• Главная
• Тесты НМО
• Тест с ответами по теме «Лабораторная диагностика желтух»

Тест с ответами по теме «Лабораторная диагностика желтух»

Вашему вниманию представляется Тест с ответами по теме «Лабораторная диагностика желтух» в рамках программы НМО: непрерывного медицинского образования для медицинских работников (врачи, медсестры и фармацевты). Тест с ответами по теме «Лабораторная диагностика желтух» в рамках программы НМО: непрерывного медицинского образования для медицинского персонала высшего и среднего звена (врачи, медицинские сестры и фармацевтические работники) позволяет успешнее подготовиться к итоговой аттестации и/или понять данную тему.

• диагностика
• лабораторная
• желтух

---

1. В зависимости от локализации патологического процесса выделяют желтухи

1) обтурационную;
2) гемодинамическую;
3) паренхиматозную;
4) гемолитическую.

2. В норме общий билирубин в крови представлен

1) 50% непрямой билирубин и 50% прямой билирубин;
2) 60% непрямой билирубин и 40% прямой билирубин;
3) 25% непрямой билирубин и 75% прямой билирубин;
4) 75% непрямой билирубин и 25% прямой билирубин.

3. Для гемолитической желтухи характерно

1) наличие ретикулоцитоза в крови;
2) повышение непрямого билирубина в крови;
3) повышение прямого билирубина в крови;
4) повышение активности ЛДГ.

4. Желтушность склер и кожи проявляется при концентрации общего билирубина в плазме крови

1) более 50 мкмоль/л;
2) более 15 мкмоль/л;
3) более 20,5 мкмоль/л;
4) более 25 мкмоль/л.

5. К лабораторным признакам гемолитической желтухи относятся

1) повышение прямого билирубина в крови;
2) присутствие билирубина в моче;
3) в кале увеличено содержание стеркобилина;
4) повышение непрямого билирубина в крови.

6. К лабораторным признакам обтурационной желтухи относятся

1) повышение активности ЩФ и ГГТП;
2) повышение в крови неконъюгированного билирубина;
3) ахоличный кал;
4) моча цвета темного пива.

7. К лабораторным признакам паренхиматозной желтухи относятся

1) присутствие билирубина в моче;
2) в кале увеличено содержание стеркобилина;
3) повышение непрямого билирубина в крови;
4) повышение прямого билирубина в крови.

8. К наследственным формам желтух относятся

1) синдром Блума;
2) синдром Фанкони;
3) синдром Криглера–Найяра;
4) синдром Жильбера.

9. К особенностям обмена билирубина у новорожденных относятся

1) повышенная активность АЛТ и АСТ;
2) высокая концентрация альбумина в крови;
3) сниженная активность УДФ-глюкуронилтрансферазы;
4) наличие фетального гемоглобина.

10. Лабораторными критериями желтухи новорожденных являются

1) относительная доля непрямой фракции составляет менее 20%;
2) относительная доля прямой фракции составляет менее 20%.;
3) общий билирубин крови повышается за счет прямой фракции;
4) общий билирубин крови повышается за счет непрямой фракции.

11. Наиболее распространенным методом определения билирубина в крови является метод

1) хроматографии;
2) основанный на взаимодействии билирубина с диазореактивом;
3) основанный на взаимодействии билирубина с никотинамиддинуклеотидом;
4) иммуноферментный анализ.

12. Наличие билирубина в моче обнаруживается при

1) гемолитической желтухе;
2) паренхиматозной желтухе;
3) обтурационной желтухе.

13. Неконъюгированный билирубин находится в крови в комплексе с

1) глюкуроновой кислотой;
2) серной кислотой;
3) белком альбумином;
4) белком транскортином.

14. Неконъюгированный билирубин образуется из биливердина под действием фермента

1) биливердинредуктаза;
2) гемоксигеназа;
3) протеиназа;
4) УДФ-глюкуронилтрансфераза.

15. Неконъюгированный билирубин также может называться

1) свободный;
2) непрямой;
3) прямой;
4) связанный.

16. Основным источником желчных пигментов является

1) коллаген;
2) гаптоглобин;
3) альбумин;
4) гемоглобин.

17. Основными причинами физиологической желтухи новорожденных являются

1) повышенная активность УДФ-глюкуронилтрансферазы печени;
2) короткий срок жизни эритроцитов с фетальным гемоглобином;
3) анемия;
4) сниженная функциональная способность печени.

18. Паренхиматозная желтуха с конъюгированной гипербилирубинемией характеризуется

1) увеличением в крови конъюгированного билирубина;
2) снижением содержания стеркобилина в кале;
3) повышенной активностью АЛТ и АСТ;
4) отсутствием билирубина в моче.

19. Паренхиматозная желтуха с неконъюгированной гипербилирубинемией характеризуется

1) увеличением в крови неконъюгированного билирубина;
2) увеличением в крови конъюгированного билирубина;
3) отсутствием билирубина в моче;
4) повышенной активностью АЛТ и АСТ.

20. Превращение непрямого билирубина в прямой билирубин происходит под действием фермента

1) УДФ-глюкуронилтрансфераза;
2) каталаза;
3) гемоксигеназа;
4) биливердинредуктаза.

21. Превращение непрямого билирубина в прямой билирубин происходит путем присоединения

1) глюкуроновой кислоты;
2) гиалуроновой кислоты;
3) белка альбумина;
4) серной кислотой.

22. Причинами гемолитической желтухи являются

1) жировая дистрофия печени;
2) несовместимости крови матери и плода по группе крови;
3) рак головки поджелудочной железы;
4) врожденные аномалии структуры эритроцитов.

23. Причинами обтурационной желтухи являются

1) закупорка внепеченочных желчевыводящих путей гельминтами;
2) рак головки поджелудочной железы;
3) жировая дистрофия печени;
4) цирроз печени.

24. Причинами паренхиматозной желтухи являются

1) врожденные аномалии структуры эритроцитов;
2) цирроз печени;
3) рак головки поджелудочной железы;
4) жировая дистрофия печени.

25. Продуктом превращения билирубина в кишечнике, выделяющимся с калом является

1) прямой билирубин;
2) уробилин;
3) мезобилин;
4) стеркобилин.

26. Прямой билирубин также может называться

1) свободный;
2) связанный;
3) конъюгированный;
4) неконъюгированный.

27. Синдром Дабина-Джонсона характеризуется

1) повышением прямого билирубина в крови;
2) нарушением печеночной секреции прямого билирубина в желчь;
3) повышением непрямого билирубина в крови;
4) врожденной недостаточностью УДФ-глюкуронилтрансферазы печени.

28. Синдром Жильбера характеризуется

1) снижением активности УДФ-глюкуронилтрансферазы печени;
2) нарушением захвата билирубина мембраной гепатоцита;
3) повышение общего билирубина в крови за счет прямого;
4) повышение общего билирубина в крови за счет непрямого.

29. Синдром Криглера–Найяра характеризуется

1) билирубинурией;
2) повышением прямого билирубина в крови;
3) повышением непрямого билирубина в крови;
4) врожденной недостаточностью УДФ-глюкуронилтрансферазы печени.

30. Снижение количества стеркобилина в кале отмечается при

1) паренхиматозной желтухе;
2) обтурационной желтухе;
3) гемолитической желтухе.

Специальности для предварительного и итогового тестирования:

Лабораторная диагностика.

Ответы: Файлы с выделенными ответами вы можете получить в боте. Выбираете свою специальность и открываете доступ тут: Telegrаm

Если Вы уважаете наш труд и разделяете наши ценности (помощь медицинским работникам), если Вам хочется внести свой вклад в развитие нашего проекта, поддерживайте нас донатами: вносите свой посильный вклад в общее дело пожертвованиями и финансовой помощью. Чем больше у нас будет ресурсов, тем больше мы сделаем вместе для медицинских работников (Ваших коллег).

---