Тест с ответами по теме «Лекарственная терапия первичных и метастатических опухолей центральной нервной системы (ЦНС)»
Вашему вниманию представляется Тест с ответами по теме «Лекарственная терапия первичных и метастатических опухолей центральной нервной системы (ЦНС)» в рамках программы НМО: непрерывного медицинского образования для медицинских работников (врачи, медсестры и фармацевты). Тест с ответами по теме «Лекарственная терапия первичных и метастатических опухолей центральной нервной системы (ЦНС)» в рамках программы НМО: непрерывного медицинского образования для медицинского персонала высшего и среднего звена (врачи, медицинские сестры и фармацевтические работники) позволяет успешнее подготовиться к итоговой аттестации и/или понять данную тему.
1. Для лечения метастазов в головной мозг мелкоклеточного рака легкого возможно применение схемы лекарственной терапии
1) паклитаксел 175 мг/м² в/в в 1-й день + карбоплатин AUC5–6 в/в в 1-й день каждые 3 нед., до 6 курсов;
2) пеметрексед 500 мг/м² в/в в 1-й день + карбоплатин AUC-5 в/в в 1-й день каждые 3 нед., до 6 курсов;
3) пеметрексед 500 мг/м² в/в в 1-й день + цисплатин 75 мг / м²в/в в 1-й день каждые 3 нед., до 6 курсов;
4) этопозид 100 мг/м² в/в в 1-й, 2-й, 3-й дни + карбоплатин AUC-5 в/в в 1-й день, каждые 3 нед., до 6 курсов.+
2. Для лечения метастазов в головной мозг немелкоклеточного рака легкого возможно применение схемы лекарственной терапии
1) иринотекан 65 мг/м² в/в в 1-й и 8-й дни + карбоплатин по AUC-5 в/в в 1-й день, каждые 3 нед., до 6 курсов;
2) пеметрексед 500 мг/м² в/в в 1-й день + цисплатин 75 мг / м²в/в в 1-й день каждые 3 нед., до 6 курсов;+
3) топотекан 1,25 мг/м² в/в в 1–5-й дни, каждые 4 нед., до 6 курсов;
4) этопозид 100 мг/м² в/в в 1-й, 2-й, 3-й дни + карбоплатин AUC-5 в/в в 1-й день, каждые 3 нед., до 6 курсов.
3. Для лечения отека головного мозга возможно применение
1) бевацизумаб 7,5 мг/кг в в 1 раз в 3 нед. или 5 мг/кг в/в 1 раз в 2 нед.;+
2) глюкокортикостероидов;+
3) осмотических диуретиков;+
4) регорафениб — 160 мг / сут. внутрь в 1–21 дни каждые 4 нед..
4. Для лечения отека головного мозга показаны следующие препараты
1) гастропротекторов;
2) глюкокортикостероиды;+
3) осмотические диуретики;+
4) регорафениб.
5. Для оценки эффективности лечении метастазов в головной мозг необходимо оценить
1) биохимические показатели;
2) дозу кортикостероидов;+
3) неврологическое состояние;+
4) рентгенологические данные.+
6. Для пациентов с анапластической астроцитомой на первом этапе послеоперационной терапии показано
1) не показана;
2) проведение лучевой терапии;+
3) проведение лучевой терапии в сочетании с приемом темозоломида;
4) терапия темозоломидом 75 мг/м2.
7. Для пациентов с глиобластомой на первом этапе послеоперационной терапии показано
1) не показана;
2) проведение лучевой терапии;
3) проведение лучевой терапии в сочетании с приемом темозоломида;+
4) терапия темозоломидом 75 мг/м2.
8. К благоприятным прогностическим факторам течения глиомы относят
1) наличие мутации BRAF;
2) наличие мутации IDH 1,2;+
3) наличие мутации KRAS;
4) наличие мутации c-Kit.
9. К глиомам низкой степени злокачественности (GI-II) относятся
1) анапластическая олигодендроглиома;
2) астроцитома;+
3) глиобластома;
4) олигодендроглиома;+
5) пилоидная астроцитома.+
10. К злокачественным глиомам (GIII-IV) относятся
1) анапластическая олигодендроглиома;+
2) астроцитома;
3) глиобластома;+
4) олигодендроглиома;
5) пилоидная астроцитома.
11. К редким видам глиомы относят
1) анапластическую олигодендроглиому;
2) астроцитому;
3) олигодендроглиому;
4) плеоморфную ксантоастроцитому.+
12. К рентгенологической стабилизации при метастазах в головном мозге более 1 см относятся
1) отсутствие изменений размеров измеряемых очагов в сравнении с исходными данными;
2) увеличение на ≥20 % суммы наибольшихразмеров измеряемых очагов в сравнении с исходными данными;
3) уменьшение на <30 % или увеличение на ≤20 % суммы наибольших размеров измеряемых очагов в сравнении с исходными данными;+
4) уменьшение на ≥30 % суммы наибольших размеров измеряемых очагов в сравнении с исходными данными.
13. К рентгенологическому прогрессированию метастазов в головном мозге более 1 см относятся
1) отсутствие изменений размеров измеряемых очагов в сравнении с исходными данными;
2) увеличение на ≥20 % суммы наибольшихразмеров измеряемых очагов в сравнении с исходными данными;+
3) уменьшение на <30 % или увеличение на ≤20 % суммы наибольших размеров измеряемых очагов в сравнении с исходными данными;
4) уменьшение на ≥30 % суммы наибольших размеров измеряемыхочагов в сравнении с исходными данными.
14. К рентгенологическому частичному ответу при МТС в ГМ более 1 см относятся
1) отсутствие изменений размеров измеряемых очагов в сравнении с исходными данными;
2) увеличение на ≥20 % суммы наибольшихразмеров измеряемых очагов в сравнениис исходными данными;+
3) уменьшение на ≥30 % суммы наибольших размеров измеряемыхочагов в сравнении с исходными данными.
15. К факторам риска при лечении глиом GII относятся
1) возраст старше 40 лет;+
2) возраст старше 70 лет;
3) наличие олигодендроглиального компонента;
4) отсутствие олигодендроглиального компонента;+
5) размеры опухоли более 6 см.+
16. Клиническая картина глиомы высокой степени злокачественности включает
1) быстрое развитие заболевание;+
2) длительное развитие заболевания;
3) наличие судорожного синдрома;
4) отсутствие судорожного синдрома.+
17. Клиническая картина глиомы низкой степени злокачественности включает
1) быстрое развитие заболевание;
2) длительное развитие заболевания;+
3) наличие судорожного синдрома;+
4) отсутствие судорожного синдрома.
18. Наличие кальцинатов на КТ характерно для
1) астроцитомы;
2) олигоастроцитомы;+
3) олигодендроглиомы;+
4) плеоморфной ксантоастроцитомы.
19. Основной метод лечения первичной лимфомы ЦНС
1) высокодозная химиотерапия метотрексатом;+
2) высокодозная химиотерапия нитрозопроизводными;
3) лучевая терапия;
4) хирургический.
20. Основной метод лечения эпендиомы
1) лучевая терапия;
2) сочетанная химиолучевая терапия;
3) химиотерапия нитрозопроизводными;
4) хирургический.+
21. Оценка эффективности лекарственного лечения метастазов солидных опухолей в головной мозг проводится по критериям
1) APACHE;
2) GCIG;
3) RANO;+
4) RECIST.
22. Оценка эффективности лекарственного лечения экстракраниальных метастазов солидных опухолей при наличии метастазов в головной мозг проводится по критериям
1) APACHE;
2) GCIG;
3) RANO;
4) RECIST.+
23. Пациентом при наличии диффузной субэпендимарной гигантоклеточной астроцитомы может быть назначена терапия
1) вемурафенибом;
2) пазопанибом;
3) эверолимусом.+
24. Послеоперационная терапия после радикального удаления пилоидной астроцитомы G1
1) лучевая терапия;
2) не показана;+
3) сочетанная химиолучевая терапия;
4) химиотерапия темозоломидом.
25. При лечении лимфомы глаза проводится
1) высокодозная химиотерапия метотрексатом;+
2) интравитриальное введение метотрексата;+
3) лучевая терапия пораженного глазного яблока;+
4) хирургическое удаление.
26. При лечении метастазов в головной мозг HER2+ рака молочной железы используются схемы за исключением
1) AC: доксорубицин + циклофосфамид 600 мг / м²;+
2) капецитабин + лапатиниб;
3) трастузумаб;
4) циклофосфамид + метотрексат.+
27. При лечении метастазов в головной мозг колоректального рака возможно применение схемы лекарственной терапии
1) CAPOX: капецитабин 2000 мг/м²/сут. внутрь + оксалиплатин 130 мг/м² в/в;+
2) капецитабин 2000 мг/м²/сут.;
3) ленватиниб — 18 мг/сут. + эверолимус 5 мг;
4) паклитаксел 175 мг/м² в/в + карбоплатин AUC5–6 в/в.
28. При лечении метастазов в головной мозг колоректального рака у ослабленных больных возможно применение
1) капецитабина;+
2) тамоксифена;
3) фторурацила;
4) цетуксимаба.
29. При лечении метастазов в головной мозг колоректального рака у ослабленных больных возможно применение терапии
1) капецитабин 2000 мг/м² + оксалиплатин 130 мг/м² в/в;
2) капецитабин 2000–2500 мг/м²;+
3) ралтитрексид 3 мг / м² в/в;
4) цетуксимаб 250 мг / м² в/в.
30. При лечении метастазов в головной мозг меланомы возможно применение схемы лекарственной терапии
1) капецитабин 2000 мг/м²/сут. внутрь в 1-й дни каждые 3 нед.;
2) паклитаксел 175 мг/м² в/в в 1-й день + карбоплатин AUC5–6 в/в в 1-й день каждые 3 нед., до 6 курсов;
3) темозоломид 150–200 мг/м²/сут. внутрь в 1-й дни каждые 4 нед.;+
4) топотекан 1,25 мг/м² в/в в 1-й дни, каждые 4 нед., до 6 курсов.
31. При лечении метастазов в головной мозг меланомы с BRAF мутацией в I-II линии возможно применение терапии
1) вемурафениб 960 мг;+
2) дабрафениб 150 мг;+
3) ломустин 100 мг/м²;
4) темозоломид 150–200 мг/м².
32. При лечении метастазов в головной мозг меланомы с BRAF мутацией в I-II линии возможно применение терапии
1) вемурафениб 960 мг × 2 раза/сут. внутрь ежедневно до прогрессирования или неприемлемой токсичности;+
2) ломустин 100 мг/м² внутрь каждые 6 нед. до прогрессированияили неприемлемой токсичности;
3) темозоломид 150 мг/м²/сут. внутрь в 1-й дни + цисплатин 20 мг/м²/сут. в/в в 1-й дни каждые 4 нед., 6 курсов;
4) темозоломид 150–200 мг/м²/сут. внутрь в 1-й дни каждые 4 нед. до прогрессирования или неприемлемой токсичности.
33. При лечении метастазов в головной мозг меланомы с c-Kit мутацией возможно применение терапии
1) дабрафениба 150 мг;
2) иматиниба 400 мг;+
3) капецитабина 2000 мг/м²/сут. + оксалиплатин 130 мг/м² в/в;
4) капецитабина 2000–2500 мг/м².
34. При лечении метастазов в головной мозг мелкоклеточного рака легкого во II-III линии возможно применение препаратов
1) иринотекан;
2) ниволумаб;+
3) топотекан.+
35. При лечении метастазов в головной мозг мелкоклеточного рака легкого во II-III линии возможно применение схем
1) иринотекан 65 мг/м² в/в в 1-й и 8-й дни + карбоплатин по AUC- 5 в/в в 1-й день, каждые 3 нед., до 6 курсов;
2) иринотекан 65 мг/м² в/в в 1-й и 8-й дни, цисплатин 80 мг/м² в/в 1-й день, каждые 3 нед., до 6 курсов;
3) ниволумаб 3 мг/кг в/в каждые 2 нед. до прогрессирования илинеприемлемой токсичности;+
4) топотекан 1,25 мг/м² в/в в 1–5-й дни, каждые 4 нед., до 6 курсов.+
36. При лечении метастазов в головной мозг почечно-клеточного рака в I линии возможно применение терапии
1) бевацизумаба 10 мг/кг + ИФН-α 3–6 млн. ед.;+
2) ленватиниба — 18 мг;
3) сорафениба 800 мг;
4) сунитиниба 50 мг.
37. При лечении метастазов в головной мозг почечно-клеточного рака во II линии возможно применение
1) бевацизумаба 10 мг / кг + ИФН-α 3–6 млн. ед.;
2) ленватиниба — 18 мг;
3) сорафениба 800 мг;+
4) сунитиниба 50 мг.
38. При лечении метастазов в головной мозг почечно-клеточного рака возможно применение схемы лекарственной терапии
1) капецитабин 2000 мг/м²/сут. внутрь в 1-й дни каждые 3 нед.;
2) паклитаксел 175 мг/м² в/в в 1-й день + карбоплатин AUC5–6 в/в в 1-й день каждые 3 нед., до 6 курсов;
3) сунитиниб 50 мг/сут. внутрь ежедневно 1–28 дни, интервалмежду циклами — 2 нед.;+
4) темозоломид 150–200 мг/м²/сут. внутрь в 1-й дни каждые 4 нед..
39. При лечении метастазов в головной мозг рака молочной железы без гиперэксрпессии HER2 возможно применение режимов
1) AC;+
2) CMF;+
3) FAC;+
4) FOLFOX.
40. При лечении метастазов в головной мозг рака молочной железы возможно применение схемы лекарственной терапии
1) капецитабин 2000 мг/м²/сут. внутрь в 1-й дни каждые 3 нед.;+
2) паклитаксел 175 мг/м² в/в в 1-й день + карбоплатин AUC5–6 в/в в 1-й день каждые 3 нед., до 6 курсов;
3) топотекан 1,25 мг/м² в/в в 1-й дни, каждые 4 нед., до 6 курсов;
4) этопозид 100 мг/м² в/в в 1-й, 2-й, 3-й дни + карбоплатин AUC-5 в/в в 1-й день, каждые 3 нед., до 6 курсов.
41. При лечении метастазов в головной мозг рака молочной железы с гиперэкспрессией HER2 возможно применение режимов
1) AC: доксорубицин 60 мг/м² в/в в 1-й день + циклофосфамид600 мг/м²;
2) CMF: циклофосфамид 100 мг / м² внутрь или внутримышечно + метотрексат 40 мг / м² в / в + 5-фторурацил 600 мг/м² в/в;
3) капецитабин 2000 мг/м² + лапатиниб 1250 мг;+
4) трастузумаб 6 мг/кг в/в (нагрузочная доза 8 мг / кг) 1 раз в 3 нед. или 2 мг/кг в/в.+
42. При лечении метастазов в головной мозг рака молочной железы с гиперэксрпессией HER2 возможно применение терапии
1) доксорубицина;
2) лапатиниба;+
3) ниволумаба;
4) трастузумаба.+
43. При лечении метастазов меланомы в головной мозг без BRAF мутации в I-II линии возможно применение терапии
1) вемурафениб 960 мг;
2) ломустин 100 мг/м²;+
3) темозоломид 150 мг/м²;+
4) темозоломид 150–200 мг/м².+
44. При лечении метастазов меланомы в головной мозг при наличии с BRAFмутации в I-II линии возможно применение
1) вемурафениб;+
2) дабрафениба;+
3) темозоломида;
4) трастузумаба.
45. При локальном рецидиве злокачественной глиомы возможно применение
1) повторной резекции;+
2) радиотерапии;+
3) регионарной химиотерапии;
4) системной химиотерапии.+
46. При наличии МРТ признаков глиомы GII-IV и наличии факторов риска показано
1) проведение лучевой терапии;
2) проведение химиолучевой терапии;
3) проведение химиотерапии;+
4) удаление опухоли.
47. При наличии МРТ признаков глиомы GII-IV при отсутствии факторов риска на первом этапе лечения показано
1) проведение лучевой терапии;
2) проведение химиолучевой терапии;
3) проведение химиотерапии;
4) удаление опухоли.+
48. При наличии метастазов солидных опухолей в головной мозг к неблагоприятным прогностическим факторам относятся
1) множественные экстракраниальные метастазы;+
2) наличие драйверных мутаций;
3) наличие неконтролируемых экстракраниальных проявлений болезни;+
4) отсутствие драйверных мутаций.+
49. При обнаружении коделеции 1p/19q при глиоматозе головного мозга показано
1) оперативное лечение в объеме максимальной резекции опухоли;
2) проведение лучевой терапии;
3) проведение таргетной терапии дабрафенибом;
4) проведение химиотерапии на основе нитрозопроизводных.+
50. При подозрении на первичную герминогенную опухоль ЦНС обязательно оценить уровень
1) АФП;+
2) Б-ХГЧ;+
3) РЭА;
4) СА199.
51. При рецидиве злокачественной глиомы с множественными метастазами по данным МРТ возможно применение
1) паллиативной резекции;+
2) радиотерапии;
3) регионарной химиотерапии;
4) системной химиотерапии.+
52. При рецидиве первичной лимфомы ЦНС возможно проведение терапии
1) лучевая терапия всего головного мозга;+
2) метотрексатом;+
3) радиотерапия;
4) темозалид + ретуксимаб.+
53. При установлении диагноза первичной герминомы ЦНС лечение следует начать с
1) лучевой терапии;
2) операции;
3) химиотерапии по схеме EP;+
4) химиотерапии темозоломидом.
54. Проведение системной лекарственной терапии метастатического поражения головного мозга целесообразно при
1) бессимптомном течении болезни;+
2) выраженной неврологической симптоматике;
3) при наличии драйверных мутаций;+
4) при отсутствии драйверных мутаций.
55. У пациентов с плеоморфной ксантоастроцитома при выявлении BRAF мутации может быть назначена терапия
1) вемурафенибом;+
2) лапатинибом;
3) регорофенибом;
4) сунитинибом.
56. Феномен псевдопрогрессии после ХЛТ заключается в
1) увеличении контрастируемой части опухоли и нарастание неврологических симптомов;
2) увеличении контрастируемой части опухоли при отсутствии нарастании неврологических симптомов;+
3) уменьшение контрастируемой части опухоли при отсутствии нарастании неврологических симптомов;
4) уменьшении контрастируемой части опухоли при нарастании неврологических симптомов.
Специальности для предварительного и итогового тестирования:
Онкология.
Если Вы уважаете наш труд и разделяете наши ценности (помощь медицинским работникам), если Вам хочется внести свой вклад в развитие нашего проекта, поддерживайте нас донатами: вносите свой посильный вклад в общее дело пожертвованиями и финансовой помощью. Чем больше у нас будет ресурсов, тем больше мы сделаем вместе для медицинских работников (Ваших коллег).
- Колоссальный труд авторов
- Каждый тест проходится вручную
- Делаем все, чтобы сохранить Ваше время
Отправить ДОНАТ-благодарность с любого банка по СБП на Т-Банк
- Колоссальный труд авторов
- Каждый тест проходится вручную
- Делаем все, чтобы сохранить Ваше время
Отправить ДОНАТ-благодарность с любого банка по СБП на Т-Банк