Тест с ответами по теме «Методы амплификации нуклеиновых кислот в диагностике инфекционных заболеваний»
Вашему вниманию представляется Тест с ответами по теме «Методы амплификации нуклеиновых кислот в диагностике инфекционных заболеваний» в рамках программы НМО: непрерывного медицинского образования для медицинских работников (врачи, медсестры и фармацевты). Тест с ответами по теме «Методы амплификации нуклеиновых кислот в диагностике инфекционных заболеваний» в рамках программы НМО: непрерывного медицинского образования для медицинского персонала высшего и среднего звена (врачи, медицинские сестры и фармацевтические работники) позволяет успешнее подготовиться к итоговой аттестации и/или понять данную тему.
1. В каком из перечисленных методов используется РНК-полимераза?
1) ПЦР в реальном времени;
2) выделение ДНК;
3) гель-электрофореза;
4) мультиплексной ПЦР;
5) транскрипционной амплификации.+
2. В процессе ПЦР синтез праймеров
1) не осуществляется, праймеры добавляются до начала реакции;+
2) не осуществляется, праймеры необходимы только для репликации ДНК in vivo;
3) осуществляется ДНК-полимеразой;
4) осуществляется совместным действием ДНК-полимеразы и праймазы;
5) осуществляется ферментом праймазой.
3. В реакционной смеси для ПЦР находится 100 копий амплифицируемых участков ДНК. Какое количество копий будет в реакционной смеси через 3 цикла в случае идеальной ПЦР?
1) 100;
2) 1000;
3) 500;
4) 70;
5) 800.+
4. В чем будет состоять основноеотличие системы для ПЦР-диагностики Mycoplasma genitalium от системы для ПЦР-диагностики Trichomonas vaginalis?
1) в используемых красителях;
2) в используемых ферментах;
3) в наборе питательных сред;
4) в последовательностях праймеров;+
5) в структуре нуклеозидтрифосфатов.
5. В чём назначение гасителей, входящих в состав молекулярных зондов?
1) они запускают разрушение зонда;
2) они ингибируют активность ДНК-полимеразы;
3) они предотвращают присоединение зонда к ДНК;
4) они предотвращают флуоресценцию флуорофора;+
5) они служат затравкой для синтеза ДНК.
6. Дана последовательность ДНК 5'-CGCAT-3'. Какая из указанных последовательностей будет комплементарной к ней?
1) 5'-AAATT-3';
2) 5'-ATGCG-3';+
3) 5'-CAGAT-3';
4) 5'-CGCAT-3';
5) 5'-TAGCT-3'.
7. Для каких молекул, используемых в методах амплификации нуклеиновых кислот, характерно наличие внутреннего самокомплементарного участка?
1) РНКазы;
2) интеркалирующие красители;
3) линейные разрушаемые зонды;
4) молекулярные "маячки";+
5) праймеры.
8. Как называется специфический участок ДНК, на котором происходит инициация синтеза РНК ферментом РНК-полимеразой?
1) оператор;
2) оперон;
3) праймер;
4) промотор;+
5) терминатор.
9. Какие азотистые основания обычно входят в состав ДНК микроорганизмов?
1) аденин (A);+
2) гуанин (G);+
3) тимин (T);+
4) урацил (U);
5) цитозин (C).+
10. Какие компоненты обязательно должны присутствовать в реакционной смеси для ПЦР?
1) ДНК-полимераза;+
2) РНК-полимераза;
3) агароза;
4) нуклеозидтрифосфаты;+
5) праймеры.+
11. Какие пары комплементарных азотистых оснований обычно присутствуют в ДНК микроорганизмов?
1) A-T;+
2) A-U;
3) G-C;+
4) G-G;
5) G-U.
12. Какие присоединенные группы содержат в своей структуре линейные разрушаемые зонды?
1) гаситель;+
2) дезоксирибоза;
3) полиэтиленгликоль;
4) флуорофор;+
5) фосфорная кислота.
13. Какие шаги обычно входят в один цикл ПЦР?
1) денатурация;+
2) отжиг праймеров;+
3) транскрипция;
4) трансляция;
5) элонгация.+
14. Какой из перечисленных фрагментов ДНК будет двигаться с наибольшей скоростью при гель-электрофорезе?
1) 100 пар нуклеотидов;+
2) 1000 пар нуклеотидов;
3) 200 пар нуклеотидов;
4) 300 пар нуклеотидов;
5) 500 пар нуклеотидов.
15. Какой способностью должен обладать амплификатор для проведения ПЦР в реальном времени?
1) измерять флуоресценцию реакционной смеси;+
2) измерять электропроводность реакционной смеси;
3) проводить капиллярный электрофорез;
4) проводить лазерную десорбцию ДНК;
5) фрагментировать ДНК ультразвуком.
16. Какой способностью должен обладать амплификатор для проведения ПЦР?
1) заменять реакционный буфер после каждого цикла;
2) изменять температуру реакционной смеси по заданной программе;+
3) ионизировать молекулы нуклеиновых кислот;
4) производить детекцию бактериальных и вирусных белков;
5) производить электропорацию бактериальных клеток.
17. Какую длину последовательности ДНК можно прочитать с помощью ПЦР?
1) 10 пар нуклеотидов;
2) 100 пар нуклеотидов;
3) 1000 пар нуклеотидов;
4) ПЦР не является методом прочтения молекул ДНК, а только методом их амплификации;+
5) длина прочтенной последовательности будет определяться количеством циклов ПЦР.
18. Какую из перечисленных реакций можно проводить при постоянной температуре?
1) ПЦР в реальном времени;
2) ПЦР с обратной транскрипцией;
3) конвенциональная ПЦР;
4) мультиплексная ПЦР;
5) транскрипционная амплификация.+
19. Какую реакцию катализирует фермент РНКаза H?
1) разделяет цепи в двойной спирали ДНК;
2) расщепляет РНК в двойной спирали РНК-ДНК;+
3) расщепляет обе цепи в двойной спирали РНК;
4) синтезирует праймеры;
5) синтезирует цепь ДНК по матрице цепи РНК.
20. Какую реакцию способна катализировать обратная транскриптаза?
1) синтеза ДНК на матрице РНК;+
2) синтеза РНК на матрице ДНК;
3) синтеза РНК на матрице белка;
4) синтеза белка на матрице РНК;
5) синтеза случайных последовательностей ДНК.
21. Наличие каких остатков придает молекулам ДНК отрицательный заряд в водных растворах?
1) аспарагиновой кислоты;
2) глутаминовой кислоты;
3) дезоксирибозы;
4) соляной кислоты;
5) фосфорной кислоты.+
22. Наличие какой ферментативной активности ДНК-полимеразы необходимо для использования линейно разрушаемых зондов?
1) 5’-3’-экзонуклеазной;+
2) ДНК-лигазной;
3) РНК-полимеразной;
4) протеазной;
5) хеликазной.
23. Олигонуклеотиды, необходимые для ПЦР, которые комплементарны участкам ДНК из противоположных цепей, находящимся на концах последовательности-мишени, называются
1) векторами;
2) маркерами;
3) молекулярными зондами;
4) праймерами;+
5) промоторами.
24. Основным требованием, которое предъявляется к используемым в ПЦР ДНК-полимеразам, является:
1) ДНК-лигазная активность;
2) буферные свойства;
3) кислотоустойчивость;
4) термостабильность;+
5) эндонуклеазная активность.
25. После проведенного курса антибиотикотерапии урогенитального хламидиоза через три дня был взят анализ на выявление Chlamydia trachomatis с помощью ПЦР. Результат анализа оказался положительным. Свидетельствует ли это о неэффективности терапии?
1) да, так как это означает наличие живого возбудителя;
2) нет, так как ДНК способна длительно сохраняться после элиминации возбудителя;+
3) нет, так как ПЦР не может быть использован для выявления возбудителей инфекций, передающихся половым путём;
4) нет, так как ПЦР не может быть использован для выявления хламидий;
5) нет, так как антимикробные препараты в биологическом материале могут приводить к ложноположительным результатам.
26. Почему ПЦР в реальном времени представляет меньшую угрозу контаминации по сравнению с ПЦР с детекций при помощи гель-электрофореза?
1) ДНК-зонды не способны присоединяться к контаминирующей ДНК;
2) интеркалирующие красители разрушают постороннюю ДНК;
3) отсутствует необходимость открывать пробирки после амплификации;+
4) при ПЦР в реальном времени мишенью для амплификации может служить только РНК;
5) при ПЦР в реальном врмени не происходит амплификации ДНК.
27. Праймеры, применяемые в ПЦР - это
1) длинные двухцепочечные молекулы ДНК;
2) короткие одноцепочечные молекулы ДНК;+
3) нуклеозидтрифосфаты;
4) радиоактивные или биотиновые метки;
5) термостабильные ферменты.
28. Преимуществами методов амплификации нуклеиновых кислот в реальном времени по сравнению с использованием электрофоретической детекции являются:
1) возможность выявления не только тех возбудителей, которые изначально предполагались;
2) возможность обнаружения возбудителей вирусных инфекционных заболеваний;
3) возможность определения количества специфического участка нуклеиновой кислоты в образце;+
4) исключение риска контаминации последующих образцов продуктами амплификации;+
5) уменьшение времени до получения результата.+
29. С какой целью при гель-электрофорезе применяется бромистый этидий?
1) он обеспечивает разную подвижность двойных спиралей ДНК в зависимости от размера;
2) он образует флуоресцентные комплексы с молекулами ДНК;+
3) он способствует денатурации двойных спиралей ДНК;
4) он формирует структуру геля;
5) от придает отрицательный заряд молекулам ДНК.
30. С помощью какого из перечисленных методов возможно определить длину молекул ДНК, полученных в результате ПЦР?
1) гель-электрофорез;+
2) диско-диффузионный метод;
3) обратная транскрипция;
4) транскрипционная амплификация;
5) электропорация.
31. С помощью чего в полимеразной цепной реакции происходит разделение цепей ДНК?
1) РНК-полимеразы;
2) РНКазы H;
3) бромистого этидия;
4) температуры;+
5) топоизомеразы.
32. Сорбция молекул ДНК на колонке из диоксида кремния может использоваться в процессе
1) выделения ДНК;+
2) гель-электрофореза;
3) денатурации;
4) отжига праймеров;
5) элонгации.
33. Чем будет определяться длина продуктов ПЦР?
1) количеством циклов ПЦР;
2) концентрацией исходных молекул ДНК;
3) концентрациями нуклеозидтрифосфатов;
4) расстоянием между местами отжига праймеров в исходной ДНК;+
5) температурой, при которой происходит денатурация.
34. Что должно присутствовать в реакционной смеси для постановки мультиплексной ПЦР в реальном времени?
1) РНК-полимераза и обратная транскриптаза;
2) гуанидина тиоцианат и диоксид кремния;
3) несколько зондов, способных связываться с получающимися продуктами реакции и содержащих разные флуорофоры;+
4) несколько различных интеркалирующих красителей;
5) смесь различных РНКаз.
35. Что должно происходить в идеальном случае за один цикл ПЦР?
1) высвобождение большого количества квантов света;
2) объединение нескольких олигонуклеотидов в одну цепь;
3) присоединение одного или нескольких нуклеотидов;
4) разрушение половины молекул ДНК-полимеразы;
5) удвоение концентрации продукта реакции.+
36. Что происходит в ПЦР на стадии денатурации?
1) достройка комплементарной цепи ДНК с помощью ДНК-полимеразы;
2) присоединение праймера к комплементарному участку ДНК;
3) разделение двухцепочечных молекул ДНК по массе;
4) разделение цепей ДНК под действием температуры;+
5) разрушение ДНК-полимеразы.
37. Что является основным отличием ПЦР в реальном времени от конвенциональной ПЦР?
1) добавление новой порции ДНК-полимеразы после каждого цикла;
2) использование РНК-полимеразы;
3) использование праймеров, комплементарных концам целевого продукта реакции;
4) определение концентрации продукта ПЦР непосредственно в ходе реакции;+
5) отсутствие стадии денатурции.
Специальности для предварительного и итогового тестирования:
Бактериология, Вирусология, Клиническая лабораторная диагностика, Паразитология.
Уважаемые пользователи!
Каждый тест проходится вручную.
Это колоссальный труд авторов.
В это непростое время мы делаем все, чтобы сохранить Ваше время. Если хотите сказать Спасибо, то можете просто отправить ДОНАТ.
Спасибо, что Вы с нами!