• Главная
• Тесты НМО
• Тест с ответами по теме «Кохлеарная имплантация при аномалиях развития внутреннего уха»

Тест с ответами по теме «Кохлеарная имплантация при аномалиях развития внутреннего уха»

Вашему вниманию представляется Тест с ответами по теме «Кохлеарная имплантация при аномалиях развития внутреннего уха» в рамках программы НМО: непрерывного медицинского образования для медицинских работников (врачи, медсестры и фармацевты). Тест с ответами по теме «Кохлеарная имплантация при аномалиях развития внутреннего уха» в рамках программы НМО: непрерывного медицинского образования для медицинского персонала высшего и среднего звена (врачи, медицинские сестры и фармацевтические работники) позволяет успешнее подготовиться к итоговой аттестации и/или понять данную тему.

• кохлеарная
• имплантация
• при
• аномалиях
• развития
• внутреннего
• уха

---

1. «Неполное разделение улитки» - это

1) группа пороков развития улитки, при которых наблюдается четкая дифференциация между улиткой и преддверием, внешние размеры и контуры улитки нормальные, дефекты связаны с внутренней архитектоникой улитки;+
2) когда улитка имеет нормальный базальный завиток, но значительно уменьшенные в размерах средний и апикальный завитки, которые расположены спереди и медиальнее, а не в их нормальном центральном расположении;
3) неполное развитие костной капсулы лабиринта;
4) образование овальной или округлой формы, представляющее неразделенную улитку и преддверие.

2. Апертура улитки - это

1) костный канал, в котором проходит кохлеарный нерв из улитки во внутреннем слуховом проходе;+
2) хрящевой канал, в котором проходит кохлеарный нерв из улитки во внутреннем слуховом проходе;
3) костный стержень улитки;
4) геликотрема.

3. Аплазия улитки - это

1) неполное развитие костной капсулы лабиринта;
2) одиночное образование овальной или округлой формы, представляющее неразделенную улитку и преддверие;
3) полное отсутствие структур внутреннего уха;
4) отсутствие улитки, лабиринтный сегмент лицевого нерва смещен кпереди и занимает положение, в котором обычно расположена улитка (преддверие и полукружные каналы имеют нормальное анатомическое расположение).+

4. Водопровод преддверия считается расширенным, когда его диаметр превышает

1) 0,7 мм;
2) 0,6 мм;
3) 1,5 мм;+
4) 2 мм.

5. Выделяют несколько типов гипоплазии улитки, а именно

1) 4 типа;+
2) 5 типов;
3) 7 типов;
4) 2 типа.

6. Выделяют несколько типов неполного разделения улитки, а именно

1) 3 типа;+
2) 5 типов;
3) 4 типа;
4) 2 типа.

7. Гипоплазия улитки – это

1) одиночное образование овальной или округлой формы, представляющее неразделенную улитку и преддверие;
2) маленькая, недоразвитая улитка (уменьшена в размерах, уменьшено количество завитков, помимо этого, имеют место дефекты ее внутреннего строения);+
3) неполное развитие костной капсулы лабиринта;
4) отсутствие улитки, лабиринтный сегмент лицевого нерва смещен спереди и занимает положение, в котором обычно расположена улитка. Преддверие и полукружные каналы имеют нормальное анатомическое расположение.

8. Границами задней тимпаностомы являются

1) барабанный сегмент лицевого нерва;
2) короткий отросток наковальни;+
3) задняя стенка костного отдела наружного слухового прохода;+
4) мастоидальный сегмент лицевого нерва.+

9. Деформация Michel — это

1) костный канал, в котором проходит кохлеарный нерв из улитки, во внутреннем слуховом проходе;
2) неполное развитие костной капсулы лабиринта;
3) полное отсутствие структур внутреннего уха;+
4) одиночное образование овальной или округлой формы, представляющее неразделенную улитку и преддверие.

10. Для диагностики мальформации внутреннего уха используются объективные методы исследования

1) КСВП-тест;+
2) тональная аудиометрия;
3) МСКТ, МРТ;+
4) ASSR-тест.+

11. Для триады Мондини характерно

1) расширенный водопровод преддверия;+
2) расширенное преддверие;+
3) «кистозная верхушка» улитки, дефект апикальной части модиолюса;+
4) полное отсутствие модиолюса.

12. Доля (%) аномалий с неполным разделением улитки среди всех мальформаций внутреннего уха составляет

1) 21%;
2) 55%;
3) 37%;
4) 41%.+

13. Измерение межэлектродного сопротивления выполняется через

1) 1, 3, 6, 12, 24 месяца;+
2) 1, 3, 6, 12, 16 месяцев;
3) 1, 2, 6, 12, 24 месяца;
4) 1, 3, 9, 12, 24 месяца.

14. Классификация аномалий развития внутреннего уха Sennaroglu L. и Baji M. включает

1) 10 групп;
2) 8 групп;+
3) 5 групп;
4) 7 групп.

15. Кохлеарная имплантация, как правило, не показана при

1) гипоплазии улитки;
2) рудиментарном слуховом пузырьке;+
3) аплазии улитки;+
4) полной аплазии лабиринта.+

16. Назовите скрининговый метод исследования для диагностики врожденной тугоухости

1) ASSR-тест;
2) отоакустическая эмиссия;+
3) КСВП-тест;
4) тональная аудиометрия.

17. Назовите хирургический доступ, который используется при аномалии по типу общей полости

1) ретрофациальный доступ;+
2) ретросигмовидный доступ;
3) трансмастоидальный подход через лицевой карман;
4) трансканальный доступ.

18. Назовите хирургический доступ, который используется при выполнении большинства операций при пороках развития внутреннего уха

1) транслабиринтный;
2) трансканальный;
3) ретрофациальный;
4) трансмастоидальным подходом через лицевой карман.+

19. Общая полость — это

1) одиночное образование овальной или округлой формы, представляющее неразделенную улитку и преддверие;+
2) костный канал, в котором проходит кохлеарный нерв из улитки, во внутреннем слуховом проходе;
3) неполное развитие костной капсулы лабиринта;
4) полное отсутствие структур внутреннего уха.

20. Перечислите анатомические особенности среднего уха, при которых невозможен подход с трансмастоидально-лицевом доступом

1) при неполном развитии мыса;+
2) когда окно улитки не видно;+
3) при хронических заболеваниях среднего уха;
4) при аномальном расположении лицевого нерва в лицевом кармане.+

21. Перечислите возможные осложнения кохлеарной имплантации при аномалиях развития внутреннего уха

1) повреждение лицевого нерва;+
2) вторичный гнойный менингит;+
3) повреждение тройничного нерва;
4) отоликворея.+

22. При решении вопроса о проведении кохлеарной имплантации обычно требуются заключения следующих специалистов

1) гастроэнтеролога;
2) сурдолога;+
3) сурдопедагога;+
4) медицинского психолога;+
5) невролога.+

23. Причины развития аномалий внутреннего уха

1) рекреационное воздействие громких звуков;
2) асфиксия при рождении;
3) генетические и средовые;+
4) исключительно генетические.

24. Развитие внутреннего уха с формированием аномалии по типу аплазии улитки нарушается

1) в конце 3-й недели беременности;+
2) в конце 2-й недели беременности;
3) в конце 7-й недели беременности;
4) в конце 10-й недели беременности.

25. Развитие внутреннего уха с формированием аномалии по типу гипоплазии улитки нарушается

1) на 11-й неделе беременности;
2) на 6-й неделе беременности;+
3) на 9-й неделе беременности;
4) на 3-й неделе беременности.

26. Развитие внутреннего уха с формированием аномалии по типу общей полости нарушается

1) на 4-й неделе беременности;+
2) на 2-й неделе беременности;
3) на 10-й неделе беременности;
4) на 7-й неделе беременности.

27. Развитие внутреннего уха с формированием деформации Michel нарушается на сроке гестации

1) до 3-й недели беременности;+
2) до 4-й недели беременности;
3) до 5-й недели беременности;
4) до 6-й недели беременности.

28. Рудиментарный слуховой пузырек — это

1) полное отсутствие структур внутреннего уха;
2) одиночное образование овальной или округлой формы, представляющее неразделенную улитку и преддверие;
3) костный канал, в котором проходит кохлеарный нерв из улитки, во внутреннем слуховом проходе;
4) неполное развитие костной капсулы лабиринта.+

29. Характерные признаки улитки при гипоплазии III типа

1) имеет вид бутона, внутреннее строение ее резко изменено: модиолюс и межлестничные перегородки не дифференцируются;
2) имеет менее 2 завитков, модиолюс короткий, общая длина межлестничных перегородок уменьшена. Однако внешний и внутренний контуры ее аналогичны нормальной улитке, но с меньшим числом оборотов и меньшими размерами;+
3) уменьшена в размерах, отсутствует модиолюс или межлестничные перегородки, но ее внешняя структура нормальная;
4) имеет нормальный базальный завиток, но значительно уменьшенные в размерах средний и апикальный завитки, которые расположены спереди и медиальнее, а не в их нормальном центральном расположении.

30. Частота врождённой сенсоневральной тугоухости

1) 1/1000 живорожденных;+
2) 1/3800 новорожденных;
3) 10/1000 живорожденных;
4) 5/1000 живорожденных.

Специальности для предварительного и итогового тестирования:

Лечебное дело, Общая врачебная практика (семейная медицина), Оториноларингология, Педиатрия, Педиатрия (после специалитета), Рентгенология, Сурдология-оториноларингология.

Если Вы уважаете наш труд и разделяете наши ценности (помощь медицинским работникам), если Вам хочется внести свой вклад в развитие нашего проекта, поддерживайте нас донатами: вносите свой посильный вклад в общее дело пожертвованиями и финансовой помощью. Чем больше у нас будет ресурсов, тем больше мы сделаем вместе для медицинских работников (Ваших коллег).

---