Тест с ответами по теме «Клиническое значение мутации в гене TP53 при агрессивных В-клеточных лимфомах»
Вашему вниманию представляется Тест с ответами по теме «Клиническое значение мутации в гене TP53 при агрессивных В-клеточных лимфомах» в рамках программы НМО: непрерывного медицинского образования для медицинских работников (врачи, медсестры и фармацевты). Тест с ответами по теме «Клиническое значение мутации в гене TP53 при агрессивных В-клеточных лимфомах» в рамках программы НМО: непрерывного медицинского образования для медицинского персонала высшего и среднего звена (врачи, медицинские сестры и фармацевтические работники) позволяет успешнее подготовиться к итоговой аттестации и/или понять данную тему.
Все тесты по вашей специальности и смежным направлениям, в том числе которых нет на сайте. Удобный формат и интерфейс. Доступ предоставляется навсегда.
Подключите доступ уже сейчас!
НМО тренажер в Telegram: t.me/nmomed_bot
1. Аберрации каких генов лежат в основе HGL?
1) комплексные аномалии множества онкогенов;+
2) c-MYC, BCL2;
3) MYD88;
4) TP53.
2. Агрессивные B-клеточные лимфомы – это
1) лимфомы с более 15 % крупных клеток в поле зрения;
2) гетерогенная группа В-клеточных лимфом, характеризующихся высоким пролиферативным индексом, быстрым ростом опухолевой массы и симптомами опухолевой интоксикации;+
3) с гиперэкспрессией ИГХ маркера c-MYC.
3. В каких экзонах чаще всего происходят мутации в гене ТР53?
1) в 9 экзоне;
2) в 4 экзоне;
3) в 5-8 экзонах.+
4. В основе патогенеза DHL лежат следующие механизмы
1) блок дифференцировки;
2) нестабильность генома;+
3) высокая пролиферативная активность;+
4) устойчивость к апоптозу.+
5. В соответствие с проектом классификации ВОЗ 2022 г. к числу лимфом иммунопривилегированных органов относят
1) ДВККЛ желудка, кишки, печени, селезенки;
2) лимфома высокой степени злокачественности;
3) В-клеточная лимфома не классифицированная, промежуточная между ДВККЛ и Беркитт лимфомой;
4) ДВККЛ ЦНС, глаза, молочной железы, яичек.+
6. Для DEL характерны следующие генетические поломки
1) сочетанная перестройка генов MYC и BCL2;
2) амплификация и эпигенетическая активация генов MYC и BCL2;+
3) мутации в гене TP53;
4) транслокация t (11;14).
7. Для диагностики АВЛ необходимо выполнение
1) эксцизионной биопсии лимфоузла;+
2) Cor-биопсии;
3) тонкоигольной биопсии лимфоузла.
8. Для установки диагноза DHL необходимо наличие
1) перестройка генов c-MYC, BCL2 и/или BCL6;+
2) перестройка гена BCL6 и амплификация c-MYC;
3) перестройка гена c-MYC и амплификация BCL2 перестройка гена BCL2 и амплификация BCL6.
9. Иммуногистохимическое исследование при АВЛ должно включать обязательные маркеры
1) Т-клеточные (CD5, CD3, CD8);
2) Пан-В-клеточные (CD20, CD10, CD19, CD79);+
3) маркеры принадлежности к герминальному или постгерминальному клеточному происхождению.+
10. К какому этапу дифференцировки относится опухолевый аналог плазмобластной лимфомы?
1) активированная В-клетка на этапе плазмоклеточной дифференцировки;+
2) пре-В-лимфоцит;
3) плазматическая клетка;
4) В-клетка герминального центра.
11. Какие варианты DHL различают?
1) с перестройкой BCL2 и CCND1;
2) с перестройкой BCL2 и BCL6;
3) с перестройкой c-MYC и/или BCL2/ BCL6.+
12. Какие категории включены в понятие «В-клеточная лимфома высокой степени злокачественности»?
1) B-клеточная лимфома высокой степени злокачественности, неклассифицируемая (HGL NOS);+
2) DHL/THL;+
3) DLBCL NOS.
13. Какие механизмы лежат в основе патогенеза АВЛ?
1) блокада дифференцировки В-лимфоцитов;
2) патологическая активация сигнальных путей, блокада дифференцировки В-лимфоцитов, нарушение механизмов апоптоза, специфические для части нозологий молекулярно-генетические поломки;+
3) патологическая активация сигнальных путей;
4) нарушение механизмов апоптоза.
14. Какие молекулярные подтипы ДВККЛ по профилю экспрессии генов известны в настоящее время?
1) из активированных В-клеток — АВС (non-GCB);+
2) из клеток герминального центра (germinal B-cell like) — GCB;+
3) BN2;
4) MCD.
15. Классификация ВОЗ какого года является основой для диагностики АВЛ в настоящее время?
1) 1994 REAL;
2) 2022 WHO;
3) 2017 WHO;+
4) 2008 WHO.
16. Ключевым механизмом онкогенеза при ЛБ является
1) высокая экспрессия белка BCL2;
2) высокая экспрессия белка c-MYC;+
3) высокая экспрессия cyclin D1;
4) низкая экспрессия белка p53.
17. Мутации в гене ТР53 происходят
1) преимущественно в протеин-связывающем домене, но могут быть в любом участке;+
2) только в протеин-связывающем домене;
3) только в 4 экзоне;
4) только в интронах.
18. Наиболее значимое прогностическое значение имеют мутации в каком из участков?
1) трансактивирующем домене;
2) интронах;
3) протеин-связывающем домене.+
19. Перестройка какого из генов является необходимым условием для DHL?
1) c-MYC;+
2) BCL6;
3) BCL2;
4) CyclinD1.
20. Плазмобластная лимфома чаще всего диагностируется у
1) у больных с ВИЧ-ассоциированным иммунодефицитом;+
2) у больных после ауто-ТГСК;
3) у больных с аутоиммунными заболеваниями;
4) иммунокомпетентных больных.
21. Понятие «HGL-молекулярный портрет» определяется каким методом?
1) мутационный статус методом NGS;+
2) иммуногистохимия;
3) микроскопия;
4) стандартная цитогенетика.
22. Понятие «hot-spot» (горячие точки) означает
1) самые редкие мутации;
2) самые частые патогенные мутации с доказанным клиническим значением;+
3) самые частые мутации.
23. Предполагаемый нормальный аналог ДВККЛ – это
1) стромальные клетки;
2) зрелые В-клетки разного уровня дифференцировки;+
3) периферические Т-клетки;
4) NK-клетки.
24. Причины сложности диагностики мутаций в гене ТР53
1) нестабильность генома;
2) технические сложности, связанные с качеством материала;+
3) множество вариантов и сочетаний;+
4) недоступность рутинного использования.
25. Различия в экспрессии белка р53 могут быть обусловлены
1) вариантом мутации;+
2) проведенной терапией;
3) нозологическим вариантом;+
4) локализацией опухолевого очага.
26. Сколько молекулярно-генетических кластеров ДВККЛ выделяют в настоящее время?
1) семь;+
2) двенадцать;
3) три;
4) два.
27. Частота ложно-негативных случаев экспрессии белка р53 при АВЛ
1) 30%;+
2) 5%;
3) 90%.
28. Экспрессия каких ИГХ маркеров характерна для всех вариантов АВЛ?
1) MPO, CD11b, CD11c, CD13, CD15, CD16, CD33;
2) CD20, CD79, CD19;+
3) CD34, TdT, Cd38;
4) CD5, CD3, CD8.
29. Экспрессия каких белков лежит в основе диагностики DEL?
1) BCL2;
2) MLL;
3) BCL6;
4) TP53;
5) c-MYC и BCL2.+
Специальности для предварительного и итогового тестирования:
Гематология, Онкология.
Если Вы уважаете наш труд и разделяете наши ценности (помощь медицинским работникам), если Вам хочется внести свой вклад в развитие нашего проекта, поддерживайте нас донатами: вносите свой посильный вклад в общее дело пожертвованиями и финансовой помощью. Чем больше у нас будет ресурсов, тем больше мы сделаем вместе для медицинских работников (Ваших коллег).
- Колоссальный труд авторов
- Каждый тест проходится вручную
- Делаем все, чтобы сохранить ваше время
Отправить ДОНАТ-благодарность с любого банка по СБП на Т-Банк (Иван М)

- Полная база тестов
- Удобный интерфейс
- Ежедневное обновление
- Все в одном месте и под рукой
- Нет рекламы и доступ навсегда!
НМО-тренажер в Telegram: t.me/nmomed_bot
- Колоссальный труд авторов
- Каждый тест проходится вручную
- Делаем все, чтобы сохранить ваше время
Отправить ДОНАТ-благодарность с любого банка по СБП на Т-Банк (Иван М)
