• Главная
• Тесты НМО
• Тест с ответами по теме «Лучевая диагностика нейродегенеративных заболеваний»

Тест с ответами по теме «Лучевая диагностика нейродегенеративных заболеваний»

Вашему вниманию представляется Тест с ответами по теме «Лучевая диагностика нейродегенеративных заболеваний» в рамках программы НМО: непрерывного медицинского образования для медицинских работников (врачи, медсестры и фармацевты). Тест с ответами по теме «Лучевая диагностика нейродегенеративных заболеваний» в рамках программы НМО: непрерывного медицинского образования для медицинского персонала высшего и среднего звена (врачи, медицинские сестры и фармацевтические работники) позволяет успешнее подготовиться к итоговой аттестации и/или понять данную тему.

• нмо
• нейродегенеративных
• на
• медицинские
• Лучевая
• заболеваний
• Диагностика
• ответами
• по
• с
• теме
• Тест
• предварительное
• итоговое

---

1. Cимптом креста характерен для

1) Болезни Альцгеймера;
2) Мультисистемной атрофии;
3) Прогрессирующего надъядерного паралича.

2. Асимметричная атрофия лобных и теменных долей специфична для

1) Деменции с тельцами Леви;
2) Кортико-базальной дегенерации;
3) Мультисистемной атрофии тип С.

3. Атрофические изменения мозжечка наблюдаются при

1) Лобно-височной дегенерации;
2) Мультисистемной атрофии тип Р;
3) Мультисистемной атрофии тип С.

4. Атрофия головок хвостатых ядер с расширение лобных рогов характерна для

1) болезни Гентингтона;
2) деменции с тельцами Леви;
3) мультисистемной атрофии тип С.

5. Билатеральная атрофия хвостатых ядер характерна для

1) Болезни Гентингтона;
2) Болезни Паркинсона;
3) Болезни Пика.

6. Болезнь Альцгеймера относится к группе

1) Синуклеопатий;
2) Таупатий;
3) Церебральных амилоидозов.

7. Болезнь Гентингтона относится к группе

1) Амилоидозов;
2) Нейродегенеративных заболеваний;
3) Энцефалитов.

8. Болезнь Пика – это

1) Височно-теменная дегенерация;
2) Дегенерация спинного мозга;
3) Лобно-височная дегенерация.

9. В группу лобно-височных дегенераций относят

1) Болезнь Паркинсона;
2) Болезнь Пика;
3) Лобно-височная деменция.

10. Выполнение программ ликвородинамики необходимо при

1) Болезни Альцгеймера;
2) Нормотензивной гидроцефалии;
3) Церебральном арахноидите.

11. Гиперинтенсивный МР-сигнал по ходу кортикоспинальных трактов определяется при

1) боковом амиотрофическом склерозе;
2) болезни Альцгеймера;
3) деменции с тельцами Леви.

12. Для нормотензивной атрофии характерна

1) Деменция;
2) Тетрапарез;
3) Триада Хакима-Адамса.

13. К прионным заболеваниям относят:

1) Болезнь Гентингтона;
2) Болезнь Крейцфельдта-Якоба;
3) Болезнь куру;
4) Семейная фатальная инсомния.

14. К синуклеопатиям относят

1) Болезнь Альцгеймера;
2) Болезнь Паркинсона, мультисистемную атрофию;
3) Болезнь Пика.

15. К специфическим инструментальным методам диагностики болезни Паркинсона относятся

1) Исследование ликвора;
2) КТ;
3) МРТ;
4) Специфических тестов нет.

16. Какие визуальные шкалы используются для диагностики нейродегенеративных заболевания и деменций?

1) GTA;
2) Koedam;
3) PI-RADS.

17. Критерии деменции по МКБ-10

1) длительность симптомов менее 6 месяцев;
2) нарушение памяти;
3) эмоциональные и мотивационные нарушения, по меньшей мере, один из следующих признаков: эмоциональная лабильность, раздражительность, апатия, асоциальное поведение.

18. МРТ при паркинсонизме

1) не применяется;
2) необходимо для дифференциальной диагностики;
3) необходимо для планирования оперативного вмешательства.

19. Микрогеморрагии при гипертензионной энцефалопатии откладываются в

1) Базальных ганглиях, глубоких отделах белого вещества;
2) Черной субстанции;
3) Юкстакортикальном белом веществе.

20. Микрогеморрагии при церебральной амилоидной ангиопатии откладываются в

1) Базальных ганглиях;
2) Черной субстанции;
3) Юкстакортикальном белом веществе.

21. Нейродегенеративные заболевания являются

1) Группой болезней, характеризующихся образованием аномальных клеточных и/или внеклеточных включений (депозитов) с последующей гибелью нейронов по механизму апоптоза;
2) Группой генетических заболеваний, приводящих к нарушению метаболизма;
3) Группой заболеваний, вызывающихся гипоксией коры и подкорковых структур.

22. Оливо-понто-церебеллярная атрофия характерна для

1) Болезни Паркинсона;
2) Болезни Пика;
3) Мультисистемной атрофии.

23. Оценке “3” по шкале Fazekas соответствуют

1) единичные мелкие очаги;
2) крупные зоны слившихся очагов;
3) отдельные очаги с тенденцией к слиянию.

24. Паркинсонизм может быть

1) Проявлением менингита;
2) Проявлением ряда нейродегенеративных заболеваний;
3) Проявлением только болезни Паркинсона.

25. Патоморфологические изменения в первую очередь начинаются в

1) В стволе мозга;
2) В черной субстанции;
3) Обонятельной луковице.

26. По шкале Koedam оценивают

1) Атрофию височных долей;
2) Атрофию лобных долей;
3) Атрофию теменных долей.

27. При подозрении на амилоидоз необходимо выполнение

1) GRE-ИП при МРТ;
2) КТ для выявления обызвествлений;
3) ПЭТ.

28. Прогрессирующий надъядерный паралич относится к группе

1) Амилоидозов;
2) Синуклеопатий;
3) Таупатий.

29. Сенильная бляшка при болезни Альцгеймера связана с отложением

1) Гемосидерина;
2) Железа;
3) Патологического амилоида.

30. Симптом Микки Мауса характерен для

1) Болезни Паркинсона;
2) Болезни Пика;
3) Прогрессирующего надъядерного паралича.

Специальности для предварительного и итогового тестирования:

Неврология, Нейрохирургия, Психиатрия, Радиология.

Ответы: Файлы с выделенными ответами по своей специальности вы можете получить тут: dostup.24forcare.com (при регистрации вводим логин и пароль от 6ти символов и жмем регистрация; также можно бесплатно привязать уже действующие ваши доступы в личном кабинете ЛК из бота в Telegram или купить любой доступ без привязки к боту) или t.me/nmomed_bot

---