• Главная
• Тесты НМО
• Тест с ответами по теме «Лимфома Ходжкина (по утвержденным клиническим рекомендациям) - 2024»

Тест с ответами по теме «Лимфома Ходжкина (по утвержденным клиническим рекомендациям) - 2024»

Вашему вниманию представляется Тест с ответами по теме «Лимфома Ходжкина (по утвержденным клиническим рекомендациям) - 2024» в рамках программы НМО: непрерывного медицинского образования для медицинских работников (врачи, медсестры и фармацевты). Тест с ответами по теме «Лимфома Ходжкина (по утвержденным клиническим рекомендациям) - 2024» в рамках программы НМО: непрерывного медицинского образования для медицинского персонала высшего и среднего звена (врачи, медицинские сестры и фармацевтические работники) позволяет успешнее подготовиться к итоговой аттестации и/или понять данную тему.

• лимфома
• ходжкина
• утвержденным
• клиническим
• рекомендациям
• 2024

---

1. Ведение Г-КСФ короткого действия пациентам с классической лимфомой Ходжкина продолжается до восстановления гемограммы

1) тромбоциты >50×109/л;
2) нейтрофилы >1×109/л;
3) нейтрофилы >1,5×109/л;
4) тромбоциты >100×109/л.

2. Взрослым пациентам, завершившим лечение по поводу лимфомы Ходжкина с достижением полной ремиссии, рекомендуется диспансерное наблюдение у врача-онколога или врача-гематолога в течение первого года после завершения терапии каждые

1) 3 месяца;
2) 2 месяца;
3) 6 месяцев;
4) 2 недели.

3. Взрослым пациентам, завершившим лечение по поводу лимфомы Ходжкина с достижением полной ремиссии, рекомендуется диспансерное наблюдение у врача-онколога или врача-гематолога в течение первого года через 5 лет после завершения терапии каждые

1) 6 месяцев;
2) 3 месяца;
3) 12 месяцев;
4) 24 месяца.

4. Все варианты классической лимфомы Ходжкина характеризуются одинаковым иммунофенотипом

1) CD30;
2) CD45;
3) CD100;
4) CD3.

5. Всем пациентам при установлении диагноза лимфомы Ходжкина, для более точного стадирования заболевания и лучшей оценки эффекта на терапию, рекомендуется проведение

1) компьютерной томографии шеи, органов грудной полости, брюшной полости и малого таза;
2) прицельной рентгенографии органов грудной клетки в двух проекциях;
3) позитронной эмиссионной томографии;
4) позитронной эмиссионной томографии, совмещенной с компьютерной томографией с туморотропными РФП флудезоксиглюкозой.

6. Всем пациентам при установлении диагноза лимфомы Ходжкина, при оценке ответа на лечение, а также при подозрении на рецидив заболевания рекомендуется выполнить компьютерную томографию

1) шеи, органов грудной полости (с внутривенным болюсным контрастированием);
2) шеи, органов грудной полости, брюшной полости и малого таза;
3) шеи, органов грудной полости и брюшной полости (с внутривенным болюсным контрастированием);
4) шеи, органов грудной полости, брюшной полости и малого таза (с внутривенным болюсным контрастированием).

7. Всем пациентам при установленном диагнозе лимфомы Ходжкина, перед началом терапии глюкокортикоидами рекомендуется выполнить

1) ультразвуковую допплерографию сосудов (артерий и вен) нижних конечностей;
2) эхокардиографию;
3) эзофагогастродуоденоскопию;
4) электрокардиограмму.

8. Всем пациентам с лимфомой Ходжкина для оптимального выбора химиотерапии первой линии необходима оценка в периферической крови

1) абсолютного содержания эритроцитов;
2) абсолютного содержания лимфоцитов;
3) абсолютного содержания тромбоцитов;
4) абсолютного содержания нейтрофилов.

9. Всем пациентам с лимфомой Ходжкина, после окончания лечения, рекомендуется соблюдать предписания врача гематолога или врача-онколога по лечению

1) 10 лет;
2) 5 лет;
3) на протяжении всей жизни;
4) 15 лет.

10. Всем пациентам, достигшим полной ремиссии после лечения по поводу лимфомы Ходжкина, включавшего лучевую терапию на область шейно-надключичных лимфатических коллекторов, рекомендуется ежегодно в течение 5 лет исследование уровня

1) пролактина;
2) тиреотропного гормона;
3) АКТГ;
4) инсулина.

11. Всем ранее не получавшим лечение пациентам с лимфомой Ходжкина перед проведением первой линии противоопухолевой терапии рекомендуется выполнение молекулярно-биологического исследования крови на

1) вирусы гепатита С;
2) вирусы гепатита B;
3) ВИЧ-1;
4) вирусы Эпштейн Барр, цитомегаловирус и вирус простого герпеса.

12. Выполнение повторной биопсии и морфологического исследования пораженных лимфатических узлов или экстранодальных очагов показано при

1) ремиссии заболевания;
2) наличии резидуальных очагов;
3) рецидиве заболевания;
4) первично-резистентном течении.

13. Детям и подросткам, завершившим лечение по поводу лимфомы Ходжкина с достижением полной ремиссии, рекомендуется скрининг органных осложнений проведенного лечения

1) болезни щитовидной железы;
2) болезни печени;
3) болезни легких;
4) бесплодия.

14. Диагноз лимфомы Ходжкина устанавливается только на основе

1) морфологического исследования биопсийного материала;
2) результатов клинической диагностики;
3) результатов лучевой диагностики;
4) иммуногистохимического исследования биопсийного материала.

15. Длительность лечения ниволумабом или пембролизумабом

1) 12 месяцев;
2) до непереносимой токсичности;
3) 6 месяцев;
4) пожизненно.

16. Допустимо не выполнять трепанобиопсию пациентам с классической лимфомой Ходжкина без очагового поражения костного мозга по результатам ПЭТ/КТ

1) IV стадии с изолированным поражением экстралимфатического органа;
2) I-II стадии с поражением только выше диафрагмы;
3) IV стадии с поражением печени и/или костного мозга;
4) III стадии с поражением по обе стороны диафрагмы.

17. Женщинам детородного возраста с впервые выявленной или рецидивом лимфомы Ходжкина, перед началом терапии рекомендуется консультация

1) врача-эндокринолога;
2) врача-психолога;
3) врача-терапевта;
4) врача-акушера-гинеколога.

18. К опухолевой популяции лимфомы Ходжкина относят клетки

1) Панета;
2) Павлова-Тцанка;
3) Рид-Штернберга;
4) Ходжкина.

19. Каждый цикл терапии начинается, если состояние пациента удовлетворяет следующим критериям

1) тромбоциты >50?109/л;
2) гранулоциты >0,5?109/л;
3) гранулоциты >1?109/л;
4) тромбоциты >100?109/л.

20. Каждый цикл терапии начинается, если состояние пациента удовлетворяет следующим критериям

1) гранулоциты >1?109/л;
2) общее удовлетворительное состояние пациента;
3) общее среднетяжелое состояние пациента;
4) гранулоциты >0,5?109/л.

21. Классическая лимфома Ходжкина включает гистологические варианты

1) с лимфоидным истощением;
2) с нодулярным склерозом (I и II типа);
3) с нодулярным склерозом (I, II и III типа);
4) смешанно-клеточный.

22. Клинические проявления лимфомы Ходжкина

1) кожный зуд;
2) похудание на 10% массы тела за последний месяц;
3) бессимптомное увеличение периферических лимфоузлов;
4) похудание на 10% массы тела за последние 6 месяцев.

23. Клиническими проявлениями лимфомы Ходжкина являются

1) постоянная лихорадка;
2) интермиттирующая лихорадка;
3) ночные профузные поты;
4) интоксикация.

24. Клиническими проявлениями лимфомы Ходжкина являются

1) боли в пораженных лимфатических узлах;
2) парестезии;
3) боль в груди;
4) боли в пораженных лимфатических узлах после приема алкоголя.

25. Лимфома Ходжкина – это

1) Т-клеточное доброкачественное лимфопролиферативное заболевание;
2) В-клеточное злокачественное лимфопролиферативное заболевание;
3) В-клеточное доброкачественное лимфопролиферативное заболевание;
4) Т-клеточное злокачественное лимфопролиферативное заболевание.

26. Лучевая терапия лимфомы Ходжкина должна быть начата в сроки после окончания химиотерапии

1) от 2-х до 4-х недель, но не позднее 8-й недели;
2) от 2-х до 4-х недель, но не позднее 6-й недели;
3) от 2-х до 6-ти недель, но не позднее 8-й недели;
4) от 1-й до 2-х недель, но не позднее 4-й недели.

27. Минимальными требованиями к проведению облучения у детей являются

1) общая анестезия пациентов в возрасте до 4-х лет;
2) механическая иммобилизация;
3) 3D-конформная лучевая терапия;
4) общая анестезия пациентов.

28. Молодым женщинам с впервые выявленной лимфомой Ходжкина, которым планируется проведение интенсивной программы химиотерапии ВЕАСОРР и её модификаций, с целью сохранения фертильности рекомендуется

1) криоконсервация ткани яичников;
2) заместительная гормональная терапия;
3) отказ от курения;
4) овариопексия.

29. Молодым мужчинам с впервые выявленной лимфомой Ходжкина, которым планируется проведение интенсивной программы химиотерапии ВЕАСОРР и её модификаций, с целью сохранения фертильности рекомендуется

1) криоконсервация спермы;
2) ограничение алкогольных напитков;
3) заместительная гормональная терапия;
4) отказ от курения.

30. Наименьшей миелотоксичностью обладает схема терапии

1) ВЕАСОРР-эскалированный;
2) BEАCОPP-14;
3) АBVD;
4) ЕАСОРР-14.

31. Неблагоприятными прогностическими факторами терапии лимфомы Ходжкина, включенными в Международный прогностический индекс, являются

1) лимфопения <0,6 × 109/л;
2) лейкоцитоз ≥15 × 109/л;
3) лимфопения <0,8 × 109/л;
4) лейкоцитоз ≤15 × 109/л.

32. Неблагоприятными прогностическими факторами терапии лимфомы Ходжкина, включенными в Международный прогностический индекс, являются

1) гемоглобин <95 г/л;
2) альбумин <50 г/л;
3) альбумин <40 г/л;
4) гемоглобин <105 г/л.

33. Неблагоприятными прогностическими факторами терапии лимфомы Ходжкина, включенными в Международный прогностический индекс, являются

1) женский пол;
2) мужской пол;
3) возраст ≤45 лет;
4) возраст ≥45 лет.

34. Неуверенная полная ремиссия лимфомы Ходжкина устанавливается на основании

1) полного исчезновения всех проявлений заболевания;
2) уменьшения суммы диаметров всех измеряемых очагов (лимфоузлов и/или очагов экстранодального поражения) не менее чем на 50%;
3) остаточных изменений, выявляемых только при помощи лучевых методов исследования;
4) отсутствия новых очагов поражения.

35. Параметры лучевой терапии определяются в зависимости от

1) режима проводимой ПХТ;
2) поражения лимфатических узлов;
3) объема остаточной опухоли;
4) вовлечения и локализации экстранодальных очагов.

36. Пациентам 18 – 60 лет с верифицированной классической лимфомой Ходжина ранней стадии с благоприятным прогнозом, у которых после 4 циклов АBVD выявляются опухолевые клетки в биоптате ПЭТ-позитивного резидуального опухолевого лимфоузла, рекомендуется интенсификация терапии

1) проведение дополнительно двух циклов химиотерапии по схеме BEАCОPP-эскалированный;
2) проведение дополнительно четырех циклов химиотерапии по схеме BEАCОPP;
3) проведение дополнительно двух циклов химиотерапии по схеме BEАCОPP;
4) проведение дополнительно четырех циклов химиотерапии по схеме BEАCОPP-эскалированный.

37. Пациентам c лимфомой Ходжкмна, получающим противоопухолевую химио- или лучевую терапию, для профилактики тошноты и рвоты рекомендуется применение противорвотных препаратов

1) блокаторы Н2-гистаминовых рецепторов;
2) дротаверин;
3) ингибиторы протонного насоса;
4) метоклопрамид.

38. Пациентам в возрасте до 18 лет с IА/B или IIА стадиями лимфомы Ходжкина, достигшим полного метаболического ответа после 2 циклов ОEPА, рекомендуется проведение одного цикла по схеме

1) BEАCОPP-14;
2) CОPDАC;
3) АBVD;
4) ЕАСОРР-14.

39. Пациентам с установленным диагнозом лимфомы Ходжкина, которые получают лечение с использованием противоопухолевого антибиотика блеомицина, для контроля пульмональной токсичности, рекомендуется выполнить

1) сцинтиграфию легких;
2) исследование неспровоцированных дыхательных объемов и потоков (спирография);
3) рентгенографию органов грудной клетки в двух проекциях;
4) компьютерную томографию шеи, органов грудной полости.

40. Пациентам старше 18 лет с классической лимфомой Ходжкина, исчерпавшим терапевтический спектр, с паллиативной целью назначается ниволумаб по схеме

1) 40 мг каждые 4 недели;
2) 20 мг каждые 4 недели;
3) 20 мг каждые 2 недели;
4) 40 мг каждые 2 недели.

41. Пациентам старше 18 лет с классической лимфомой Ходжкина, исчерпавшим терапевтический спектр, с паллиативной целью назначается пембролизумаб по схеме

1) 50 мг каждые 3 недели;
2) 100 мг каждые 2 недели;
3) 100 мг каждые 3 недели;
4) 50 мг каждые 2 недели.

42. Пик заболеваемости лимфомой Ходжкина приходится на возраст

1) 50 – 65 лет;
2) 16 – 35 лет;
3) 10 – 15 лет;
4) 1 – 3 года.

43. Плановое назначение Г-КСФ рекомендуется всем пациентам с классической лимфомой Ходжкина получающим терапию режимами

1) АBVD;
2) ВЕАСОРР-эскалированный;
3) ЕАСОРР-14;
4) BEАCОPP-14.

44. По МКБ-10 лимфома Ходжкина кодируется

1) А81;
2) С81;
3) В81;
4) D81.

45. По классификации опухолей гемопоэтической и лимфоидной тканей ВОЗ 2017 г. выделяют типы лимфомы Ходжкина

1) нодулярную с нейтрофильным преобладанием;
2) нодулярную с лимфоидным преобладанием;
3) классическую;
4) атипичную.

46. Показания для плановой госпитализации пациентов с лимфомой Ходжкина

1) начало специфической терапии;
2) осложнения основного заболевания, требующие специфического лечения в условиях стационара;
3) диагностические процедуры, для проведения которых необходимы стационарные условия;
4) осложнения специфической терапии, угрожающие жизни пациента и требующие соответствующего лечения в условиях стационара.

47. Показания для применения пембролизумаба у детей

1) рефрактерное течение классической лимфомы Ходжкина;
2) возраст от 3 лет и старше;
3) рефрактерное течение классической лимфомы Ходжкина после выполнения ВДХТ с аутоТГСК;
4) возраст от 6 лет и старше.

48. Показания для экстренной госпитализации пациентов с лимфомой Ходжкина

1) осложнения специфической терапии, угрожающие жизни пациента и требующие соответствующего лечения в условиях стационара;
2) осложнения основного заболевания, требующие специфического лечения в условиях стационара;
3) начало специфической терапии;
4) диагностические процедуры, для проведения которых необходимы стационарные условия.

49. Показаниями для применения схем химиотерапии 2-й линии и повторной лучевой терапии являются

1) рефрактерное течение заболевания;
2) первый ранний рецидив классической лимфомы Ходжкина;
3) второй поздний рецидив классической лимфомы Ходжкина;
4) неуверенной полной ремиссии заболевания.

50. Показаниями к проведению лучевой терапии у пациентов в возрасте до 18 лет с лимфомой Ходжкина являются

1) сокращении объема опухоли менее чем на 95% от исходного;
2) сокращении объема опухоли менее чем на 85% от исходного;
3) наличие после 1-го блока ПХТ ПЭТ/КТ-позитивной резидуальной опухоли;
4) наличие после 2-го блока ПХТ ПЭТ/КТ-позитивной резидуальной опухоли.

51. Полная ремиссия лимфомы Ходжкина устанавливается на основании

1) отсутствия признаков опухолевого поражения костного мозга;
2) полного исчезновения всех проявлений заболевания;
3) уменьшения суммы диаметров всех измеряемых очагов;
4) остаточных изменений, выявляемых только при помощи лучевых методов исследования.

52. Полная ремиссия лимфомы Ходжкина устанавливается на основании изменения размеров лимфатических узлов

1) ≤2,0см по наибольшему диаметру, если до начала лечения размеры лимфатических узлов были больше 2,0 см;
2) ≤1,5см по наибольшему диаметру, если до начала лечения размеры лимфатических узлов были больше 1,5 см;
3) ≤1,0см по наибольшему диаметру, если до начала лечения размеры лимфатических узлов были больше 1,0 см;
4) ≤1,0см по наибольшему диаметру, если до начала лечения размеры лимфатических узлов были 1,5–1,1 см.

53. При длине опухолевого инфильтрата в ткани не менее 1,5 см, пригодным для исследования является биоптат диаметром не менее

1) 17 G;
2) 14 G;
3) 15 G;
4) 16 G.

54. При заборе биопсийного материала необходимо соблюдение следующих условий

1) время фиксации не должно быть менее 8 и более 24 часов;
2) время фиксации не должно быть менее 12 и более 48 часов;
3) соотношение объёма фиксирующей среды к объёму фиксируемого объекта не менее чем 5:1;
4) соотношение объёма фиксирующей среды к объёму фиксируемого объекта не менее чем 10:1.

55. При нодулярной лимфоме Ходжкина определяется экспрессия

1) CD30;
2) CD100;
3) CD20;
4) CD15.

56. При ультразвуковом исследовании лимфатических узлов, непораженными считаются лимфоузлы диаметром

1) менее 0,5 см;
2) более 2 см;
3) 1 - 2 см;
4) менее 1 см.

57. При ультразвуковом исследовании лимфатических узлов, пораженными считаются лимфоузлы диаметром

1) более 2 см;
2) менее 1 см;
3) 1 - 2 см;
4) менее 0,5 см.

58. При ультразвуковом исследовании лимфатических узлов, требуют динамического наблюдения лимфоузлы диаметром

1) менее 1 см;
2) менее 0,5 см;
3) 1 - 2 см;
4) более 2 см.

59. Проведение трепанобиопсии пациентам с нодулярной с лимфоидным преобладанием лимфомой Ходжкина показано при

1) IV стадии;
2) I-II стадии;
3) III стадии;
4) независимо от стадии.

60. Ранее не получавшим лечение пациентам 18 лет и старше с нодулярной с лимфоидным преобладанием лимфомой Ходжкина IА стадии без массивного опухолевого поражения, рекомендовано

1) проведение локальной лучевой терапии СОД 30 Гр;
2) динамическое наблюдение;
3) хирургическое удаление очага;
4) монотерапия ритуксимабом.

61. Ранее не получавшим лечение пациентам 18 – 60 лет с верифицированной классической лимфомой Ходжкина ранней стадии с благоприятным прогнозом, подтвержденной данными ПЭТ/КТ, рекомендуется проведение

1) 2–4 циклов полихимиотерапии по схеме АBVD;
2) 4–6 циклов полихимиотерапии по схеме АBVD;
3) 2 циклов BEАCОPP-эскалированного + 2 циклов АBVD;
4) 2 циклов BEАCОPP-эскалированного.

62. Ранее не получавшим лечение пациентам в возрасте до 18 лет с IА/B или IIА стадиями лимфомы Ходжкина рекомендуется полихимиотерапия по схеме

1) BEАCОPP-14;
2) ЕАСОРР-14;
3) АBVD;
4) ОEPА.

63. Ранее не получавшим лечение пациентам моложе 18 лет с нодулярной с лимфоидным преобладанием лимфомой Ходжкина IА стадии без массивного опухолевого поражения, рекомендовано

1) монотерапия пембролизумабом;
2) хирургическое удаление очага;
3) монотерапия ритуксимабом;
4) проведение локальной лучевой терапии СОД 30 Гр.

64. Рекомендуется лучевая терапия на первично пораженные области лимфатических коллекторов в суммарной очаговой дозе

1) 17,8 Гр;
2) 16,8 Гр;
3) 18,8 Гр;
4) 19,8 Гр.

65. Рецидив (после полной ремиссии) или прогрессирование (после частичной ремиссии или стабилизации) устанавливается на основании

1) увеличения как минимум одного уже известного очага более чем на 15% от минимального;
2) появления новых очагов (увеличение лимфатических узлов или объемных образований экстранодальных локализаций) более 1,5 см в наибольшем измерении;
3) увеличения как минимум одного уже известного очага более чем на 25% от минимального;
4) появления новых очагов (увеличение лимфатических узлов или объемных образований экстранодальных локализаций) более 1,0 см в наибольшем измерении.

66. С целью минимизации риска миелотоксических осложнений у пациентов с лимфомой Ходжкина в возрасте старше 60 лет, возможно применение программ

1) CVP;
2) CHОP-21;
3) ЕАСОРР-14;
4) АBVD.

67. С целью профилактики синдрома массивного лизиса опухоли рекомендуется назначение

1) аллопуринол 5 мг/кг/сут;
2) инфузионная терапия 3 л/м2/сут;
3) аллопуринол 10 мг/кг/сут;
4) инфузионная терапия 2 л/м2/сут.

68. С целью уменьшения проявлений синдрома лизиса опухоли у пациентов с выраженными симптомами интоксикации и общим статусом более 2 по шкале ECОG возможно применение

1) циклоспорина;
2) винбластина;
3) винпоцетина;
4) циклофосфамида.

69. Симптоматическая гипогаммаглобулинемия устанавливается при снижении уровня IgG менее

1) <6 г/л;
2) <5 г/л;
3) <3 г/л;
4) <4 г/л.

70. Срок введения Г-КСФ короткого действия пациентам с классической лимфомой Ходжкина

1) на 6 сутки независимо от количества лейкоцитов;
2) на 9 сутки независимо от количества лейкоцитов;
3) на 6 сутки при количестве лейкоцитов ≤15 × 109/л;
4) на 9 сутки при количестве лейкоцитов ≤15 × 109/л.

71. Сроки начала лучевой терапии у детей

1) на 2 – 4 неделе после завершения химиотерапии;
2) на 7 – 14 день от приема последней дозы преднизолона;
3) на 1 – 2 неделе после завершения химиотерапии;
4) на 14 – 28 день от приема последней дозы преднизолона.

72. Стадия I лимфомы Ходжкина устанавливается при

1) диссеминированном поражении одного или нескольких экстралимфатических органов с или без поражения лимфатических узлов;
2) поражении одной лимфатической зоны или структуры;
3) поражении двух или более лимфатических зон по одну сторону диафрагмы;
4) поражении лимфатических узлов или структур по обе стороны диафрагмы.

73. Стадия II лимфомы Ходжкина устанавливается при

1) поражении лимфатических узлов или структур по обе стороны диафрагмы;
2) диссеминированном поражении одного или нескольких экстралимфатических органов с или без поражения лимфатических узлов;
3) поражении одной лимфатической зоны или структуры;
4) поражении двух или более лимфатических зон по одну сторону диафрагмы.

74. Стадия III лимфомы Ходжкина устанавливается при

1) поражении одной лимфатической зоны или структуры;
2) поражении двух или более лимфатических зон по одну сторону диафрагмы;
3) диссеминированном поражении одного или нескольких экстралимфатических органов с или без поражения лимфатических узлов;
4) поражении лимфатических узлов или структур по обе стороны диафрагмы.

75. Стадия IV лимфомы Ходжкина устанавливается при

1) поражении одной лимфатической зоны или структуры;
2) диссеминированном поражении одного или нескольких экстралимфатических органов с или без поражения лимфатических узлов;
3) поражении лимфатических узлов или структур по обе стороны диафрагмы;
4) поражении двух или более лимфатических зон по одну сторону диафрагмы.

76. Тактика терапии при сочетании беременности с лимфомой Ходжкина в ремиссии

1) родоразрешение после 33 – 34 недель беременности;
2) начало противоопухолевой терапии во время беременности;
3) выжидательная тактика;
4) прерывание беременности обязательно.

77. Тактика терапии при сочетании беременности с рецидивирующей лимфомой Ходжкина в ремиссии

1) прерывание беременности;
2) родоразрешение после 33 – 34 недель беременности;
3) начало противоопухолевой терапии во время беременности;
4) выжидательная тактика.

78. Терапия детей и подростков до 18 лет с верифицированной лимфомой Ходжкина, после проведения лапароскопии начинается через

1) 4 дня;
2) 5 дней;
3) 3 дня;
4) 6 дней.

79. Частичная ремиссия лимфомы Ходжкина устанавливается на основании

1) остаточных изменений, выявляемых только при помощи лучевых методов исследования;
2) уменьшения суммы диаметров всех измеряемых очагов (лимфоузлов и/или очагов экстранодального поражения) не менее чем на 50%;
3) полного исчезновения всех проявлений заболевания;
4) отсутствия новых очагов поражения.

80. Частичная ремиссия лимфомы Ходжкина устанавливается на основании следующих факторов

1) отсутствие новых очагов поражения;
2) отсутствие признаков увеличения какого–либо из ранее диагностированных очагов поражения;
3) при размерах пораженных очагов менее 3 см по наибольшему диаметру, два наибольших очага должны уменьшиться не менее, чем на 50% по наибольшему диаметру;
4) при размерах пораженных очагов менее 3 см по наибольшему диаметру, два наибольших очага должны уменьшиться не менее, чем на 25% по наибольшему диаметру.

Специальности для предварительного и итогового тестирования:

Гематология, Детская онкология, Детская онкология-гематология, Онкология, Радиология, Радиотерапия, Рентгенология.

Ответы: Файлы с выделенными ответами вы можете получить в боте. Выбираете свою специальность и открываете доступ тут: Telegrаm

Если Вы уважаете наш труд и разделяете наши ценности (помощь медицинским работникам), если Вам хочется внести свой вклад в развитие нашего проекта, поддерживайте нас донатами: вносите свой посильный вклад в общее дело пожертвованиями и финансовой помощью. Чем больше у нас будет ресурсов, тем больше мы сделаем вместе для медицинских работников (Ваших коллег).

---