Тест с ответами по теме «Медленные вирусные инфекции центральной нервной системы (ЦНС): этиология, клинико-лабораторная диагностика, лечение»
Вашему вниманию представляется Тест с ответами по теме «Медленные вирусные инфекции центральной нервной системы (ЦНС): этиология, клинико-лабораторная диагностика, лечение» в рамках программы НМО: непрерывного медицинского образования для медицинских работников (врачи, медсестры и фармацевты). Тест с ответами по теме «Медленные вирусные инфекции центральной нервной системы (ЦНС): этиология, клинико-лабораторная диагностика, лечение» в рамках программы НМО: непрерывного медицинского образования для медицинского персонала высшего и среднего звена (врачи, медицинские сестры и фармацевтические работники) позволяет успешнее подготовиться к итоговой аттестации и/или понять данную тему.
1. В клиническом течении подострых склерозирующих панэнцефалитов выделяют
1) 3 стадии;+
2) 2 стадии;
3) 4 стадии;
4) 5 стадий.
2. В мозговой ткани больных подострым склерозирующим панэнцефалитом чаще обнаруживают вирус
1) полиомиелита;
2) кори;+
3) цитомегаловирус;
4) герпеса 6 типа.
3. ВИЧ-ассоциированный познавательно-двигательный комплекс включает
1) 2 заболевания;
2) 4 заболевания;
3) 5 заболеваний;
4) 3 заболевания.+
4. Ведущим симптомом врожденного лимфоцитарного хориоменингита является
1) макроцефалия;
2) гидроцефалия;+
3) асимметрия черепа;
4) микроцефалия.
5. Вероятность аномалий плода максимальна при инфицировании беременной вирусом краснухи в
1) 3-м триместре беременности;
2) 2-м и 3-м триместрах беременности;
3) 1-м триместре беременности;+
4) 2-м триместре беременности.
6. Возбудителем мультифокальной лейкоэнцефалопатии является
1) Human polyomavirus 1;
2) Human polyomavirus 2;+
3) Human polyomavirus 4;
4) Human polyomavirus 3.
7. Возбудитель лимфоцитарного хориоменингита относится к семейству
1) аренавирусов;+
2) иридовирусов;
3) рабдовирусов;
4) филовирусов.
8. Гидроцефалия при врожденном лимфоцитарном хориоменингите сочетается чаще всего с
1) хориоретинитом;+
2) кератоконъюнктивитом;
3) иридоциклитом;
4) увеитом.
9. Двигательные нарушения в терминальной стадии прогрессирующего краснушного панэнцефалита характеризуются развитием
1) нижней параплегии;
2) верхней параплегии;
3) тетрапарезом;+
4) гемипарезом.
10. Двигательные расстройства у больных ВИЧ-ассоциированной миелопатией более выражены в
1) нижних конечностях;+
2) верхних конечностях;
3) органах артикуляции;
4) шее, туловище.
11. Длительность течения подострого склерозирующего панэнцефалита в среднем
1) 1 – 2 месяца;
2) 5 – 10 лет;
3) 3 – 6 месяцев;
4) 6 месяцев – 3 года.+
12. Для второй стадии подострых склерозирующих панэнцефалитов типично
1) нарастание экстрапирамидных нарушений тонуса;+
2) развитие полной декортикации;
3) появление дефектов высших мозговых функции;
4) появление отклонений в поведении.
13. Для первой стадии подострых склерозирующих панэнцефалитов типично наличие
1) кахексии;
2) полной декортикации;
3) выраженных расстройств вегетативной центральной регуляции;
4) изменений личности.+
14. Для третьей стадии подострых склерозирующих панэнцефалитов типично появление
1) судорожных припадков;
2) гиперкинезов;
3) отклонений в поведении;
4) полной декортикации.+
15. Источником инфекции при лимфоцитарном хориоменингите являются преимущественно
1) грызуны;+
2) членистоногие;
3) мелкий рогатый скот;
4) птицы.
16. К заболеваниям, входящим в ВИЧ-ассоциированный познавательно-двигательный комплекс, относятся
1) токсоплазмозный энцефалит, деменция, минимальные познавательно-двигательные расстройства;
2) деменция, миелопатия, минимальные познавательно-двигательные расстройства;+
3) герпетический энцефалит, миелопатия, минимальные познавательно-двигательные расстройства;
4) криптококковый менингит, деменция, миелопатия.
17. К медленным инфекциям ЦНС относится
1) столбняк;
2) бешенство;
3) полиомиелит;
4) лимфоцитарный хориоменингит.+
18. Летальный исход при прогрессирующей мультифокальной лейкоэнцефалопатии наступает от манифестации проявлений в течение
1) 5 – 7 лет;
2) 2 – 3 лет;
3) 6 – 12 месяцев;+
4) 1 – 3 месяцев.
19. Лимфоцитарный хориоменингит является
1) зоонозом;+
2) сапронозом;
3) зооантропонозом;
4) антропонозом.
20. Медленные вирусные инфекции чаще развиваются
1) у лиц старческого возраста;
2) у иммунодефицитных пациентов;
3) при наличии тяжелых соматических заболеваний;
4) при внутриутробном заражении.+
21. Механизм передачи возбудителя лимфоцитарного хориоменингита
1) контактный;
2) трансмиссивный;
3) аспирационный;
4) фекально-оральный.+
22. На поздних стадиях дифференциальную диагностику подострого склерозирующего панэнцефалита следует проводить с
1) лиссофобией;
2) опухолью мозга;+
3) неврастенией;
4) истерией.
23. На ранних стадиях дифференциальную диагностику подострого склерозирующего панэнцефалита следует проводить с
1) менингоэнцефалитом;
2) эпилепсией;
3) менингитом;
4) шизофренией.+
24. Наиболее вероятный исход подострого склерозирующего панэнцефалита
1) грубые дефекты ЦНС с инвалидизацией 1 группы;
2) выздоровление с частичным восстановлением функций;
3) летальный;+
4) выздоровление с полным восстановлением функций.
25. Начало заболевания при подостром склерозирующем панэнцефалите
1) латентное;
2) острое;
3) подострое;+
4) внезапное.
26. Общими патоморфологическими признаками медленных инфекций ЦНС являе(ю)тся
1) выраженные воспалительные изменения в веществе мозга;
2) формирование специфических гранулем в веществе мозга;
3) сосудистые нарушения в мозговых оболочках;
4) губкообразное состояние серого и белого вещества головного мозга.+
27. Основным предрасполагающим фактором к активации Human polyomavirus 2 является снижение уровня CD4+ ниже
1) 300 клеток/мкл;
2) 400 клеток/мкл;
3) 200 клеток/мкл;+
4) 100 клеток/мкл.
28. Основным состоянием, вызывающим развитие мультифокальной лейкоэнцефалопатии является
1) аутоиммунные воспалительные заболевания;
2) ВИЧ/СПИД;+
3) трансплантация органов и тканей;
4) злокачественные опухоли.
29. Основными патоморфологическими признаками прогрессирующей мультифокальной лейкоэнцефалопатии являются
1) множественные микротромбозы сосудов головного мозга;
2) выраженные воспалительные изменения в головном мозге;
3) рассеянные участки некрозов в веществе головного мозга;
4) множественные очаги демиелинизации в головном мозге.+
30. Отличительной особенностью прогрессирующего краснушного панэнцефалита является
1) выраженный менингеальный синдром;
2) полирадикулонейропатия;
3) наличие гемипарезов;
4) тяжелая мозжечковая атаксия.+
31. Первыми симптомами подострого склерозирующего панэнцефалита являются
1) малые эпилептические припадки;
2) рассеянность, утомляемость;+
3) ригидность затылочных мышц;
4) гиперкинезы в виде миоклоний.
32. Подострым склерозирующим панэнцефалитом болеют преимущественно
1) дети до 1 года;
2) лица в возрасте 50 – 70 лет;
3) дети и подростки от 2 до 15 лет;+
4) лица старше 70 лет.
33. Подострым склерозирующим панэнцефалитом болеют чаще
1) лица старческого возраста, заболевшие корью;
2) лица с осложнениями после вакцинации от кори;
3) дети и подростки, перенесшие корь в первые 15 месяцев жизни;+
4) иммунодефицитные лица, независимо от возраста, заболевшие корью.
34. Поздние стадии подострого склерозирующего панэнцефалита характеризуются наступлением
1) гиперкинезов в виде миоклоний;
2) судорожных припадков типа кожевниковской эпилепсии;
3) нарушений пространственной ориентировки;
4) тетрапарезов спастического характера.+
35. При МРТ головного мозга у больных прогрессирующим краснушным панэнцефалитом наиболее грубые признаки атрофии отмечаются в
1) лобных долях головного мозга;
2) височных долях головного мозга;
3) мозжечке;+
4) стволе.
36. При МРТ-диагностике для подострого склерозирующего панэнцефалита характерны
1) асимметричность поражения;
2) одноочаговость поражения;
3) наличие внутричерепной гипертензии;
4) диффузность поражения.+
37. Признаки раннего краснушного энцефалита чаще появляются
1) в ближайшем периоде после родов;+
2) в среднем детском возрасте;
3) в подростковом возрасте;
4) после 1 года жизни.
38. Прогрессирующий краснушный панэнцефалит развивается чаще в результате
1) перенесенной манифестной формы краснухи в пожилом возрасте;
2) осложнений, связанных с вакцинацией против краснухи;
3) внутриутробного инфицирования;+
4) перенесенной латентной формы краснухи в зрелом возрасте.
39. Прогрессирующую мультифокальную лейкоэнцефалопатию вызывает представитель семейства
1) Poxviridae;
2) Parvoviridae;
3) Polyomaviridae;+
4) Papillomaviridae.
40. Развитие медленных инфекций ЦНС происходит в течение нескольких
1) лет;+
2) дней;
3) недель;
4) месяцев.
41. Сенсомоторная афазия при прогрессирующем краснушном панэнцефалите характеризуется
1) замедлением речи;+
2) ускорением речи;
3) назализованностью речи;
4) скандированной речью.
42. У больных СПИД ВИЧ-ассоциированная деменция наблюдается в
1) 20% случаев;
2) 80% случаев;
3) 40% случаев;
4) 60% случаев.+
43. У больных СПИД ВИЧ-ассоциированная миелопатия наблюдается в
1) 40% случаев;
2) 80% случаев;
3) 20% случаев;+
4) 60% случаев.
44. У больных подострым склерозирующим панэнцефалитом в крови и ликворе обнаруживают высокие титры антител к
1) вирусу кори;+
2) цитомегаловирусу;
3) боррелиям;
4) токсоплазмам.
45. Хориоретинит встречается у больных с гидроцефалией при врожденном лимфоцитарном хориоменингите в
1) 20% случаев;
2) 80% случаев;+
3) 40% случаев;
4) 60% случаев.
Специальности для предварительного и итогового тестирования:
Инфекционные болезни, Лечебное дело, Общая врачебная практика (семейная медицина), Терапия.
Если Вы уважаете наш труд и разделяете наши ценности (помощь медицинским работникам), если Вам хочется внести свой вклад в развитие нашего проекта, поддерживайте нас донатами: вносите свой посильный вклад в общее дело пожертвованиями и финансовой помощью. Чем больше у нас будет ресурсов, тем больше мы сделаем вместе для медицинских работников (Ваших коллег).
- Каждый тест проходится вручную
- Это колоссальный труд авторов
- Делаем все, чтобы сохранить Ваше время
Отправить ДОНАТ-благодарность с любого банка по СБП на Газпромбанк
- Каждый тест проходится вручную
- Это колоссальный труд авторов
- Делаем все, чтобы сохранить Ваше время
Отправить ДОНАТ-благодарность с любого банка по СБП на Газпромбанк