Тест с ответами по теме «Клиника, диагностика, профилактика первичных опухолей центральной нервной системы (по утвержденным клиническим рекомендациям)»
Вашему вниманию представляется Тест с ответами по теме «Клиника, диагностика, профилактика первичных опухолей центральной нервной системы (по утвержденным клиническим рекомендациям)» в рамках программы НМО: непрерывного медицинского образования для медицинских работников (врачи, медсестры и фармацевты). Тест с ответами по теме «Клиника, диагностика, профилактика первичных опухолей центральной нервной системы (по утвержденным клиническим рекомендациям)» в рамках программы НМО: непрерывного медицинского образования для медицинского персонала высшего и среднего звена (врачи, медицинские сестры и фармацевтические работники) позволяет успешнее подготовиться к итоговой аттестации и/или понять данную тему.
1. Астроцитомы - это
1) опухоли, происходящие из астроцитов;+
2) опухоли, происходящие из гистиоцитов;
3) опухоли, происходящие из ириоцитов.
2. В дополнении к данным стандартным методикам обследования пациента с первичной опухолью центральной нервной системы по показаниям могут быть выполнены:
1) КТ-ангиография;+
2) УЗИ мягких тканей;
3) компьютерная томография без и с контрастным усилением;+
4) рентгенография легких.
3. В каких случаях МРТ не может быть выполнено?
1) возраст больного более 65 лет;
2) наличие беременности;
3) наличие кардиостимулятора;+
4) наличие ферромагнитных имплантов.+
4. В первые 2 года наблюдения после завершения лечения пациента с первичной негерминогенной герминативно-клеточной опухолью ЦНС рекомендуется выполнять МРТ головного и спинного мозга каждые
1) 2 месяца;
2) 3 месяца;+
3) 5 месяцев;
4) 6 месяцев.
5. В первые 2 года наблюдения у больных с медуллобластомой периодичность выполнения МРТ головного и спинного мозга с контрастированием составляет каждые
1) 1-2 месяца;
2) 2-3 месяца;+
3) 3-4 месяца;
4) 4-6 месяцев.
6. В первые 2 года наблюдения у больных с пинеобластомой рекомендуется выполнять МРТ головного и спинного мозга с контрастированием каждые
1) 1-2 месяца;
2) 2-3 месяца;+
3) 3-4 месяца;
4) 4-6 месяцев.
7. В случаях костных опухолей в дополнение к МРТ рекомендовано проведение
1) КТ головного мозга;+
2) ПЭТ головного мозга;
3) УЗИ головного мозга;
4) рентгенографии костей черепа.
8. В течение 3го и 4го годов наблюдения у больных с медуллобластомой рекомендуется выполнять МРТ головного и спинного мозга с контрастированием каждые
1) 1-2 месяца;
2) 2-3 месяца;
3) 3-4 месяца;
4) 4-6 месяцев.+
9. В течение 3го и 4го годов наблюдения у больных с пинеобластомой рекомендуется выполнять МРТ головного и спинного мозга с контрастированием каждые
1) 1-2 месяца;
2) 2-3 месяца;
3) 3-4 месяца;
4) 4-6 месяцев.+
10. В формулировку диагноза должны быть включены:
1) возраст больного;
2) гистологическая структура опухоли;+
3) указание локализации и распространения опухолевого процесса;+
4) указание ранее проведенных лечебных мероприятий.+
11. Ведущим в оценке клинической симптоматики пациентов с опухолями ЦНС является
1) наркологический осмотр;
2) неврологический осмотр;+
3) осмотр кардиолога;
4) психиатрический осмотр.
12. Глиоматоз головного мозга - это диффузное поражение глиомой
1) более 3-х анатомических областей больших полушарий;+
2) диффузное поражение глиомой более 3-х анатомических областей мозжечка;
3) диффузное поражение глиомой спинного мозга;
4) одной анатомической области больших полушарий.
13. Для олигодендроглиомы и олигоастроцитомы характерно наличие кальцинатов, выявляемых
1) на КТ;+
2) на МРТ;
3) на УЗИ.
14. Для уточнения прогноза при анапластической астроцитоме дополнительно рекомендовано определение
1) метилирования гена MGMT;+
2) метилирования гена MTMG;
3) мутации гена IDH-1;+
4) мутации гена IDH-3.
15. Для уточнения прогноза при глиобластоме дополнительно рекомендовано определение
1) метилирования гена MGMT;+
2) мутации гена IDH-1;+
3) мутации гена IDH-3.
16. Если по данным МРТ нельзя исключить лимфому ЦНС, пациенту необходимо выполнить
1) КТ;
2) СТБ;+
3) УЗИ;
4) открытую биопсию.
17. Какой процент от всех опухолей человека составляют первичные опухоли ЦНС?
1) около 10%;
2) около 2%;+
3) около 25%;
4) около 50%.
18. Клинические проявления глиомы высокой степени злокачественности характеризуются:
1) быстрым нарастанием симптомов;+
2) длительным анамнезом;
3) коротким анамнезом;+
4) редко – судорожным синдромом;+
5) часто – судорожным синдромом.
19. Клиническими проявления глиомы Grade II являются:
1) быстрое нарастание симптомов;
2) длительный анамнез;+
3) медленное нарастание симптомов;+
4) редко – судорожный синдром;
5) часто – судорожный синдром.+
20. МРТ головного мозга с контрастным усилением позволяет дать максимальную диагностическую информацию о
1) времени возникновения;
2) локализации опухоли;+
3) размерах опухоли;+
4) структуре опухоли.+
21. МРТ-признаками глиомы высокой степени злокачественности являются:
1) гиперденсивная в Т1-режиме;
2) гиперденсивная в Т2-режим;+
3) гиподенсивная в Т1-режиме;+
4) гиподенсивная в Т2-режиме.
22. Морфологически первичная лимфома ЦНС представлена
1) B-клеточным вариантом;+
2) C-клеточным вариантом;
3) D-клеточным вариантом;
4) А-клеточным вариантом.
23. Оценку МР-данных производят в соответствии с критериями эффективности лечения
1) RANO;+
2) RAO;
3) RMAPO;
4) RMN.
24. Первичные опухоли ЦНС - это
1) метастатические опухоли, возникающие вследствие злокачественного процесса, который развивается в любом органе и затем распространяется в головной мозг;
2) метастатические опухоли, возникающие вследствие злокачественного процесса, который развивается в любом органе и затем распространяется в спинной мозг;
3) опухоли, происходящие из тканей, составляющих периферическую нервную систему и ее оболочки;
4) опухоли, происходящие из тканей, составляющих центральную нервную систему и ее оболочки.+
25. Пилоидная астроцитома в классическом варианте по МРТ-характеристикам-это опухоль
1) гиперденсивная в Т1-режиме;
2) гиперденсивная в Т2-режим;+
3) гиподенсивная в Т1-режиме;+
4) гиподенсивная в Т2-режиме.
26. Плеоморфная ксантоастроцитома - это
1) вид астробластомы, образующаяся в головном мозге, которое часто переходит в злокачественную форму и имеет третью степень злокачественности;
2) наиболее часто встречающееся новообразование локализующие в мозжечке, несколько реже в перекресте зрительных нервов;
3) редко встречающееся новообразование, которое отмечается у лиц молодого возраста, локализуется в коре и прилежащем белом веществе и прорастает в мягкую мозговую оболочку;+
4) тип редких астроцитом высокой степени, выявляемый у пациентов младшего возраста, страдающих височной эпилепсией.
27. Плеоморфная ксантоастроцитома на МРТ – как правило
1) кистозная;+
2) плохо отграниченная от окружающего мозгового вещества опухоль;
3) солидная часть, которой не накапливает контраст;
4) хорошо отграниченная от окружающего мозгового вещества опухоль.+
28. После завершения лечения пациента с первичной негерминогенной герминативно-клеточной опухолью ЦНС рекомендуется выполнять МРТ головного и спинного мозга каждые 2-3 месяца в течении
1) 1 год;
2) 2 года;+
3) 3 года;
4) 4 года.
29. Предоперационный диагноз глиомы Grade II основан на:
1) КТ-признаках;
2) МРТ-признаках;+
3) клинических проявлениях;+
4) эпидемиологическом анамнезе.
30. При медуллобластоме рекомендуется выполнять:
1) МРТ всех отделов спинного мозга с контрастированием;+
2) МРТ головного мозга с контрастированием;+
3) ПЭТ спинного мозга;
4) УЗИ головного мозга.
31. При пинеобластоме рекомендуется выполнять
1) МРТ всех отделов спинного мозга с контрастированием;+
2) МРТ головного мозга с контрастированием;+
3) ПЭТ спинного мозга;
4) УЗИ головного мозга.
32. При подозрении на опухоль с риском диссеминации по оболочкам головного и спинного мозга рекомендовано выполнить
1) КТ спинного мозга с контрастным усилением;
2) МРТ всего головного мозга с контрастным усилением;
3) МРТ спинного мозга с контрастным усилением;+
4) рентгенографию позвоночника.
33. При субэпендимарной гигантоклеточной астроцитоме на КТ характерно наличие симметричных кальцинатов в проекции
1) больших полушарий;
2) гипоталамуса;
3) зрительных бугров;+
4) мозжечка.
34. При туберозном склерозе чаще всего может возникать
1) анапластическая олигоастроцитома;
2) плеоморфная ксантоастроцитома;
3) субэпендимарная гигантоклеточная астроцитома.+
35. Примерно у 15-20% больных с первичной лимфомой ЦНС выявляется поражение опухолью
1) радужной оболочки глаза;
2) сетчатки глаза;
3) стекловидного тела глаза;+
4) хрусталика глаза.
36. Субэпендимарная гигантоклеточная астроцитома на МРТ представлена
1) гиперденсивной в Т1-режиме;
2) гиподенсивной в Т1-режиме;+
3) интенсивно накапливающей контраст;
4) солидной опухолью.+
37. Субэпендимарная гигантоклеточная астроцитома чаще всего является одним из проявлений
1) витилиго;
2) контагиозного моллюска;
3) туберозного склероза;+
4) фолликулярного кератоза.
38. У больных с медуллобластомой рекомендуется выполнять МРТ головного и спинного мозга с контрастированием каждые 2-3 месяца в течении
1) 2-х лет;+
2) 3-х лет;
3) всего срока болезни;
4) первого года.
39. У больных с медуллобластомой рекомендуется выполнять МРТ головного и спинного мозга с контрастированием каждые 4-6 месяцев в течении
1) 1-2 года;
2) 3-4 года;+
3) 3-6 лет;
4) 5-6 лет.
40. У больных с пинеобластомой рекомендуется выполнять МРТ головного и спинного мозга с контрастированием каждые 2-3 месяца в течении
1) 1-го года;
2) 2-х лет;+
3) 3-х лет;
4) всего срока болезни.
41. У больных с пинеобластомой рекомендуется выполнять МРТ головного и спинного мозга с контрастированием каждые 4-6 месяца в течении
1) 1-2 года;
2) 3-4 года;+
3) 5-6 лет;
4) всего срока болезни.
42. Чаще эпендимомы располагаются в пределах
1) желудочковой системы головного мозга;+
2) мозгового водопровода;
3) спинномозгового канала;
4) таламуса.
43. Эндокринные нарушения развиваются главным образом у пациентов с опухолями
1) гипоталамуса;
2) гипофиза;+
3) надпочечников;
4) щитовидной железы.
44. Эпендимомы - это
1) наиболее часто встречающееся новообразование локализующие в мозжечке, несколько реже в перекресте зрительных нервов;
2) редкие опухоли, возникающие из эпендимы головного или спинного мозга, примерно одинаково часто встречаются у детей и у взрослых;+
3) редкие опухоли, возникающие из эпендимы периферической нервной системы, примерно одинаково часто встречаются у детей и у взрослых;
4) часто встречающиеся опухоли, возникающие вследствие злокачественного процесса, который развивается в любом органе и затем распространяется в головной мозг.
Специальности для предварительного и итогового тестирования:
Медицинская биохимия, Неврология, Нейрохирургия, Онкология, Патологическая анатомия, Радиология, Рентгенология.
Если Вы уважаете наш труд и разделяете наши ценности (помощь медицинским работникам), если Вам хочется внести свой вклад в развитие нашего проекта, поддерживайте нас донатами: вносите свой посильный вклад в общее дело пожертвованиями и финансовой помощью. Чем больше у нас будет ресурсов, тем больше мы сделаем вместе для медицинских работников (Ваших коллег).
- Колоссальный труд авторов
- Каждый тест проходится вручную
- Делаем все, чтобы сохранить Ваше время
Отправить ДОНАТ-благодарность с любого банка по СБП на Т-Банк
- Колоссальный труд авторов
- Каждый тест проходится вручную
- Делаем все, чтобы сохранить Ваше время
Отправить ДОНАТ-благодарность с любого банка по СБП на Т-Банк