Тест с ответами по теме «Лимфома Ходжкина у взрослых (по утвержденным клиническим рекомендациям)_2020»

Вашему вниманию представляется Тест с ответами по теме «Лимфома Ходжкина у взрослых (по утвержденным клиническим рекомендациям)_2020» в рамках программы НМО: непрерывного медицинского образования для медицинских работников (врачи, медсестры и фармацевты). Тест с ответами по теме «Лимфома Ходжкина у взрослых (по утвержденным клиническим рекомендациям)_2020» в рамках программы НМО: непрерывного медицинского образования для медицинского персонала высшего и среднего звена (врачи, медицинские сестры и фармацевтические работники) позволяет успешнее подготовиться к итоговой аттестации и/или понять данную тему.
Если хотите проходить тесты быстрее и иметь полный доступ ко всем тестам с ответами по своей специальности, то пользуйтесь НМО тренажером: t.me/nmomed_bot

1. 6 циклов ABVD рекомендуется больным с распространенной стадией лимфогранулематоза при условии

1) без симптомов интоксикации;+
2) возраста до 60 лет;+
3) достижения неполной ремиссии после 4-х курсов ABVD;
4) с международным прогностическим индексом до 5 баллов.

2. 6 циклов ABVD рекомендуется больным с распространенной стадией лимфогранулематоза при условии

1) без симптомов интоксикации;+
2) возраста до 50 лет;
3) достижения полной ремиссии после 4-х курсов ABVD;+
4) с международным прогностическим индексом до 5 баллов.

3. 8 циклов ABVD рекомендуется больным

1) с ранней стадией неблагоприятным прогнозом;
2) с распространенной стадией лимфогранулематоза и полной ремиссией после 4-х курсов ABVD;
3) с распространенной стадией лимфогранулематоза и частичной ремиссией после 4-х курсов ABVD;+
4) с распространенной стадией лимфогранулематоза независимо от ответа на терапию.

4. Больным в возрасте до 60 лет, без симптомов интоксикации и с международным прогностическим индексом 0-2 D при достижении полной ремиссии после 4-х циклов рекомендовано лечение

1) 5 циклами ABVD;
2) 6 циклами ABVD;+
3) 7 циклами ABVD;
4) 8 циклами ABVD.

5. Больным с распространенной стадией лимфогранулематоза и частичной ремиссией после 4-х курсов ABVD рекомендовано дополнительно проведение

1) 2-х курсов ABVD;
2) 2-х курсов ABVD c последующим проведением лучевой терапии в дозе 30-36 Гр;+
3) 6 циклов ЕАСОРР-14;
4) 8 циклов ВЕАСОРР-14.

6. В группе соматически сохранных больных с ранней стадией, неблагоприятным прогнозом моложе 50 лет существует возможность применения более интенсивного лечения, которое включает

1) 1 цикл ВЕАСОРР-эскалированный + 1 цикл ABVD с последующей лучевой терапией в суммарной дозе 30 Гр на зоны исходного поражения;
2) 1 цикл ВЕАСОРР-эскалированный + 2 цикла ABVD с последующей лучевой терапией в суммарной дозе 30 Гр на зоны исходного поражения;
3) 2 цикла ВЕАСОРР-эскалированный + 2 цикла ABVD с последующей лучевой терапией в суммарной дозе 30 Гр на зоны исходного поражения;+
4) 2 цикла ВЕАСОРР-эскалированный с последующей лучевой терапией 30 Гр на зоны исходного поражения.

7. В настоящее время рекомендована схема химиотерапии

1) ABVD;+
2) VBVP;
3) МОРР;
4) ОРРА;
5) СОРР.

8. В начальной стадии лимфогранулематоза характерен гистологический вариант

1) лимфоидного истощения;
2) лимфоидного преобладания;+
3) нодулярного склероза;
4) смешанно-клеточный.

9. В случае достижения полной ремиссии в течение первого года каждые 3 месяца необходимо проводить

1) МРТ;
2) УЗИ брюшной полости и периферических лимфатических коллекторов;+
3) ЭКГ;
4) ЭХО-КГ;
5) рентгенологический контроль органов грудной клетки.+

10. В случае достижения полной ремиссии регулярный осмотр и исследования должны проводиться в течение первого года

1) 1 раз в 6 месяцев;
2) 1 раз в месяц;
3) каждые 3 месяца.+

11. Высокодозная химиотерапия с последующей трансплантацией аутологичных гемопоэтических стволовых клеток рекомендована

1) больным до 50 лет с хорошим общим статусом и с частичной ремиссией после окончания химиотерапевтического этапа;+
2) всем больным с поздним рецидивом;
3) всем больным с хорошим общим статусом и с частичной ремиссией после окончания химиотерапевтического этапа;
4) для больных с первым ранним рецидивом.+

12. Германская группа по изучению лимфомы Ходжкина (GHSG) определяет следующие факторы риска

1) возраст ≥ 50 лет;
2) массивное средостение;+
3) ускорение СОЭ;+
4) ≥ 4 областей лимфатических коллекторов.

13. Диагноз ЛХ устанавливается только на основании морфологического исследования

1) биоптата лимфоузла (опухоли);+
2) мазков-отпечатков лимфоузла (опухоли);
3) пунктата лимфоузла (опухоли);
4) тканевого материала, полученного с помощью «пистолетной» (« кор»-) биопсии.+

14. Для больных старше 60 лет легочная токсичность программы ABVD связана с

1) Блеомицином;+
2) Винбластином;
3) Дакарбазином;
4) Доксорубицином.

15. Для больных старше 60 лет программа ABVD представляет высокий риск развития

1) кардиотоксичности;
2) легочной токсичности;+
3) миелотоксичности;
4) нефротоксичности.

16. Для больных, которым планируется лечение с использованием противоопухолевых антибиотиков Доксорубицина и Блеомицина дополнительно проводят

1) МРТ;
2) исследование фракции сердечного выброса;+
3) спирографию;+
4) тредмил-тест;
5) эргоспирометрию.

17. Для классического варианта ЛХ наиболее характерно наличие

1) CD3;
2) CD30;+
3) CD45;
4) CD79a;
5) PAX-5.+

18. Для классического варианта ЛХ наиболее характерно наличие

1) CD15;+
2) CD3;
3) CD30;+
4) CD45;
5) CD79a.

19. Для лечения больных с ранней стадией, благоприятным прогнозом рекомендовано проведение полихимиотерапии по схеме

1) ABVD 2 цикла;
2) ABVD 2 цикла с последующей лучевой терапией;+
3) ABVD 4 цикла;
4) ABVD 4 цикла с последующей лучевой терапией;+
5) ABVD 6 циклов.

20. Для лечения ранних стадий с неблагоприятным прогнозом можно рекомендовать

1) 2 цикла полихимиотерапии по схеме ABVD в сочетании с последующей лучевой терапией 30 Гр на зоны исходного поражения;
2) 4 цикла полихимиотерапии по схеме ABVD в сочетании с последующей лучевой терапией 30 Гр на зоны исходного поражения;+
3) 6 циклов ЕАСОРР-14;
4) 6 циклов полихимиотерапии по схеме ABVD в сочетании с ЛТ СОД 30 Гр на зоны исходного поражения;+
5) 8 циклов ВЕАСОРР-14.

21. Для нодулярной лимфомы Ходжкина с лимфоидным преобладанием характерно наличие

1) CD15;
2) CD20+;+
3) CD3;
4) CD30;
5) CD45+.+

22. Европейская организация по изучению и лечению рака / группа по изучению лимфом у взрослых (EORTC/GELA) определяет следующие факторы риска

1) возраст ≥ 50 лет;+
2) возраст ≥ 60 лет;
3) массивное средостение;+
4) ≥ 3 областей лимфатических коллекторов;
5) ≥ 4 областей лимфатических коллекторов.+

23. Заболеваемость лимфомой Ходжкина составляет примерно

1) 2-3 случая на 10 000 населения в год;
2) 2-3 случая на 100 000 населения в год;+
3) 2-3 случая на 1000 000 населения в год.

24. Заболевание возникает преимущественно в интервале

1) 16-35 лет;+
2) 25-45 лет;
3) 35-55 лет;
4) 45-65 лет.

25. Заболеванием страдают

1) одинаково и мужчины и женщины;
2) чаще женщины;+
3) чаще мужчины.

26. К интенсифицированным программам лечения больных с лимфогранулематозом относятся

1) 6 циклов ЕАСОРР-14 с последующим облучением;+
2) 6 циклов МОРР;
3) 6 циклов СОРР;
4) 8 циклов ВЕАСОРР-14.+

27. К интенсифицированным программам лечения больных с лимфогранулематозом относятся

1) 6 циклов ВЕАСОРР-эскалированный;+
2) 6 циклов ЕАСОРР-14 с последующим облучением;+
3) 6 циклов МОРР;
4) 6 циклов СОРР.

28. К опухолевой популяции лимфомы Ходжкина относят

1) клетки Березовского-Рид-Штернберга, лакунарные, мумифицированные, LP-клетки, клетки Пирогова-Лангханса, иммунобласты;
2) клетки Ходжкина, клетки Березовского-Рид-Штернберга, лакунарные, мумифицированные, LP-клетки;+
3) клетки Ходжкина, клетки Березовского-Рид-Штернберга, лакунарные, мумифицированные, LP-клетки, иммунобласты, тотальное разрастание клеток типа малых лимфоцитов;
4) клетки Ходжкина, клетки Березовского-Рид-Штернберга, лакунарные, мумифицированные, клетки Пирогова-Лангханса, иммунобласты, тотальное разрастание клеток типа малых лимфоцитов.

29. К симптомам интоксикации при лимфогранулематозе относятся

1) повышение веса;
2) потеря веса, гипертермия (более 38 С), профузная потливость;+
3) холодные конечности.

30. Критериями для проведения 2-х циклов ABVD с последующей лучевой терапией являются

1) международный прогностический индекс более 3;
2) наличие В-симптомов;
3) отсутствие массивных конгломератов;+
4) отсутствие экстранодального поражения;+
5) поражение не более 2 зон.+

31. Критериями для проведения 2-х циклов ABVD с последующей лучевой терапией являются

1) В-симптомы;
2) международный прогностический индекс более 3;
3) отсутствие массивных конгломератов;+
4) отсутствие ускоренного СОЭ;+
5) отсутствие экстранодального поражения.+

32. Лечение нодулярной лимфомы Ходжкина с лимфоидным преобладанием проводится по схеме

1) ABVD;
2) R-CHOP;+
3) R-CVP;+
4) ЕАСОРР-14.

33. Лимфогранулематоз относится к

1) гистиоцитозам;
2) злокачественным лимфомам;+
3) нейробластомам;
4) неходжкинским лимфомам.

34. Лучевая терапия на зоны исходного поражения в режиме стандартного фракционирования проводится в суммарной очаговой дозе

1) 10 Гр;
2) 20 Гр;
3) 30 Гр;+
4) 40 Гр;
5) 50 Гр.

35. Лучевую терапию после окончания химиотерапии оптимально проводить

1) на 2-4 неделе;+
2) сразу после лечения;
3) через неделю.

36. Лучевую терапию после окончания химиотерапии следует проводить не позже

1) 10 недель;
2) 4 недель;
3) 6 недель;+
4) 8 недель.

37. Массивное средостение – это максимальный диаметр опухоли

1) более 1/2 максимального диаметра грудной клетки на прямой рентгенограмме грудной клетки;
2) более 1/3 максимального диаметра грудной клетки на прямой рентгенограмме грудной клетки;+
3) более 1/4 максимального диаметра грудной клетки на прямой рентгенограмме грудной клетки.

38. Международный прогностический индекс включает следующие параметры

1) альбумин < 40 г/л;+
2) возраст ≥ 50 лет;
3) гемоглобин < 9,5 г/дл;
4) лейкоцитоз ≥ 15 000/мм3;+
5) стадия IV.

39. Международный прогностический индекс включает следующие параметры

1) альбумин < 30 г/л;
2) возраст ≥ 45 лет;+
3) гемоглобин < 9,5 г/дл;
4) женский пол;
5) лейкоцитоз ≥ 15 000/мм.+

40. Международный прогностический индекс включает следующие параметры

1) альбумин < 50 г/л;
2) возраст ≥ 60 лет;
3) гемоглобин < 10,5 г/дл;+
4) лимфопения < 10% при подсчете формулы крови или < 800/мм3;
5) мужской пол.+

41. Международный прогностический индекс используется при

1) ранней стадии с благоприятным прогнозом;
2) ранней стадии с неблагоприятным прогнозом;
3) распространенной стадии.+

42. Наиболее распространенными клиническими проявлениями лимфомы Ходжкина являются

1) безболезненное увеличение лимфоузлов;+
2) кашель;
3) потливость, особенно по ночам;+
4) увеличение печени;
5) увеличение селезенки.

43. Наиболее частыми осложнениями после проведения полихимиотерапии у больных с лимфогранулематозом являются

1) второе онкологическое заболевание;+
2) диабет;
3) кардиотоксичность;+
4) нарушение функции щитовидной железы;+
5) нефротоксичность.

44. Отстрочить курс химиотерапии до восстановления необходимого количества тромбоцитов и нейтрофилов можно на

1) 14 дней;+
2) 21 дней;
3) 28 дней;
4) 7 дней.

45. Оценка эффективности лечения проводится после

1) 1 цикла полихимиотерапии;
2) 2 цикла полихимиотерапии;+
3) 3 цикла полихимиотерапии;
4) 4 цикла полихимиотерапии;+
5) после окончания химиотерапевтического этапа.+

46. Перед назначением следующего курса химиотерапии в случае, если показатели крови не восстанавливаются дольше дополнительных 14 дней

1) назначается альтернативная схема;
2) откладывают лечение еще на 14 дней;
3) проводится снижение доз препаратов до 50% от исходной дозы;
4) проводится снижение доз препаратов до 75% от исходной дозы.+

47. Перед назначением следующего курса химиотерапии в случае, если показатели крови не восстанавливаются дольше дополнительных 14 дней, дозу можно уменьшить у

1) Блеомицина;
2) Винбластина;+
3) Винкристина;
4) Дакарбазина;+
5) Доксорубицина;+
6) Преднизолона.

48. Перед назначением следующего курса химиотерапии в случае, если показатели крови не восстанавливаются дольше дополнительных 14 дней, дозу препаратов уменьшают до 75%, кроме

1) Блеомицина;+
2) Винбластина;
3) Винкристина;+
4) Дакарбазина;
5) Доксорубицина;
6) Преднизолона.+

49. Перед назначением следующего курса химиотерапии необходимо оценить уровень

1) ЛДГ;
2) альбумина;
3) креатинина;
4) нейтрофилов.+

50. Перед назначением следующего курса химиотерапии необходимо оценить уровень

1) ЛДГ;
2) альбумина;
3) креатинина;
4) тромбоцитов.+

51. Перед назначением следующего курса химиотерапии уровень нейтрофилов должен быть выше

1) 1 000/мм3;+
2) 1 500/мм3;
3) 2 000/мм3;
4) 500/мм3.

52. Перед назначением следующего курса химиотерапии уровень тромбоцитов должен быть выше

1) 100 000/мм3;+
2) 130 000/мм3;
3) 50 000/мм3;
4) 70 000/мм3.

53. Поддерживающая терапия

1) назначается в зависимости от стадии заболевания;
2) назначается всем больным с лимфогранулематозом;
3) не назначается.+

54. Поражение паховых лимфоузлов как первое проявление заболевания встречается

1) в сочетании с поражение легочной ткани;
2) в сочетании с поражением экстранодальных зон;
3) редко;+
4) также часто, как поражение других групп лимфоузлов.

55. При лечении нодулярной лимфомы Ходжкина с лимфоидным преобладанием к стандартной терапии первой линии рекомендуют добавлять

1) Алемтузумаб;
2) Брентуксимаб;
3) Ритуксимаб.+

56. Прогностические группы включают в себя

1) раннюю стадию;
2) раннюю стадию с благоприятным прогнозом;+
3) распространенную стадию;+
4) распространенную стадию с неблагоприятным прогнозом.

57. Прогностические группы включают в себя

1) ограниченную стадию;
2) раннюю стадию с благоприятным прогнозом;+
3) раннюю стадию с неблагоприятным прогнозом;+
4) распространенную стадию с неблагоприятным прогнозом.

58. Разовая очаговая доза лучевой терапии составляет

1) 1 Гр в день 1 месяц;
2) 2 Гр 5 дней в неделю;+
3) 3 Гр в день 10 дней;
4) 5 Гр в день 6 дней.

59. Стандартом исследования при установлении стадии заболевания и при оценке эффективности лечения является

1) КТ диагностика;+
2) УЗИ диагностика;
3) рентгенодиагностика.

60. Схема ABVD включает следующие препараты

1) Винкристин, Этопозид, Преднизолон, Доксорубицин;
2) Доксорубицин, Блеомицин, Винбластин, Дакарбазин;+
3) Мехлорэтамин, Винкристин, Прокарбазин, Преднизолон;
4) Хлорамбуцил, Винбластин, Прокарбазин, Преднизолон.

61. У больных старше 60 лет при использовании программы BEACOPP в базовых дозах высокая смертность связана с

1) Винкристином;
2) Доксорубицином;
3) Прокарбазином;
4) Циклофосфамидом;
5) Этопозидом.+

Специальности для предварительного и итогового тестирования:

Аллергология и иммунология, Гематология, Лечебное дело, Общая врачебная практика (семейная медицина), Онкология, Терапия.

Если Вы уважаете наш труд и разделяете наши ценности (помощь медицинским работникам), если Вам хочется внести свой вклад в развитие нашего проекта, поддерживайте нас донатами: вносите свой посильный вклад в общее дело пожертвованиями и финансовой помощью. Чем больше у нас будет ресурсов, тем больше мы сделаем вместе для медицинских работников (Ваших коллег).


Сказать спасибо
  • Каждый тест проходится вручную
  • Это колоссальный труд авторов
  • Делаем все, чтобы сохранить Ваше время
Отблагодарить

Отправить ДОНАТ-благодарность с любого банка по СБП на ЮМани Банк

+7 (903) 771-29-51
СБП и ЮМани Банк
Спасибо Вам за поддержку!
Сказать спасибо
  • Каждый тест проходится вручную
  • Это колоссальный труд авторов
  • Делаем все, чтобы сохранить Ваше время
Отблагодарить

Отправить ДОНАТ-благодарность с любого банка по СБП на ЮМани Банк

+7 (903) 771-29-51
СБП и ЮМани Банк
Спасибо Вам за поддержку!

НМО Тренажер в телеграм

Это доступ к абсолютно всем тестам НМО с ответами в один клик.

Тесты в тренажере появляются сразу после их выхода на портале.
Теперь ответы на тесты в одном месте и проходятся в 10 раз быстрее.

Открыты все специальности:

  • по среднему образованию (38 специальностей);
  • по высшему образованию (106 специальностей).

Наслаждайтесь тренажером и советуйте коллегам.
Ссылка на тренажер в телеграм: t.me/nmomed_bot

Автор в Telegram
Написать на e-mail
Эксклюзивы в Telegram
БАЛЛЫ/ЗЕТ, ПЕРИОДИЧЕСКАЯ АККРЕДИТАЦИЯ, КАТЕГОРИЯ (АТТЕСТАЦИЯ) И МНОГОЕ ДРУГОЕ В ЗАКРЕПАХ КАНАЛА 24FORCARE
Подпишись
Подпишись