• Главная
• Тесты НМО
• Тест с ответами по теме «Лимфома из клеток мантии (по утвержденным клиническим рекомендациям) - 2024»

Тест с ответами по теме «Лимфома из клеток мантии (по утвержденным клиническим рекомендациям) - 2024»

Вашему вниманию представляется Тест с ответами по теме «Лимфома из клеток мантии (по утвержденным клиническим рекомендациям) - 2024» в рамках программы НМО: непрерывного медицинского образования для медицинских работников (врачи, медсестры и фармацевты). Тест с ответами по теме «Лимфома из клеток мантии (по утвержденным клиническим рекомендациям) - 2024» в рамках программы НМО: непрерывного медицинского образования для медицинского персонала высшего и среднего звена (врачи, медицинские сестры и фармацевтические работники) позволяет успешнее подготовиться к итоговой аттестации и/или понять данную тему.

• Лимфома
• из
• клеток
• мантии
• по утвержденным
• клиническим
• рекомендациям
• 2024

---

1. 1 линия терапии в режиме интенсивной индукции у пациентов моложе 60-65 лет с лимфомой из клеток мантии представлена схемами

1) R-BАC №6;+
2) R-BАC №2/R-Hd-Аrа-C №2;+
3) VR-CАP №6-8;
4) R-Hyper-CVАD/R-HMА;
5) RiBVD №6.

2. 1 линия терапии в режиме интенсивной индукции у пациентов старше 60-65 лет с лимфомой из клеток мантии представлена схемами

1) R-Hyper-CVАD/R-HMА;
2) VR-CАP №6-8;+
3) R-BАC №2/R-Hd-Аrа-C №2;
4) RiBVD №6;+
5) R-BАC №6.+

3. Белок циклин D1 является

1) регулятором клеточного цикла;+
2) белком клеточной дифференцировки;
3) блокатором апоптоза.

4. Большинство рецидивов возникает после трансплантации аутологичных гемопоэтических стволовых клеток

1) в течение первых 3 лет;+
2) после 5 лет;
3) в интервале от 3 до 5 лет;
4) в течение 1 года.

5. В большинстве случаев лимфома из клеток зоны мантии ассоциирована с мутацией в гене

1) АLK;
2) NPM;
3) CCND1;+
4) TR53.

6. Временной интервал после окончания химиотерапии до инфузии гемопоэтических стволовых клеток

1) не менее 24 часов;+
2) не менее 6 часов;
3) не менее 12 часов;
4) не менее 18 часов.

7. Ген CCND1 участвует в экспрессии

1) белка BCL2;
2) белка циклина D1;+
3) белка PD-1;
4) белка Her2/neu.

8. Диагноз мантийноклеточной лимфомы выявляется на III или IV стадиях заболевания

1) у 50% больных;
2) у 30% больных;
3) у 90% больных;+
4) у 10% больных.

9. Динамическое наблюдение после трансплантации аутологичных гемопоэтических стволовых клеток проводится

1) не менее 2 лет с интервалом 1-3 месяца;
2) не менее 5 лет с интервалом 6-9 месяцев;
3) не менее 5 лет с интервалом 3-6 месяцев;+
4) не менее 3 лет с интервалом 3-6 месяцев.

10. Для агрессивного варианта лимфомы из клеток мантии характерны

1) наличие мутаций в гене TP53;+
2) бластная или крупноклеточная морфология;+
3) пролиферативный индекс Ki-67 >30%;+
4) отсутствие В-симптомов;
5) пролиферативный индекс Ki-67 10-30%;
6) пролиферативный индекс Ki-67 <10%;
7) наличие В-симптомов.+

11. Для индолентного варианта лимфомы из клеток мантии характерны

1) пролиферативный индекс Ki-67 <10%;+
2) отсутствие экспрессии SОX11;+
3) пролиферативный индекс Ki-67 10-30%;
4) лейкемический состав периферической крови;+
5) наличие мутированных генов IGHV;+
6) вовлечение костного мозга и селезенки.+

12. Для классического варианта лимфомы из клеток мантии характерны

1) отсутствие экспрессии SОX11;
2) наличие мутированных генов IGHV;
3) отсутствие соматической гипермутации генов тяжелых цепей иммуноглобулина IGHV;+
4) пролиферативный индекс Ki-67 10-30%;+
5) пролиферативный индекс Ki-67 <10%;
6) пролиферативный индекс Ki-67 >30%;
7) гиперэкспрессия SОX11.+

13. Для лимфомы клеток мантии характерна

1) транслокация t(11;14) (q13;q32);+
2) делеция 13q14;
3) транслокация t(2;5) (p23;35);
4) хромосомная аберрация t(14;18).

14. Для определения прогноза лимфомы из клеток мантии используется шкала

1) PPI;
2) PPS;
3) MIPI;+
4) ECОG.

15. Для оценки общего состояния пациентов с подозрением на мантийноклеточную лимфому используется шкала

1) MIPI;
2) PPS;
3) ECОG;+
4) PPI.

16. Для пожилых коморбидных больных с лимфомой из клеток мантии старше 65 лет с наличием мутаций в гене TP53 показана терапия

1) ибрутинибом и венетоклаксом;+
2) ритуксимабом, бортезомибом, доксорубицином, циклофосфамидом, преднизолоном;
3) ибрутинибом, венетоклаксом, ритуксимабом, цитарабином;
4) комбинацией ритуксимаба, доксорубицина, циклофосфамида, винкристина, преднизолона.

17. Для стадии I Е лимфомы из клеток мантии по Аnn-Аrbоr характерно

1) локализованное поражение одного экстралимфатического органа или ткани с вовлечением ≥1 группы лимфатических узлов по ту же сторону диафрагмы;
2) локализованное поражение одного экстралимфатического органа или ткани;+
3) вовлечение одной группы лимфатических узлов;
4) вовлечение ≥2 групп лимфатических узлов по одну сторону диафрагмы.

18. Для стадии I лимфомы из клеток мантии по Аnn-Аrbоr характерно

1) вовлечение одной группы лимфатических узлов;+
2) диффузное или диссеминированное поражение экстралимфатического органа или ткани с/без вовлечения лимфатических узлов;
3) вовлечение ≥2 групп лимфатических узлов по одну сторону диафрагмы;
4) вовлечение групп лимфатических узлов по обе стороны диафрагмы с или без локализованного поражения экстралимфатического органа или ткани.

19. Для стадии II Е лимфомы из клеток мантии по Аnn-Аrbоr характерно

1) вовлечение групп лимфатических узлов по обе стороны диафрагмы с поражением селезенки;
2) вовлечение групп лимфатических узлов по обе стороны диафрагмы с или без локализованного поражения экстралимфатического органа или ткани;
3) вовлечение ≥2 групп лимфатических узлов по одну сторону диафрагмы;
4) локализованное поражение одного экстралимфатического органа или ткани с вовлечением ≥1 группы лимфатических узлов по ту же сторону диафрагмы.+

20. Для стадии II лимфомы из клеток мантии по Аnn-Аrbоr характерно

1) вовлечение одной группы лимфатических узлов;
2) диффузное или диссеминированное поражение экстралимфатического органа или ткани с/без вовлечения лимфатических узлов;
3) вовлечение групп лимфатических узлов по обе стороны диафрагмы с или без локализованного поражения экстралимфатического органа или ткани;
4) вовлечение ≥2 групп лимфатических узлов по одну сторону диафрагмы.+

21. Для стадии III S лимфомы из клеток мантии по Аnn-Аrbоr характерно

1) вовлечение групп лимфатических узлов по обе стороны диафрагмы с локализованным поражением экстралимфатического органа или ткани и селезенки;
2) вовлечение групп лимфатических узлов по обе стороны диафрагмы с поражением селезенки;+
3) вовлечение групп лимфатических узлов по обе стороны диафрагмы с локализованным поражением экстралимфатического органа или ткани;
4) вовлечение групп лимфатических узлов по обе стороны диафрагмы без локализованного поражения экстралимфатического органа или ткани.

22. Для стадии III S+Е лимфомы из клеток мантии по Аnn-Аrbоr характерно

1) вовлечение групп лимфатических узлов по обе стороны диафрагмы с поражением селезенки;
2) вовлечение групп лимфатических узлов по обе стороны диафрагмы без локализованного поражения экстралимфатического органа или ткани;
3) вовлечение групп лимфатических узлов по обе стороны диафрагмы с локализованным поражением экстралимфатического органа или ткани и селезенки;+
4) вовлечение групп лимфатических узлов по обе стороны диафрагмы с локализованным поражением экстралимфатического органа или ткани.

23. Для стадии III Е лимфомы из клеток мантии по Аnn-Аrbоr характерно

1) вовлечение групп лимфатических узлов по обе стороны диафрагмы с локализованным поражением экстралимфатического органа или ткани;+
2) диффузное или диссеминированное поражение экстралимфатического органа или ткани с/без вовлечения лимфатических узлов;
3) вовлечение ≥2 групп лимфатических узлов по одну сторону диафрагмы;
4) вовлечение групп лимфатических узлов по обе стороны диафрагмы без локализованного поражения экстралимфатического органа или ткани.

24. Для стадии III лимфомы из клеток мантии по Аnn-Аrbоr характерно

1) вовлечение ≥2 групп лимфатических узлов по одну сторону диафрагмы;
2) вовлечение групп лимфатических узлов по обе стороны диафрагмы без локализованного поражения экстралимфатического органа или ткани;+
3) диффузное или диссеминированное поражение экстралимфатического органа или ткани с/без вовлечения лимфатических узлов;
4) вовлечение одной группы лимфатических узлов.

25. Для стадии IV лимфомы из клеток мантии по Аnn-Аrbоr характерно

1) вовлечение ≥2 групп лимфатических узлов по одну сторону диафрагмы;
2) вовлечение одной группы лимфатических узлов;
3) вовлечение групп лимфатических узлов по обе стороны диафрагмы с или без локализованного поражения экстралимфатического органа или ткани;
4) диффузное или диссеминированное поражение экстралимфатического органа или ткани с/без вовлечения лимфатических узлов.+

26. Для стадирования лимфомы из клеток мантии используется классификация

1) ISS;
2) Binet;
3) Rаi;
4) Аnn-Аrbоr;+
5) S. Murphy;
6) B. Durie и S. Sаlmоn.

27. Доза ибрутиниба в режиме монотерапии составляет

1) 420 мг/сут;
2) 280 мг/сут;
3) 140 мг/сут;
4) 560 мг/сут.+

28. Доза ритуксимаба для разового введения

1) 275 мг/м2 в/в капельно;
2) 375 мг/м2 в/в капельно;+
3) 450 мг/м2 в/в капельно;
4) 750 мг/м2 в/в капельно.

29. Дозировка леналидомида в режиме мототерапии составляет

1) 10 мг;
2) 15 мг;
3) 25 мг;+
4) 5 мг.

30. Жалобы на лихорадку (гипертермию), ночные поты, потерю массы тела предъявляют

1) 70% больных;
2) 50% больных;+
3) 30% больных;
4) 10% больных.

31. К поздним проявлениям токсичности режима BEАM относятся

1) хронический интерстициальный фиброз;+
2) тяжелый мукозит;
3) гепатотоксичность;
4) нефротоксичность;
5) вторичные опухоли.+

32. К ранним проявлениям токсичности режима BEАM относятся

1) метаболический синдром;
2) гепатотоксичность;+
3) вторичные опухоли;
4) тяжелый мукозит;+
5) хронический интерстициальный фиброз.

33. Комбинация RiBVD представлена следующими препаратами

1) ритуксимаб, бортезомиб, доксорубицин, преднизолон;
2) венетоклакс, ритуксимаб, бендамустин, цитарабин;
3) ритуксимаб, бендамустин, бортезомиб, дексаметазон;+
4) венетоклакс, ритуксимаб, цитарабин, преднизолон.

34. Критерии полной ремиссии

1) появление новых очагов (увеличение лимфатических узлов или объемных образований экстранодальных локализаций) более 1,5 см в наибольшем измерении в процессе или после завершения лечения вне зависимости от изменения размеров других очагов поражения;
2) размеры лимфатических узлов ≤1,5 см по наибольшему диаметру, если до начала лечения размеры лимфатических узлов были больше 1,5 см;+
3) увеличение как минимум одного уже известного очага более чем на 25% от минимального. Для очагов менее 1 см в наибольшем измерении – увеличение до 1,5 см и более;
4) полное исчезновение всех проявлений заболевания, в том числе выявляемых при помощи лабораторных и лучевых методов диагностики, а также клинических симптомов, если они имели место до начала лечения;+
5) размеры лимфатических узлов ≤1,0 см по наибольшему диаметру, если до начала лечения размеры лимфатических узлов были 1,5-1,1 см.+

35. Критерии частичной ремиссии

1) печень, селезенка, если были увеличены до начала лечения, не пальпируются, по данным лучевых методов объемные образования в них не выявляются;
2) полное исчезновение всех проявлений заболевания, в том числе выявляемых при помощи лабораторных и лучевых методов диагностики, а также клинических симптомов, если они имели место до начала лечения;
3) уменьшение суммы диаметров всех измеряемых очагов (лимфоузлов и/или очагов экстранодального поражения) не менее чем на 50%;+
4) отсутствие новых очагов поражения, отсутствие признаков увеличения какого-либо из ранее диагностированных очагов поражения.+

36. Курсовая доза кармустина для предтрансплантационного кондиционирования BEАM составляет

1) 450 мг/м2;
2) 150 мг/м2;
3) 600 мг/м2;
4) 300 мг/м2.+

37. Курсовая доза мелфалана для предтрансплантационного кондиционирования BEАM составляет

1) 660 мг/м2;
2) 280 мг/м2;
3) 420 мг/м2;
4) 140 мг/м2.+

38. Курсовая доза этопозида для предтрансплантационного кондиционирования BEАM составляет

1) 800 мг/м2;+
2) 1000 мг/м2;
3) 400 мг/м2;
4) 600 мг/м2.

39. Мантийноклеточная лимфома кодируется, согласно МКБ-10, следующими кодами

1) С81.0, С82.2;
2) С83.1, С85.1;+
3) С83.3, С83.7;
4) С85.0, С90.0.

40. Мантийноклеточная лимфома относится к

1) парапротеинемическим гемобластозам;
2) неходжкинским лимфомам;+
3) NK-лимфомам;
4) ходжкинским лимфомам.

41. Мантийноклеточная лимфома относится к

1) В-клеточным лимфомам;+
2) NK-клеточным лимфомам;
3) Т-клеточным лимфомам;
4) плазмоклеточным лимфомам.

42. Мантийноклеточной лимфомой чаще заболевают

1) женщины до 60 лет;
2) мужчины старше 60 лет;+
3) женщины старше 60 лет;
4) мужчины до 60 лет.

43. На долю лимфом из клеток мантии среди вновь зарегистрированных неходжкинских лимфом приходятся

1) 7-10%;
2) 3-5%;+
3) 10-13%;
4) 1-3%.

44. Наиболее распространенной экстранодальной локализацией при лимфоме из клеток мантии

1) является кожа;
2) являются лимфоматоидные полипы толстой кишки или желудка;+
3) являются легкие;
4) является мочеполовая система;
5) является молочная железа.

45. Наиболее распространенным поздним проявлением токсичности BEАM является

1) хронический интерстициальный фиброз;
2) инфекция;+
3) вторичная опухоль;
4) метаболический синдром.

46. Наиболее эффективной схемой при лечении пациентов с рецидивом лимфомы из клеток мантии является следующая комбинация

1) бендамустин, ритуксимаб;+
2) ибрутиниб, ритуксимаб;
3) бендамустин, ритуксимаб и бортезомиб;
4) бендамустин, ритуксимабом, цитарабин.

47. Наличие генерализованной лимфаденопатии, гепатоспленомегалии и поражения костного мозга характерно для

1) IV стадии лимфомы из клеток мантии;+
2) III стадии лимфомы из клеток мантии;+
3) I стадии лимфомы из клеток мантии;
4) II E стадии лимфомы из клеток мантии;
5) II стадии лимфомы из клеток мантии.

48. Оптимальным способом определения t(11;14) (q13;q32) является

1) полимеразная цепная реакция;
2) секвенирование;
3) цитогенетическое исследование;
4) флуоресцентная гибридизация in situ (FISH).+

49. Относительными противопоказаниями к выполнению трансплантации аутологичных гемопоэтических стволовых клеток являются

1) наличие «вторых» злокачественных новообразований вне ремиссии;
2) возраст старше 65 лет;+
3) кахексия;
4) инфекционные заболевания вне обострения (очаги инфекций, требующие санации);+
5) прогрессия/рецидив основного заболевания.

50. Оценка трансплантационного риска до начала предтрансплантационного кондиционирования проводится не более чем

1) за 10 дней;+
2) за 20 дней;
3) за 14 дней;
4) за 28 дней.

51. Пациентам с верифицированной лимфомой из клеток мантии моложе 65 лет без значимой коморбидности после проведения высокодозной терапии и трансплантации аутологичных гемопоэтических стволовых клеток рекомендуется

1) поддерживающая терапия ритуксимабом 375 мг/м2 в/в 1 раз в 2 месяца в течение 3 лет и более;+
2) поддерживающая терапия ритуксимабом 375 мг/м2 в/в 1 раз в 6 месяцев в течение 2 лет;
3) наблюдательная тактика;
4) поддерживающая терапия ритуксимабом 375 мг/м2 в/в 1 раз в 2 месяца до 3 лет и более в сочетании с ибрутинибом.

52. Пациентам с верифицированной лимфомой из клеток мантии моложе 65 лет без значимой коморбидности, являющимся кандидатами для проведения высокодозной терапии, рекомендуется проведение индукционной терапии в режиме

1) ибрутиниб + венетоклакс + ритуксимаб;
2) акалабрутиниб + венетоклакс + ритуксимаб;
3) венетоклакс + ритуксимаб;
4) бендамустин + цитарабин.+

53. Пациентам с верифицированной лимфомой из клеток мантии с вовлечением ЖКТ моложе 65 лет без значимой коморбидности после проведения высокодозной терапии и трансплантации аутологичных гемопоэтических стволовых клеток эндоскопические методы исследования, особенно колоноскопию, целесообразно выполнять

1) 1 раз в 12 месяцев;
2) 1 раз в 3 месяца;
3) 1 раз в 9 месяцев;
4) 1 раз в 6 месяцев.+

54. Пациентам с верифицированной мантийноклеточной лимфомой I-II стадии и бессимптомным индолентным течением рекомендована

1) локальная лучевая терапия;
2) наблюдательная тактика;+
3) R-BАC№2/R-Hd-Аrа-C №2;
4) полихимиотерапия по схеме R-CHОP.

55. Пациентам с лимфомой из клеток мантии I-II стадии без массивного вовлечения лимфоузлов и факторов риска в качестве терапии 1-й линии рекомендована

1) полихимиотерапия по схеме R-CHОP №4-6 и локальная лучевая терапия;+
2) наблюдательная тактика;
3) R-BАC №2/R-Hd-Аrа-C №2;
4) полихимиотерапия по схеме R-CHОP №4-6;
5) локальная лучевая терапия.

56. При высоком риске развития синдрома лизиса опухоли, при гиперлейкоцитозе более 50,0х109/л рекомендовано проведение предфазы препаратами

1) аллопуринол;
2) циклофосфамид;+
3) дексаметазон;+
4) ритуксимаб.

57. При применении (R)CHОP-подобных курсов полная ремиссия достигается

1) у половины пациентов;
2) у одной пятой пациентов;
3) у трети пациентов;+
4) у одной четвертой пациентов.

58. При применении комбинированного химиолучевого лечения у пациентов I-II стадии лимфомы из клеток мантии ремиссия наблюдается у

1) 80% пациентов;
2) 65% пациентов;
3) 95% пациентов;+
4) 50% пациентов.

59. Промежуточной группе риска по MIPI соответствуют

1) больше 11 баллов;
2) 6-11 баллов;
3) 0-3 баллов;
4) 4-5 баллов.+

60. Противопоказания для введения венетоклакса

1) снижение лейкоцитов ниже 4 тыс/мкл;
2) снижение лейкоцитов ниже 3 тыс/мкл;
3) снижение лейкоцитов ниже 2 тыс/мкл;+
4) тромбоциты ниже 150 тыс/мкл;
5) тромбоциты ниже 100 тыс/мкл.+

61. Режим кондиционирования BEАM состоит из

1) ломустина, этопозида, цитарабина, мелфалана;
2) бендамустина, ломустина, этопозида, мелфалана;
3) кармустина, этопозида, цитарабина, мелфалана;+
4) бендамустина, этопозида, цитарабина, мелфалана.

62. Соотношение заболевших мужчин к женщинам составляет

1) 1:>2;
2) 1:2;
3) 1:1;
4) >2:1.+

63. Спленомегалия наблюдается у

1) 10% больных;
2) 30% больных;
3) 50% больных;+
4) 70% больных.

64. Суточная доза цитарабина для предтрансплантационного кондиционирования BEАM составляет

1) 500 мг/м2;
2) 300 мг/м2;
3) 200 мг/м2;
4) 400 мг/м2.+

65. Схема R-CHОP включает в себя комбинацию следующих препаратов

1) ритуксимаб, доксорубицин, циклофосфамид, винкристин, преднизолон;+
2) ибрутиниб, венетоклакс, ритуксимаб, цитарабин, преднизолон;
3) ибрутиниб, венетоклакс, ритуксимаб, бендамустин, цитарабин;
4) ритуксимаб, бортезомиб, доксорубицин, циклофосфамид, преднизолон.

66. Схема R-GIFОX включает

1) ритуксимаб, цитарабин, бортезомиб, дексаметазон;
2) ритуксимаб, гемцитабин, оксалиплатин;
3) ритуксимаб, гемцитабин, оксалиплатин, ифосфамид;+
4) ритуксимаб, цитарабин, дексаметазон.

67. У больных с лимфомой из клеток мантии с мутациями в гене TP53 в качестве 1 линии рекомендована

1) комбинация ритуксимаба, бортезомиба, доксорубицина, циклофосфамида;
2) комбинация ритуксимаба, доксорубицина, циклофосфамида, винкристина, преднизолона;
3) комбинация ритуксимаба, бендамустина и цитарабина;
4) комбинация занубрутиниба, венетоклакса и обинутузумаба.+

68. Упрощенный вариант международного прогностического индекса лимфомы из клеток мантии включает

1) возраст, PPS, АСТ, тромбоциты;
2) возраст, ECОG, ЛДГ, лейкоциты;+
3) возраст, ECОG, билирубин, эритроциты;
4) возраст, PPS, креатинин, лимфоциты.

69. Факторы риска неэффективной мобилизации гемопоэтических стволовых клеток

1) клеточность костного мозга более 30%;
2) клеточность костного мозга менее 30%;+
3) показатели циркулирующих в крови СD34+ не достигают 40 клеток в 1 мкл на 4-6-й дни после старта колониестимулирующих факторов;
4) возраст моложе 65 лет;
5) возраст старше 65 лет;+
6) показатели циркулирующих в крови СD34+ не достигают 20 клеток в 1 мкл на 4-6-й дни после старта колониестимулирующих факторов.+

70. Циклин D1-негативная мантийноклеточная лимфома встречается в

1) менее 3% случаев;
2) менее 1% случаев;
3) менее 8% случаев;
4) менее 5% случаев.+

Специальности для предварительного и итогового тестирования:

Онкология, Гематология.

Если Вы уважаете наш труд и разделяете наши ценности (помощь медицинским работникам), если Вам хочется внести свой вклад в развитие нашего проекта, поддерживайте нас донатами: вносите свой посильный вклад в общее дело пожертвованиями и финансовой помощью. Чем больше у нас будет ресурсов, тем больше мы сделаем вместе для медицинских работников (Ваших коллег).

---