• Главная
• Тесты НМО
• Тест с ответами по теме «Лечение анемии хронического заболевания у онкологических больных»

Тест с ответами по теме «Лечение анемии хронического заболевания у онкологических больных»

Вашему вниманию представляется Тест с ответами по теме «Лечение анемии хронического заболевания у онкологических больных» в рамках программы НМО: непрерывного медицинского образования для медицинских работников (врачи, медсестры и фармацевты). Тест с ответами по теме «Лечение анемии хронического заболевания у онкологических больных» в рамках программы НМО: непрерывного медицинского образования для медицинского персонала высшего и среднего звена (врачи, медицинские сестры и фармацевтические работники) позволяет успешнее подготовиться к итоговой аттестации и/или понять данную тему.

• итоговое
• больных
• онкологических
• у
• заболевания
• хронического
• анемии
• Лечение
• медицинские
• нмо
• теме
• ответами
• на
• по
• с
• Тест
• предварительное
• тестирование

---

1. Анемия – это

1) снижение содержания гемоглобина в крови, по отношению к физиологическому уровню, необходимому для удовлетворения потребностей тканей в кислороде;
2) снижение содержания гемоглобина и числа эритроцитов в крови;
3) снижение содержания гемоглобина и числа эритроцитов в крови, по отношению к физиологическому уровню, необходимому для удовлетворения потребностей тканей в кислороде;+
4) снижение числа эритроцитов в крови, по отношению к физиологическому уровню, необходимому для удовлетворения потребностей тканей в кислороде.

2. Большинство экспертов считает нецелесообразным применение эритропоэз-стимулирующих препаратов (ЭСП) у больных

1) не получающих иммунотерапию;
2) не получающих лучевую терапию;
3) не получающих таргетную терапию;
4) не получающих химиотерапию.+

3. Выберите показатели абсолютного дефицита железа (СФ – сывороточный ферритин, НТЖ – насыщение трансферрина железом)

1) СФ (100–800 нг/мл) и НТЖ более 20%;
2) СФ (100–800 нг/мл) и НТЖ менее 20%;
3) СФ (800 нг/мл и более) и НТЖ менее 20%;
4) СФ (менее 100 нг/мл) и НТЖ менее 20%.+

4. Выберите показатели функционального дефицита железа (СФ – сывороточный ферритин, НТЖ – насыщение трансферрина железом)

1) СФ (100–800 нг/мл) и НТЖ более 20%;
2) СФ (100–800 нг/мл) и НТЖ менее 20%;+
3) СФ (800 нг/мл и более) и НТЖ менее 20%;
4) СФ (менее 100 нг/мл) и НТЖ менее 20%.

5. Выполнение пробы Кумбса рекомендовано

1) у больных неходжкинскими лимфомами;+
2) у больных с аутоиммунными заболеваниями;+
3) у больных с сердечно-сосудистыми заболеваниями;
4) у больных хронических лимфолейкозом.+

6. Гибель клеток-прогенираторов эритроцитов связана с такими факторами из перечисленных, как

1) IFN-γ, который повышает экспрессию рецепторов гибели (Fas-L/Fas), тем самым индуцируя апоптоз эритроцитов;+
2) IL-1, который стимулирует Т-лимфоциты к выработке IFN-γ;+
3) IL-28, который обладает специфическим цитотоксическим действием на миелоидный росток;
4) TNF-α, который индуцирует снижение числа зрелых эритробластов, повышая уровень апоптоза незрелых эритробластов через воздействие на TNF – рецепторы, которые расположены на их поверхности.+

7. Данные исследование Leyland-Jones показали, что применение эритропоэтинов у пациентов диссеминированными формами рака молочной железы

1) не влияло на показатель медианы времени до прогрессирования;+
2) увеличивает медиану времени до прогрессирования;
3) увеличивает медиану времени до прогрессирования на 2%;
4) уменьшает медиану времени до прогрессирования.

8. Данные исследование Leyland-Jones показали, что применение эритропоэтинов у пациентов диссеминированными формами рака молочной железы

1) не влияет на общую выживаемость;
2) увеличивает общую выживаемость;
3) уменьшает общую выживаемость;
4) уменьшает общую выживаемость на 6 дней.+

9. Данные исследования M.Henke показали, что эритропоэтины на фоне лучевой терапии у пациентов с опухолями головы и шеи

1) не влияли на показатели выживаемости;
2) повышали частоту локорегионарных рецидивов;
3) улучшали показатели выживаемости;
4) ухудшали показатели выживаемости.+

10. Дополнительными маркерами дефицита железа может служить

1) содержание гипохромных эритроцитов в периферической крови более 5% и концентрации Hb в ретикулоцитах более 26 пикограмм;
2) содержание гипохромных эритроцитов в периферической крови более 5% и концентрации Hb в ретикулоцитах менее 26 пикограмм;+
3) содержание гипохромных эритроцитов в периферической крови менее 5% и концентрации Hb в ретикулоцитах более 26 пикограмм;
4) содержание гипохромных эритроцитов в периферической крови менее 5% и концентрации Hb в ретикулоцитах менее 26 пикограмм.

11. Использование эритропоэтинов позволяет

1) повысить продукцию гемоглобина костным мозгом;
2) повысить продукцию эритроцитов костным мозгом;
3) повысить продукцию эритроцитов костным мозгом и увеличить содержание Hb без переливания донорских эритроцитов;+
4) понизить продукцию эритроцитов и гемоглобина.

12. Концентрация эндогенного эритропоэтина (ЭПО) может предсказать ответ на лечение

1) у больных миелодисплазией и должна определяться только в этой группе больных;+
2) у больных с миелодисплазией или солидными опухолями на фоне таргетной терапии;
3) у больных с солидными опухолями на фоне химиолучевой терапии;
4) у больных с солидными опухолями на фоне химиотерапии.

13. Концентрация эндогенного эритропоэтина (ЭПО) может предсказать ответ на лечение у больных

1) лимфомой Ходжкина;
2) миелодисплазией;+
3) неходжкинскими лимфомами;
4) хроническим лимфолейкозом.

14. Недостаточность эритропоэза у онкологических больных связана

1) с гибелью клеток-прогенераторов;
2) с цитокиновым повреждением вследствие химиотерапии;
3) со снижением продукции эндогенного эритропоэтина;
4) со снижением продукции эндогенного эритропоэтина и гибелью клеток-прогенираторов.+

15. Ориентировочная концентрация гемоглобина для отмены эритропоэтинов

1) 100 г/л;
2) 110 г/л;
3) 115 г/л;
4) 120 г/л.+

16. Относительный риск заместительных гемотрансфузий при использовании эритропоэтинов, составляет

1) 0,43;
2) 0,64;+
3) 0,72;
4) 0,81.

17. Оценка общего анализа крови должна проводиться

1) в зависимости от клинической ситуации;
2) каждые 2 курса химиотерапии;
3) каждые 3 курса химиотерапии;
4) перед каждым курсом химиотерапии.+

18. Патогенетический путь преодоления недостаточности эритропоэза у онкологических больных

1) введение рекомбинантного человеческого эритропоэтина;+
2) гемотрансфузия;
3) инъекции витамина B12;
4) прием препаратов железа.

19. По данным мета-анализа применение гемотрансфузий в периоперационном периоде у больных колоректальным раком

1) повышает частоту рецидивов на 31%;
2) повышает частоту рецидивов на 42%;+
3) снижает частоту рецидивов на 25%;
4) снижает частоту рецидивов на 27%.

20. По данным мета-анализа применение препаратов железа на фоне терапии рекомбинантными формами человеческого эритропоэтина

1) не влияет на гемопоэтический ответ;
2) снижает гемопоэтический ответ на 15%;
3) увеличивает гемопоэтический ответ на 20%;
4) увеличивает гемопоэтический ответа на 17%.+

21. По данным мета-анализа применение препаратов железа на фоне терапии рекомбинантными формами человеческого эритропоэтина

1) снижает риск гемотрансфузии на 20%;
2) снижает риск гемотрансфузии на 26%;+
3) увеличивает риск гемотрансфузии на 10%;
4) увеличивает риск гемотрансфузии на 7%.

22. По данным мета-анализа, применение эритропоэтинов у онкологических больных

1) не влияет на качество жизни;
2) снижает качество жизни;
3) улучшает качество жизни;+
4) улучшает качество жизни только у пациентов диссеминированными формами немелкоклеточного рака легкого.

23. При какой локализации злокачественного новообразования наиболее часто развивается анемия?

1) рак головы и шеи;+
2) рак желудка;
3) рак легкого;
4) рак толстой кишки.

24. При каком уровне гемоглобина риск удлинения интервалов между курсами лечения и редукции доз химиопрепаратов увеличивается примерно в 2 раза?

1) менее 10 г/дл;+
2) менее 11 г/дл;
3) менее 12 г/дл;
4) менее 13 г/дл.

25. При назначении препаратов железа и рекомбинантного человеческого эритропоэтина (рчЭПО), вероятность тромбоэмболических осложнений (ТЭО) снижается на

1) 10%;
2) 15%;
3) 5%;+
4) 7%.

26. Применение эритропоэтинов у онкологического больного

1) не влияет на показатели смертности;
2) повышает смертность;
3) снижает показатели смертности только у пациентов диссеминированными формами рака молочной железы;
4) снижает смертность.+

27. Применение эритропоэтинов у пациентов мелкоклеточным и немелкоклеточным раком легкого

1) не влияет на риск гемотрансфузий;
2) повышает риск гемотрансфузий;
3) снижает риск гемотрансфузий;+
4) снижает риск гемотрансфузий только у пациентов мелкоклеточным раком легкого.

28. У онкологических больных препараты железа рекомендуется применять

1) внутривенно;+
2) внутримышечно;
3) используя любой путь введения;
4) перорально.

29. Эффективность эритропоэтинов составляет

1) 30-40%;
2) 40-50%;
3) 60-70%;+
4) 80-90%.

Специальности для предварительного и итогового тестирования:

Онкология.

Если Вы уважаете наш труд и разделяете наши ценности (помощь медицинским работникам), если Вам хочется внести свой вклад в развитие нашего проекта, поддерживайте нас донатами: вносите свой посильный вклад в общее дело пожертвованиями и финансовой помощью. Чем больше у нас будет ресурсов, тем больше мы сделаем вместе для медицинских работников (Ваших коллег).

---