Тест с ответами по теме «Медленные вирусные инфекции ЦНС: этиология, клинико-лабораторная диагностика, лечение»
Вашему вниманию представляется Тест с ответами по теме «Медленные вирусные инфекции ЦНС: этиология, клинико-лабораторная диагностика, лечение» в рамках программы НМО: непрерывного медицинского образования для медицинских работников (врачи, медсестры и фармацевты). Тест с ответами по теме «Медленные вирусные инфекции ЦНС: этиология, клинико-лабораторная диагностика, лечение» в рамках программы НМО: непрерывного медицинского образования для медицинского персонала высшего и среднего звена (врачи, медицинские сестры и фармацевтические работники) позволяет успешнее подготовиться к итоговой аттестации и/или понять данную тему.
1. В клиническом течении подострых склерозирующих панэнцефалитов выделяют
1) 2 стадии;
2) 3 стадии;+
3) 4 стадии;
4) 5 стадий.
2. В мозговой ткани больных подострым склерозирующим панэнцефалитом чаще обнаруживают вирус
1) Эпштейн-Барра;
2) клещевого энцефалита;
3) кори;+
4) цитомегаловирус.
3. В этиологии подострого склерозирующего панэнцефалита ведущую роль играет инфекция
1) бактериальная;
2) вирусная;+
3) грибковая;
4) протозойная.
4. ВИЧ-ассоциированный познавательно-двигательный комплекс включает
1) 2 заболевания;
2) 3 заболевания;+
3) 4 заболевания;
4) 5 заболеваний.
5. Ведущим симптомом врожденного лимфоцитарного хориоменингита является
1) асимметрия черепа;
2) гидроцефалия;+
3) макроцефалия;
4) микроцефалия.
6. Вероятность аномалий плода максимальна при инфицировании беременной вирусом краснухи в
1) 1-м триместре беременности;+
2) 2-м триместре беременности;
3) 3-м триместре беременности.
7. Возбудителем мультифокальной лейкоэнцефалопатии является
1) Human polyomavirus 1;
2) Human polyomavirus 2;+
3) Human polyomavirus 3;
4) Human polyomavirus 4.
8. Возбудитель лимфоцитарного хориоменингита относится к семейству
1) аренавирусов;+
2) иридовирусов;
3) ортомиксовирусов;
4) поксвирусов.
9. Возбудителями медленных инфекций ЦНС являются
1) бактерии;
2) вирусы;+
3) грибы;
4) простейшие.
10. Гидроцефалия при врожденном лимфоцитарном хориоменингите сочетается чаще всего с
1) иридоциклитом;
2) кератоконъюнктивитом;
3) увеитом;
4) хориоретинитом.+
11. Двигательные нарушения в терминальной стадии прогрессирующего краснушного панэнцефалита характеризуются развитием
1) верхней параплегии;
2) гемипарезом;
3) нижней параплегии;
4) тетрапарезом.+
12. Двигательные расстройства у больных ВИЧ-ассоциированной миелопатией более выражены в
1) верхних конечностях;
2) нижних конечностях;+
3) органах артикуляции;
4) шее, туловище.
13. Длительность течения подострого склерозирующего панэнцефалита в среднем
1) 1-2 месяца;
2) 3-6 месяцев;
3) 5-10 лет;
4) 6 месяцев – 3 года.+
14. Для второй стадии подострых склерозирующих панэнцефалитов типично
1) нарастание экстрапирамидных нарушений тонуса;+
2) появление дефектов высших мозговых функции;
3) появление отклонений в поведении;
4) развитие полной декортикации.
15. Для первой стадии подострых склерозирующих панэнцефалитов типично наличие
1) выраженных расстройств вегетативной центральной регуляции;
2) изменений личности;+
3) кахексии;
4) полной декортикации.
16. Для третьей стадии подострых склерозирующих панэнцефалитов типично появление
1) гиперкинезов;
2) отклонений в поведении;
3) полной декортикации;+
4) судорожных припадков.
17. Источником инфекции при лимфоцитарном хориоменингите являются преимущественно
1) грызуны;+
2) крупные млекопитающие;
3) птицы;
4) членистоногие.
18. К заболеваниям, входящим в ВИЧ-ассоциированный познавательно-двигательный комплекс относятся
1) герпетический энцефалит, миелопатия, минимальные познавательно-двигательные расстройства;
2) деменция, миелопатия, минимальные познавательно-двигательные расстройства;+
3) криптококковый менингит, деменция, миелопатия;
4) токсоплазмозный энцефалит, деменция, минимальные познавательно-двигательные расстройства.
19. К медленным инфекциям ЦНС относится
1) герпетический энцефалит;
2) клещевой энцефалит;
3) лимфоцитарный хориоменингит;+
4) менингококковый менингоэнцефалит.
20. Летальный исход при прогрессирующей мультифокальной лейкоэнцефалопатии наступает от манифестации проявлений в течение
1) 1 месяца;
2) 2-3 лет;
3) 5-7 лет;
4) 6 месяцев.+
21. Лимфоцитарный хориоменингит является
1) антропонозом;
2) зооантропонозом;
3) зоонозом;+
4) сапронозом.
22. Медленные вирусные инфекции чаще развиваются
1) при внутриутробном заражении;+
2) при наличии тяжелых соматических заболеваний;
3) у иммунодефицитных пациентов;
4) у лиц старческого возраста.
23. Медленные инфекции ЦНС развиваются в течение нескольких
1) дней;
2) лет;+
3) месяцев;
4) недель.
24. Механизм передачи возбудителя лимфоцитарного хориоменингита
1) аспирационный;
2) контактный;
3) трансмиссивный;
4) фекально-оральный.+
25. На поздних стадиях дифференциальную диагностику подострого склерозирующего панэнцефалита следует проводить с
1) истерией;
2) неврастенией;
3) опухолью мозга;+
4) шизофренией.
26. На ранних стадиях дифференциальную диагностику подострого склерозирующего панэнцефалита следует проводить с
1) менингитом;
2) менингоэнцефалитом;
3) опухолью мозга;
4) шизофренией.+
27. Наиболее вероятный исход подострого склерозирующего панэнцефалита
1) выздоровление с полным восстановлением функций;
2) выздоровление с частичным восстановлением функций;
3) грубые дефекты ЦНС с инвалидизацией 1 группы;
4) летальный.+
28. Начало заболевания при подостром склерозирующем панэнцефалите
1) внезапное;
2) латентное;
3) острое;
4) подострое.+
29. Основным предрасполагающим фактором к активации Human polyomavirus 2 является снижение уровня CD4+ ниже
1) 100 клеток/мкл;
2) 200 клеток/мкл;+
3) 300 клеток/мкл;
4) 400 клеток/мкл.
30. Основным состоянием, вызывающим развитие мультифокальной лейкоэнцефалопатии является
1) ВИЧ/СПИД;+
2) аутоиммунные воспалительные заболевания;
3) злокачественные опухоли;
4) трансплантация органов и тканей.
31. Основными патоморфологическими признаками прогрессирующей мультифокальной лейкоэнцефалопатии являются
1) выраженные воспалительные изменения в головном мозге;
2) множественные микротромбозы сосудов головного мозга;
3) множественные очаги демиелинизации в головном мозге;+
4) рассеянные участки некрозов в веществе головного мозга.
32. Отличительной особенностью прогрессирующего краснушного панэнцефалита является
1) выраженный менингеальный синдром;
2) наличие гемипарезов;
3) полирадикулонейропатия;
4) тяжелая мозжечковая атаксия.+
33. Патоморфологически медленные инфекции ЦНС объединяет
1) выраженные воспалительные изменения в веществе мозга;
2) губкообразное состояние серого и белого вещества головного мозга;+
3) сосудистые нарушения в мозговых оболочках;
4) формирование специфических гранулем в веществе мозга.
34. Первыми симптомами подострого склерозирующего панэнцефалита являются
1) гиперкинезы в виде миоклоний;
2) малые эпилептические припадки;
3) рассеянность, утомляемость;+
4) ригидность затылочных мышц.
35. Подострым склерозирующим панэнцефалитом болеют преимущественно
1) дети до 1 года;
2) дети и подростки от 2 до 15 лет;+
3) лица в возрасте 50-70 лет;
4) лица старше 70 лет.
36. Подострым склерозирующим панэнцефалитом болеют чаще
1) дети и подростки, перенесшие корь в первые 15 месяцев жизни;+
2) иммунодефицитные лица, не зависимо от возраста, заболевшие корью;
3) лица старческого возраста, заболевшие корью;
4) лица, с осложнениями после вакцинации от кори.
37. Поздние стадии подострого склерозирующего панэнцефалита характеризуются наступлением
1) гиперкинезов в виде миоклоний;
2) нарушений пространственной ориентировки;
3) судорожных припадков типа кожевниковской эпилепсии;
4) тетрапарезов спастического характера.+
38. Попавший внутриутробно в организм вирус краснухи может находиться в латентном состоянии
1) 1 год;
2) 10 лет;
3) 20 лет;+
4) 5 лет.
39. При ВИЧ-ассоциированной миелопатии атрофия спинного мозга чаще выявляется на уровне
1) грудного отдела позвоночника;+
2) поясничного отдела позвоночника;
3) шейного отдела позвоночника.
40. При МРТ головного мозга у больных прогрессирующим краснушным панэнцефалитом наиболее грубые признаки атрофии отмечаются в
1) височных долях головного мозга;
2) лобных долях головного мозга;
3) мозжечке;+
4) стволе.
41. При МРТ-диагностике для подострого склерозирующего панэнцефалита характерны
1) ассиметричность поражения;
2) диффузность поражения;+
3) наличие внутричерепной гипертензии;
4) одноочаговость поражения.
42. При прогрессирующем краснушном панэнцефалите типичен парез нерва
1) глазодвигательного;
2) лицевого;+
3) подъязычного;
4) тройничного.
43. Признаки раннего краснушного энцефалита чаще появляются
1) в ближайшем периоде после родов;+
2) в подростковом возрасте;
3) в среднем детском возрасте;
4) после 1 года жизни.
44. Прогрессирующий краснушный панэнцефалит развивается чаще в результате
1) внутриутробного инфицирования;+
2) осложнений, связанных с вакцинацией против краснухи;
3) перенесенной латентной формы краснухи в зрелом возрасте;
4) перенесенной манифестной формы краснухи в пожилом возрасте.
45. Прогрессирующий краснушный энцефалит развивается в случае
1) гиперэргической реакции иммунной системы на вирус краснухи;
2) инфицирования вирусом краснухи с измененными вирулентными свойствами;
3) массивной инфицирующей дозы вируса краснухи;
4) сохранения вируса краснухи в организме в латентном состоянии.+
46. Прогрессирующую мультифокальную лейкоэнцефалопатию вызывает представитель семейства
1) Papillomaviridae;
2) Parvoviridae;
3) Polyomaviridae;+
4) Poxviridae.
47. Продолжительность прогрессирующего краснушного панэнцефалита с момента манифестации симптомов составляет не более
1) 1 года;
2) 10 лет;
3) 3 лет;+
4) 5 лет.
48. Сенсомоторная афазия при прогрессирующем краснушном панэнцефалите характеризуется
1) замедлением речи;+
2) назализованностью речи;
3) скандированной речью;
4) ускорением речи.
49. У больных СПИД ВИЧ-ассоциированная деменция наблюдается в
1) 20% случаев;
2) 40% случаев;
3) 60% случаев;+
4) 80% случаев.
50. У больных СПИД ВИЧ-ассоциированная миелопатия наблюдается в
1) 20% случаев;+
2) 40% случаев;
3) 60% случаев;
4) 80% случаев.
51. У больных подострым склерозирующим панэнцефалитом в крови и ликворе обнаруживают высокие титры антител к
1) боррелиям;
2) вирусу Эпштейн-Барра;
3) вирусу кори;+
4) цитомегаловирусу.
52. Хориоретинит встречается у больных с гидроцефалией при врожденном лимфоцитарном хориоменингите в
1) 20% случаев;
2) 40% случаев;
3) 60% случаев;
4) 80% случаев.+
Специальности для предварительного и итогового тестирования:
Инфекционные болезни, Лечебное дело, Общая врачебная практика (семейная медицина), Терапия.
Уважаемые пользователи!
В это непростое время мы делаем все, чтобы сохранить ваше время. Если хотите сказать Спасибо, то можете просто отправить ДОНАТ.
Спасибо, что вы с нами!