• Главная
• Тесты НМО
• Тест с ответами по теме «Лечение диссеминированного рака желудка»

Тест с ответами по теме «Лечение диссеминированного рака желудка»

Вашему вниманию представляется Тест с ответами по теме «Лечение диссеминированного рака желудка» в рамках программы НМО: непрерывного медицинского образования для медицинских работников (врачи, медсестры и фармацевты). Тест с ответами по теме «Лечение диссеминированного рака желудка» в рамках программы НМО: непрерывного медицинского образования для медицинского персонала высшего и среднего звена (врачи, медицинские сестры и фармацевтические работники) позволяет успешнее подготовиться к итоговой аттестации и/или понять данную тему.

• желудка
• рака
• диссеминированного
• Лечение
• теме
• ответами
• медицинские
• нмо
• на
• по
• с
• Тест
• итоговое
• предварительное
• тестирование

---

1. Выявление рака желудка на ранних стадиях чаще всего происходит в

1) Азиатском регионе;+
2) Европе;
3) Латинской Америке;
4) России.

2. Для какой группы пациентов диссеминированным раком желудка одобрено применение препарата Трастузумаб?

1) возрастные пациенты (старше 70 лет);
2) пациенты после паллиативной операции;
3) с гиперэкспрессией HER2;+
4) с ожидаемой продолжительностью жизни более 6 месяцев.

3. Исследование RAINBOW показало, что использование Рамуцирумаба во второй линии у больных диссеминированным раком желудка по сравнению со стандартной терапией

1) достоверно улучшает общую выживаемость и выживаемость без прогрессирования;+
2) достоверно улучшает только выживаемость без прогрессирования;
3) достоверно улучшает только общую выживаемость.

4. Исследование REGARD показало, что использование Рамуцирумаба во второй линии у больных диссеминированным раком желудка по сравнению с плацебо

1) достоверно улучшает общую выживаемость и выживаемость без прогрессирования;+
2) достоверно улучшает только выживаемость без прогрессирования;
3) достоверно улучшает только общую выживаемость.

5. Какой метод лечения рака желудка позволяет добиться излечения?

1) лучевая терапия;
2) химиотерапия;
3) хирургический метод.+

6. Какой молекулярно-генетический подтип рака желудка не существует?

1) EBV;
2) GS;
3) MSI;
4) SIN.+

7. Медиана общей выживаемости в большинстве исследований 1-ой линии лечения диссеминированного рака желудка составляет

1) 10-13 месяцев;
2) 15 месяцев;
3) 5-8 месяцев;
4) 9-11 месяцев.+

8. Наиболее благоприятно текущий молекулярно-генетический подтип рака желудка

1) CIN;
2) EBV;+
3) GS;
4) MSI.

9. Наиболее редко встречающийся молекулярно-генетический подтип рака желудка

1) CIN;
2) EBV;+
3) GS;
4) MSI.

10. Наиболее часто встречающийся молекулярно-генетический подтип рака желудка

1) CIN;+
2) EBV;
3) GS;
4) MSI.

11. Основным побочным явлением при приеме препарата Рамуцирумаб являются

1) артериальная гипертензия;
2) кровотечения;+
3) почечная недостаточность;
4) протеинурия.

12. По данным регистра SEER США после радикальной операции по поводу рака желудка болезнь рецидивирует в

1) 10-20%;
2) 20-55%;
3) 25-50%;+
4) 5-10%.

13. По данным регистра SEER США при первичном обращении пациентов с диагнозом «рак желудка» диссеминированный процесс выявляется у

1) 40%;+
2) 45%;
3) 50%;
4) 55%.

14. По данным регистра SEER США при первичном обращении пациентов с диагнозом «рак желудка» локорегиональное распространение выявляется у

1) 40%;
2) 45%;
3) 50%;+
4) 55%.

15. По результатам исследований добавление химиотерапии у больных с диссеминированным раком желудка по сравнению с оптимальной симптоматической терапией достоверно увеличивает продолжительность жизни и

1) безрецидивный период;
2) вероятность хирургического вмешательства;
3) качество жизни;+
4) медиану до прогрессирования.

16. По результатам исследования TOGA медиана общей выживаемости больных диссеминированным раком желудка, получавшим Трастузумаб в комбинации с ХТ, достигает

1) 13 месяцев;
2) 14 месяцев;
3) 15 месяцев;
4) 16 месяцев.+

17. По результатам мета-анализа по сравнению эффективности Оксалиплатина и Цисплатина в лечении больных диссеминированным раком желудка, использование Оксалиплатина по эффективности

1) одинаково с Цисплатинам;
2) уступает Цисплатину;
3) эффективнее Цисплатина.+

18. По результатам мета-анализа, при сравнение времени до прогрессирования в группе больных диссеминированным раком желудка, получавшим моно- и комбинированную химиотерапии, группа с комбинированной химиотерапией показала

1) более продолжительное время до прогрессирования;+
2) менее продолжительное время до прогрессирования;
3) что результаты не отличаются.

19. По результатам мета-анализа, при сравнении общей выживаемости в группе больных диссеминированным раком желудка получавших моно- и комбинированную химиотерапию, группа с комбинированной химиотерапией показала

1) лучшую общую выживаемость;+
2) худшую общую выживаемость;
3) что результаты не отличаются.

20. По результатам проведенного исследования комбинированная ХТ во второй линии у больных диссеминированным раком желудка по сравнению с монотерапией обеспечивает

1) более продолжительную выживаемость без прогрессирования;+
2) более продолжительную медиану общей выживаемости;
3) менее продолжительную выживаемость без прогрессирования;
4) менее продолжительную медиану общей выживаемости.

21. По результатам проведенного мета-анализа, добавление монотерапии 5ФУ у больных с диссеминированным раком желудка, по сравнению с оптимальной симптоматической терапией, достоверно повышает

1) выживаемость без прогрессирования;
2) общую выживаемость;+
3) трехгодичную безрецидивную выживаемость.

22. При каком молекулярно-генетическом подтипе рака желудка проведение иммунотерапии наиболее перспективно?

1) CIN;
2) EBV;
3) GS;
4) MSI.+

23. Применение препарата TDM-1 во второй линии у больных диссеминированным раком желудка (при прогрессировании на Трастузумаб)

1) еще изучается;
2) нецелесообразно;+
3) ранее не проводилось;
4) целесообразно.

24. Проведение химиотерапии второй линии у больных диссеминированным раком желудка достоверно

1) не влияет на выживаемость;
2) улучшает выживаемость;+
3) ухудшает выживаемость.

25. Пятилетняя выживаемость для пациентов с диагнозом рак желудка всех стадий составляет

1) 20-25%;
2) 25-30%;+
3) 30-35%;
4) 35-40%.

26. Пятилетняя выживаемость для пациентов с диагнозом рак желудка первой стадий составляет

1) 55%;
2) 60%;
3) 65%;+
4) 70%.

27. Реиндукция первой линии терапии возможна, если прошло не более

1) 12 месяцев;
2) 3-4 месяца;+
3) 5-6 месяцев;
4) 7-8 месяцев.

28. Скольки компонентные режимы химиотерапии на сегодняшний день применяются в лечении больных диссеминированным раком желудка?

1) двух- и трехкомпонентные;+
2) однокомпонентные;
3) трех- и четырёхкомпонентные;
4) химиотерапия не применяется.

29. Целесообразность проведения химиотерапии второй линии у больных диссеминированным раком желудка

1) доказана;+
2) изучается;
3) не доказана;
4) сомнительна.

30. Эффективность инфузионного введения 5ФУ по сравнению со струйным достоверно

1) выше;+
2) ниже;
3) равная.

Специальности для предварительного и итогового тестирования:

Онкология.

Если Вы уважаете наш труд и разделяете наши ценности (помощь медицинским работникам), если Вам хочется внести свой вклад в развитие нашего проекта, поддерживайте нас донатами: вносите свой посильный вклад в общее дело пожертвованиями и финансовой помощью. Чем больше у нас будет ресурсов, тем больше мы сделаем вместе для медицинских работников (Ваших коллег).

---