• Главная
• Тесты НМО
• Тест с ответами по теме «Латентная туберкулезная инфекция: диагностические подходы»

Тест с ответами по теме «Латентная туберкулезная инфекция: диагностические подходы»

Вашему вниманию представляется Тест с ответами по теме «Латентная туберкулезная инфекция: диагностические подходы» в рамках программы НМО: непрерывного медицинского образования для медицинских работников (врачи, медсестры и фармацевты). Тест с ответами по теме «Латентная туберкулезная инфекция: диагностические подходы» в рамках программы НМО: непрерывного медицинского образования для медицинского персонала высшего и среднего звена (врачи, медицинские сестры и фармацевтические работники) позволяет успешнее подготовиться к итоговой аттестации и/или понять данную тему.

• латентная
• туберкулезная
• инфекция
• диагностические
• подходы

---

1. IV тип иммунологических реакций определяется по данным

1) туберкулинового кожного теста;+
2) IGRА – тестов методом ELISPОT;
3) IGRА – тестов методом ELISА.

2. Баланс между клеточным и гуморальным иммунным ответом регулируется цитокинами

1) IL-10;+
2) IL-12;
3) IL-2;
4) INF-y;+
5) IL-6.

3. В возрасте до 7 лет предпочтение отдается

1) IGRА-тестам;
2) пробе с токсоплазмином;
3) пробе с аллергеном туберкулезным рекомбинантным;
4) пробе с аллергеном туберкулезным очищенным.+

4. В организме хозяина МБТ остаются жизнеспособными

1) только при наличии распада;
2) только при наличии интоксикации;
3) исключительно при не леченной активной инфекции;
4) в течении длительного периода времени после излечения.+

5. В середине прошлого века наибольшая заболеваемость и смертность от туберкулеза регистрировались в (на)

1) Новой Гвинее;
2) Аляске;+
3) России;
4) Африке.

6. В туберкулезной гранулеме у лиц восприимчивых к туберкулезу, казеозный центр

1) трансформируется;
2) увеличивается;+
3) рассасывается;
4) уплотняется.

7. В туберкулезной гранулеме у лиц с хорошей резистентностью к туберкулезу

1) МБТ не могут размножаться и погибают;+
2) МБТ распространяются в окружающие ткани;
3) МБТ распространяются по кровеносным и лимфатическим сосудам;
4) происходит повреждение окружающих тканей.

8. В туберкулезной гранулеме у лиц с хорошей резистентностью к туберкулезу, макрофаги

1) неактивированные;
2) некомпетентные;
3) отсутствуют;
4) активированные.+

9. Гистологически в туберкулезной гранулеме (гранулематозной форме ГЗТ) обнаруживаются

1) сначала лимфоциты, позднее макрофаги;
2) моноциты, эозинофилы, тучные клетки;
3) лимфоциты, моноциты, макрофаги;
4) макрофаги, эпителиоидные клетки, гигантские клетки, фиброз.+

10. Гистологически при кожной пробе с туберкулезным аллергеном (туберкулиновой форме ГЗТ) обнаруживаются

1) моноциты, эозинофилы, тучные клетки;
2) макрофаги, эпителиоидные клетки, гигантские клетки, фиброз;
3) сначала лимфоциты, позднее макрофаги;
4) лимфоциты, моноциты, макрофаги.+

11. Длительность сохранения высокого риска заболеваемости у больных неспецифическим язвенным колитом, получающих лечение анти-ФНО препаратами после превентивной терапии, составляет

1) 3 года;
2) 6 месяцев;
3) 1 год;+
4) 2 года.

12. Для ликвидации туберкулеза необходимо

1) обеспечить проездными билетами до медицинской организации;
2) уделить больше внимания латентной инфекции туберкулеза;+
3) обеспечить пациентов бесплатным питанием;
4) исследовать новые методы диагностики и лечения.+

13. Инфицирование – это инфекционный процесс, при котором

1) отсутствуют клинические проявления болезни при наличии неактивных микобактерий в организме;
2) Клинические проявления заболевания протекают иннаперцептно - незаметно для пациента;
3) имеются клинические проявления заболевания при отсутствии бактериовыделения всеми методами;
4) отсутствуют клинические проявления болезни при наличии жизнеспособных микобактерий в организме.+

14. Клеточный иммунный ответ характеризуется активностью

1) цитокинов IL-3, IL-5, IL-10;
2) провоспалительных цитокинов;+
3) противовоспалительных цитокинов;
4) и про- и противоспалительных цитокинов.

15. Ключевым цитокином для регуляции иммунного ответа при туберкулезной инфекции на 4 стадии является

1) IL-12;
2) IL-6;
3) INF-y;
4) IL-10;+
5) IL-2.

16. Ключевым цитокином для регуляции иммунного ответа при туберкулезной инфекции является

1) INF-y;+
2) IL-12;
3) IL-10;
4) IL-6;
5) IL-2.

17. Кожная ГЗТ определяет

1) сенсибилизированные Т-лимфоциты;+
2) Т-лимфоциты, продуцирующие IFN-y в ответ на стимуляцию антигенами МБТ;
3) уровень IFN-y.

18. Латентная туберкулезная инфекция обусловлена

1) аллергической настроенностью организма;
2) наличием дормантных форм МБТ;+
3) отсутствием МБТ;
4) наличием метаболически активных МБТ.

19. Латентная туберкулезная инфекция – это

1) вариант активного туберкулеза;
2) начальная форма туберкулеза;
3) долокальная форма заболевания;
4) состояние, характеризующееся стойким иммунным ответом на стимуляцию антигенами МБТ.+

20. Лечение латентной туберкулезной инфекции у лиц из контакта с больным туберкулезом

1) проводится при наличии жалоб;
2) проводится при папуле менее 5 мм;
3) проводится независимо от размеров папулы;+
4) не проводится.

21. Ложноотрицательные иммунологические тесты обусловлены

1) особенностью состояния кожи;
2) изменением главных локусов в хромосомах, контролирующих интенсивность реакции к туберкулину;+
3) фазой заболевания.

22. Методом ELISPОT определяют

1) сенсибилизированные Т-лимфоциты;
2) Т-лимфоциты, продуцирующие IFN-y в ответ на стимуляцию антигенами МБТ;+
3) уровень IFN-y.

23. Методом ELISА определяют

1) уровень IFN-y;+
2) Т-лимфоциты, продуцирующие IFN-y в ответ на стимуляцию антигенами МБТ;
3) сенсибилизированные Т-лимфоциты.

24. Наибольший риск манифестации туберкулезной инфекции имеют пациенты

1) страдающие ХОБЛ;
2) реципиенты после трансплантации органов;
3) потребляющие психоактивные вещества;
4) из контактов с больным туберкулезом.+

25. Наибольший риск манифестации туберкулезной инфекции имеют пациенты с

1) ВИЧ–инфекцией;+
2) ХОБЛ;
3) саркоидозом;
4) сахарным диабетом.

26. Полная элиминация возбудителя туберкулеза наблюдается при

1) латентной туберкулезной инфекции;
2) субклинической форме;
3) зарождающейся форме;
4) элиминированной форме;+
5) активной форме.

27. Последовательность выработки цитокинов при формировании иммунного ответа при внедрении МБТ

1) провоспалительные цитокины - противовоспалительные цитокины;+
2) противовоспалительные цитокины - провоспалительные цитокины;
3) провоспалительные цитокины – нейромедиаторы;
4) противовоспалительных цитокинов – нейромедиаторы.

28. Предпочтительно в качестве иммунологического теста у пациентов младше 5 лет применять

1) кожные пробы+IGRА;
2) туберкулиновые кожные пробы;+
3) тесты IGRА.

29. Предпочтительные иммунологические тесты для выявления туберкулеза у пациентов, не посещающих медицинские организации

1) туберкулиновые кожные пробы;
2) кожные пробы + IGRА;
3) IGRА.+

30. При аутопсии у туберкулинположительных детей, погибших от неинфекционной патологии, после культивирования обнаруживали

1) некультивируемые МБТ;
2) МБТ, растущие на средах;+
3) сапрофиты;
4) анаэробы.

31. При кожных тестах определяется иммунологическая реакция

1) III типа;
2) I типа;
3) IV типа;+
4) II типа.

32. При латентной туберкулезной инфекции гистологические изменения

1) характерны;+
2) определить невозможно;
3) не характерны.

33. При латентной туберкулезной инфекции регистрируются иммунодиагностические кожные пробы

1) отрицательные;
2) положительные;+
3) сомнительные.

34. При латентном микробизме живые МБТ можно обнаружить в

1) петрификатах в лимфоузлах;+
2) неизмененной легочной ткани;
3) паренхиме легких;
4) казеозных лимфоузлах.+

35. Проба с аллергеном туберкулезным очищенным проводится для

1) оценки заболеваемости;
2) отбора на ревакцинацию;+
3) отбора на КТ ОГК;
4) отслеживания контактов.

36. Прогрессирование инфекционного процесса при ослаблении иммунитета отсутствует при

1) элиминированной форме;
2) активной форме;
3) зарождающейся форме;
4) латентной туберкулезной инфекции;+
5) субклинической форме.

37. Прогрессирование инфекционного процесса при ослаблении иммунитета характерно при

1) элиминированной форме;
2) субклинической форме;
3) активной форме;
4) зарождающейся форме.+

38. Регион ВОЗ, где регистрируется наибольшая частота ЛТИ с лекарственной устойчивостью возбудителя

1) Западная часть Тихого Океана;
2) Америка;
3) Юго–Восточная Азия;
4) Африканский;
5) Восточное Средиземноморье;
6) Европейский.+

39. Регион ВОЗ, где регистрируется наибольшая частота ЛТИ с лекарственной чувствительностью возбудителя

1) Африканский;
2) Восточное Средиземноморье;
3) Западная часть Тихого Океана;
4) Европейский;
5) Юго–Восточная Азия;+
6) Америка.

40. Регион ВОЗ, где регистрируется наименьшая частота ЛТИ с лекарственной чувствительностью возбудителя

1) Юго–Восточная Азия;
2) Америка;+
3) Африканский;
4) Европейский;
5) Восточное Средиземноморье;
6) Западная часть Тихого Океана.

41. Совпадение результатов (суммарная согласованность кожного теста с АТР и IGRА)

1) 90%;
2) 68%;
3) 87%;+
4) 100%.

42. Т-лимфоциты, продуцирующие IFN-y в ответ на стимуляцию антигенами МБТ, определяются в тестах

1) IGRА методом ELISPОT;+
2) с аллергеном туберкулезным рекомбинантным;
3) IGRА методом ELISА;
4) с аллергеном туберкулезным очищенным.

43. У лиц с хорошей резистентностью к туберкулезу активен иммунный ответ

1) местный;
2) клеточный;+
3) гуморальный;
4) системный.

44. Уровень IFN-y определяется в тестах

1) с аллергеном туберкулезным рекомбинантным;
2) IGRА методом ELISА;+
3) туберкулиновых;
4) IGRА методом ELISPОT.

45. Элиминация МБТ без развития гранулемы может быть на стадии иммунного ответа

1) 3;
2) 4;
3) 1;+
4) 2.

Специальности для предварительного и итогового тестирования:

Лечебное дело, Общая врачебная практика (семейная медицина), Онкология, Педиатрия, Педиатрия (после специалитета), Пульмонология, Ревматология, Терапия, Фтизиатрия.

Если Вы уважаете наш труд и разделяете наши ценности (помощь медицинским работникам), если Вам хочется внести свой вклад в развитие нашего проекта, поддерживайте нас донатами: вносите свой посильный вклад в общее дело пожертвованиями и финансовой помощью. Чем больше у нас будет ресурсов, тем больше мы сделаем вместе для медицинских работников (Ваших коллег).

---