• Главная
• Тесты НМО
• Тест с ответами по теме "Локализованная склеродермия (по утвержденным клиническим рекомендациям)"

Тест с ответами по теме «Локализованная склеродермия (по утвержденным клиническим рекомендациям)»

Вашему вниманию представляется Тест с ответами по теме «Локализованная склеродермия (по утвержденным клиническим рекомендациям)» в рамках программы НМО: непрерывного медицинского образования для медицинских работников (врачи, медсестры и фармацевты). Тест с ответами по теме «Локализованная склеродермия (по утвержденным клиническим рекомендациям)» в рамках программы НМО: непрерывного медицинского образования для медицинского персонала высшего и среднего звена (врачи, медицинские сестры и фармацевтические работники) позволяет успешнее подготовиться к итоговой аттестации и/или понять данную тему.

• рекомендациям
• по
• ответами
• нмо
• на
• медицинские
• Локализованная
• клиническим
• бесплатно
• с
• склеродермия
• теме
• Тест
• утвержденным

---

1. Больные локализованной склеродермией могут предъявлять жалобы на

1) нарушение тазовых функций;
2) ограничение движений в суставах;
3) транзиторная отечность лица;
4) чувство стянутости кожи, зуд, болезненность, чувство покалывания.

2. В качестве наружной терапии при склеродермии рекомендуется назначение

1) Бетаметазона;
2) Метотрексата;
3) Мометозона.

3. В патогенезе заболевания основную роль отводят

1) аутоиммунным нарушениям;
2) климатическим факторам;
3) микроциркуляторным расстройствам;
4) повышенному синтезу и отложению в коже и подкожной клетчатке коллагена и других компонентов соединительной ткани.

4. В стадию атрофии в очагах склеродермии

1) появляется стойкая гипер- или гипопигментация;
2) появляются телеангиэктазии;
3) развивается атрофия кожи и подлежащих тканей;
4) усиливаются транзиторные приливы.

5. Глюкокортикостероидные препараты, рекомендованные для лечения локализованной склеродермии

1) Бетаметазон;
2) Метотрексат;
3) Пенициллинамин;
4) Преднизолон.

6. Для исключения системной склеродермии рекомендуется исследование в сыворотке крови

1) антицентромерных антител;
2) содержания антител к топоизомеразе I;
3) уровня антинуклеарного фактора;
4) уровня нуклеарного фактора.

7. Заболевание встречается чаще у

1) детей;
2) женщин;
3) мужчин;
4) подростков.

8. Лечебная гимнастика и массаж рекомендуются больным с

1) генерализованной склеродермией;
2) линейной формой склеродермии;
3) пансклеротической склеродермией;
4) прогрессирующей гемиатрофиейПарри-Ромберга.

9. Локализованная склеродермия соответствует классу по МКБ-10

1) F00-F99;
2) G00-G99;
3) L00-L99;
4) Q00-Q99.

10. Локализованная склеродермия –

1) воспаление дермы, возникающее в результате воздействия на нее биологической природы;
2) острое воспалительное заболевание кожи, характеризующееся разнообразной сыпью, чувством жжения;
3) хронический воспалительный дерматоз, характеризующийся поражением кожи лица в виде эритемы и папулопустулезных элементов;
4) хроническое заболевание соединительной ткани, характеризующееся появлением на различных участках тела очагов локального воспаления с последующим формированием в них склероза и/или атрофии кожи и подлежащих тканей.

11. Локализованную склеродермию подразделяют на

1) генерализованную склеродермию;
2) глубокую склеродермию;
3) идиопатическую атрофодермию Пазини-Пьерини;
4) пансклеротическую склеродермию.

12. Одной из наиболее резистентных к терапии форм заболевания считается

1) генерализованная склеродермия;
2) глубокая склеродермия;
3) линейная форма склеродермии;
4) прогрессирующая гемиатрофия лица Парри-Ромберга.

13. Пансклеротическая инвалидизирующая склеродермия обычно наблюдается у

1) детей;
2) женщин;
3) мужчин;
4) стариков.

14. Подтипы линейной склеродермии

1) каплевидная склеродермия;
2) линейная склеродермия в области головы (по типу «удар саблей»);
3) линейная склеродермия в области конечностей и туловища;
4) прогрессирующая гемиатрофия лица Парри-Ромберга.

15. Подтипы ограниченной склеродермии

1) бляшечная склеродермия;
2) каплевидная склеродермия;
3) линейная склеродермия;
4) узловатая (келоидоподобная) склеродермия.

16. При генерализованной склеродермии у больного наблюдаются

1) мелкие плотные папулы;
2) несколько очагов эритемы и/или склероза кожи, располагающихся в 3 и более анатомических областях тела, нередко сливающихся между собой;
3) образования на коже в виде единичных или множественных узелков, внешне напоминающих келоидные рубцы;
4) уплотнения кожи округлой формы.

17. При каплевидной форме склеродермии на коже появляются

1) везикулы;
2) мелкие (менее 1 см) плотные папулы;
3) очаги эритемы;
4) уплотнение кожи округлой формы (более 1 см).

18. При лечении склеродермии рекомендовано назначение препаратов стимуляторов регенерации тканей

1) депротеинизированого гемодеривата;
2) инозина;
3) левомиколя;
4) метилуроцила.

19. При линейной склеродермии на коже возникают

1) единичные или множественные узелки, внешне напоминающие келоидные рубцы;
2) мелкие (менее 1 см) плотные папулы;
3) очаги эритемы и/или склероза линейной формы;
4) уплотнения кожи округлой формы (более 1 см).

20. При локализованной склеродермии в стадии склероза показателем активности процесса является наличие

1) воспалительного венчика лилового цвета по периферии очага;
2) дерматоза по периферии очага;
3) кератоза в центре очага;
4) фиброза по периферии очага.

21. При локализованной склеродермии в стадию склероза в местах поражения

1) кожа плохо собирается в складку;
2) нарушается рост волос;
3) потоотделение уменьшено или отсутствует;
4) усиливаются транзиторные приливы.

22. При локализованной склеродермии обычно очаги поражения в своём развитии проходят 3 стадии

1) атрофии кожи;
2) дермита;
3) склероза;
4) эритемы/отёка.

23. При подозрении на наличие системного процесса рекомендуется консультация

1) иммунолога;
2) ревматолога;
3) терапевта;
4) хирурга.

24. При поражении головы рекомендуется

1) ангиография;
2) компьютерная томография или магнитно-резонансная томография;
3) ультразвуковое дуплексное сканирование;
4) электроэнцефалография.

25. При расположении очагов поражения на лице и голове у больных с прогрессирующей гемиатрофией лица Парри-Ромберга рекомендуется консультация

1) невропатолога;
2) отоларинголога;
3) офтальмолога;
4) ревматолога;
5) стоматолога.

26. При узловой склеродермии очаги наиболее часто локализуются на

1) верхних конечностях;
2) лице;
3) туловище;
4) шее.

27. При формировании глубоких очагов склеродермии кроме кожи в патологический процесс могут вовлекаться

1) кости;
2) мышцы;
3) подкожная клетчатка;
4) фасции.

28. Узловатая (келоидоподобная) склеродермия характеризуется

1) образованием мелких (менее 1 см) плотных папул;
2) образованием на коже единичных или множественных узелков, внешне напоминающих келоидные рубцы;
3) очагами эритемы;
4) уплотнением кожи округлой формы (более 1 см).

29. Хирургические вмешательства осуществляют при

1) наличие очагов некроза;
2) наличии образований на коже в виде множественных узелков;
3) отсутствии признаков активности заболевания в течение нескольких лет.

30. Хирургическое лечение проводят

1) в случаях формирования сгибательных контрактур или косметических дефектов;
2) пансклеротической склеродермии;
3) при генерализованной склеродермии;
4) при смешанной форме склеродермии.

31. Эритема при линейной склеродермии локализуется

1) по ходу нервно-сосудистого пучка;
2) симметричными очагами на верхних конечностях;
3) симметричными очагами на нижних конечностях.

Ответы: Файлы с выделенными ответами вы можете получить в боте. Выбираете свою специальность и открываете доступ тут: Telegrаm

Если Вы уважаете наш труд и разделяете наши ценности (помощь медицинским работникам), если Вам хочется внести свой вклад в развитие нашего проекта, поддерживайте нас донатами: вносите свой посильный вклад в общее дело пожертвованиями и финансовой помощью. Чем больше у нас будет ресурсов, тем больше мы сделаем вместе для медицинских работников (Ваших коллег).

---