• Главная
• Тесты НМО
• Тест с ответами по теме «Медленные вирусные инфекции центральной нервной системы (ЦНС): этиология, клинико-лабораторная диагностика, лечение»

Тест с ответами по теме «Медленные вирусные инфекции центральной нервной системы (ЦНС): этиология, клинико-лабораторная диагностика, лечение»

Вашему вниманию представляется Тест с ответами по теме «Медленные вирусные инфекции центральной нервной системы (ЦНС): этиология, клинико-лабораторная диагностика, лечение» в рамках программы НМО: непрерывного медицинского образования для медицинских работников (врачи, медсестры и фармацевты). Тест с ответами по теме «Медленные вирусные инфекции центральной нервной системы (ЦНС): этиология, клинико-лабораторная диагностика, лечение» в рамках программы НМО: непрерывного медицинского образования для медицинского персонала высшего и среднего звена (врачи, медицинские сестры и фармацевтические работники) позволяет успешнее подготовиться к итоговой аттестации и/или понять данную тему.

• клинико
• этиология
• ЦНС
• системы
• нервной
• центральной
• инфекции
• вирусные
• Медленные
• теме
• ответами
• медицинские
• нмо
• на
• по
• с
• Тест
• клинико-лабораторная
• лабораторная
• диагностика
• лечение

---

1. В клиническом течении подострых склерозирующих панэнцефалитов выделяют

1) 3 стадии;+
2) 2 стадии;
3) 4 стадии;
4) 5 стадий.

2. В мозговой ткани больных подострым склерозирующим панэнцефалитом чаще обнаруживают вирус

1) полиомиелита;
2) кори;+
3) цитомегаловирус;
4) герпеса 6 типа.

3. ВИЧ-ассоциированный познавательно-двигательный комплекс включает

1) 2 заболевания;
2) 4 заболевания;
3) 5 заболеваний;
4) 3 заболевания.+

4. Ведущим симптомом врожденного лимфоцитарного хориоменингита является

1) макроцефалия;
2) гидроцефалия;+
3) асимметрия черепа;
4) микроцефалия.

5. Вероятность аномалий плода максимальна при инфицировании беременной вирусом краснухи в

1) 3-м триместре беременности;
2) 2-м и 3-м триместрах беременности;
3) 1-м триместре беременности;+
4) 2-м триместре беременности.

6. Возбудителем мультифокальной лейкоэнцефалопатии является

1) Human polyomavirus 1;
2) Human polyomavirus 2;+
3) Human polyomavirus 4;
4) Human polyomavirus 3.

7. Возбудитель лимфоцитарного хориоменингита относится к семейству

1) аренавирусов;+
2) иридовирусов;
3) рабдовирусов;
4) филовирусов.

8. Гидроцефалия при врожденном лимфоцитарном хориоменингите сочетается чаще всего с

1) хориоретинитом;+
2) кератоконъюнктивитом;
3) иридоциклитом;
4) увеитом.

9. Двигательные нарушения в терминальной стадии прогрессирующего краснушного панэнцефалита характеризуются развитием

1) нижней параплегии;
2) верхней параплегии;
3) тетрапарезом;+
4) гемипарезом.

10. Двигательные расстройства у больных ВИЧ-ассоциированной миелопатией более выражены в

1) нижних конечностях;+
2) верхних конечностях;
3) органах артикуляции;
4) шее, туловище.

11. Длительность течения подострого склерозирующего панэнцефалита в среднем

1) 1 – 2 месяца;
2) 5 – 10 лет;
3) 3 – 6 месяцев;
4) 6 месяцев – 3 года.+

12. Для второй стадии подострых склерозирующих панэнцефалитов типично

1) нарастание экстрапирамидных нарушений тонуса;+
2) развитие полной декортикации;
3) появление дефектов высших мозговых функции;
4) появление отклонений в поведении.

13. Для первой стадии подострых склерозирующих панэнцефалитов типично наличие

1) кахексии;
2) полной декортикации;
3) выраженных расстройств вегетативной центральной регуляции;
4) изменений личности.+

14. Для третьей стадии подострых склерозирующих панэнцефалитов типично появление

1) судорожных припадков;
2) гиперкинезов;
3) отклонений в поведении;
4) полной декортикации.+

15. Источником инфекции при лимфоцитарном хориоменингите являются преимущественно

1) грызуны;+
2) членистоногие;
3) мелкий рогатый скот;
4) птицы.

16. К заболеваниям, входящим в ВИЧ-ассоциированный познавательно-двигательный комплекс, относятся

1) токсоплазмозный энцефалит, деменция, минимальные познавательно-двигательные расстройства;
2) деменция, миелопатия, минимальные познавательно-двигательные расстройства;+
3) герпетический энцефалит, миелопатия, минимальные познавательно-двигательные расстройства;
4) криптококковый менингит, деменция, миелопатия.

17. К медленным инфекциям ЦНС относится

1) столбняк;
2) бешенство;
3) полиомиелит;
4) лимфоцитарный хориоменингит.+

18. Летальный исход при прогрессирующей мультифокальной лейкоэнцефалопатии наступает от манифестации проявлений в течение

1) 5 – 7 лет;
2) 2 – 3 лет;
3) 6 – 12 месяцев;+
4) 1 – 3 месяцев.

19. Лимфоцитарный хориоменингит является

1) зоонозом;+
2) сапронозом;
3) зооантропонозом;
4) антропонозом.

20. Медленные вирусные инфекции чаще развиваются

1) у лиц старческого возраста;
2) у иммунодефицитных пациентов;
3) при наличии тяжелых соматических заболеваний;
4) при внутриутробном заражении.+

21. Механизм передачи возбудителя лимфоцитарного хориоменингита

1) контактный;
2) трансмиссивный;
3) аспирационный;
4) фекально-оральный.+

22. На поздних стадиях дифференциальную диагностику подострого склерозирующего панэнцефалита следует проводить с

1) лиссофобией;
2) опухолью мозга;+
3) неврастенией;
4) истерией.

23. На ранних стадиях дифференциальную диагностику подострого склерозирующего панэнцефалита следует проводить с

1) менингоэнцефалитом;
2) эпилепсией;
3) менингитом;
4) шизофренией.+

24. Наиболее вероятный исход подострого склерозирующего панэнцефалита

1) грубые дефекты ЦНС с инвалидизацией 1 группы;
2) выздоровление с частичным восстановлением функций;
3) летальный;+
4) выздоровление с полным восстановлением функций.

25. Начало заболевания при подостром склерозирующем панэнцефалите

1) латентное;
2) острое;
3) подострое;+
4) внезапное.

26. Общими патоморфологическими признаками медленных инфекций ЦНС являе(ю)тся

1) выраженные воспалительные изменения в веществе мозга;
2) формирование специфических гранулем в веществе мозга;
3) сосудистые нарушения в мозговых оболочках;
4) губкообразное состояние серого и белого вещества головного мозга.+

27. Основным предрасполагающим фактором к активации Human polyomavirus 2 является снижение уровня CD4+ ниже

1) 300 клеток/мкл;
2) 400 клеток/мкл;
3) 200 клеток/мкл;+
4) 100 клеток/мкл.

28. Основным состоянием, вызывающим развитие мультифокальной лейкоэнцефалопатии является

1) аутоиммунные воспалительные заболевания;
2) ВИЧ/СПИД;+
3) трансплантация органов и тканей;
4) злокачественные опухоли.

29. Основными патоморфологическими признаками прогрессирующей мультифокальной лейкоэнцефалопатии являются

1) множественные микротромбозы сосудов головного мозга;
2) выраженные воспалительные изменения в головном мозге;
3) рассеянные участки некрозов в веществе головного мозга;
4) множественные очаги демиелинизации в головном мозге.+

30. Отличительной особенностью прогрессирующего краснушного панэнцефалита является

1) выраженный менингеальный синдром;
2) полирадикулонейропатия;
3) наличие гемипарезов;
4) тяжелая мозжечковая атаксия.+

31. Первыми симптомами подострого склерозирующего панэнцефалита являются

1) малые эпилептические припадки;
2) рассеянность, утомляемость;+
3) ригидность затылочных мышц;
4) гиперкинезы в виде миоклоний.

32. Подострым склерозирующим панэнцефалитом болеют преимущественно

1) дети до 1 года;
2) лица в возрасте 50 – 70 лет;
3) дети и подростки от 2 до 15 лет;+
4) лица старше 70 лет.

33. Подострым склерозирующим панэнцефалитом болеют чаще

1) лица старческого возраста, заболевшие корью;
2) лица с осложнениями после вакцинации от кори;
3) дети и подростки, перенесшие корь в первые 15 месяцев жизни;+
4) иммунодефицитные лица, независимо от возраста, заболевшие корью.

34. Поздние стадии подострого склерозирующего панэнцефалита характеризуются наступлением

1) гиперкинезов в виде миоклоний;
2) судорожных припадков типа кожевниковской эпилепсии;
3) нарушений пространственной ориентировки;
4) тетрапарезов спастического характера.+

35. При МРТ головного мозга у больных прогрессирующим краснушным панэнцефалитом наиболее грубые признаки атрофии отмечаются в

1) лобных долях головного мозга;
2) височных долях головного мозга;
3) мозжечке;+
4) стволе.

36. При МРТ-диагностике для подострого склерозирующего панэнцефалита характерны

1) асимметричность поражения;
2) одноочаговость поражения;
3) наличие внутричерепной гипертензии;
4) диффузность поражения.+

37. Признаки раннего краснушного энцефалита чаще появляются

1) в ближайшем периоде после родов;+
2) в среднем детском возрасте;
3) в подростковом возрасте;
4) после 1 года жизни.

38. Прогрессирующий краснушный панэнцефалит развивается чаще в результате

1) перенесенной манифестной формы краснухи в пожилом возрасте;
2) осложнений, связанных с вакцинацией против краснухи;
3) внутриутробного инфицирования;+
4) перенесенной латентной формы краснухи в зрелом возрасте.

39. Прогрессирующую мультифокальную лейкоэнцефалопатию вызывает представитель семейства

1) Poxviridae;
2) Parvoviridae;
3) Polyomaviridae;+
4) Papillomaviridae.

40. Развитие медленных инфекций ЦНС происходит в течение нескольких

1) лет;+
2) дней;
3) недель;
4) месяцев.

41. Сенсомоторная афазия при прогрессирующем краснушном панэнцефалите характеризуется

1) замедлением речи;+
2) ускорением речи;
3) назализованностью речи;
4) скандированной речью.

42. У больных СПИД ВИЧ-ассоциированная деменция наблюдается в

1) 20% случаев;
2) 80% случаев;
3) 40% случаев;
4) 60% случаев.+

43. У больных СПИД ВИЧ-ассоциированная миелопатия наблюдается в

1) 40% случаев;
2) 80% случаев;
3) 20% случаев;+
4) 60% случаев.

44. У больных подострым склерозирующим панэнцефалитом в крови и ликворе обнаруживают высокие титры антител к

1) вирусу кори;+
2) цитомегаловирусу;
3) боррелиям;
4) токсоплазмам.

45. Хориоретинит встречается у больных с гидроцефалией при врожденном лимфоцитарном хориоменингите в

1) 20% случаев;
2) 80% случаев;+
3) 40% случаев;
4) 60% случаев.

Специальности для предварительного и итогового тестирования:

Инфекционные болезни, Лечебное дело, Общая врачебная практика (семейная медицина), Терапия.

Если Вы уважаете наш труд и разделяете наши ценности (помощь медицинским работникам), если Вам хочется внести свой вклад в развитие нашего проекта, поддерживайте нас донатами: вносите свой посильный вклад в общее дело пожертвованиями и финансовой помощью. Чем больше у нас будет ресурсов, тем больше мы сделаем вместе для медицинских работников (Ваших коллег).

---