• Главная
• Тесты НМО
• Тест с ответами по теме «Лекарственная терапия первичных и метастатических опухолей центральной нервной системы (ЦНС)»

Тест с ответами по теме «Лекарственная терапия первичных и метастатических опухолей центральной нервной системы (ЦНС)»

Вашему вниманию представляется Тест с ответами по теме «Лекарственная терапия первичных и метастатических опухолей центральной нервной системы (ЦНС)» в рамках программы НМО: непрерывного медицинского образования для медицинских работников (врачи, медсестры и фармацевты). Тест с ответами по теме «Лекарственная терапия первичных и метастатических опухолей центральной нервной системы (ЦНС)» в рамках программы НМО: непрерывного медицинского образования для медицинского персонала высшего и среднего звена (врачи, медицинские сестры и фармацевтические работники) позволяет успешнее подготовиться к итоговой аттестации и/или понять данную тему.

• ЦНС
• центральной
• Тест
• терапия
• теме
• Системы
• с
• по
• первичных
• ответами
• опухолей
• нмо
• на
• нервной
• метастатических
• медицинские
• Лекарственная
• и
• предварительное
• итоговое
• тестирование

---

1. Для лечения метастазов в головной мозг мелкоклеточного рака легкого возможно применение схемы лекарственной терапии

1) пеметрексед 500 мг/м2 в/в в 1‑й день + карбоплатин AUC-5 в/в в 1‑й день каждые 3 нед., до 6 курсов;
2) паклитаксел 175 мг/м2 в/в в 1‑й день + карбоплатин AUC 5–6 в/в в 1‑й день каждые 3 нед., до 6 курсов;
3) этопозид 100 мг/м2 в/в в 1‑й, 2‑й, 3‑й дни + карбоплатин AUC-5 в/в в 1‑й день, каждые 3 нед., до 6 курсов;
4) пеметрексед 500 мг/м2 в/в в 1‑й день + цисплатин 75 мг/м2 в / в в 1‑й день каждые 3 нед., до 6 курсов.

2. Для лечения метастазов в головной мозг немелкоклеточного рака легкого возможно применение схемы лекарственной терапии

1) пеметрексед 500 мг/м2 в/в в 1‑й день + цисплатин 75 мг/м2 в/в в 1‑й день каждые 3 нед., до 6 курсов;
2) топотекан 1,25 мг/м2 в/в в 1–5‑й дни, каждые 4 нед., до 6 курсов;
3) этопозид 100 мг/м2 в/в в 1‑й, 2‑й, 3‑й дни + карбоплатин AUC-5 в/в в 1‑й день, каждые 3 нед., до 6 курсов;
4) иринотекан 65 мг/м2 в/в в 1‑й и 8‑й дни + карбоплатин по AUC-5 в/в в 1‑й день, каждые 3 нед., до 6 курсов.

3. Для лечения отека головного мозга возможно применение

1) глюкокортикостероидов;
2) регорафениб — 160 мг/сут. внутрь в 1–21 дни каждые 4 нед.;
3) осмотических диуретиков;
4) бевацизумаб 7,5 мг/кг в в 1 раз в 3 нед. или 5 мг/кг в/в 1 раз в 2 нед..

4. Для лечения отека головного мозга показаны следующие препараты

1) регорафениб;
2) глюкокортикостероиды;
3) гастропротэкторы;
4) осмотические диуретики.

5. Для оценки эффективности лечении метастазов в головной мозг необходимо оценить

1) неврологическое состояние;
2) рентгенологические данные;
3) биохимические показатели;
4) дозу кортикостероидов.

6. Для пациентов с анапластической астроцитомой на первом этапе послеоперационной терапии показано

1) проведение лучевой терапии;
2) не показана;
3) терапия темозоломидом 75 мг/м2;
4) проведение лучевой терапии в сочетании с приемом темозоломида.

7. Для пациентов с глиобластомой на первом этапе послеоперационной терапии показано

1) не показана;
2) проведение лучевой терапии в сочетании с приемом темозоломида;
3) проведение лучевой терапии;
4) терапия темозоломидом 75 мг/м2.

8. К благоприятным прогностическим факторам течения глиомы относят

1) наличие мутации braf;
2) наличие мутации kras;
3) наличие мутации c-kit;
4) наличие мутации IDH 1,2.

9. К глиомам низкой степени злокачественности (GI-II) относятся

1) глиобластома;
2) олигодендроглиома;
3) пилоидная астроцитома;
4) астроцитома;
5) анапластическая олигодендроглиома.

10. К злокачественным глиомам (GIII-IV) относятся

1) астроцитома;
2) олигодендроглиома;
3) анапластическая олигодендроглиома;
4) глиобластома;
5) пилоидная астроцитома.

11. К редким видам глиомы относят

1) олигодендроглиому;
2) плеоморфную ксантоастроцитому;
3) астроцитому;
4) анапластическую олигодендроглиому.

12. К рентгенологической стабилизации при метастазах в головном мозге более 1 см относятся

1) увеличение на ≥20% суммы наибольших размеров измеряемых очагов в сравнении с исходными данными;
2) уменьшение на <30% или увеличение на ≤20% суммы наибольших размеров измеряемых очагов в сравнении с исходными данными;
3) отсутствие изменений размеров измеряемых очагов в сравнении с исходными данными;
4) уменьшение на ≥30% суммы наибольших размеров измеряемых очагов в сравнении с исходными данными.

13. К рентгенологическому прогрессированию метастазов в головном мозге более 1 см относятся

1) уменьшение на <30% или увеличение на ≤20% суммы наибольших размеров измеряемых очагов в сравнении с исходными данными;
2) уменьшение на ≥30% суммы наибольших размеров измеряемых очагов в сравнении с исходными данными;
3) увеличение на ≥20% суммы наибольших размеров измеряемых очагов в сравнении с исходными данными;
4) отсутствие изменений размеров измеряемых очагов в сравнении с исходными данными.

14. К рентгенологическому частичному ответу при МТС в ГМ более 1 см относятся

1) уменьшение на ≥30% суммы наибольших размеров измеряемых очагов в сравнении с исходными данными;
2) увеличение на ≥20% суммы наибольших размеров измеряемых очагов в сравнении с исходными данными;
3) уменьшение на ≥30% суммы наибольших размеров измеряемых очагов в сравнении с исходными данными;
4) отсутствие изменений размеров измеряемых очагов в сравнении с исходными данными.

15. К факторам риска при лечении глиом GII относятся

1) возраст старше 40 лет;
2) размеры опухоли более 6 см;
3) отсутствие олигодендроглиального компонента;
4) наличие олигодендроглиального компонента;
5) возраст старше 70 лет.

16. Клиническая картина глиомы высокой степени злокачественности включает

1) наличие судорожного синдрома;
2) длительное развитие заболевания;
3) быстрое развитие заболевание;
4) отсутствие судорожного синдрома.

17. Клиническая картина глиомы низкой степени злокачественности включает

1) наличие судорожного синдрома;
2) быстрое развитие заболевание;
3) длительное развитие заболевания;
4) отсутствие судорожного синдрома.

18. Наличие кальцинатов на КТ характерно для

1) плеоморфной ксантоастроцитомы;
2) олигоастроцитомы;
3) астроцитомы;
4) олигодендроглиомы.

19. Основной метод лечения первичной лимфомы ЦНС

1) высокодозная химиотерапия метотрексатом;
2) лучевая терапия;
3) высокодозная химиотерапия нитрозопроизводными;
4) хирургический.

20. Основной метод лечения эпендиомы

1) лучевая терапия;
2) хирургический;
3) химиотерапия нитрозопроизводными;
4) сочетанная химиолучевая терапия.

21. Оценка эффективности лекарственного лечения метастазов солидных опухолей в головной мозг проводится по критериям

1) GCIG;
2) APACHE;
3) RECIST;
4) RANO.

22. Оценка эффективности лекарственного лечения экстракраниальных метастазов солидных опухолей при наличии метастазов в головной мозг проводится по критериям

1) RANO;
2) GCIG;
3) RECIST;
4) APACHE.

23. Пациентом при наличии диффузной субэпиндимарной гигантоклеточной астроцитомы может быть назначена терапия

1) вемурафенибом;
2) эверолимусом;
3) пазопанибом.

24. Послеоперационная терапия после радикального удаления пилоидной астроцитомы G1

1) сочетанная химиолучевая терапия;
2) не показана;
3) химиотерапия темозоломидом;
4) лучевая терапия.

25. При лечении лимфомы глаза проводится

1) интравитриальное введение метотрексата;
2) хирургическое удаление;
3) высокодозная химиотерапия метотрексатом;
4) лучевая терапия пораженного глазного яблока.

26. При лечении метастазов в головной мозг HER2+ рака молочной железы используются схемы за исключением

1) трастузумаб;
2) AC: доксорубицин + циклофосфамид 600 мг/м2;
3) циклофосфамид + метотрексат;
4) капецитабин + лапатиниб.

27. При лечении метастазов в головной мозг колоректального рака возможно применение схемы лекарственной терапии

1) капецитабин 2000 мг/м2/сут.;
2) CAPOX: капецитабин 2000 мг/м2/сут. внутрь + оксалиплатин 130 мг/м2 в/в;
3) ленватиниб — 18 мг/сут. + эверолимус 5 мг;
4) паклитаксел 175 мг/м2 в/в + карбоплатин AUC 5–6 в/в.

28. При лечении метастазов в головной мозг колоректального рака у ослабленных больных возможно применение

1) тамоксифена;
2) капецитабина;
3) фторурацила;
4) цетуксимаба.

29. При лечении метастазов в головной мозг колоректального рака у ослабленных больных возможно применение терапии

1) ралтитрексед 3 мг/м2 в/в;
2) капецитабин 2000–2500 мг/м2;
3) цетуксимаб 250 мг/м2 в/в;
4) капецитабин 2000 мг/м2 + оксалиплатин 130 мг/м2 в/в.

30. При лечении метастазов в головной мозг меланомы возможно применение схемы лекарственной терапии

1) топотекан 1,25 мг/м2 в/в в 1–5‑й дни, каждые 4 нед., до 6 курсов;
2) темозоломид 150–200 мг/м2/сут. внутрь в 1–5‑й дни каждые 4 нед.;
3) капецитабин 2000 мг/м2/сут. внутрь в 1–14‑й дни каждые 3 нед.;
4) паклитаксел 175 мг/м2 в/в в 1‑й день + карбоплатин AUC 5–6 в/в в 1‑й день каждые 3 нед., до 6 курсов.

31. При лечении метастазов в головной мозг меланомы с Braf мутацией в I-II линии возможно применение терапии

1) темозоломид 150 мг/м2/сут. внутрь в 1–5‑й дни + цисплатин 20 мг/м2/сут. в/в в 1–5‑й дни каждые 4 нед., 6 курсов;
2) темозоломид 150–200 мг/м2/сут. внутрь в 1–5‑й дни каждые 4 нед. до прогрессирования или неприемлемой токсичности;
3) ломустин 100 мг/м2 внутрь каждые 6 нед. до прогрессирования или неприемлемой токсичности;
4) вемурафениб 960 мг × 2 раза/сут. внутрь ежедневно до прогрессирования или неприемлемой токсичности.

32. При лечении метастазов в головной мозг меланомы с Braf мутацией в I-II линии возможно применение терапии

1) дабрафениб 150 мг;
2) ломустин 100 мг/м2;
3) вемурафениб 960 мг;
4) темозоломид 150–200 мг/м2.

33. При лечении метастазов в головной мозг меланомы с c-kit мутацией возможно применение терапии

1) капецитабина 2000 мг/м2 сут. + оксалиплатин 130 мг/м2 в/в;
2) иматиниба 400 мг;
3) капецитабина 2000–2500 мг/м2;
4) дабрафениба 150 мг.

34. При лечении метастазов в головной мозг мелкоклеточного рака легкого во II-III линии возможно применение препаратов

1) иринотекан;
2) топотекан;
3) ниволумаб.

35. При лечении метастазов в головной мозг мелкоклеточного рака легкого во II-III линии возможно применение схем

1) иринотекан 65 мг/м2 в/в в 1‑й и 8‑й дни, цисплатин 80 мг/м2 в/в 1‑й день, каждые 3 нед., до 6 курсов;
2) ниволумаб 3 мг/кг в/в каждые 2 нед. до прогрессирования или неприемлемой токсичности;
3) топотекан 1,25 мг/м2 в/в в 1–5‑й дни, каждые 4 нед., до 6 курсов;
4) иринотекан 65 мг/м2 в/в в 1‑й и 8‑й дни + карбоплатин по AUC-5 в/в в 1‑й день, каждые 3 нед., до 6 курсов.

36. При лечении метастазов в головной мозг почечноклеточного рака в I линии возможно применение терапии

1) бевацизумаба 10 мг/кг + ИФН-α 3–6 млн. Ед;
2) сорафениба 800 мг;
3) сунитиниба 50 мг;
4) ленватиниба — 18 мг.

37. При лечении метастазов в головной мозг почечноклеточного рака во II линии возможно применение

1) бевацизумаба 10 мг/кг + ИФН-α 3–6 млн. Ед;
2) ленватиниба — 18 мг;
3) сорафениба 800 мг;
4) сунитиниба 50 мг.

38. При лечении метастазов в головной мозг почечноклеточного рака возможно применение схемы лекарственной терапии

1) темозоломид 150–200 мг/м2/сут. внутрь в 1–5‑й дни каждые 4 нед.;
2) сунитиниб 50 мг/сут. внутрь ежедневно 1–28 дни, интервал между циклами — 2 нед.;
3) паклитаксел 175 мг/м2 в/в в 1‑й день + карбоплатин AUC 5–6 в/в в 1‑й день каждые 3 нед., до 6 курсов;
4) капецитабин 2000 мг/м2/сут. внутрь в 1–14‑й дни каждые 3 нед..

39. При лечении метастазов в головной мозг рака молочной железы без гиперэксрпессии HER2 возможно применение режимов

1) FAC;
2) AC;
3) FOLFOX;
4) CMF.

40. При лечении метастазов в головной мозг рака молочной железы возможно применение схемы лекарственной терапии

1) топотекан 1,25 мг/м2 в/в в 1–5‑й дни, каждые 4 нед., до 6 курсов;
2) паклитаксел 175 мг/м2 в/в в 1‑й день + карбоплатин AUC 5–6 в/в в 1‑й день каждые 3 нед., до 6 курсов;
3) капецитабин 2000 мг/м2/сут. внутрь в 1–14‑й дни каждые 3 нед.;
4) этопозид 100 мг/м2 в/в в 1‑й, 2‑й, 3‑й дни + карбоплатин AUC-5 в/в в 1‑й день, каждые 3 нед., до 6 курсов.

41. При лечении метастазов в головной мозг рака молочной железы с гиперэксрпессией HER2 возможно применение режимов

1) капецитабин 2000 мг/м2 + лапатиниб 1250 мг;
2) трастузумаб 6 мг/кг в/в (нагрузочная доза 8 мг/кг) 1 раз в 3 нед. или 2 мг/кг в/в;
3) AC: доксорубицин 60 мг/м2 в/в в 1‑й день + циклофосфамид 600 мг/м2;
4) CMF: циклофосфамид 100 мг/м2 внутрь или внутримышечно + метотрексат 40 мг/м2 в/в + 5‑фторурацил 600 мг/м2 в/в.

42. При лечении метастазов в головной мозг рака молочной железы с гиперэксрпессией HER2 возможно применение терапии

1) ниволумаба;
2) доксорудбицина;
3) трастузумаба;
4) лапатиниба.

43. При лечении метастазов меланомы в головной мозг без Braf мутации в I-II линии возможно применение терапии

1) темозоломид 150 мг/м2;
2) ломустин 100 мг/м2;
3) темозоломид 150–200 мг/м2;
4) вемурафениб 960 мг.

44. При лечении метастазов меланомы в головной мозг при наличии с Braf мутации в I-II линии возможно применение

1) трастузумаба;
2) вемурафениб;
3) дабрафениба;
4) темозоломида.

45. При локальном рецидиве злокачественной глиомы возможно применение

1) повторной резекции;
2) системной химиотерапии;
3) радиотерапии;
4) регионарной химиотерапии.

46. При наличии МРТ признаков глиомы GII-IV при наличии факторов риска показано

1) удаление опухоли;
2) проведение химиотерапии;
3) проведение химиолучевой терапии;
4) проведение лучевой терапии.

47. При наличии МРТ признаков глиомы GII-IV при отсутствии факторов риска на первом этапе лечения показано

1) проведение химиолучевой терапии;
2) проведение лучевой терапии;
3) проведение химиотерапии;
4) удаление опухоли.

48. При наличии метастазов солидных опухолей в головной мозг к неблагоприятным прогностическим факторам относятся

1) наличие драйверных мутаций;
2) отсутствие драйверных мутаций;
3) множественные экстракраниальные метастазы;
4) наличие неконтролируемых экстракраниальных проявлений болезни.

49. При обнаружении коделеции 1p/19q при глиоматозе головного мозга показано

1) операция в объеме максимальной резекции опухоли;
2) проведение лучевой терапии;
3) проведение таргетной терапии добрафенибом;
4) проведение химиотерапии на основе нитрозопроизводных.

50. При подозрении на первичную герминогенную опухоль ЦНС обязательно оценить уровень

1) РЭА;
2) Б-ХГЧ;
3) АФП;
4) СА199.

51. При рецидиве злокачественной глиомы с множественными метастазами по данным МРТ возможно применение

1) регионарной химиотерапии;
2) системной химиотерапии;
3) радиотерапии;
4) паллиативной резекции.

52. При рецидиве первичной лимфомы ЦНС возможно проведение терапии

1) радиотерапия;
2) метотрексатом;
3) темозалид + ретуксимаб;
4) лучевая терапия всего головного мозга.

53. При установлении диагноза первичной герминомы ЦНС лечение следует начать с

1) химиотерапии по схеме EP;
2) лучевой терапии;
3) химиотерапии темозоломидом;
4) операции.

54. Проведение системной лекарственной терапии метастатического поражения головного мозга целесообразно при

1) при отсутствии драйверных мутаций;
2) выраженной неврологической симптоматике;
3) бессимптомном течении болезни;
4) при наличии драйверных мутаций.

55. У пациентов с плеоморфной ксантроастроцитомой при выявлении BRAF мутации может быть назначена терапия

1) регорофенибом;
2) сунитинибом;
3) вемурафенибом;
4) лапатинибом.

56. Феномен псевдопрогрессии после ХЛТ заключается в

1) уменьшении контрастируемой части опухоли при нарастании неврологических симптомов;
2) уменьшение контрастируемой части опухоли при отсутствии нарастании неврологических симптомов;
3) увеличении контрастируемой части опухоли при отсутствии нарастании неврологических симптомов;
4) увеличении контрастируемой части опухоли и нарастание неврологических симптомов.

Специальности для предварительного и итогового тестирования:

Онкология.

Ответы: Файлы с выделенными ответами вы можете получить в боте. Выбираете свою специальность и открываете доступ тут: Telegrаm

Если Вы уважаете наш труд и разделяете наши ценности (помощь медицинским работникам), если Вам хочется внести свой вклад в развитие нашего проекта, поддерживайте нас донатами: вносите свой посильный вклад в общее дело пожертвованиями и финансовой помощью. Чем больше у нас будет ресурсов, тем больше мы сделаем вместе для медицинских работников (Ваших коллег).

---