• Главная
• Тесты НМО
• Тест с ответами по теме "Лимфома Ходжкина"

Тест с ответами по теме «Лимфома Ходжкина»

Вашему вниманию представляется Тест с ответами по теме «Лимфома Ходжкина» в рамках программы НМО: непрерывного медицинского образования для медицинских работников (врачи, медсестры и фармацевты). Тест с ответами по теме «Лимфома Ходжкина» в рамках программы НМО: непрерывного медицинского образования для медицинского персонала высшего и среднего звена (врачи, медицинские сестры и фармацевтические работники) позволяет успешнее подготовиться к итоговой аттестации и/или понять данную тему.

• по
• ответами
• нмо
• на
• медицинские
• Лимфома
• бесплатно
• с
• теме
• Тест
• Ходжкина

---

1. В каком году нодулярная ЛХ была выделена в отдельный вариант в классификации ВОЗ

1) 2001;
2) 2008;
3) 2017.

2. В опухолевой ткани при ЛХ преобладающий клеточный состав представлен

1) LP-клетками;
2) Т-клеточным микроокружением;
3) клетками Рид-Березовского-Штернберга и Ходжкина.

3. Для нодулярной ЛХ не характерно

1) локальные стадии заболевания;
2) массивное опухолевое поражение bulky;
3) рецидивирующее течение.

4. Для терапии ранних стадий ЛХ с благоприятным прогнозом показана программа

1) ABVD;
2) ВЕАСОРР esc.;
3) ВЕАСОРР-14.

5. Для терапии распространенных стадий ЛХ с наличием В-симптомов и МПИ 3-7 баллов не показана программа

1) ABVD;
2) ВЕАСОРР esc.;
3) ВЕАСОРР-14.

6. Заболеваемость классической ЛХ в РФ

1) 1.5 на 1000000 населения в год;
2) 2.1 на 100000 населения в год;
3) мелких 10 на 100000 населения в год.

7. К B-симптомам при ЛХ не относится

1) лихорадка;
2) ночная потливость;
3) ускорение СОЭ.

8. К гистологическим вариантам классической лимфомы Ходжкина не относится

1) вариант богатый лимфоцитами;
2) нодулярная ЛХ с лимфоидным преобладанием;
3) нодулярный склероз.

9. К факторам риска при ЛХ не относится

1) кожный зуд;
2) поражение костного мозга;
3) ускорение СОЭ.

10. Клиническими особенностями нодулярной ЛХ не является

1) агрессивное течение;
2) индолентное течение;
3) отсутствие симптомов интоксикации.

11. Код по МКБ лимфомы Ходжкина

1) С81;
2) С82;
3) С83.3.

12. ЛХ чаще встречается у

1) детей;
2) молодых взрослых;
3) пожилых.

13. Локальное поражение одного экстранодального органа по протяжению соответствует

1) III стадии;
2) IIЕ стадии;
3) IV стадии.

14. Морфологический субстрат классической ЛХ представлен

1) LP-клетки;
2) Т-клетки;
3) клетки Рид-Березовского-Штернберга, Ходжкина.

15. Морфологический субстрат нодулярной ЛХ представлен

1) LP-клетки;
2) Т-клетки;
3) клетки Рид-Березовского-Штернберга, Ходжкина.

16. Нодулярная ЛХ составляет

1) 100%;
2) 5% от всей ЛХ;
3) 50%;
4) 95% от всей ЛХ.

17. ПЭТ-позитивность при сравнении с фоновым уровнем в средостении считается

1) 1-2 баллов по шкале Deauville;
2) 3 баллов по шкале Deauville;
3) 4-5 баллов по шкале Deauville.

18. Поражение лимфоузлов по обе стороны диафрагмы соответствует

1) II стадии;
2) III стадии заболевания;
3) IV стадии.

19. При лечении ранних стадий нодулярной лимфомы Ходжкина не применяется

1) ABVD с ритуксимабом;
2) ВЕАСОРР-14;
3) лучевая терапия.

20. При стадировании беременных с ЛХ не применяют

1) МРТ;
2) УЗИ;
3) рентгенологические методы визуализации.

21. При стратификации больных ЛХ на группы риска I-II стадии заболевания без факторов риска соответствуют

1) ранним стадиям с благоприятным прогнозом;
2) ранним стадиям с неблагоприятным прогнозом;
3) распространенным стадиям.

22. При стратификации больных ЛХ на группы риска II стадия заболевания с bulky соответствует

1) ранним стадиям с благоприятным прогнозом;
2) ранним стадиям с неблагоприятным прогнозом;
3) распространенным стадиям.

23. Рестадирование для оценки эффективности терапии при ЛХ проводится

1) не проводится;
2) после 1, 3, 5 курса;
3) после 2, 4, 6, 8 курсов химиотерапии.

24. Самый прогностически неблагоприятный тип аберраций 9р24.1

1) амплификация;
2) транслокация;
3) трисомия.

25. Срок начала терапии в послеродовом периоде

1) через 1 неделю;
2) через 3 - 4 недели;
3) через 3 месяца.

26. Характерная хромосомная перестройка для классической ЛХ, которая встречается у 88% больных

1) 9р24.1;
2) t(14;18);
3) t(9;22).

27. Характерный иммунофенотип классической ЛХ

1) CD20+, PAX5+, BCL-6+, Oct.2+, BoB.1+, CD30-, CD15-;
2) CD30+, CD15+,CD45+,CD3+;
3) CD30+, CD15+,CD45-,CD3-.

28. Характерный иммунофенотип нодулярной ЛХ

1) CD20+, PAX5+, BCL-6+, Oct.2+, BoB.1+, CD30-, CD15-;
2) CD30+, CD15+,CD45+,CD3+;
3) CD30+, CD15+,CD45-,CD3-.

29. Частота контрольного обследования в первый год после завершения лечения и достижения полной ремиссии заболевания

1) 1 раз в 3 месяца;
2) 1 раз в 6 месяца;
3) 1 раз в год.

30. Частота контрольного обследования во второй год после завершения лечения и достижения полной ремиссии заболевания

1) 1 раз в 3 месяца;
2) 1 раз в 6 месяцев;
3) 1 раз в год.

Ответы: Файлы с выделенными ответами вы можете получить в боте. Выбираете свою специальность и открываете доступ тут: Telegrаm

Если Вы уважаете наш труд и разделяете наши ценности (помощь медицинским работникам), если Вам хочется внести свой вклад в развитие нашего проекта, поддерживайте нас донатами: вносите свой посильный вклад в общее дело пожертвованиями и финансовой помощью. Чем больше у нас будет ресурсов, тем больше мы сделаем вместе для медицинских работников (Ваших коллег).

---