Тест с ответами по теме «Медленные вирусные инфекции ЦНС: этиология, клинико-лабораторная диагностика, лечение»

Вашему вниманию представляется Тест с ответами по теме «Медленные вирусные инфекции ЦНС: этиология, клинико-лабораторная диагностика, лечение» в рамках программы НМО: непрерывного медицинского образования для медицинских работников (врачи, медсестры и фармацевты). Тест с ответами по теме «Медленные вирусные инфекции ЦНС: этиология, клинико-лабораторная диагностика, лечение» в рамках программы НМО: непрерывного медицинского образования для медицинского персонала высшего и среднего звена (врачи, медицинские сестры и фармацевтические работники) позволяет успешнее подготовиться к итоговой аттестации и/или понять данную тему.
Если хотите проходить тесты быстрее и иметь полный доступ ко всем тестам с ответами по своей специальности, то пользуйтесь НМО тренажером: t.me/nmomed_bot

1. В клиническом течении подострых склерозирующих панэнцефалитов выделяют

1) 2 стадии;
2) 3 стадии;+
3) 4 стадии;
4) 5 стадий.

2. В мозговой ткани больных подострым склерозирующим панэнцефалитом чаще обнаруживают вирус

1) Эпштейн-Барра;
2) клещевого энцефалита;
3) кори;+
4) цитомегаловирус.

3. В этиологии подострого склерозирующего панэнцефалита ведущую роль играет инфекция

1) бактериальная;
2) вирусная;+
3) грибковая;
4) протозойная.

4. ВИЧ-ассоциированный познавательно-двигательный комплекс включает

1) 2 заболевания;
2) 3 заболевания;+
3) 4 заболевания;
4) 5 заболеваний.

5. Ведущим симптомом врожденного лимфоцитарного хориоменингита является

1) асимметрия черепа;
2) гидроцефалия;+
3) макроцефалия;
4) микроцефалия.

6. Вероятность аномалий плода максимальна при инфицировании беременной вирусом краснухи в

1) 1-м триместре беременности;+
2) 2-м триместре беременности;
3) 3-м триместре беременности.

7. Возбудителем мультифокальной лейкоэнцефалопатии является

1) Human polyomavirus 1;
2) Human polyomavirus 2;+
3) Human polyomavirus 3;
4) Human polyomavirus 4.

8. Возбудитель лимфоцитарного хориоменингита относится к семейству

1) аренавирусов;+
2) иридовирусов;
3) ортомиксовирусов;
4) поксвирусов.

9. Возбудителями медленных инфекций ЦНС являются

1) бактерии;
2) вирусы;+
3) грибы;
4) простейшие.

10. Гидроцефалия при врожденном лимфоцитарном хориоменингите сочетается чаще всего с

1) иридоциклитом;
2) кератоконъюнктивитом;
3) увеитом;
4) хориоретинитом.+

11. Двигательные нарушения в терминальной стадии прогрессирующего краснушного панэнцефалита характеризуются развитием

1) верхней параплегии;
2) гемипарезом;
3) нижней параплегии;
4) тетрапарезом.+

12. Двигательные расстройства у больных ВИЧ-ассоциированной миелопатией более выражены в

1) верхних конечностях;
2) нижних конечностях;+
3) органах артикуляции;
4) шее, туловище.

13. Длительность течения подострого склерозирующего панэнцефалита в среднем

1) 1-2 месяца;
2) 3-6 месяцев;
3) 5-10 лет;
4) 6 месяцев – 3 года.+

14. Для второй стадии подострых склерозирующих панэнцефалитов типично

1) нарастание экстрапирамидных нарушений тонуса;+
2) появление дефектов высших мозговых функции;
3) появление отклонений в поведении;
4) развитие полной декортикации.

15. Для первой стадии подострых склерозирующих панэнцефалитов типично наличие

1) выраженных расстройств вегетативной центральной регуляции;
2) изменений личности;+
3) кахексии;
4) полной декортикации.

16. Для третьей стадии подострых склерозирующих панэнцефалитов типично появление

1) гиперкинезов;
2) отклонений в поведении;
3) полной декортикации;+
4) судорожных припадков.

17. Источником инфекции при лимфоцитарном хориоменингите являются преимущественно

1) грызуны;+
2) крупные млекопитающие;
3) птицы;
4) членистоногие.

18. К заболеваниям, входящим в ВИЧ-ассоциированный познавательно-двигательный комплекс относятся

1) герпетический энцефалит, миелопатия, минимальные познавательно-двигательные расстройства;
2) деменция, миелопатия, минимальные познавательно-двигательные расстройства;+
3) криптококковый менингит, деменция, миелопатия;
4) токсоплазмозный энцефалит, деменция, минимальные познавательно-двигательные расстройства.

19. К медленным инфекциям ЦНС относится

1) герпетический энцефалит;
2) клещевой энцефалит;
3) лимфоцитарный хориоменингит;+
4) менингококковый менингоэнцефалит.

20. Летальный исход при прогрессирующей мультифокальной лейкоэнцефалопатии наступает от манифестации проявлений в течение

1) 1 месяца;
2) 2-3 лет;
3) 5-7 лет;
4) 6 месяцев.+

21. Лимфоцитарный хориоменингит является

1) антропонозом;
2) зооантропонозом;
3) зоонозом;+
4) сапронозом.

22. Медленные вирусные инфекции чаще развиваются

1) при внутриутробном заражении;+
2) при наличии тяжелых соматических заболеваний;
3) у иммунодефицитных пациентов;
4) у лиц старческого возраста.

23. Медленные инфекции ЦНС развиваются в течение нескольких

1) дней;
2) лет;+
3) месяцев;
4) недель.

24. Механизм передачи возбудителя лимфоцитарного хориоменингита

1) аспирационный;
2) контактный;
3) трансмиссивный;
4) фекально-оральный.+

25. На поздних стадиях дифференциальную диагностику подострого склерозирующего панэнцефалита следует проводить с

1) истерией;
2) неврастенией;
3) опухолью мозга;+
4) шизофренией.

26. На ранних стадиях дифференциальную диагностику подострого склерозирующего панэнцефалита следует проводить с

1) менингитом;
2) менингоэнцефалитом;
3) опухолью мозга;
4) шизофренией.+

27. Наиболее вероятный исход подострого склерозирующего панэнцефалита

1) выздоровление с полным восстановлением функций;
2) выздоровление с частичным восстановлением функций;
3) грубые дефекты ЦНС с инвалидизацией 1 группы;
4) летальный.+

28. Начало заболевания при подостром склерозирующем панэнцефалите

1) внезапное;
2) латентное;
3) острое;
4) подострое.+

29. Основным предрасполагающим фактором к активации Human polyomavirus 2 является снижение уровня CD4+ ниже

1) 100 клеток/мкл;
2) 200 клеток/мкл;+
3) 300 клеток/мкл;
4) 400 клеток/мкл.

30. Основным состоянием, вызывающим развитие мультифокальной лейкоэнцефалопатии является

1) ВИЧ/СПИД;+
2) аутоиммунные воспалительные заболевания;
3) злокачественные опухоли;
4) трансплантация органов и тканей.

31. Основными патоморфологическими признаками прогрессирующей мультифокальной лейкоэнцефалопатии являются

1) выраженные воспалительные изменения в головном мозге;
2) множественные микротромбозы сосудов головного мозга;
3) множественные очаги демиелинизации в головном мозге;+
4) рассеянные участки некрозов в веществе головного мозга.

32. Отличительной особенностью прогрессирующего краснушного панэнцефалита является

1) выраженный менингеальный синдром;
2) наличие гемипарезов;
3) полирадикулонейропатия;
4) тяжелая мозжечковая атаксия.+

33. Патоморфологически медленные инфекции ЦНС объединяет

1) выраженные воспалительные изменения в веществе мозга;
2) губкообразное состояние серого и белого вещества головного мозга;+
3) сосудистые нарушения в мозговых оболочках;
4) формирование специфических гранулем в веществе мозга.

34. Первыми симптомами подострого склерозирующего панэнцефалита являются

1) гиперкинезы в виде миоклоний;
2) малые эпилептические припадки;
3) рассеянность, утомляемость;+
4) ригидность затылочных мышц.

35. Подострым склерозирующим панэнцефалитом болеют преимущественно

1) дети до 1 года;
2) дети и подростки от 2 до 15 лет;+
3) лица в возрасте 50-70 лет;
4) лица старше 70 лет.

36. Подострым склерозирующим панэнцефалитом болеют чаще

1) дети и подростки, перенесшие корь в первые 15 месяцев жизни;+
2) иммунодефицитные лица, не зависимо от возраста, заболевшие корью;
3) лица старческого возраста, заболевшие корью;
4) лица, с осложнениями после вакцинации от кори.

37. Поздние стадии подострого склерозирующего панэнцефалита характеризуются наступлением

1) гиперкинезов в виде миоклоний;
2) нарушений пространственной ориентировки;
3) судорожных припадков типа кожевниковской эпилепсии;
4) тетрапарезов спастического характера.+

38. Попавший внутриутробно в организм вирус краснухи может находиться в латентном состоянии

1) 1 год;
2) 10 лет;
3) 20 лет;+
4) 5 лет.

39. При ВИЧ-ассоциированной миелопатии атрофия спинного мозга чаще выявляется на уровне

1) грудного отдела позвоночника;+
2) поясничного отдела позвоночника;
3) шейного отдела позвоночника.

40. При МРТ головного мозга у больных прогрессирующим краснушным панэнцефалитом наиболее грубые признаки атрофии отмечаются в

1) височных долях головного мозга;
2) лобных долях головного мозга;
3) мозжечке;+
4) стволе.

41. При МРТ-диагностике для подострого склерозирующего панэнцефалита характерны

1) ассиметричность поражения;
2) диффузность поражения;+
3) наличие внутричерепной гипертензии;
4) одноочаговость поражения.

42. При прогрессирующем краснушном панэнцефалите типичен парез нерва

1) глазодвигательного;
2) лицевого;+
3) подъязычного;
4) тройничного.

43. Признаки раннего краснушного энцефалита чаще появляются

1) в ближайшем периоде после родов;+
2) в подростковом возрасте;
3) в среднем детском возрасте;
4) после 1 года жизни.

44. Прогрессирующий краснушный панэнцефалит развивается чаще в результате

1) внутриутробного инфицирования;+
2) осложнений, связанных с вакцинацией против краснухи;
3) перенесенной латентной формы краснухи в зрелом возрасте;
4) перенесенной манифестной формы краснухи в пожилом возрасте.

45. Прогрессирующий краснушный энцефалит развивается в случае

1) гиперэргической реакции иммунной системы на вирус краснухи;
2) инфицирования вирусом краснухи с измененными вирулентными свойствами;
3) массивной инфицирующей дозы вируса краснухи;
4) сохранения вируса краснухи в организме в латентном состоянии.+

46. Прогрессирующую мультифокальную лейкоэнцефалопатию вызывает представитель семейства

1) Papillomaviridae;
2) Parvoviridae;
3) Polyomaviridae;+
4) Poxviridae.

47. Продолжительность прогрессирующего краснушного панэнцефалита с момента манифестации симптомов составляет не более

1) 1 года;
2) 10 лет;
3) 3 лет;+
4) 5 лет.

48. Сенсомоторная афазия при прогрессирующем краснушном панэнцефалите характеризуется

1) замедлением речи;+
2) назализованностью речи;
3) скандированной речью;
4) ускорением речи.

49. У больных СПИД ВИЧ-ассоциированная деменция наблюдается в

1) 20% случаев;
2) 40% случаев;
3) 60% случаев;+
4) 80% случаев.

50. У больных СПИД ВИЧ-ассоциированная миелопатия наблюдается в

1) 20% случаев;+
2) 40% случаев;
3) 60% случаев;
4) 80% случаев.

51. У больных подострым склерозирующим панэнцефалитом в крови и ликворе обнаруживают высокие титры антител к

1) боррелиям;
2) вирусу Эпштейн-Барра;
3) вирусу кори;+
4) цитомегаловирусу.

52. Хориоретинит встречается у больных с гидроцефалией при врожденном лимфоцитарном хориоменингите в

1) 20% случаев;
2) 40% случаев;
3) 60% случаев;
4) 80% случаев.+

Специальности для предварительного и итогового тестирования:

Инфекционные болезни, Лечебное дело, Общая врачебная практика (семейная медицина), Терапия.

Если Вы уважаете наш труд и разделяете наши ценности (помощь медицинским работникам), если Вам хочется внести свой вклад в развитие нашего проекта, поддерживайте нас донатами: вносите свой посильный вклад в общее дело пожертвованиями и финансовой помощью. Чем больше у нас будет ресурсов, тем больше мы сделаем вместе для медицинских работников (Ваших коллег).


Сказать спасибо
  • Каждый тест проходится вручную
  • Это колоссальный труд авторов
  • Делаем все, чтобы сохранить Ваше время
Отблагодарить

Отправить ДОНАТ-благодарность с любого банка по СБП на ЮМани Банк

+7 (903) 771-29-51
СБП и ЮМани Банк
Спасибо Вам за поддержку!

НМО Тренажер в телеграм

Это доступ к абсолютно всем тестам НМО с ответами в один клик.

Тесты в тренажере появляются сразу после их выхода на портале. Теперь ответы на тесты в одном месте и проходятся в 10 раз быстрее.

Открыты все специальности:

  • по среднему профессиональному образованию;
  • часть по высшему (специальности по высшему образованию открываются со временем).

Наслаждайтесь тренажером и советуйте коллегам.
Ссылка на тренажер в телеграм: t.me/nmomed_bot

Эксклюзивы в Telegram
БАЛЛЫ/ЗЕТ, ПЕРИОДИЧЕСКАЯ АККРЕДИТАЦИЯ, КАТЕГОРИЯ (АТТЕСТАЦИЯ) И МНОГОЕ ДРУГОЕ В ЗАКРЕПАХ КАНАЛА 24FORCARE
Подпишись
Подпишись