• Главная
• Тесты НМО
• Тест с ответами по теме «Методы амплификации нуклеиновых кислот в диагностике инфекционных заболеваний»

Тест с ответами по теме «Методы амплификации нуклеиновых кислот в диагностике инфекционных заболеваний»

Вашему вниманию представляется Тест с ответами по теме «Методы амплификации нуклеиновых кислот в диагностике инфекционных заболеваний» в рамках программы НМО: непрерывного медицинского образования для медицинских работников (врачи, медсестры и фармацевты). Тест с ответами по теме «Методы амплификации нуклеиновых кислот в диагностике инфекционных заболеваний» в рамках программы НМО: непрерывного медицинского образования для медицинского персонала высшего и среднего звена (врачи, медицинские сестры и фармацевтические работники) позволяет успешнее подготовиться к итоговой аттестации и/или понять данную тему.

• теме
• с
• по
• ответами
• нуклеиновых
• нмо
• на
• Методы
• медицинские
• кислот
• инфекционных
• заболеваний
• диагностике
• в
• амплификации
• Тест
• предварительное
• итоговое
• тестирование

---

1. В ПЦР могут синтезироваться и неспецифические продукты реакции, обычно низкой молекулярной массы (30–50 пар нуклеотидов). Что они обычно представляют собой?

1) ДНК-транспозоны;
2) димеры праймеров;
3) Alu-повторы;
4) свободные промоторы.

2. В каком из перечисленных методов используются обратная транскриптаза и РНК-полимераза?

1) транскрипционная амплификация;
2) выделение ДНК;
3) мультиплексная ПЦР;
4) гель-электрофорез;
5) ПЦР в реальном времени.

3. В процессе ПЦР синтез праймеров

1) осуществляется ДНК-полимеразой;
2) осуществляется ферментом праймазой;
3) не осуществляется, праймеры добавляются до начала реакции;
4) не осуществляется, праймеры необходимы только для репликации ДНК in vivo;
5) осуществляется совместным действием ДНК-полимеразы и праймазы.

4. В реакционной смеси для ПЦР находится 1000 копий амплифицируемых участков ДНК. Какое количество копий будет в реакционной смеси через 3 цикла в случае идеальной ПЦР?

1) 5000;
2) 700;
3) 1000;
4) 8000;
5) 10000.

5. В чем будет состоять основное отличие системы для ПЦР-диагностики Legionella pneumophila от системы для ПЦР-диагностики Mycobacterium tuberculosis?

1) в используемых красителях;
2) в наборе питательных сред;
3) в используемых ферментах;
4) в последовательностях праймеров;
5) в структуре нуклеозидтрифосфатов.

6. В чём назначение гасителей, входящих в состав молекулярных зондов?

1) они запускают разрушение зонда;
2) они ингибируют активность ДНК-полимеразы;
3) они служат затравкой для синтеза ДНК;
4) они предотвращают присоединение зонда к ДНК;
5) они предотвращают флуоресценцию флуорофора.

7. Дана последовательность ДНК 5'-CGGAT-3'. Какая из указанных последовательностей будет комплементарной к ней?

1) 5'-CAGAT-3';
2) 5'-TAGCT-3';
3) 5'-CGCAT-3';
4) 5'-ATCCG-3';
5) 5'-AAATT-3'.

8. Для каких молекул, используемых в методах амплификации нуклеиновых кислот, характерно наличие внутреннего самокомплементарного участка?

1) интеркалирующие красители;
2) праймеры;
3) линейные разрушаемые зонды;
4) РНКазы;
5) молекулярные «маячки».

9. Для чего при проведении ПЦР может использоваться обратная транскриптаза?

1) для денатурации ДНК;
2) для обнаружения специфических молекул РНК;
3) для разрушения праймеров;
4) для разделения ДНК по массе.

10. Интеркалирующие красители обычно представляют собой

1) комплексы из флуорофора и гасителя;
2) комплексные соединения из ионов металлов и органического хелатирующего агента;
3) белки, приобретающие способность светиться при окислении кислородом воздуха;
4) положительно заряженные плоские молекулы, способные вставляться в стопку азотистых оснований.

11. Как называется специфический участок ДНК, на котором происходит инициация синтеза РНК ферментом РНК-полимеразой?

1) оперон;
2) праймер;
3) терминатор;
4) оператор;
5) промотор.

12. Какая особенность молекулярных «маячков» позволяет им не флуоресцировать в растворе, но флуоресцировать при связывании с целевой последовательностью?

1) они служат матрицей для синтеза флуоресцентных продуктов ДНК-полимеразой;
2) они образуют шпилечную структуру с флуорофором и гасителем на разных концах, которая раскрывается при комплементарном связывании с мишенью;
3) они распадаются на отдельные нуклеотиды за счет внутренней рибозимной активности, в результате чего гаситель необратимо разрушается.

13. Какие азотистые основания обычно входят в состав ДНК микроорганизмов?

1) урацил (U);
2) гуанин (G);
3) аденин (A);
4) цитозин (C);
5) тимин (T).

14. Какие компоненты обязательно должны присутствовать в реакционной смеси для ПЦР?

1) ДНК-полимераза;
2) праймеры;
3) дезоксинуклеозидтрифосфаты;
4) РНК-полимераза;
5) агароза.

15. Какие пары комплементарных азотистых оснований обычно присутствуют в ДНК микроорганизмов?

1) аденин-урацил;
2) аденин-тимин;
3) гуанин-урацил;
4) гуанин-гуанин;
5) гуанин-цитозин.

16. Какие полимеры используют для изготовления гелей для гель-электрофореза ДНК?

1) полиэтиленгликоль;
2) полиакриламид;
3) гиалуроновая кислота;
4) агароза.

17. Какие присоединенные группы содержат в своей структуре линейные разрушаемые зонды?

1) гаситель;
2) фосфорная кислота;
3) полиэтиленгликоль;
4) флуорофор;
5) дезоксирибоза.

18. Какие ферментативные активности нужны для протекания транскрипционной амплификации?

1) ДНК-гираза;
2) РНК-полимераза;
3) обратная транскриптаза;
4) РНКаза H.

19. Какие шаги могут входить в один цикл ПЦР?

1) денатурация;
2) отжиг праймеров;
3) транскрипция;
4) элонгация;
5) трансляция.

20. Какова функция дезоксинуклеозидтрифосфатов в реакционной смеси для ПЦР?

1) они обеспечивают раскрывание молекулярных «маячков»;
2) они выступают в качестве кофакторов для РНК-полимеразы;
3) они являются строительными блоками (мономерами) для синтеза ДНК;
4) они стабилизируют ДНК-матрицу при высоких температурах.

21. Какое ключевое событие происходит в ПЦР на стадии элонгации?

1) присоединение праймера к комплементарному участку ДНК;
2) разрушение ДНК-полимеразы;
3) разделение двухцепочечных молекул ДНК по массе;
4) разделение цепей ДНК под действием температуры;
5) достройка комплементарной цепи ДНК с помощью ДНК-полимеразы.

22. Какое утверждение корректно описывает ограничение ПЦР как метода диагностики инфекционных заболеваний?

1) ПЦР требует очень большого количества биологического материала для анализа;
2) ПЦР обладает низкой чувствительностью и не может обнаружить единичные копии ДНК;
3) ПЦР дает результат только через несколько суток, что не подходит для срочной диагностики;
4) ПЦР не позволяет отличить ДНК живого, жизнеспособного микроорганизма от ДНК мертвых клеток или свободных фрагментов ДНК.

23. Какой из перечисленных фрагментов ДНК будет двигаться с наибольшей скоростью при гель-электрофорезе?

1) 300 пар нуклеотидов;
2) 200 пар нуклеотидов;
3) 500 пар нуклеотидов;
4) 2000 пар нуклеотидов.

24. Какой способностью должен обладать амплификатор для проведения ПЦР в реальном времени?

1) измерять электропроводность реакционной смеси;
2) измерять флуоресценцию реакционной смеси;
3) проводить лазерную десорбцию ДНК;
4) фрагментировать ДНК ультразвуком;
5) проводить капиллярный электрофорез.

25. Какой способностью должен обладать амплификатор для проведения ПЦР?

1) производить детекцию бактериальных и вирусных белков;
2) ионизировать молекулы нуклеиновых кислот;
3) производить электропорацию бактериальных клеток;
4) заменять реакционный буфер после каждого цикла;
5) изменять температуру реакционной смеси по заданной программе.

26. Какую длину последовательности ДНК можно прочитать с помощью ПЦР?

1) 1000 пар нуклеотидов;
2) 10 пар нуклеотидов;
3) длина прочтенной последовательности будет определяться количеством циклов ПЦР;
4) ПЦР не является методом прочтения молекул ДНК, а только методом их амплификации;
5) 100 пар нуклеотидов.

27. Какую из перечисленных реакций можно проводить при постоянной температуре?

1) ПЦР с обратной транскрипцией;
2) транскрипционная амплификация;
3) мультиплексная ПЦР;
4) ПЦР в реальном времени;
5) конвенциональная ПЦР.

28. Какую реакцию катализирует фермент РНКаза H?

1) синтезирует праймеры;
2) разделяет цепи в двойной спирали ДНК;
3) синтезирует цепь ДНК по матрице цепи РНК;
4) расщепляет обе цепи в двойной спирали РНК;
5) расщепляет РНК в двойной спирали РНК-ДНК.

29. Какую реакцию способна катализировать обратная транскриптаза?

1) синтеза белка на матрице РНК;
2) синтеза РНК на матрице ДНК;
3) синтеза случайных последовательностей ДНК;
4) синтеза РНК на матрице белка;
5) синтеза ДНК на матрице РНК.

30. Короткие фрагменты ДНК, которые комплементарны участкам ДНК из противоположных цепей, находящимся на концах последовательности-мишени, называются

1) молекулярными зондами;
2) промоторами;
3) маркерами;
4) праймерами;
5) векторами.

31. Наличие каких химических групп придает молекулам ДНК отрицательный заряд в водных растворах при физиологических значениях pH?

1) гидроксильных групп дезоксирибозы;
2) карбоксильных групп аспарагиновой кислоты;
3) тиоэфирных связей;
4) остатков фосфорной кислоты;
5) карбоксильных групп глутаминовой кислоты.

32. Наличие какой ферментативной активности ДНК-полимеразы необходимо для использования линейно разрушаемых зондов?

1) ДНК-лигазной;
2) РНК-полимеразной;
3) хеликазной;
4) протеазной;
5) 5’-3’-экзонуклеазной.

33. Основным требованием, которое предъявляется к используемым в ПЦР ДНК-полимеразам, является

1) ДНК-лигазная активность;
2) термостабильность;
3) кислотоустойчивость;
4) эндонуклеазная активность;
5) буферные свойства.

34. Помимо синтеза ДНК на матрице РНК, некоторые обратные транскриптазы также обладают специфической активностью, которая помогает в удалении исходной РНК-матрицы из гибрида РНК-ДНК. Как называется эта активность?

1) активность РНКазы H;
2) РНК-полимеразная активность;
3) активность ДНК-гиразы;
4) ДНК-лигазная активность.

***

51. Что является основным отличием ПЦР в реальном времени от ПЦР с электрофоретической детекцией?

1) использование РНК-полимеразы для синтеза новых цепей РНК;
2) определение концентрации продукта ПЦР непосредственно в ходе реакции;
3) добавление новой порции ДНК-полимеразы после каждого цикла;
4) отсутствие стадии денатурации за счет использования специальных ферментов;
5) использование более длинных праймеров, комплементарных концам целевого продукта реакции.

Специальности для предварительного и итогового тестирования:

Бактериология, Вирусология, Клиническая лабораторная диагностика, Медицинская микробиология, Паразитология.

Ответы: Файлы с выделенными ответами вы можете получить в боте. Выбираете свою специальность и открываете доступ тут: Telegrаm

Если Вы уважаете наш труд и разделяете наши ценности (помощь медицинским работникам), если Вам хочется внести свой вклад в развитие нашего проекта, поддерживайте нас донатами: вносите свой посильный вклад в общее дело пожертвованиями и финансовой помощью. Чем больше у нас будет ресурсов, тем больше мы сделаем вместе для медицинских работников (Ваших коллег).

---