• Главная
• Тесты НМО
• Тест с ответами по теме «Липоатрофический диабет»

Тест с ответами по теме «Липоатрофический диабет»

Вашему вниманию представляется Тест с ответами по теме «Липоатрофический диабет» в рамках программы НМО: непрерывного медицинского образования для медицинских работников (врачи, медсестры и фармацевты). Тест с ответами по теме «Липоатрофический диабет» в рамках программы НМО: непрерывного медицинского образования для медицинского персонала высшего и среднего звена (врачи, медицинские сестры и фармацевтические работники) позволяет успешнее подготовиться к итоговой аттестации и/или понять данную тему.

• ответами
• теме
• диабет
• Липоатрофический
• итоговое
• тестирование
• предварительное
• медицинские
• нмо
• на
• по
• с
• Тест

---

1. Гормон, уровень которого при липоатрофическом диабете может быть снижен – это

1) ТТГ;
2) инсулин;
3) кортизол;
4) лептин;+
5) соматотропный гормон.

2. Дифференциальная диагностика генерализованной липодистрофии должна проводиться со следующими заболеваниями

1) акромегалия;+
2) кахексия вследствие онкологических или тяжелых инфекционных заболеваний;+
3) надпочечниковая недостаточность;+
4) нервная анорексия;+
5) тиреотоксикоз.+

3. Дифференциальная диагностика парциальной липодистрофии должна проводиться со следующими заболеваниями

1) диффузный токсический зоб;
2) множественный симметричный липоматоз;+
3) ожирение;+
4) синдром Кушинга;+
5) синдром Шегрена.

4. Для липоатрофического диабета характерно

1) дебют в детском/подростковом/молодом возрасте;+
2) дебют в пожилом возрасте;
3) острый дебют с кетоацидозом;
4) резистентность к кетозу;+
5) частые гипогликемии.

5. Для липоатрофического диабета характерно

1) амилоидоз островков поджелудочной железы, атрофия бета-клеток;+
2) высокая потребность в инсулине;+
3) гиперинсулинемия;+
4) низкая потребность в инсулине;
5) снижение уровня С-пептида.

6. Для липоатрофического диабета характерно наличие одного из следующих признаков

1) выраженная инсулинорезистентность;+
2) дебют в пожилом возрасте;
3) избыточная масса тела;
4) кетоацидоз;
5) низкая потребность в инсулине.

7. Какая сахароснижающая терапия, согласно имеющимся данным доказательной медицины, наиболее эффективна при липоатрофическом диабете?

1) высокие дозы инсулина;+
2) ингибиторы DPP-4;
3) метформин;+
4) производные сульфанилмочевины;
5) тиазолидиндионы.+

8. Какая форма липодистрофии реже всего сопровождается липоатрофическим диабетом?

1) врожденная генерализованная липодистрофия;
2) приобретенная генерализованная липодистрофия;
3) приобретенная парциальная липодистрофия;+
4) прогероидные синдромы;
5) семейная парциальная липодистрофия.

9. Какие метаболические осложнения наиболее часто наблюдаются при синдромах липодистрофии?

1) артериальная гипертензия;+
2) дислипидемия;+
3) жировой гепатоз, стеатогепатит;+
4) липоатрофический диабет;+
5) ожирение.

10. Какие препараты противопоказаны женщинам с синдромами липодистрофии?

1) гестагеновые контрацептивы;
2) ингибиторы АПФ;
3) негормональные контрацептивы;
4) пероральные эстрагены;+
5) трансдермальные формы эстрагенов.

11. Какие синдромы липодистрофии чаще описаны у женщин?

1) врожденная генерализованная липодистрофия;
2) приобретенная генерализованная липодистрофия;+
3) приобретенная парциальная липодистрофия;+
4) прогероидные синдромы;
5) семейная парциальная липодистрофия.

12. Какова примерная частота синдромов липодистрофии в популяции согласно имеющимся данным?

1) около 1:1 000 000 населения;+
2) около 1:1 000 населения;
3) около 1:10 000 000 населения;
4) около 1:10 000 населения;
5) около 1:100 000 населения.

13. Какой тип наследования наиболее характерен для врожденной генерализованной липодистрофии?

1) Y-сцепленое;
2) Х-сцепленное;
3) аутосомно-доминантное;
4) аутосомно-рецессивное;+
5) все мутации de novo.

14. Какой тип наследования наиболее характерен для семейной парциальной липодистрофии?

1) Y-сцепленое;
2) Х-сцепленное;
3) аутосомно-доминантное;+
4) аутосомно-рецессивное;
5) все мутации de novo.

15. Код по МКБ-10 «Липодистрофия, не классифицированная в других рубриках»

1) Е88.0;
2) Е88.1;+
3) Е88.2;
4) Е88.8;
5) Е88.9.

16. Код по МКБ-10, подходящий для клинического диагноза «липоатрофический диабет»

1) Е10 Инсулинзависимый сахарный диабет;
2) Е11 Инсулиннезависимый сахарный диабет;
3) Е12 Сахарный диабет, связанный с недостаточностью питания;
4) Е13 Другие уточненные формы сахарного диабета;+
5) Е14 Сахарный диабет неуточненный.

17. Мутации, в каких генах могут приводить как к генерализованной, так и к парциальной липодистрофии?

1) AGPAT2;
2) BSCL2;
3) LMNA;+
4) PLIN1;
5) PPARG.+

18. Наиболее частая причина врожденной генерализованной липодистрофии – это мутации в гене

1) AGPAT2;+
2) BSCL2;
3) LMNA;
4) PLIN1;
5) PPARG.

19. Наиболее частая причина семейной парциальной липодистрофии – это мутации в гене

1) AGPAT2;
2) BSCL2;
3) LMNA;+
4) PLIN1;
5) PPARG.

20. Нарушения следующих этапов адипогенеза может приводить к синдромам липодистрофии

1) дифференцировки адипоцитов из преадипоцитов;+
2) образования липидной капли;+
3) преждевременная гибель адипоцита;+
4) процесса созревания адипоцитов;+
5) синтеза триглицеридов.+

21. Наследственные синдромы липодистрофии следует подозревать при наличии

1) аутоиммунных заболеваний в анамнезе;
2) близкородственный брак в семье пациента;+
3) потери подкожно-жировой клетчатки на конечностях;+
4) прогероидных черт у пациента;+
5) прогрессирующей потери подкожно-жировой клетчатки в краниокаудальном направлении.

22. Основные причины смерти пациентов с липодистрофией

1) микрососудистые и макрососудистые осложнения липоатрофического диабета;+
2) острый панкреатит;+
3) сердечно-сосудистые заболевания;+
4) суицид;+
5) цирроз печени.+

23. Под названием «Синдром Барракера-Симонса» известно следующее заболевание

1) врожденная генерализованная липодистрофия;
2) приобретенная генерализованная липодистрофия;
3) приобретенная парциальная липодистрофия;+
4) прогероидные синдромы;
5) семейная парциальная липодистрофия.

24. Под названием «Синдром Берардинелли-Сейпа» известно следующее заболевание

1) врожденная генерализованная липодистрофия;+
2) приобретенная генерализованная липодистрофия;
3) приобретенная парциальная липодистрофия;
4) прогероидные синдромы;
5) семейная парциальная липодистрофия.

25. Под названием «Синдром Даннигана-Кобберлинга» известно следующее заболевание

1) врожденная генерализованная липодистрофия;
2) приобретенная генерализованная липодистрофия;
3) приобретенная парциальная липодистрофия;
4) прогероидные синдромы;
5) семейная парциальная липодистрофия.+

26. Под названием «Синдром Лоуренса» известно следующее заболевание

1) врожденная генерализованная липодистрофия;
2) приобретенная генерализованная липодистрофия;+
3) приобретенная парциальная липодистрофия;
4) прогероидные синдромы;
5) семейная парциальная липодистрофия.

27. При липоатрофическом диабете часто выявляется

1) acanthosis nigricans;+
2) витилиго;
3) гипертриглицеридемия;+
4) хроническая надпочечниковая недостаточность;
5) хронический аутоиммунный тиреоидит.

28. Рекомбинантный человеческий аналог, какого гормона используется для патогенетического лечения липоатрофического диабета, дислипидемии и профилактики других метаболических осложнений при генерализованной липодистрофии?

1) ХГЧ;
2) адипонектина;
3) гормона роста;
4) инсулина;
5) лептина.+

29. Что такое липоатрофический диабет?

1) специфический тип сахарного диабета, развивающийся в результаты длительных подкожных инъекций инсулина;
2) специфический тип сахарного диабета, развивающийся во время беременности;
3) специфический тип сахарного диабета, развивающийся при дефектах гена глюкокиназы;
4) специфический тип сахарного диабета, развивающийся при длительном голодании;
5) специфический тип сахарного диабета, развивающийся при синдромах липодистрофии.+

30. Эффективные методы лечения дислипидемии при синдромах липодистрофии

1) диета с ограничением жиров животного происхождения;+
2) пероральные эстрагены;
3) среднецепочечные триглицериды;+
4) статины;+
5) фибраты.+

Специальности для предварительного и итогового тестирования:

Лечебное дело, Общая врачебная практика (семейная медицина), Педиатрия, Педиатрия (после специалитета), Терапия, Эндокринология.

Если Вы уважаете наш труд и разделяете наши ценности (помощь медицинским работникам), если Вам хочется внести свой вклад в развитие нашего проекта, поддерживайте нас донатами: вносите свой посильный вклад в общее дело пожертвованиями и финансовой помощью. Чем больше у нас будет ресурсов, тем больше мы сделаем вместе для медицинских работников (Ваших коллег).

---