Тест с ответами по теме «Криопирин-ассоциированные периодические синдромы (Другие уточненные нарушения с вовлечением иммунного механизма, не классифицированные в других рубриках) (по утвержденным клиническим рекомендациям)-2023»
Вашему вниманию представляется Тест с ответами по теме «Криопирин-ассоциированные периодические синдромы (Другие уточненные нарушения с вовлечением иммунного механизма, не классифицированные в других рубриках) (по утвержденным клиническим рекомендациям)-2023» в рамках программы НМО: непрерывного медицинского образования для медицинских работников (врачи, медсестры и фармацевты). Тест с ответами по теме «Криопирин-ассоциированные периодические синдромы (Другие уточненные нарушения с вовлечением иммунного механизма, не классифицированные в других рубриках) (по утвержденным клиническим рекомендациям)-2023» в рамках программы НМО: непрерывного медицинского образования для медицинского персонала высшего и среднего звена (врачи, медицинские сестры и фармацевтические работники) позволяет успешнее подготовиться к итоговой аттестации и/или понять данную тему.
Все тесты по вашей специальности и смежным направлениям, в том числе которых нет на сайте. Удобный формат и интерфейс. Доступ предоставляется навсегда.
Подключите доступ уже сейчас!
НМО тренажер в Telegram: t.me/nmomed_bot
1. CАPS связан с мутацией гена NLRP3, который расположен на
1) 3 хромосоме;
2) 4 хромосоме;
3) 2 хромосоме;
4) 1 хромосоме.+
2. CАPS характеризуется
1) аутосомно-доминантным типом наследования;+
2) X-сцепленным рецессивным типом наследования;
3) аутосомно-рецессивным типом наследования;
4) X-сцепленным доминантным типом наследования.
3. Внутримышечные инъекции диклофенака разрешены с
1) 16 лет;
2) 12 лет;
3) 18 лет;+
4) 14 лет.
4. Внутримышечные инъекции мелоксикама разрешены с
1) 12 лет;
2) 14 лет;
3) 16 лет;
4) 18 лет.+
5. Возобновление инъекций анакинры рекомендуется всем пациентам при восстановлении уровня нейтрофилов
1) более/либо равно 1,5 х 109/л;+
2) более/либо равно 1,0 х 109/л;
3) более/либо равно 2,0 х 109/л;
4) более/либо равно 0,5 х 109/л.
6. Временная отмена инъекций анакинры рекомендуется всем пациентам при превышении верхней границы нормы аспартатаминотрансферазы в крови
1) в 1,5 раза и более;+
2) в 2,0 раза и более;
3) в 2,5 раза и более;
4) в 3,0 раза и более.
7. Гранулоцитарный колониестимулирующий фактор филграстим вводится
1) внутривенно;
2) подкожно;+
3) внутрикожно;
4) внутримышечно.
8. Диагноз CАPS устанавливается при наличии обязательного критерия в сочетании с дополнительными в количестве
1) 4 и более;
2) 1 и более;
3) 2 и более;+
4) 3 и более.
9. Диагноз CАPS устанавливается при наличии подтверждающего генотипа NLRP3 и
1) мигрирующей сыпи;
2) узловатой эритемы;
3) уртикарной сыпи;+
4) пятен Форхгеймера.
10. Диагноз CАPS устанавливается при наличии подтверждающего генотипа NLRP3 и
1) ангионевротического отека;
2) нейросенсорной тугоухости;+
3) периорбитального отека;
4) кондуктивной тугоухости.
11. Диагноз CАPS устанавливается при наличии подтверждающего генотипа NLRP3 и
1) отека голеней;
2) мышечной боли;
3) отека сетчатки;
4) конъюнктивита.+
12. Длительность полной ремиссии САPS перед вакцинацией должна сохраняться не менее
1) 3 месяцев;
2) 6 месяцев;
3) 12 месяцев;+
4) 9 месяцев.
13. Длительность преклинической стадии амилоидного поражения почек составляет
1) 7-9 лет;
2) 15-17 лет;
3) 11-13 лет;
4) 3-5 лет.+
14. Дополнительным клиническим классификационным критерием CАPS Eurоfever/PRINTО является
1) уртикароподобная сыпь;+
2) кондуктивная тугоухость;
3) увеличение лобных бугров;+
4) нейросенсорная тугоухость.+
15. Исследование уровня иммуноглобулинов в крови у пациентов с CАPS с целью выявления/исключения иммунодефицитного состояния на фоне терапии канакинумабом/анакинрой рекомендуется не реже
1) 1 раза в 12 месяцев;
2) 1 раза в 9 месяцев;
3) 1 раза в 3 месяца;+
4) 1 раза в 6 месяцев.
16. Классический нефротический синдром характерен для
1) протеинурической стадии;
2) преклинической стадии;
3) терминальной стадии;
4) нефротической стадии.+
17. Клиническая картина синдрома CINCА/NОMID включает
1) хронический асептический менингит;+
2) высокую массу тела при рождении;
3) прогрессирующее снижение зрения;+
4) наличие гипертрофической артропатии.+
18. Клиническая картина хронического асептического менингита при синдроме CINCА/NОMID включает
1) задержку умственного развития;+
2) атрофию коры головного мозга;+
3) понижение внутричерепного давления;
4) повышение внутричерепного давления.+
19. Контроль эффективности терапии CАPS анакинрой проводится через
1) 6 месяцев с начала лечения, далее – каждые 6 месяцев;
2) 3 месяца с начала лечения, далее – каждые 12 месяцев;
3) 6 месяцев с начала лечения, далее – каждые 12 месяцев;
4) 3 месяца с начала лечения, далее – каждые 6 месяцев.+
20. Контроль эффективности терапии CАPS канакинумабом проводится через
1) 6 месяцев с начала лечения, далее – каждые 12 месяцев;
2) 3 месяца с начала лечения, далее – каждые 6 месяцев;+
3) 3 месяца с начала лечения, далее – каждые 12 месяцев;
4) 6 месяцев с начала лечения, далее – каждые 6 месяцев.
21. Критерием установления диагноза вторичный гемофагоцитарный синдром пациентам с CАPS является концентрация ферритина сыворотки крови более 684 нг/мл и
1) число тромбоцитов крови 400 х 109/л и более;
2) число тромбоцитов крови 180 х 109/л и менее;+
3) уровень фибриногена крови 3,60 г/л и менее;+
4) уровень фибриногена крови 3,60 г/л и более.
22. Критерием установления диагноза вторичный гемофагоцитарный синдром пациентам с CАPS является концентрация ферритина сыворотки крови более 684 нг/мл и
1) концентрация аспартатаминотрансферазы сыворотки менее 48 ед/л;
2) концентрация триглицеридов сыворотки крови менее 1,75 ммоль/л;
3) концентрация триглицеридов сыворотки крови более 1,75 ммоль/л;+
4) концентрация аспартатаминотрансферазы сыворотки более 48 ед/л.+
23. Легкое течение CАPS отражает оценка индекса активности CАPS
1) менее 10 баллов;+
2) менее 12 баллов;
3) менее 14 баллов;
4) менее 16 баллов.
24. Максимальная доза ацикловира при лечении локальной герпетической инфекции у детей в возрасте 2 лет и старше составляет
1) не более 2500 мг/сут;
2) не более 2000 мг/сут;
3) не более 1000 мг/сут;+
4) не более 1500 мг/сут.
25. Наиболее благоприятный прогноз у пациентов с
1) FCАS;+
2) MWS;
3) CINCА;
4) NОMID.
26. О развитии вторичного амилоидоза почек у пациентов с CАPS может свидетельствовать наличие протеинурии
1) более 500 мг/сут;+
2) более 700 мг/сут;
3) более 300 мг/сут;
4) более 900 мг/сут.
27. Основным осложнением и причиной гибели пациентов с CАPS является
1) АH-амилоидоз;
2) АF-амилоидоз;
3) АL-амилоидоз;
4) АА-амилоидоз.+
28. Отмена инъекций канакинумаба рекомендуется всем пациентам при уровне нейтрофилов
1) менее 0,5 х 109/л;
2) менее 1,0 х 109/л;+
3) менее 2,0 х 109/л;
4) менее 1,5 х 109/л.
29. Отмена инъекций канакинумаба рекомендуется всем пациентам при уровне тромбоцитов
1) менее 125 х 109/л;
2) менее 175 х 109/л;
3) менее 150 х 109/л;
4) менее 100 х 109/л.+
30. Оценка активности CАPS по индексам АIDАI и MWS-DАS проводится
1) один раз в 3 месяца;
2) один раз в 9 месяцев;
3) один раз в 6 месяцев;
4) один раз в 12 месяцев.+
31. Оценка активности сАPS по индексу АDDI проводится
1) один раз в 6 месяцев;
2) один раз в 9 месяцев;
3) один раз в 3 месяца;
4) один раз в 12 месяцев.+
32. Показанием к введению филграстима является абсолютный уровень нейтрофилов
1) 2,0 х 109/л и менее;
2) 1,0 х 109/л и менее;+
3) 1,5 х 109/л и менее;
4) 0,5 х 109/л и менее.
33. Показанием к выписке пациента с подозрением на САPS является
1) назначение патогенетической терапии;+
2) стабилизация состояния на фоне терапии;+
3) снижение активности суставного синдрома;+
4) непереносимость лекарственных препаратов.
34. Показанием к выписке пациента с установленным диагнозом CАPS в активной стадии является
1) стабилизация состояния на фоне терапии;+
2) снижение активности суставного синдрома;+
3) назначение патогенетической терапии;+
4) непереносимость лекарственных препаратов.
35. Предиктором плохого прогноза CАPS является
1) снижение уровня гемоглобина;+
2) 10 и более баллов по DАS-MWS;+
3) повышение уровня гемоглобина;
4) 9 и менее баллов по DАS-MWS.
36. Предиктором плохого прогноза CАPS является
1) снижение слуха;+
2) женский пол;+
3) конъюнктивит;
4) мужской пол.
37. Прекращение инъекций канакинумаба в течение 7 дней рекомендуется всем пациентам при уровне нейтрофилов
1) более/либо равно 2,0 х 109/л, но менее 2,5 х 109/л;
2) более/либо равно 1,5 х 109/л, но менее 2,0 х 109/л;
3) более/либо равно 1,0 х 109/л, но менее 1,5 х 109/л;+
4) более/либо равно 0,5 х 109/л, но менее 1,0 х 109/л.
38. Прекращение инъекций канакинумаба в течение 7 дней рекомендуется всем пациентам при уровне тромбоцитов
1) более 100 х 109/л, но менее/либо равно 150 х 109/л;+
2) более 150 х 109/л, но менее/либо равно 200 х 109/л;
3) более 250 х 109/л, но менее/либо равно 300 х 109/л;
4) более 200 х 109/л, но менее/либо равно 250 х 109/л.
39. Пренатальная диагностика CАPS проводится молекулярно-генетическими или биохимическими методами, путем исследования ДНК, выделенной из биоптата ворсин хориона, на
1) 13-15 неделе беременности;
2) 11-13 неделе беременности;
3) 7-9 неделе беременности;
4) 9-11 неделе беременности.+
40. При отсутствии подтверждающего генотипа NLRP3 диагноз CАPS устанавливается на основании
1) нейросенсорной тугоухости;+
2) кондуктивной тугоухости;
3) мигрирующей сыпи;
4) уртикарной сыпи.+
41. При снижении уровня иммуноглобулинов в крови у пациентов, получающих канакинумаб или анакинру, рекомендуется назначение иммуноглобулина человека нормального в дозе
1) 300 мг/кг;
2) 200 мг/кг;
3) 400 мг/кг;+
4) 100 мг/кг.
42. Прием врача по лечебной физкультуре в рамках диспансерного наблюдения у пациентов с CАPS и функциональной недостаточностью рекомендован не реже
1) 1 раза в 12 месяцев;
2) 1 раза в 6 месяцев;
3) 1 раза в 3 месяца;+
4) 1 раза в месяц.
43. Прием врача-нефролога в рамках диспансерного наблюдения у пациентов с CАPS и поражением почек рекомендован не реже
1) 1 раза в 12 месяцев;
2) 1 раза в 3 месяца;
3) 1 раза в 6 месяцев;
4) 1 раза в месяц.+
44. Прием врача-оториноларинголога в рамках диспансерного наблюдения у пациентов с CАPS рекомендован не реже
1) 1 раза в 3 месяца;+
2) 1 раза в 6 месяцев;
3) 1 раза в 9 месяцев;
4) 1 раза в 12 месяцев.
45. Прием врача-офтальмолога с обязательной биомикроскопией глаза в рамках диспансерного наблюдения у пациентов с CАPS рекомендован не реже
1) 1 раза в 6 месяцев;+
2) 1 раза в 3 месяца;
3) 1 раза в 9 месяцев;
4) 1 раза в 12 месяцев.
46. Прием врача-травматолога в рамках диспансерного наблюдения у пациентов с CАPS и функциональной недостаточностью рекомендован не реже
1) 1 раза в месяц;
2) 1 раза в 6 месяцев;
3) 1 раза в 3 месяца;+
4) 1 раза в 12 месяцев.
47. Прием медицинского психолога в рамках диспансерного наблюдения у пациентов с CАPS рекомендован не реже
1) 1 раза в 6 месяцев;
2) 1 раза в месяц;
3) 1 раза в 12 месяцев;
4) 1 раза в 3 месяца.+
48. Проведение общего (клинического) анализа мочи всем пациентам с CАPS с целью контроля состояния функции почек рекомендуется не реже
1) 1 раза в 6 месяцев;
2) 1 раза в 12 месяцев;
3) 1 раза в месяц;+
4) 1 раза в 3 месяца.
49. Проведение регистрации электрокардиограммы в рамках диспансерного наблюдения с целью контроля за состоянием сердечно-сосудистой системы у пациентов с CАPS рекомендовано не реже
1) 1 раза в 12 месяцев;
2) 1 раза в 3 месяца;+
3) 1 раза в 6 месяцев;
4) 1 раза в 9 месяцев.
50. Проведение ультразвукового исследования органов брюшной полости и почек в рамках диспансерного наблюдения у пациентов с CАPS рекомендовано не реже
1) 1 раза в 12 месяцев;
2) 1 раза в 9 месяцев;
3) 1 раза в 6 месяцев;+
4) 1 раза в 3 месяца.
51. Проведение эхокардиографии в рамках диспансерного наблюдения у пациентов с CАPS рекомендовано не реже
1) 1 раза в 6 месяцев;+
2) 1 раза в 3 месяца;
3) 1 раза в 9 месяцев;
4) 1 раза в 12 месяцев.
52. Продолжительность приступа при синдроме Макла-Уэллса составляет
1) 7-9 дней;
2) 3-5 дней;
3) 1-3 дня;+
4) 5-7 дней.
53. Путем введения диклофенака у детей в возрасте 6 лет и старше является
1) внутривенный (инъекции);
2) внутримышечный (инъекции);
3) ректальный (суппозитории);+
4) пероральный (таблетки).+
54. Путем введения ибупрофена у детей в возрасте 3 месяцев и старше является
1) внутримышечный (инъекции);
2) внутривенный (инъекции);
3) пероральный (суспензии);+
4) пероральный (таблетки).
55. Путем введения ибупрофена у детей в возрасте 6 лет и старше является
1) пероральный (таблетки);+
2) внутримышечный (инъекции);
3) пероральный (суспензии);+
4) внутривенный (инъекции).
56. Путем введения мелоксикама у детей в возрасте 15 лет и старше является
1) пероральный (суспензии);+
2) внутривенный (инъекции);
3) пероральный (таблетки);+
4) внутримышечный (инъекции).
57. Путем введения мелоксикама у детей в возрасте 2 лет и старше является
1) пероральный (таблетки);
2) внутримышечный (инъекции);
3) пероральный (суспензии);+
4) внутривенный (инъекции).
58. Путем введения нимесулида у детей в возрасте 12 лет и старше является
1) пероральный (таблетки);+
2) внутримышечный (инъекции);
3) внутривенный (инъекции);
4) пероральный (суспензии).+
59. Путем введения нимесулида у детей в возрасте 2 лет и старше является
1) внутривенный (инъекции);
2) пероральный (таблетки);
3) пероральный (суспензии);+
4) внутримышечный (инъекции).
60. Рекомендуемая доза филграстима при лейкопении составляет
1) 5-10 мкг/кг/сутки;+
2) 10-15 мкг/кг/сутки;
3) 15-20 мкг/кг/сутки;
4) 20-25 мкг/кг/сутки.
61. Семейный холодовой аутовоспалительный синдром в подавляющем большинстве случаев дебютирует в первые
1) 6 месяцев жизни;+
2) 18 месяцев жизни;
3) 12 месяцев жизни;
4) 24 месяцев жизни.
62. Синонимом уремической стадии амилоидного поражения почек является
1) азотемическая;+
2) преклиническая;
3) альбуминурическая;
4) отечно-гипотоническая.
63. У пациентов с хронической болезнью почек уровень альбуминурии 30-299 мг/сутки соответствует стадии
1) А3;
2) А2;+
3) А4;
4) А1.
64. У пациентов с хронической болезнью почек уровень скорости клубочковой фильтрации 15-29 мл/мин/1,73м2 соответствует стадии
1) C2;
2) C4;+
3) C5;
4) C1.
65. У пациентов с хронической болезнью почек уровень скорости клубочковой фильтрации 60-89 мл/мин/1,73м2 соответствует стадии
1) C4;
2) C5;
3) C1;
4) C2.+
66. У пациентов с хронической болезнью почек уровень суточной протеинурии 0,5 г и более соответствует стадии альбуминурии
1) А4;
2) А2;
3) А1;
4) А3.+
67. У пациентов с хронической болезнью почек уровень суточной протеинурии 3,5 г и более соответствует стадии альбуминурии
1) А2;
2) А3;
3) А1;
4) А4.+
68. Уртикарные высыпания и лихорадка при семейном холодовом аутовоспалительном синдроме провоцируются
1) физической нагрузкой;
2) бактериальной инфекцией;
3) резкой сменой температур;+
4) воздействием холода, ветра.+
69. Хроническая почечная недостаточность является клиническим признаком
1) терминальной стадии;+
2) нефротической стадии;
3) преклинической стадии;
4) протеинурической стадии.
Специальности для предварительного и итогового тестирования:
Аллергология и иммунология, Генетика, Детская хирургия, Нефрология, Педиатрия, Педиатрия (после специалитета), Ревматология, Должность "Медицинский психолог".
Если Вы уважаете наш труд и разделяете наши ценности (помощь медицинским работникам), если Вам хочется внести свой вклад в развитие нашего проекта, поддерживайте нас донатами: вносите свой посильный вклад в общее дело пожертвованиями и финансовой помощью. Чем больше у нас будет ресурсов, тем больше мы сделаем вместе для медицинских работников (Ваших коллег).
- Колоссальный труд авторов
- Каждый тест проходится вручную
- Делаем все, чтобы сохранить ваше время
Отправить ДОНАТ-благодарность с любого банка по СБП на Т-Банк (Иван М)

- Полная база тестов
- Удобный интерфейс
- Ежедневное обновление
- Все в одном месте и под рукой
- Нет рекламы и доступ навсегда!
НМО-тренажер в Telegram: t.me/nmomed_bot
- Колоссальный труд авторов
- Каждый тест проходится вручную
- Делаем все, чтобы сохранить ваше время
Отправить ДОНАТ-благодарность с любого банка по СБП на Т-Банк (Иван М)
