Тест с ответами по теме «Медленные вирусные инфекции ЦНС: этиология, клинико-лабораторная диагностика, лечение»
Вашему вниманию представляется Тест с ответами по теме «Медленные вирусные инфекции ЦНС: этиология, клинико-лабораторная диагностика, лечение» в рамках программы НМО: непрерывного медицинского образования для медицинских работников (врачи, медсестры и фармацевты). Тест с ответами по теме «Медленные вирусные инфекции ЦНС: этиология, клинико-лабораторная диагностика, лечение» в рамках программы НМО: непрерывного медицинского образования для медицинского персонала высшего и среднего звена (врачи, медицинские сестры и фармацевтические работники) позволяет успешнее подготовиться к итоговой аттестации и/или понять данную тему.
1. В клиническом течении подострых склерозирующих панэнцефалитов выделяют
1) 2 стадии;
2) 3 стадии;+
3) 4 стадии;
4) 5 стадий.
2. В мозговой ткани больных подострым склерозирующим панэнцефалитом чаще обнаруживают вирус
1) Эпштейн-Барра;
2) клещевого энцефалита;
3) кори;+
4) цитомегаловирус.
3. В этиологии подострого склерозирующего панэнцефалита ведущую роль играет инфекция
1) бактериальная;
2) вирусная;+
3) грибковая;
4) протозойная.
4. ВИЧ-ассоциированный познавательно-двигательный комплекс включает
1) 2 заболевания;
2) 3 заболевания;+
3) 4 заболевания;
4) 5 заболеваний.
5. Ведущим симптомом врожденного лимфоцитарного хориоменингита является
1) асимметрия черепа;
2) гидроцефалия;+
3) макроцефалия;
4) микроцефалия.
6. Вероятность аномалий плода максимальна при инфицировании беременной вирусом краснухи в
1) 1-м триместре беременности;+
2) 2-м триместре беременности;
3) 3-м триместре беременности.
7. Возбудителем мультифокальной лейкоэнцефалопатии является
1) Human polyomavirus 1;
2) Human polyomavirus 2;+
3) Human polyomavirus 3;
4) Human polyomavirus 4.
8. Возбудитель лимфоцитарного хориоменингита относится к семейству
1) аренавирусов;+
2) иридовирусов;
3) ортомиксовирусов;
4) поксвирусов.
9. Возбудителями медленных инфекций ЦНС являются
1) бактерии;
2) вирусы;+
3) грибы;
4) простейшие.
10. Гидроцефалия при врожденном лимфоцитарном хориоменингите сочетается чаще всего с
1) иридоциклитом;
2) кератоконъюнктивитом;
3) увеитом;
4) хориоретинитом.+
11. Двигательные нарушения в терминальной стадии прогрессирующего краснушного панэнцефалита характеризуются развитием
1) верхней параплегии;
2) гемипарезом;
3) нижней параплегии;
4) тетрапарезом.+
12. Двигательные расстройства у больных ВИЧ-ассоциированной миелопатией более выражены в
1) верхних конечностях;
2) нижних конечностях;+
3) органах артикуляции;
4) шее, туловище.
13. Длительность течения подострого склерозирующего панэнцефалита в среднем
1) 1-2 месяца;
2) 3-6 месяцев;
3) 5-10 лет;
4) 6 месяцев – 3 года.+
14. Для второй стадии подострых склерозирующих панэнцефалитов типично
1) нарастание экстрапирамидных нарушений тонуса;+
2) появление дефектов высших мозговых функции;
3) появление отклонений в поведении;
4) развитие полной декортикации.
15. Для первой стадии подострых склерозирующих панэнцефалитов типично наличие
1) выраженных расстройств вегетативной центральной регуляции;
2) изменений личности;+
3) кахексии;
4) полной декортикации.
16. Для третьей стадии подострых склерозирующих панэнцефалитов типично появление
1) гиперкинезов;
2) отклонений в поведении;
3) полной декортикации;+
4) судорожных припадков.
17. Источником инфекции при лимфоцитарном хориоменингите являются преимущественно
1) грызуны;+
2) крупные млекопитающие;
3) птицы;
4) членистоногие.
18. К заболеваниям, входящим в ВИЧ-ассоциированный познавательно-двигательный комплекс относятся
1) герпетический энцефалит, миелопатия, минимальные познавательно-двигательные расстройства;
2) деменция, миелопатия, минимальные познавательно-двигательные расстройства;+
3) криптококковый менингит, деменция, миелопатия;
4) токсоплазмозный энцефалит, деменция, минимальные познавательно-двигательные расстройства.
19. К медленным инфекциям ЦНС относится
1) герпетический энцефалит;
2) клещевой энцефалит;
3) лимфоцитарный хориоменингит;+
4) менингококковый менингоэнцефалит.
20. Летальный исход при прогрессирующей мультифокальной лейкоэнцефалопатии наступает от манифестации проявлений в течение
1) 1 месяца;
2) 2-3 лет;
3) 5-7 лет;
4) 6 месяцев.+
21. Лимфоцитарный хориоменингит является
1) антропонозом;
2) зооантропонозом;
3) зоонозом;+
4) сапронозом.
22. Медленные вирусные инфекции чаще развиваются
1) при внутриутробном заражении;+
2) при наличии тяжелых соматических заболеваний;
3) у иммунодефицитных пациентов;
4) у лиц старческого возраста.
23. Медленные инфекции ЦНС развиваются в течение нескольких
1) дней;
2) лет;+
3) месяцев;
4) недель.
24. Механизм передачи возбудителя лимфоцитарного хориоменингита
1) аспирационный;
2) контактный;
3) трансмиссивный;
4) фекально-оральный.+
25. На поздних стадиях дифференциальную диагностику подострого склерозирующего панэнцефалита следует проводить с
1) истерией;
2) неврастенией;
3) опухолью мозга;+
4) шизофренией.
26. На ранних стадиях дифференциальную диагностику подострого склерозирующего панэнцефалита следует проводить с
1) менингитом;
2) менингоэнцефалитом;
3) опухолью мозга;
4) шизофренией.+
27. Наиболее вероятный исход подострого склерозирующего панэнцефалита
1) выздоровление с полным восстановлением функций;
2) выздоровление с частичным восстановлением функций;
3) грубые дефекты ЦНС с инвалидизацией 1 группы;
4) летальный.+
28. Начало заболевания при подостром склерозирующем панэнцефалите
1) внезапное;
2) латентное;
3) острое;
4) подострое.+
29. Основным предрасполагающим фактором к активации Human polyomavirus 2 является снижение уровня CD4+ ниже
1) 100 клеток/мкл;
2) 200 клеток/мкл;+
3) 300 клеток/мкл;
4) 400 клеток/мкл.
30. Основным состоянием, вызывающим развитие мультифокальной лейкоэнцефалопатии является
1) ВИЧ/СПИД;+
2) аутоиммунные воспалительные заболевания;
3) злокачественные опухоли;
4) трансплантация органов и тканей.
31. Основными патоморфологическими признаками прогрессирующей мультифокальной лейкоэнцефалопатии являются
1) выраженные воспалительные изменения в головном мозге;
2) множественные микротромбозы сосудов головного мозга;
3) множественные очаги демиелинизации в головном мозге;+
4) рассеянные участки некрозов в веществе головного мозга.
32. Отличительной особенностью прогрессирующего краснушного панэнцефалита является
1) выраженный менингеальный синдром;
2) наличие гемипарезов;
3) полирадикулонейропатия;
4) тяжелая мозжечковая атаксия.+
33. Патоморфологически медленные инфекции ЦНС объединяет
1) выраженные воспалительные изменения в веществе мозга;
2) губкообразное состояние серого и белого вещества головного мозга;+
3) сосудистые нарушения в мозговых оболочках;
4) формирование специфических гранулем в веществе мозга.
34. Первыми симптомами подострого склерозирующего панэнцефалита являются
1) гиперкинезы в виде миоклоний;
2) малые эпилептические припадки;
3) рассеянность, утомляемость;+
4) ригидность затылочных мышц.
35. Подострым склерозирующим панэнцефалитом болеют преимущественно
1) дети до 1 года;
2) дети и подростки от 2 до 15 лет;+
3) лица в возрасте 50-70 лет;
4) лица старше 70 лет.
36. Подострым склерозирующим панэнцефалитом болеют чаще
1) дети и подростки, перенесшие корь в первые 15 месяцев жизни;+
2) иммунодефицитные лица, не зависимо от возраста, заболевшие корью;
3) лица старческого возраста, заболевшие корью;
4) лица, с осложнениями после вакцинации от кори.
37. Поздние стадии подострого склерозирующего панэнцефалита характеризуются наступлением
1) гиперкинезов в виде миоклоний;
2) нарушений пространственной ориентировки;
3) судорожных припадков типа кожевниковской эпилепсии;
4) тетрапарезов спастического характера.+
38. Попавший внутриутробно в организм вирус краснухи может находиться в латентном состоянии
1) 1 год;
2) 10 лет;
3) 20 лет;+
4) 5 лет.
39. При ВИЧ-ассоциированной миелопатии атрофия спинного мозга чаще выявляется на уровне
1) грудного отдела позвоночника;+
2) поясничного отдела позвоночника;
3) шейного отдела позвоночника.
40. При МРТ головного мозга у больных прогрессирующим краснушным панэнцефалитом наиболее грубые признаки атрофии отмечаются в
1) височных долях головного мозга;
2) лобных долях головного мозга;
3) мозжечке;+
4) стволе.
41. При МРТ-диагностике для подострого склерозирующего панэнцефалита характерны
1) ассиметричность поражения;
2) диффузность поражения;+
3) наличие внутричерепной гипертензии;
4) одноочаговость поражения.
42. При прогрессирующем краснушном панэнцефалите типичен парез нерва
1) глазодвигательного;
2) лицевого;+
3) подъязычного;
4) тройничного.
43. Признаки раннего краснушного энцефалита чаще появляются
1) в ближайшем периоде после родов;+
2) в подростковом возрасте;
3) в среднем детском возрасте;
4) после 1 года жизни.
44. Прогрессирующий краснушный панэнцефалит развивается чаще в результате
1) внутриутробного инфицирования;+
2) осложнений, связанных с вакцинацией против краснухи;
3) перенесенной латентной формы краснухи в зрелом возрасте;
4) перенесенной манифестной формы краснухи в пожилом возрасте.
45. Прогрессирующий краснушный энцефалит развивается в случае
1) гиперэргической реакции иммунной системы на вирус краснухи;
2) инфицирования вирусом краснухи с измененными вирулентными свойствами;
3) массивной инфицирующей дозы вируса краснухи;
4) сохранения вируса краснухи в организме в латентном состоянии.+
46. Прогрессирующую мультифокальную лейкоэнцефалопатию вызывает представитель семейства
1) Papillomaviridae;
2) Parvoviridae;
3) Polyomaviridae;+
4) Poxviridae.
47. Продолжительность прогрессирующего краснушного панэнцефалита с момента манифестации симптомов составляет не более
1) 1 года;
2) 10 лет;
3) 3 лет;+
4) 5 лет.
48. Сенсомоторная афазия при прогрессирующем краснушном панэнцефалите характеризуется
1) замедлением речи;+
2) назализованностью речи;
3) скандированной речью;
4) ускорением речи.
49. У больных СПИД ВИЧ-ассоциированная деменция наблюдается в
1) 20% случаев;
2) 40% случаев;
3) 60% случаев;+
4) 80% случаев.
50. У больных СПИД ВИЧ-ассоциированная миелопатия наблюдается в
1) 20% случаев;+
2) 40% случаев;
3) 60% случаев;
4) 80% случаев.
51. У больных подострым склерозирующим панэнцефалитом в крови и ликворе обнаруживают высокие титры антител к
1) боррелиям;
2) вирусу Эпштейн-Барра;
3) вирусу кори;+
4) цитомегаловирусу.
52. Хориоретинит встречается у больных с гидроцефалией при врожденном лимфоцитарном хориоменингите в
1) 20% случаев;
2) 40% случаев;
3) 60% случаев;
4) 80% случаев.+
Специальности для предварительного и итогового тестирования:
Инфекционные болезни, Лечебное дело, Общая врачебная практика (семейная медицина), Терапия.
Если Вы уважаете наш труд и разделяете наши ценности (помощь медицинским работникам), если Вам хочется внести свой вклад в развитие нашего проекта, поддерживайте нас донатами: вносите свой посильный вклад в общее дело пожертвованиями и финансовой помощью. Чем больше у нас будет ресурсов, тем больше мы сделаем вместе для медицинских работников (Ваших коллег).
Уважаемые пользователи!
Каждый тест проходится вручную.
Это колоссальный труд авторов.
Мы делаем все, чтобы сохранить Ваше время. Если хотите сказать Спасибо, то можете отправить ДОНАТ с любого Банка.
Если отправляете со Сбера,
то подтверждайте эту операцию.
Спасибо, что Вы с нами!