Тест с ответами по теме «Лабораторная диагностика желтух»
Вашему вниманию представляется Тест с ответами по теме «Лабораторная диагностика желтух» в рамках программы НМО: непрерывного медицинского образования для медицинских работников (врачи, медсестры и фармацевты). Тест с ответами по теме «Лабораторная диагностика желтух» в рамках программы НМО: непрерывного медицинского образования для медицинского персонала высшего и среднего звена (врачи, медицинские сестры и фармацевтические работники) позволяет успешнее подготовиться к итоговой аттестации и/или понять данную тему.
2. Методичка 2025 по периодической аккредитации в боте (жмем свое образование -> свою специальность -> Периодическая аккредитация -> Методичка): t.me/nmomed_bot
Доступ выдается навсегда!
Один раз купили - о проблемах забыли
1. В зависимости от локализации патологического процесса выделяют желтухи
1) обтурационную;
2) гемодинамическую;
3) паренхиматозную;
4) гемолитическую.
2. В норме общий билирубин в крови представлен
1) 50% непрямой билирубин и 50% прямой билирубин;
2) 60% непрямой билирубин и 40% прямой билирубин;
3) 25% непрямой билирубин и 75% прямой билирубин;
4) 75% непрямой билирубин и 25% прямой билирубин.
3. Для гемолитической желтухи характерно
1) наличие ретикулоцитоза в крови;
2) повышение непрямого билирубина в крови;
3) повышение прямого билирубина в крови;
4) повышение активности ЛДГ.
4. Желтушность склер и кожи проявляется при концентрации общего билирубина в плазме крови
1) более 50 мкмоль/л;
2) более 15 мкмоль/л;
3) более 20,5 мкмоль/л;
4) более 25 мкмоль/л.
5. К лабораторным признакам гемолитической желтухи относятся
1) повышение прямого билирубина в крови;
2) присутствие билирубина в моче;
3) в кале увеличено содержание стеркобилина;
4) повышение непрямого билирубина в крови.
6. К лабораторным признакам обтурационной желтухи относятся
1) повышение активности ЩФ и ГГТП;
2) повышение в крови неконъюгированного билирубина;
3) ахоличный кал;
4) моча цвета темного пива.
7. К лабораторным признакам паренхиматозной желтухи относятся
1) присутствие билирубина в моче;
2) в кале увеличено содержание стеркобилина;
3) повышение непрямого билирубина в крови;
4) повышение прямого билирубина в крови.
8. К наследственным формам желтух относятся
1) синдром Блума;
2) синдром Фанкони;
3) синдром Криглера–Найяра;
4) синдром Жильбера.
9. К особенностям обмена билирубина у новорожденных относятся
1) повышенная активность АЛТ и АСТ;
2) высокая концентрация альбумина в крови;
3) сниженная активность УДФ-глюкуронилтрансферазы;
4) наличие фетального гемоглобина.
10. Лабораторными критериями желтухи новорожденных являются
1) относительная доля непрямой фракции составляет менее 20%;
2) относительная доля прямой фракции составляет менее 20%.;
3) общий билирубин крови повышается за счет прямой фракции;
4) общий билирубин крови повышается за счет непрямой фракции.
11. Наиболее распространенным методом определения билирубина в крови является метод
1) хроматографии;
2) основанный на взаимодействии билирубина с диазореактивом;
3) основанный на взаимодействии билирубина с никотинамиддинуклеотидом;
4) иммуноферментный анализ.
12. Наличие билирубина в моче обнаруживается при
1) гемолитической желтухе;
2) паренхиматозной желтухе;
3) обтурационной желтухе.
13. Неконъюгированный билирубин находится в крови в комплексе с
1) глюкуроновой кислотой;
2) серной кислотой;
3) белком альбумином;
4) белком транскортином.
14. Неконъюгированный билирубин образуется из биливердина под действием фермента
1) биливердинредуктаза;
2) гемоксигеназа;
3) протеиназа;
4) УДФ-глюкуронилтрансфераза.
15. Неконъюгированный билирубин также может называться
1) свободный;
2) непрямой;
3) прямой;
4) связанный.
16. Основным источником желчных пигментов является
1) коллаген;
2) гаптоглобин;
3) альбумин;
4) гемоглобин.
17. Основными причинами физиологической желтухи новорожденных являются
1) повышенная активность УДФ-глюкуронилтрансферазы печени;
2) короткий срок жизни эритроцитов с фетальным гемоглобином;
3) анемия;
4) сниженная функциональная способность печени.
18. Паренхиматозная желтуха с конъюгированной гипербилирубинемией характеризуется
1) увеличением в крови конъюгированного билирубина;
2) снижением содержания стеркобилина в кале;
3) повышенной активностью АЛТ и АСТ;
4) отсутствием билирубина в моче.
19. Паренхиматозная желтуха с неконъюгированной гипербилирубинемией характеризуется
1) увеличением в крови неконъюгированного билирубина;
2) увеличением в крови конъюгированного билирубина;
3) отсутствием билирубина в моче;
4) повышенной активностью АЛТ и АСТ.
20. Превращение непрямого билирубина в прямой билирубин происходит под действием фермента
1) УДФ-глюкуронилтрансфераза;
2) каталаза;
3) гемоксигеназа;
4) биливердинредуктаза.
21. Превращение непрямого билирубина в прямой билирубин происходит путем присоединения
1) глюкуроновой кислоты;
2) гиалуроновой кислоты;
3) белка альбумина;
4) серной кислотой.
22. Причинами гемолитической желтухи являются
1) жировая дистрофия печени;
2) несовместимости крови матери и плода по группе крови;
3) рак головки поджелудочной железы;
4) врожденные аномалии структуры эритроцитов.
23. Причинами обтурационной желтухи являются
1) закупорка внепеченочных желчевыводящих путей гельминтами;
2) рак головки поджелудочной железы;
3) жировая дистрофия печени;
4) цирроз печени.
24. Причинами паренхиматозной желтухи являются
1) врожденные аномалии структуры эритроцитов;
2) цирроз печени;
3) рак головки поджелудочной железы;
4) жировая дистрофия печени.
25. Продуктом превращения билирубина в кишечнике, выделяющимся с калом является
1) прямой билирубин;
2) уробилин;
3) мезобилин;
4) стеркобилин.
26. Прямой билирубин также может называться
1) свободный;
2) связанный;
3) конъюгированный;
4) неконъюгированный.
27. Синдром Дабина-Джонсона характеризуется
1) повышением прямого билирубина в крови;
2) нарушением печеночной секреции прямого билирубина в желчь;
3) повышением непрямого билирубина в крови;
4) врожденной недостаточностью УДФ-глюкуронилтрансферазы печени.
28. Синдром Жильбера характеризуется
1) снижением активности УДФ-глюкуронилтрансферазы печени;
2) нарушением захвата билирубина мембраной гепатоцита;
3) повышение общего билирубина в крови за счет прямого;
4) повышение общего билирубина в крови за счет непрямого.
29. Синдром Криглера–Найяра характеризуется
1) билирубинурией;
2) повышением прямого билирубина в крови;
3) повышением непрямого билирубина в крови;
4) врожденной недостаточностью УДФ-глюкуронилтрансферазы печени.
30. Снижение количества стеркобилина в кале отмечается при
1) паренхиматозной желтухе;
2) обтурационной желтухе;
3) гемолитической желтухе.
Специальности для предварительного и итогового тестирования:
Лабораторная диагностика.
Ответы: Файлы с выделенными ответами вы можете получить в боте. Выбираете свою специальность и открываете доступ тут: Telegrаm
Если Вы уважаете наш труд и разделяете наши ценности (помощь медицинским работникам), если Вам хочется внести свой вклад в развитие нашего проекта, поддерживайте нас донатами: вносите свой посильный вклад в общее дело пожертвованиями и финансовой помощью. Чем больше у нас будет ресурсов, тем больше мы сделаем вместе для медицинских работников (Ваших коллег).
- Открыть все файлы с выделенными ответами в боте по ИОМам (жмем свое образование -> свою специальность -> ИОМы): t.me/nmomed_bot
- Методичка 2025 по периодической аккредитации в боте (жмем свое образование -> свою специальность -> Периодическая аккредитация -> Методичка): t.me/nmomed_bot Доступ выдается навсегда!
Один раз купили - о проблемах забыли
Отправить ДОНАТ-благодарность с любого банка по СБП на Т-Банк (Иван М)

- Открыть все файлы с выделенными ответами в боте по ИОМам (жмем свое образование -> свою специальность -> ИОМы): t.me/nmomed_bot
- Методичка 2025 по периодической аккредитации в боте (жмем свое образование -> свою специальность -> Периодическая аккредитация -> Методичка): t.me/nmomed_bot
Один раз купили - о проблемах забыли
Отправить ДОНАТ-благодарность с любого банка по СБП на Т-Банк (Иван М)
