• Главная
• Тесты НМО
• Тест с ответами по теме «Медико-физические аспекты гарантии качества ядерной медицины»

Тест с ответами по теме «Медико-физические аспекты гарантии качества ядерной медицины»

Вашему вниманию представляется Тест с ответами по теме «Медико-физические аспекты гарантии качества ядерной медицины» в рамках программы НМО: непрерывного медицинского образования для медицинских работников (врачи, медсестры и фармацевты). Тест с ответами по теме «Медико-физические аспекты гарантии качества ядерной медицины» в рамках программы НМО: непрерывного медицинского образования для медицинского персонала высшего и среднего звена (врачи, медицинские сестры и фармацевтические работники) позволяет успешнее подготовиться к итоговой аттестации и/или понять данную тему.

• медико
• физические
• аспекты
• гарантии
• качества
• ядерной
• медицины

---

1. В подразделениях ядерной медицины объектами радиационного контроля являются следующие радиационно-физические величины

1) мощность эквивалентной дозы γ-излучения на расстоянии 1 м от тела пациента в единицах мкЗв/час при его выписке из отделения радионуклидной терапии;
2) объемная активность удаляемых сточных вод из системы спецканализации в подразделениях радионуклидной терапии;
3) радиоактивная загрязненность рабочих поверхностей оборудования, спецодежды и кожных покровов;
4) мощность эквивалентной дозы в помещениях других подразделений, смежных с помещениями подразделения ядерной медицины;
5) мощность эквивалентной дозы от удаляемых твердых радиоактивных отходов;
6) мощность эквивалентной дозы на рабочих местах;
7) объемная активность удаляемых сточных вод из системы спецканализации в подразделениях радионуклидной диагностики;
8) индивидуальные дозы профессионального облучения персонала.

2. В соответствии с ГОСТ 61675-2—2011 измерения нормализованной объемной чувствительности ОФЭКТ-модуля ОФЭКТ/КТ-сканера должны выполняться с использованием

1) цилиндрического плексигласового фантома с несколькими точечными источниками γ-излучения 99mTc, ось симметрии которого совпадает с центральной осью сканера;
2) неколлимированного точечного источника γ-излучения 99mTc, расположенного на центральной оси сканера;
3) цилиндрического плексигласового фантома головы, заполненного радиоактивным раствором 99mTc и расположенного соосно с центральной осью сканера;
4) флуд-фантома с раствором 99mTc, расположенным на столе пациента.

3. В соответствии с ГОСТ 61675-2—2011 измерения пространственного разрешения ОФЭКТ-модуля ОФЭКТ/КТ-сканера должны выполняться с использованием

1) цилиндрического плексигласового фантома головы, заполненного радиоактивным раствором 99mTc и расположенного соосно с центральной осью сканера;
2) цилиндрического плексигласового фантома головы, заполненного водой, содержащего несколько точечных источников γ-излучения 99mTc на оси фантома и расположенного соосно с центральной осью сканера;
3) двух линейных источников γ-излучения 99mTc, последовательно размещаемых на разных расстояниях между собой на столе пациента;
4) цилиндрического плексигласового фантома головы, заполненного водой, содержащего три линейных источника γ-излучения 99mTc с одинаковыми промежутками между ними и расположенного соосно с центральной осью сканера.

4. В соответствии с ГОСТ Р ИСО 5725-1‒2002 точность радиометрических измерений характеризуют правильность(accuracy) и прецизионность (precision). Каким погрешностям соответствуют эти понятия?

1) правильность соответствует случайной (статистической) погрешности, а прецизионность – систематической погрешности;
2) эти понятия имеют одинаковый физический смысл и поэтому являются синонимами;
3) правильность характеризует воспроизводимость измерений, а прецизионность – их смещение относительно истинного значения измеряемой величины;
4) правильность соответствует систематической погрешности, а прецизионность – случайной погрешности, т.е. неопределенности.

5. В соответствии с ГОСТ Р МЭК 60789—2010 быстродействие гамма-камеры измеряют с использованием флуд-фантома с радиоактивным раствором 99mTc в следующих временных режимах

1) однократно;
2) 3 суток;
3) 60 часов;
4) 48 часов.

6. В соответствии с ГОСТ Р МЭК 60789—2010 системное разрешение гамма-камеры измеряют с использованием

1) щелевого фантома на наружной поверхности детектора гамма-камеры без коллиматора с плоским цилиндрическим источником на фантоме;
2) двух линейных источников γ-излучения, последовательно устанавливаемых на различном расстоянии между собой и размещенных на наружной поверхности коллиматора гамма-камеры;
3) четырехсекторного бар-фантома с плоским источником γ-излучения, установленного на наружной поверхности детектора гамма-камеры без коллиматора;
4) четырехсекторного бар-фантома с плоским источником γ-излучения, установленного на наружной поверхности коллиматора гамма-камеры.

7. В соответствии с ГОСТ Р МЭК 60789—2010 системную неоднородность чувствительности гамма-камеры измеряют с использованием

1) неколлимированного точечного источника, размещенного на расстоянии не менее 4 метров от наружной поверхности коллиматора гамма-камеры, где расположен плоский однородный фантом без радиоактивного раствора;
2) плоского цилиндрического источника на поверхности плоского однородного фантома без радиоактивного раствора, расположенного на детекторе гамма-камеры без коллиматора;
3) плоского цилиндрического фантома с радиоактивным раствором, размещенного на наружной поверхности детектора гамма-камеры без коллиматора;
4) плоского цилиндрического фантома с радиоактивным раствором, размещенного на наружной поверхности коллиматора гамма-камеры.

8. В соответствии с ГОСТ Р МЭК 60789—2010 системную чувствительность гамма-камеры измеряют с использованием

1) плоского цилиндрического источника, размещенного в плексигласовом фантоме;
2) нескольких линейных источников, размещенных в плексигласовом фантоме;
3) точечного источника γ-излучения, удаленного от детектора гамма-камеры на расстояние 4 метра;
4) того же источника и слоя поглощающего материала толщиной 20 см на детекторе гамма-камеры.

9. В соответствии с ГОСТ Р МЭК 60789—2010 собственное разрешение гамма-камеры измеряют с использованием

1) двух линейных источников γ-излучения, последовательно устанавливаемых на различном расстоянии между собой и размещенных на наружной поверхности коллиматора гамма-камеры;
2) щелевого фантома на наружной поверхности детектора гамма-камеры без коллиматора с коллимированным источником γ-излучения, установленным на расстоянии более 5 диаметров детектора от щелевого фантома;
3) четырехсекторного бар-фантома с плоским источником γ-излучения, установленного на наружной поверхности детектора гамма-камеры без коллиматора;
4) четырехсекторного бар-фантома с плоским источником γ-излучения, установленного на наружной поверхности коллиматора гамма-камеры.

10. В соответствии с ГОСТ Р МЭК 60789—2010 собственное энергетическое разрешение гамма-камеры измеряют с использованием

1) неколлимированного точечного источника, размещенного на расстоянии не менее 4 метров от наружной поверхности коллиматора гамма-камеры;
2) неколлимированного точечного источника, размещенного на расстоянии не менее 4 метров от наружной поверхности детектора гамма-камеры без коллиматора;
3) плоского цилиндрического фантома с радиоактивным раствором, размещенного на наружной поверхности коллиматора гамма-камеры;
4) четырехсекторного бар-фантома с плоским источником γ-излучения, установленного на наружной поверхности коллиматора гамма-камеры.

11. В соответствии с ГОСТ Р МЭК 60789—2010 собственную неоднородность чувствительности гамма-камеры измеряют с использованием

1) неколлимированного точечного источника, размещенного на расстоянии не менее 4 метров от детектора гамма-камеры без коллиматора;
2) плоского цилиндрического источника γ-излучения, размещенного на наружной поверхности детектора гамма-камеры без коллиматора;
3) неколлимированного точечного источника, размещенного на расстоянии не менее 4 метров от наружной поверхности коллиматора гамма-камеры, где расположен плоский плексигласовый фантом;
4) плоского цилиндрического источника γ-излучения, размещенного на наружной поверхности коллиматора гамма-камеры.

12. В соответствии с ГОСТ Р МЭК 61223-3-3-5 ‒ 2008 подлежат контролю следующие характеристики КТ-модуля ОФЭКТ/КТ-сканера

1) качество КТ-изображений;
2) дозиметрические характеристики;
3) радиационный выход рентгеновской трубки;
4) электромеханические характеристики;
5) система общей и радиационной безопасности.

13. В соответствии с ГОСТ Р МЭК 61675-1‒ 2013 измерения поперечного и продольного пространственного разрешения ПЭТ-модуля ПЭТ/КТ-сканера должны выполняться с использованием

1) системы линейных источников аннигиляционного излучения 18F на различных расстояниях от центральной оси для измерений поперечного разрешения и передвигаемого вдоль оси точечного источника для измерений продольного разрешения;
2) двух линейных источников аннигиляционного излучения 18F, последовательно размещаемых на разных расстояниях между собой на столе пациента;
3) системы точечных источников 18F, расположенных в различных точках поля видимости детекторной сборки ПЭТ-модуля;
4) цилиндрического фантома головы, заполненного радиоактивным раствором 18F и расположенного соосно с центральной осью модуля.

14. В соответствии с ГОСТ Р МЭК 61675-1‒2013 измерения коэффициента восстановления ПЭТ-модуля ПЭТ/КТ-сканера должны выполняться с использованием

1) заполненного раствором 18F и расположенного соосно с центральной осью цилиндрического фантома головы;
2) системы точечных источников 18F, расположенных в различных точках поля видимости детекторной сборки ПЭТ-модуля;
3) заполненного слабоактивным раствором 18F и расположенного соосно с центральной осью цилиндрического фантома головы со сферическими вставками разного диаметра, заполненными высокоактивным раствором 18F;
4) заполненного водой и расположенного соосно с центральной осью цилиндрического фантома головы со сферическими вставками разного диаметра, заполненными раствором 18F.

15. В соответствии с ГОСТ Р МЭК 61675-1‒2013 измерения томографической чувствительности ПЭТ- модуля ПЭТ/КТ-сканера должны выполняться с использованием

1) заполненного водой и расположенного соосно с центральной осью цилиндрического фантома головы со сферическими вставками разного диаметра, заполненными раствором 18F;
2) системы точечных источников 18F, расположенных в различных точках поля видимости детекторной сборки ПЭТ-модуля;
3) заполненного слабоактивным раствором 18F и расположенного соосно с центральной осью цилиндрического фантома головы со сферическими вставками разного диаметра, заполненными высокоактивным раствором 18F;
4) заполненного раствором 18F и расположенного соосно с центральной осью цилиндрического фантома головы без вставок.

16. В соответствии с ГОСТ Р МЭК 61675-1‒2013 при измерениях быстродействия ПЭТ-модуля ПЭТ/КТ-сканера вводятся поправки для компенсации влияния следующих эффектов

1) радиоактивный распад 18F;
2) неоднородность чувствительности по полю видимости;
3) рассеяние излучения в теле пациента;
4) никакие поправки не вводят;
5) мертвое время;
6) продолжительность временного интервала совпадений;
7) поглощение излучения в теле пациента.

17. В соответствии с профессиональным стандартом медицинского физика, работник, не имеющий базового физического образования, но выполняющий должностные обязанности медицинского физика по программе гарантии качества, обязан устранить это несоответствие путем

1) прохождения долгосрочного курса переподготовки в лицензированной организации по профилю медицинской физики;
2) получения второго высшего образования по профилю медицинской физики;
3) неоднократного прохождения краткосрочных курсов повышения квалификации по ряду разделов медицинской физики;
4) самостоятельной подготовки к проведению процедур контроля качества непосредственно на своем рабочем месте.

18. В соответствии с рекомендациями ВОЗ и МАГАТЭ для программ гарантии качества ядерной медицины установлены следующие цели

1) улучшение достоверности радионуклидной диагностической информации и повышение клинической эффективности радионуклидной терапии;
2) использование минимального количества активности радионуклидов для обеспечения получения желаемой диагностической информации и клинического эффекта лечения;
3) эффективное использование имеющихся ресурсов для достижения всех остальных целей;
4) повышение экономической эффективности путем увеличения пропускной способности подразделения ядерной медицины.

19. Влияет ли время позиционирования (перемещения) детекторных головок на общую чувствительность ОФЭКТ/КТ-сканера?

1) слабо влияет при низких значениях скорости счета регистрируемых импульсов;
2) влияет в режиме остановка – поворот – остановка;
3) вообще не влияет;
4) практически не влияет при любом режиме позиционирования.

20. Гарантия качества ядерной медицины – это

1) выполнение процедур контроля качества радиофармпрепаратов и ядерно-медицинского оборудования;
2) выполнение процедур контроля качества ядерно-медицинского оборудования;
3) выполнение процедур контроля качества радиофармпрепаратов, ядерно-медицинского оборудования и радиационной безопасности;
4) комплекс мероприятий, направленный на достижение постоянства качества ядерно-медицинских процедур.

21. Ежедневному контролю подлежат следующие характеристики и параметры ОФЭКТ-модуля ОФЭКТ/КТ-сканера

1) быстродействие;
2) неоднородность чувствительности;
3) энергетическое разрешение;
4) пространственное разрешение;
5) нормализованная объемная чувствительность;
6) пространственная нелинейность;
7) положение центра ротации;
8) положение фотопиков в регистрируемом спектре γ-излучения.

22. Ежедневному контролю подлежат следующие характеристики и параметры гамма-камеры

1) энергетическое разрешение;
2) быстродействие;
3) пространственная нелинейность;
4) неоднородность чувствительности;
5) положение фотопиков в регистрируемом спектре γ-излучения;
6) системная чувствительность;
7) пространственное разрешение.

23. Ежедневному контролю подлежат следующие характеристики клинического радиометра (дозкалибратора)

1) зависимость точности измерений от геометрии радиометрии;
2) линейность отклика;
3) стабильность отклика на эталонный источник;
4) лабораторный радиационный фон;
5) прецизионность результатов измерений;
6) правильность результатов измерений.

24. Ежедневному контролю подлежит следующая характеристика ПЭТ-модуля ПЭТ/КТ-сканера

1) быстродействие;
2) калибровка ПЭТ-модуля по регистрируемой активности;
3) совмещенность ПЭТ- и КТ-изображений;
4) коэффициент восстановления;
5) неоднородность поля чувствительности.

25. Задачами группы по разработке и выполнению программы гарантии качества в подразделении ядерной медицины являются следующие мероприятия, кроме

1) выполнение мероприятий по устранению замечаний, недостатков, сбоев и дефектов, выявленных при тестировании качества ядерно-медицинских процедур;
2) участие в аудитах, проводимых внутри данной медицинской организации и внешними органами контроля;
3) установление регулярности и сроков выполнения тестов контроля качества ответственными лицами за каждый раздел программы;
4) ведение документации по результатам указанных тестов;
5) назначение руководителя группы, ответственного за выполнение программы;
6) согласование состава группы с администрацией медицинского учреждения;
7) разработка программы гарантии качества по всем объектам контроля качества в подразделении ядерной медицины;
8) согласование программы с фирмой-изготовителем оборудования;
9) назначение ответственных лиц за выполнение каждого раздела программы гарантии качества.

26. К какому рабочему уровню радиофармацевтического обеспечения относятся растворимые капсулы с терапевтическим радиофармпрепаратом 131I для перорального введения в организм больного?

1) 3b;
2) 1b;
3) 3a;
4) 2a.

27. К какому рабочему уровню радиофармацевтического обеспечения относятся синтезируемые радиофармпрепараты для ПЭТ?

1) 3c;
2) 2b;
3) 2a;
4) 3b;
5) 1.

28. К контролируемым биологическим параметрам радиофармпрепаратов относятся

1) загрязненность вирусами;
2) пирогенность;
3) аллергенность;
4) химическая токсичность;
5) стерильность;
6) радиотоксичность;
7) биологический период полувыведения радиофармпрепарата из организма;
8) отсутствие тератогенных эффектов;
9) мутагенность.

29. К контролируемым радиационно-физическим параметрам радиофармпрепаратов относятся

1) радионуклидная чистота;
2) радиоактивная загрязненность упаковки радиофармпрепарата;
3) радиохимическая чистота;
4) период полураспада радионуклида-метки данного радиофармпрепарата;
5) проникающая способность излучения радионуклида-метки;
6) радиотоксичность радиофармпрепарата.

30. К контролируемым химическим параметрам радиофармпрепаратов относятся

1) радиотоксичность;
2) осмолярность и pH;
3) радиохимическая чистота;
4) изотоничность;
5) бактериальная загрязненность;
6) химическая чистота;
7) химическая устойчивость при температуре кипения воды;
8) растворимость лиофилизата радиофармпрепарата в изотоническом растворе.

31. Какие механические параметры и характеристики ОФЭКТ/КТ-сканера подлежат контролю?

1) скорость линейного перемещения стола для размещения пациента;
2) диапазоны беспрепятственного перемещения стола по 3 координатам;
3) наклон детекторных головок относительно центральной оси сканера;
4) положение центра вращения детекторных головок ОФЭКТ-модуля;
5) скорость вращения рентгеновской трубки в КТ-модуле сканера;
6) отклонение от круговой формы траектории перемещения детекторных головок вокруг тела пациента.

32. Какие основные преимущества обеспечивает мультимодальная визуализация на ОФЭКТ/КТ-, ПЭТ/КТ- и ПЭТ/МРТ-сканерах по сравнению с самостоятельным использованием ОФЭКТ- и ПЭТ-сканеров?

1) снижение численности обслуживающего персонала;
2) снижение уровня профессионального облучения персонала;
3) введение поправки на ослабление аннигиляционного излучения в теле пациента без использования дополнительного радионуклидного источника;
4) изображения разных модальностей можно сравнивать на одном и том же компьютерном дисплее;
5) увеличение диагностической информативности исследования путем анатомической привязки функциональных изображений;
6) снижение общей эффективной дозы облучения пациента.

33. Какие отдельные виды функционального контроля относятся к общему производственному контролю в подразделениях ядерной медицины?

1) санитарно-гигиенический контроль;
2) контроль персональных данных пациентов;
3) радиационный контроль;
4) контроль рабочего времени персонала;
5) технический контроль;
6) финансовый контроль;
7) контроль персональных данных персонала.

***

50. Совпадают ли по смыслу понятия приемо-сдаточных испытаний и пуско-наладочных испытаний?

1) эти понятия полностью совпадают по смыслу и поэтому являются синонимами;
2) частично совпадают, оба понятия относятся к системе гарантии качества, но различаются тем, что пуско-наладочные испытания являются составной частью приемо-сдаточных испытаний;
3) не совпадают, пуско-наладочные испытания выполняются только после получения положительных результатов приемо-сдаточных испытаний;
4) частично совпадают, испытания обоих типов проводятся на одном и том же оборудовании, но приемо-сдаточные испытания проводит только представитель фирмы-изготовителя оборудования, а пуско-наладочные ‒ только медицинский физик подразделения ядерной медицины.

Специальности для предварительного и итогового тестирования:

Должность "Медицинский физик", Должность "Эксперт-физик по контролю за источниками ионизирующих и неионизирующих излучений".

Ответы: Файлы с выделенными ответами вы можете получить в боте. Выбираете свою специальность и открываете доступ тут: Telegrаm

Если Вы уважаете наш труд и разделяете наши ценности (помощь медицинским работникам), если Вам хочется внести свой вклад в развитие нашего проекта, поддерживайте нас донатами: вносите свой посильный вклад в общее дело пожертвованиями и финансовой помощью. Чем больше у нас будет ресурсов, тем больше мы сделаем вместе для медицинских работников (Ваших коллег).

---