• Главная
• Тесты НМО
• Тест с ответами по теме "Мелкоклеточный рак легкого"

Тест с ответами по теме «Мелкоклеточный рак легкого»

Вашему вниманию представляется Тест с ответами по теме «Мелкоклеточный рак легкого» в рамках программы НМО: непрерывного медицинского образования для медицинских работников (врачи, медсестры и фармацевты). Тест с ответами по теме «Мелкоклеточный рак легкого» в рамках программы НМО: непрерывного медицинского образования для медицинского персонала высшего и среднего звена (врачи, медицинские сестры и фармацевтические работники) позволяет успешнее подготовиться к итоговой аттестации и/или понять данную тему.

• ответами
• нмо
• на
• Мелкоклеточный
• медицинские
• легкого
• бесплатно
• по
• рак
• с
• теме
• Тест

---

1. Что входит в понятие «локализованный МРЛ»?

1) Первичная опухоль и вовлеченные регионарные л/у ограничены одним гемитораксом;
2) Опухолевый процесс входит в одно поле облучения;
3) Характеризуется диссеминацией;
4) Верно все вышеперечисленное.

2. Расставьте гистологические подтипы РЛ по частоте встречаемости от большей к меньшей (перетащите элементы мышкой, расставьте в верном порядке)

1) Аденокарцинома;1↑
2) Плоскоклеточный рак;2↑
3) Мелкоклеточный рак;3↑
4) Карциноид, крупноклеточный рак.4↑

3. Режим химиотерапии альтернативный стандарту этопозид + цисплатин/карбоплатин...

1) Топотекан + цисплатин/карбоплатин;
2) Паклитаксел + карбоплатин;
3) Иринотекан + цисплатин/карбоплатин;
4) Гемцитабин + цисплатин/карбоплатин.

4. Показано ли положительное влияние ЛТ на первичную опухоль и средостение после достижения ОЭ в случае распространенного МРЛ?

1) Показано;
2) Не показано.

5. При МРЛ III стадии какая терапия показана?

1) Хирургическое лечение;
2) ЛТ;
3) Хирургическое лечение + адъювантная ЛТ.

6. С какими трудностями сталкиваются при лечении ранней ХЛТ?

1) Первоначальный объем опухоли не всегда позволяет провести адекватный курс;
2) Состояние больного не позволяет провести адекватный курс;
3) Высокая частота гематологической токсичности и местных реакций;
4) Верно все вышеперечисленное.

7. Какая ХЛТ эффективнее: одновременная или последовательная?

1) Последовательная;
2) Одновременная;
3) Нет разницы в режимах.

8. Какая комбинация эффективнее в случае распространенного МРЛ?

1) Этопозид + цисплатин + бевоцизумаб;
2) Этопозид + карбоплатин + бевоцизумаб;
3) Комбинации одинаково эффективны.

9. Как влияет профилактическое облучение головного мозга при терапии МРЛ?

1) Никак не улучшает терапию;
2) Снижает частоту метастазирования;
3) Положительно влияет на общую выживаемость.

10. В каком случае необходимо провести профилактическое облучение головного мозга при диссеминированном МРЛ?

1) При частичном эффекте;
2) При полном эффекте;
3) При стабилизации;
4) При прогрессировании.

11. Какой алгоритм лечения МРЛ 1 ст?

1) Операция + адъювантная химиотерапия;
2) Операция + адъювантная химиотерапия+ профилактическое облучение головного мозга;
3) Операция + адъювантная химиотерапия+ адъювантная лучевая терапия на область средостения + профилактическое облучение головного мозга;
4) Операция + профилактическое облучение головного мозга.

12. Какие паранеопластические синдромы ассоциированы с МРЛ?

1) Синдром неадекватной секреции АДГ;
2) Синдром Ламберта-Итона;
3) Паранеопластическая мозжечковая дегенерация;
4) Синдром Кушинга.

13. Ипилимумаб в случае распространенного МРЛ по сравнению с этопозидом + платиновый агент оказался…

1) Более эффективным;
2) Менее эффективным;
3) Режимы одинаково эффективны.

14. Перечислите основные направления иммунотерапии в случае распространенного МРЛ:

1) Анти PD1 PDL1 антитела в комбинации с ХТ;
2) Анти PD1 PDL1 антитела в качестве поддерживающей терапии;
3) Комбинирование Анти PD1 PDL1 с CTLA4;
4) Верно все вышеперечисленное.

15. Режим гиперфракционирования ХЛТ по сравнению со стандартным…

1) Более эффективен, но показал более высокую частоту эзофагитов;
2) Более эффективен в терминах общей выживаемости;
3) Показал более высокую частоту эзофагитов.

16. Повышает ли эффективность терапии этопозид + карбоплатин добавление обатоклакса в случае распространенного МРЛ?

1) Нет;
2) Да.

17. Мутации при МРЛ характеризуются...

1) Низкой частотой;
2) Высокой частотой;
3) Отсутствием эффективных ингибиторов к ним.

18. Какой ключевой механизм патогенеза МРЛ?

1) Утрата функций опухолевых супрессоров ТР53;
2) Утрата функций опухолевых супрессоров PTEN;
3) Утрата функций опухолевых супрессоров RB1.

19. С чем связана резистентность МРЛ?

1) С активацией р-гликопротеина и других белков множественной лекарственной устойчивости;
2) Регуляцией антиапоптотического фактора Bcl2;
3) Верно все вышеперечисленное.

20. Каковы признаки МРЛ?

1) Низкая дифференцировка;
2) Центральная локализация;
3) Перибронхиальный рост;
4) Маркеры панцитокератин, синаптофизин, хромогранин А, TTF1, СВ56;
5) Верно все вышеперечисленное.

21. Перечислите группы драйверных мутаций при МРЛ.

1) Регуляция актина цитоскелета;
2) Модификаторы гистонов;
3) Сигнальные пути от рецепторов с тирозинкиназной активностью;
4) Контроль клеточного цикла;
5) PI3K и р53 сигнальные пути.

22. Какая терапия более эффективна в случае распространенного МРЛ?

1) Ниволумаб монотерапия;
2) Ниволумаб в сочетании с ипилимумабом (1 мг/кг : 3 мг/кг);
3) Ниволумаб в сочетании с ипилимумабом (3 мг/кг : 1 мг/кг).

23. На какой стадии заболевания МРЛ пациенты обычно обращаются к онкологу?

1) IIВ;
2) IIIА;
3) III;
4) IV.

24. Комбинированная цитостатическая терапия с применением антиметаболитов, таксанов, антифолатов по сравнению с режимом этопозид+цисплатин в случае распространенного МРЛ …

1) Более эффективна;
2) Равноэффектвна;
3) Менее эффективна.

25. Режим ранней ХЛТ по сравнению поздней показал…

1) Преимущество поздней ХЛТ перед ранней;
2) Одинаковую эффективность режимов;
3) Фебрильные нейтропении чаще происходят при ранней ХЛТ;
4) Преимущество ранней ХЛТ перед поздней.

26. Наиболее предпочтительный режим химиолучевой терапии МРЛ 2-3 ст...

1) Последовательная химиолучевая терапия (сначала химиотерапия, затем лучевая терапия);
2) Ранняя одновременная химиолучевая терапия;
3) Последовательная химиолучевая терапия (сначала лучевая терапия, затем химиотерапия);
4) Поздняя одновременная химиолучевая терапия.

27. Рефрактерный МРЛ – это...

1) Прогрессирование во время проведения химиотерапии 1 линии;
2) Прогрессирование в течение 3 месяцев после завершения химиотерапии 1 линии;
3) Прогрессирование через 3 и более месяцев после завершения химиотерапии 1 линии;
4) Прогрессирование через 6 и более месяцев после завершения химиотерапии 1 линии.

28. Перечислите признаки ухудшения переносимости при ранней ХЛТ?

1) Эзофагиты;
2) Проблемы с ЖКТ;
3) Пульмониты;
4) Тромбоцитопения;
5) Лейкопения.

29. Какие генетические нарушения вызывает МРЛ?

1) Анеуплоидия;
2) Двухаллельная инактивация p53;
3) Двухаллельная инактивация RB1;
4) Верно все вышеперечисленное.

30. При распространенной форме МРЛ консолидирующая ЛТ на первичный очаг и средостение после ХТ...

1) Увеличивает время до прогрессирования;
2) Увеличивает общую выживаемость;
3) Никак не влияет на достигнутые ХТ результаты.

Ответы: Файлы с выделенными ответами вы можете получить в боте. Выбираете свою специальность и открываете доступ тут: Telegrаm

Если Вы уважаете наш труд и разделяете наши ценности (помощь медицинским работникам), если Вам хочется внести свой вклад в развитие нашего проекта, поддерживайте нас донатами: вносите свой посильный вклад в общее дело пожертвованиями и финансовой помощью. Чем больше у нас будет ресурсов, тем больше мы сделаем вместе для медицинских работников (Ваших коллег).

---