• Главная
• Тесты НМО
• Тест с ответами по теме «Медико-генетическое консультирование при наследственных формах рака молочной железы»

Тест с ответами по теме «Медико-генетическое консультирование при наследственных формах рака молочной железы»

Вашему вниманию представляется Тест с ответами по теме «Медико-генетическое консультирование при наследственных формах рака молочной железы» в рамках программы НМО: непрерывного медицинского образования для медицинских работников (врачи, медсестры и фармацевты). Тест с ответами по теме «Медико-генетическое консультирование при наследственных формах рака молочной железы» в рамках программы НМО: непрерывного медицинского образования для медицинского персонала высшего и среднего звена (врачи, медицинские сестры и фармацевтические работники) позволяет успешнее подготовиться к итоговой аттестации и/или понять данную тему.

• формах
• Тест
• теме
• с
• рака
• при
• по
• ответами
• нмо
• наследственных
• на
• молочной
• медицинские
• Медико-генетическое
• Медико
• консультирование
• железы
• генетическое
• итоговое
• предварительное
• тестирование

---

1. BRCA1-ассоциированный рак молочной железы часто

1) представлен инвазивным протоковым раком;+
2) гиперэкспрессирует HER2;
3) имеет тройной негативный фенотип;+
4) является люминальным А подтипом.

2. BRCA2-ассоциированный рак молочной железы чаще

1) имеет тройной негативный фенотип;
2) относится к люминальному B подтипу;+
3) не связан с риском рака яичников;
4) диагностируется у пожилых пациенток.

3. В 25% случаев наследственного рака молочной железы выявляют мутации в

1) низкопенетрантных генах;
2) генах высокой пенетрантности;+
3) гипопенетрантных генах;
4) генах средней пенетрантности.

4. В большинстве случаев BRCA-ассоциированный рак яичников является

1) муцинозной карциномой;
2) герминогенной опухолью;
3) светлоклеточной карциномой;
4) серозной карциномой.+

5. В структуре заболеваемости злокачественными новообразованиями женского населения России рак молочной железы занимает

1) третье место;
2) первое место;+
3) второе место;
4) четвертое место.

6. Генами высокой пенетрантности для рака молочной железы являются

1) PTEN;+
2) BRCA2;+
3) CHEK2;
4) ESR1.

7. Гены BRCA1 и BRCA2 как супрессоры опухолей

1) являются рецепторами на мембране;
2) не имеют отношения к наследственности;
3) обеспечивают стабильность генома;+
4) стимулируют деление клеток.

8. Герминальные мутации, связанные с развитием рака молочной железы, в большинстве случаев происходят в генах

1) MMR;
2) BRCA2;+
3) BRCA1;+
4) BRAF.

9. Диагностическими методами для выявления мутаций BRCA1/2 в любой популяции являются

1) полное секвенирование обоих генов;+
2) секвенирование следующего поколения;+
3) метод MLPA;+
4) аллель-специфическая полимеразная цепная реакция.

10. Для популяции России характерен эффект основателя для мутации

1) BRCA1 5382insC;+
2) BRCA1 185delAG;
3) BRCA2 6174delT;
4) BRCA1 C61G.

11. Для скрининга рака молочной железы у молодых носительниц мутации BRCA предпочтительным методом является

1) только маммография;
2) ультразвуковое исследование;
3) позитронно-эмиссионная томография;
4) магнитно-резонансная томография.+

12. Для спорадического рака характерны

1) развитие только в пожилом возрасте;
2) отсутствие прямой наследственной передачи;+
3) роль случайных соматических мутаций;+
4) наличие герминальной мутации высокого риска.

13. К генам высокой пенетрантности для рака молочной железы относятся

1) BRCA1;+
2) FGFR2;
3) TP53;+
4) ATM.

14. К генам средней пенетрантности, ассоциированным с раком молочной железы, относятся

1) BRCA1;
2) CHEK2;+
3) PTEN;
4) ATM.+

15. К достоинствам аллель-специфической полимеразной цепной реакции относятся

1) короткие сроки проведения исследования;+
2) простота;+
3) самая низкая стоимость;+
4) невозможность выявления длинных делеций.

16. К мутациям в гене BRCA2, наиболее характерным для российской популяции, относится

1) 185delAG;
2) 4153delA;
3) 6174delT;+
4) C61G.

17. К факторам, повышающим риск развития рака молочной железы у носителей мутаций BRCA, относятся

1) кормление грудью >12 месяцев;
2) отсутствие родов в анамнезе;+
3) физическая активность;
4) менархе в возрасте <11 лет.+

18. К факторам, снижающим риск развития рака молочной железы у носителей мутаций BRCA, относятся

1) первые роды в возрасте <30 лет;+
2) наличие родов в анамнезе;+
3) кормление грудью >12 месяцев;+
4) ожирение в постменопаузе.

19. К факторам, снижающим риск развития рака яичников у носителей мутаций BRCA, относятся

1) поздняя менопауза;
2) прием комбинированных оральных контрацептивов;+
3) эндометриоз;
4) наличие родов в анамнезе.+

20. Мутации в генах высокой пенетрантности повышают риск развития рака молочной железы в

1) 1,5-5 раз;
2) 0,7-1,5 раза;
3) 55-60 раз;
4) 5-20 раз.+

21. Мутации генов BRCA1 и BRCA2 приводят к

1) апоптозу клеток молочной железы;
2) резистентности к PARP-ингибиторам;
3) нестабильности микросателлитов;
4) высокой частоте анеуплоидий, амплификаций и хромосомных аномалий.+

22. Мутация в гене BRCA1 является установленным маркером чувствительности к

1) PARP-ингибиторам;+
2) трастузумабу;
3) тамоксифену;
4) препаратам платины.+

23. Наиболее частым морфологическим вариантом рака молочной железы при мутации BRCA1 является

1) болезнь Педжета;
2) инвазивный дольковый рак;
3) инвазивный протоковый рак;+
4) муцинозная карцинома.

24. Недостатками аллель-специфической полимеразной цепной реакции являются

1) невозможность выявления редких мутаций и длинных делеций;+
2) существенная трудоемкость;
3) высокие затраты;
4) обнаружение только тех нарушений, для которых создана система.+

25. Недостатками полного секвенирования обоих генов (BRCA1 и BRCA2) являются

1) существенная трудоемкость;+
2) дешевизна и быстрота;
3) длительность исследования;+
4) выявление всех возможных типов мутаций.

26. Основной функцией белков BRCA1 и BRCA2 является

1) репарация двунитевых разрывов ДНК;+
2) контроль апоптоза;
3) регуляция клеточного цикла;
4) регуляция метаболизма андрогенов.

27. Показанием к тестированию на мутации BRCA1, BRCA2 у пациентки с раком молочной железы до 50 лет является отягощенный семейный анамнез по

1) раку поджелудочной железы;+
2) раку щитовидной железы;
3) базалиоме;
4) метастатическому раку простаты.+

28. При наличии мутаций в соматических клетках рак молочной железы имеет

1) аутоиммунный характер;
2) доброкачественный характер;
3) спорадический характер;+
4) наследственный характер.

29. Примером генов низкой пенетрантности для рака молочной железы, выявленных в ходе полногеномных ассоциативных исследований, являются

1) FGFR2;+
2) TOX3;+
3) PTEN;
4) BRCA2.

30. Рак молочной железы с мутацией в гене BRCA1 обладает

1) низкой пролиферативной активностью;
2) высокой степенью злокачественности;+
3) низкой степенью злокачественности;
4) высокой пролиферативной активностью.+

31. Риск возникновения рака яичников при наличии герминальных мутаций в гене BRCA1 составляет примерно

1) 15%;
2) 75%;
3) 40%;+
4) 5%.

32. Риск развития повторного рака молочной железы при наличии герминальных мутаций в гене BRCA1 составляет примерно

1) 50%;+
2) 15%;
3) 5%;
4) 25%.

33. Синдром Коудена обусловлен мутациями в гене

1) PTEN;+
2) STK11;
3) TP53;
4) APC.

34. Согласно рекомендациям RUSSCO, генетическое консультирование и определение мутации BRCA1 и 2 целесообразно для всех больных с

1) пограничной опухолью яичников;
2) эндометриоидными карциномами высокой степени злокачественности;+
3) светлоклеточным раком яичников;
4) серозными карциномами высокой степени злокачественности.+

35. Спорадический рак молочной железы

1) составляет ~90% всех случаев;+
2) всегда связан с мутацией BRCA1;
3) не имеет факторов риска;
4) передается по наследству.

36. Структура гена BRCA1

1) расположен на Х-хромосоме;
2) включает 27 экзонов;
3) включает 24 экзона;+
4) не содержит интронов.

37. Тестирование на мутации BRCA1, BRCA2 показано при

1) тройном негативном раке молочной железы в возрасте до 60 лет;+
2) длительном курении в анамнезе;
3) раке молочной железы в возрасте до 45 лет;+
4) гиперплазии эндометрия.

38. У 3-10% больных раком молочной железы развитие заболевания связано с наличием

1) вредных привычек;
2) герминальных мутаций;+
3) случайных соматических мутаций;
4) вируса Эпштейна-Барр.

39. Целевой популяцией для аллель-специфической полимеразной цепной реакции является

1) популяция с эффектом основателя;+
2) популяция без отягощённого онкоанамнеза;
3) пациенты со спорадическими формами рака;
4) популяция с множеством уникальных мутаций.

40. Эффект основателя для мутации 185delAG в гене BRCA1 характерен для популяции

1) японцев;
2) исландцев;
3) евреев-ашкенази;+
4) финнов.

Специальности для предварительного и итогового тестирования:

Генетика, Клиническая лабораторная диагностика, Лабораторная генетика, Лечебное дело, Общая врачебная практика (семейная медицина), Онкология, Терапия, Хирургия.

Ответы: Файлы с выделенными ответами по своей специальности вы можете получить в нашем приложении: dostup.24forcare.com

---