• Главная
• Тесты НМО
• Тест с ответами по теме "Криоконсервация ооцитов у онкологических больных"

Тест с ответами по теме «Криоконсервация ооцитов у онкологических больных»

Вашему вниманию представляется Тест с ответами по теме «Криоконсервация ооцитов у онкологических больных» в рамках программы НМО: непрерывного медицинского образования для медицинских работников (врачи, медсестры и фармацевты). Тест с ответами по теме «Криоконсервация ооцитов у онкологических больных» в рамках программы НМО: непрерывного медицинского образования для медицинского персонала высшего и среднего звена (врачи, медицинские сестры и фармацевтические работники) позволяет успешнее подготовиться к итоговой аттестации и/или понять данную тему.

• Тест
• с
• ответами
• по
• на
• теме
• нмо
• медицинские
• бесплатно
• Криоконсервация
• ооцитов
• у
• онкологических
• больных

---

1. Бесплодие после химиотерапии у женщин репродуктивного возраста, встречается

1) от 10 до 20 % случаев;
2) от 30 до 70 % случаев;
3) от 5 до 10 % случаев.

2. Было показано, что число гибнущих фолликулов при проведении химиотерапии, снижается благодаря применению

1) аналогов гонадотропин-рилизинг-гормонов (ГнРГ);
2) прогестерона;
3) тестостерона;
4) эстрадиола.

3. В допубертатном возрасте воздействие химиотерапии на яичники

1) более выражено;
2) менее выражено;
3) сильное;
4) такое же, как и в репродуктивном возрасте.

4. В последние десятилетия выживаемость лиц репродуктивного возраста, перенесших различные онкологические заболевания, несколько

1) увеличилась;
2) улучшилась;
3) уменьшилась;
4) ухудшилась.

5. Достоинства технологии IVM

1) забор материала для IVM в любой фазе менструального цикла;
2) отсутствие гормональной стимуляции;
3) сокращение времени до начала лечения онкологического заболевания;
4) удлинение времени до начала лечения онкологического заболевания.

6. Если пациентка с онкологией, потенциально заинтересована в беременности и рождении ребенка, необходимо

1) информировать ее о негативных эффектах химиотерапии и радиотерапии;
2) информировать о возможности сохранения генетического материала для последующего его использования;
3) обсудить методы возможного сохранения репродуктивной способности;
4) предложить пациентке сначала выполнить свою регенеративную функцию и затем начать лечение онкологического заболевания.

7. Зрелыми называются ооциты

1) в стадии интерфазы;
2) в стадии метафазы;
3) прошедшие первое деление мейоза;
4) способные к оплодотворению.

8. Исход онкофертильности зависит от

1) возраста менархе;
2) возраста пациентки;
3) выбранных схем лечения;
4) локализации и распространенности опухоли;
5) овариального резерва до начала лечения;
6) типа проведенной терапии.

9. Какой приказ регламентирует криоконсервацию биоматериала у онкологических больных?

1) № 107н;
2) № 21н;
3) № 572н;
4) № 803н.

10. Криоконсервация зрелых яйцеклеток

1) легче чем криоконсервация эмбрионов, т.к. яйцеклетка менее чувствительна к температурному режиму;
2) требует иногда 2 или 3 циклов стимуляции овуляции, что занимает 2 – 3 месяца;
3) труднее, чем криоконсервация эмбрионов.

11. Криоконсервация ткани яичника или незрелых ооцитов

1) обладает высокой эффективностью у онкологических больных;
2) преследует цель сохранения овариальной ткани, без необходимости вызывать искусственные циклы суперовуляции;
3) считается относительно недавно разработанной технологией в области репродукции человека.

12. На сегодняшний день, единственный хорошо отработанный и доступный метод сохранения генетического материала при онкологических заболеваниях у женщин

1) криоконсервация овариальной ткани;
2) криоконсервация ооцитов;
3) криоконсервация эмбрионов;
4) созревание ооцитов in vitro.

13. Недостатки метода криоконсервации эмбрионов у онкологических пациентов

1) возможность заморозки около 5 - 10 эмбрионов в одном цикле стимуляции;
2) изменение сроков начала противоопухолевой терапии;
3) необходимость иметь постоянного партнера или супруга и его согласие;
4) необходимость проведения медикаментозной стимуляции яичников, для получения нескольких ооцитов.

14. Недостатки технологии IVM

1) вызывает повышение уровня эстрогенов;
2) значительно повышает стоимость процедуры;
3) считается экспериментальным методом;
4) уступает в результативности криоконсервации ооцитов или эмбрионов, которые достигли метафазы II in vivo.

15. Недостатки транспозиции яичника

1) возможное нарушение кровоснабжения яичника;
2) не защищает ткань яичника от повреждения при назначении химиотерапии;
3) растяжение и дисфункция маточных труб;
4) требует лапаротомический доступ.

16. Основные препятствия для активного внедрения практики сохранения репродуктивного потенциала у онкологических пациентов

1) информирование ее о негативных эффектах химиотерапии и радиотерапии;
2) недоступность информации о безопасности и эффективности органосохраняющего лечения при онкологических заболеваниях;
3) недоступность информации о некоторых законодательных актах;
4) низкая информированность врачей и пациентов о возможностях ВРТ у онкологических больных.

17. Основные сдерживающие факторы технологии криоконсервации зрелых ооцитов и эмбрионов

1) необходимость проведения стимуляции яичников;
2) сокращение времени до начала лечения онкологического заболевания;
3) стоимость лечения;
4) удлинение времени до начала лечения онкологического заболевания.

18. Особенно выражено отрицательное влияние на яичники при облучении по поводу

1) метастазов опухолей любой локализации в подмышечные лимфатические узлы;
2) опухолей спинного мозга;
3) рака прямой кишки;
4) рака шейки матки.

19. Пересадка ткани яичника после химиотерапии обратно пациентке в яичники, является

1) гетеротопической трансплантацией;
2) ксенотрансплантацией;
3) ортотопической трансплантацией.

20. Подсадка ткани яичника в другой орган является

1) гетеротопической трансплантацией;
2) ксенотрансплантацией;
3) ортотопической трансплантацией.

21. Показаниями для криоконсервации биоматериалов являются

1) необходимость хранения половых клеток, эмбрионов и/или тканей репродуктивных органов с целью дальнейшего использования в целях будущего научного эксперимента;
2) необходимость хранения половых клеток, эмбрионов и/или тканей репродуктивных органов, с целью дальнейшего использования при лечении бесплодия с применением программ ВРТ или ИИ;
3) создание банка донорских половых клеток для использования при лечении бесплодия с применением программ ВРТ;
4) сохранение фертильности онкологических больных перед химио- и лучевой терапией;
5) хранение половых клеток, эмбрионов и/или тканей репродуктивных органов по желанию пациента, в том числе в случае "отложенного материнства".

22. Применение транспозиции яичника в тактике лечения злокачественных новообразований оправдано в случае

1) комбинированного хирургического и химиотерапевтического лечения;
2) лучевой терапии области малого таза;
3) химиотерапии при раке шейки матки;
4) хирургического лечения рака эндометрия.

23. Спорные варианты онкофертильности включают

1) гормональное подавление;
2) замораживание эмбрионов;
3) офоропексию;
4) репродуктивные технологии стволовых клеток.

24. Стимуляция яичников в режиме «random-start» предполагает

1) введение экзогенных гонадотропинов в лютеиновую фазу цикла;
2) введение экзогенных гонадотропинов в фолликулярную фазу;
3) двойную стимуляцию с двумя пункциями;
4) длинный протокол стимуляции.

25. У женщин пул яйцеклеток формируется

1) в антенатальный период;
2) в неонатальный период;
3) в пубертатный период;
4) к 3 –м годам.

26. Установленные варианты онкофертильности включают

1) замораживание ткани яичника;
2) замораживание эмбрионов;
3) замораживание яйцеклеток;
4) созревание ооцитов in vitro.

27. Химиолечение и лучевая терапия может приводить к

1) повышению антимюллерова гормона;
2) преждевременной менопаузе;
3) прекращению овуляций;
4) снижению овариального резерва.

28. Химиотерапия в анамнезе является

1) причиной ненормально развивающихся эмбрионов;
2) причиной снижения пула ооцитов в яичниках;
3) противопоказанием для реализации репродуктивной функции;
4) противопоказанием к ЭКО.

29. Экспериментальные варианты онкофертильности включают

1) замораживание яйцеклеток;
2) искусственный яичник;
3) неоадъювантную цитопротекторную фармакотерапию;
4) репродуктивные технологии стволовых клеток;
5) созревание ооцитов in vitro.

30. Эффективность переноса размороженных эмбрионов на

1) 25 – 30 % выше, чем у не прошедших заморозку;
2) 25 – 30 % ниже, чем у не прошедших заморозку;
3) 5 – 15 % ниже, чем у не прошедших заморозку;
4) такая же, как и у не прошедших заморозку.

Ответы: Файлы с выделенными ответами вы можете получить в боте. Выбираете свою специальность и открываете доступ тут: Telegrаm

Если Вы уважаете наш труд и разделяете наши ценности (помощь медицинским работникам), если Вам хочется внести свой вклад в развитие нашего проекта, поддерживайте нас донатами: вносите свой посильный вклад в общее дело пожертвованиями и финансовой помощью. Чем больше у нас будет ресурсов, тем больше мы сделаем вместе для медицинских работников (Ваших коллег).

---