Тест с ответами по теме «Лучевая диагностика нейродегенеративных заболеваний»
Вашему вниманию представляется Тест с ответами по теме «Лучевая диагностика нейродегенеративных заболеваний» в рамках программы НМО: непрерывного медицинского образования для медицинских работников (врачи, медсестры и фармацевты). Тест с ответами по теме «Лучевая диагностика нейродегенеративных заболеваний» в рамках программы НМО: непрерывного медицинского образования для медицинского персонала высшего и среднего звена (врачи, медицинские сестры и фармацевтические работники) позволяет успешнее подготовиться к итоговой аттестации и/или понять данную тему.
1. Cимптом креста характерен для
1) Болезни Альцгеймера;
2) Мультисистемной атрофии;+
3) Прогрессирующего надъядерного паралича.
2. Асимметричная атрофия лобных и теменных долей специфична для
1) Деменции с тельцами Леви;
2) Кортико-базальной дегенерации;+
3) Мультисистемной атрофии тип С.
3. Атрофические изменения мозжечка наблюдаются при
1) Лобно-височной дегенерации;
2) Мультисистемной атрофии тип Р;
3) Мультисистемной атрофии тип С.+
4. Атрофия головок хвостатых ядер с расширение лобных рогов характерна для
1) болезни Гентингтона;+
2) деменции с тельцами Леви;
3) мультисистемной атрофии тип С.
5. Билатеральная атрофия хвостатых ядер характерна для
1) Болезни Гентингтона;+
2) Болезни Паркинсона;
3) Болезни Пика.
6. Болезнь Альцгеймера относится к группе
1) Синуклеопатий;
2) Таупатий;
3) Церебральных амилоидозов.+
7. Болезнь Гентингтона относится к группе
1) Амилоидозов;
2) Нейродегенеративных заболеваний;+
3) Энцефалитов.
8. Болезнь Пика – это
1) Височно-теменная дегенерация;
2) Дегенерация спинного мозга;
3) Лобно-височная дегенерация.+
9. В группу лобно-височных дегенераций относят
1) Болезнь Паркинсона;
2) Болезнь Пика;+
3) Лобно-височная деменция.+
10. Выполнение программ ликвородинамики необходимо при
1) Болезни Альцгеймера;
2) Нормотензивной гидроцефалии;+
3) Церебральном арахноидите.
11. Гиперинтенсивный МР-сигнал по ходу кортикоспинальных трактов определяется при
1) боковом амиотрофическом склерозе;+
2) болезни Альцгеймера;
3) деменции с тельцами Леви.
12. Для нормотензивной атрофии характерна
1) Деменция;
2) Тетрапарез;
3) Триада Хакима-Адамса.+
13. К прионным заболеваниям относят:
1) Болезнь Гентингтона;
2) Болезнь Крейцфельдта-Якоба;+
3) Болезнь куру;+
4) Семейная фатальная инсомния.+
14. К синуклеопатиям относят
1) Болезнь Альцгеймера;
2) Болезнь Паркинсона, мультисистемную атрофию;+
3) Болезнь Пика.
15. К специфическим инструментальным методам диагностики болезни Паркинсона относятся
1) Исследование ликвора;
2) КТ;
3) МРТ;
4) Специфических тестов нет.+
16. Какие визуальные шкалы используются для диагностики нейродегенеративных заболевания и деменций?
1) GTA;+
2) Koedam;+
3) PI-RADS.
17. Критерии деменции по МКБ-10
1) длительность симптомов менее 6 месяцев;
2) нарушение памяти;+
3) эмоциональные и мотивационные нарушения, по меньшей мере, один из следующих признаков: эмоциональная лабильность, раздражительность, апатия, асоциальное поведение.+
18. МРТ при паркинсонизме
1) не применяется;
2) необходимо для дифференциальной диагностики;+
3) необходимо для планирования оперативного вмешательства.
19. Микрогеморрагии при гипертензионной энцефалопатии откладываются в
1) Базальных ганглиях, глубоких отделах белого вещества;+
2) Черной субстанции;
3) Юкстакортикальном белом веществе.
20. Микрогеморрагии при церебральной амилоидной ангиопатии откладываются в
1) Базальных ганглиях;
2) Черной субстанции;
3) Юкстакортикальном белом веществе.+
21. Нейродегенеративные заболевания являются
1) Группой болезней, характеризующихся образованием аномальных клеточных и/или внеклеточных включений (депозитов) с последующей гибелью нейронов по механизму апоптоза;+
2) Группой генетических заболеваний, приводящих к нарушению метаболизма;
3) Группой заболеваний, вызывающихся гипоксией коры и подкорковых структур.
22. Оливо-понто-церебеллярная атрофия характерна для
1) Болезни Паркинсона;
2) Болезни Пика;
3) Мультисистемной атрофии.+
23. Оценке “3” по шкале Fazekas соответствуют
1) единичные мелкие очаги;
2) крупные зоны слившихся очагов;+
3) отдельные очаги с тенденцией к слиянию.
24. Паркинсонизм может быть
1) Проявлением менингита;
2) Проявлением ряда нейродегенеративных заболеваний;+
3) Проявлением только болезни Паркинсона.
25. Патоморфологические изменения в первую очередь начинаются в
1) В стволе мозга;
2) В черной субстанции;
3) Обонятельной луковице.+
26. По шкале Koedam оценивают
1) Атрофию височных долей;
2) Атрофию лобных долей;
3) Атрофию теменных долей.+
27. При подозрении на амилоидоз необходимо выполнение
1) GRE-ИП при МРТ;+
2) КТ для выявления обызвествлений;
3) ПЭТ.
28. Прогрессирующий надъядерный паралич относится к группе
1) Амилоидозов;
2) Синуклеопатий;
3) Таупатий.+
29. Сенильная бляшка при болезни Альцгеймера связана с отложением
1) Гемосидерина;
2) Железа;
3) Патологического амилоида.+
30. Симптом Микки Мауса характерен для
1) Болезни Паркинсона;
2) Болезни Пика;
3) Прогрессирующего надъядерного паралича.+
Специальности для предварительного и итогового тестирования:
Неврология, Нейрохирургия, Психиатрия, Радиология.
Уважаемые пользователи!
В это непростое время мы делаем все, чтобы сохранить ваше время. Если хотите сказать Спасибо, то можете просто отправить ДОНАТ.
Спасибо, что вы с нами!