Тест с ответами по теме «Методы амплификации нуклеиновых кислот в диагностике инфекционных заболеваний»

Вашему вниманию представляется Тест с ответами по теме «Методы амплификации нуклеиновых кислот в диагностике инфекционных заболеваний» в рамках программы НМО: непрерывного медицинского образования для медицинских работников (врачи, медсестры и фармацевты). Тест с ответами по теме «Методы амплификации нуклеиновых кислот в диагностике инфекционных заболеваний» в рамках программы НМО: непрерывного медицинского образования для медицинского персонала высшего и среднего звена (врачи, медицинские сестры и фармацевтические работники) позволяет успешнее подготовиться к итоговой аттестации и/или понять данную тему.
Если хотите проходить тесты быстрее и иметь полный доступ ко всем тестам с ответами по своей специальности, то пользуйтесь НМО тренажером: t.me/nmomed_bot

1. В каком из перечисленных методов используется РНК-полимераза?

1) в транскрипционной амплификации;+
2) в мультиплексной ПЦР;
3) в ПЦР в реальном времени;
4) в гель-электрофорезе;
5) в выделении ДНК.

2. В процессе ПЦР синтез праймеров

1) осуществляется ДНК-полимеразой;
2) не осуществляется, праймеры добавляются до начала реакции;+
3) осуществляется ферментом праймазой;
4) не осуществляется, праймеры необходимы только для репликации ДНК in vivo;
5) осуществляется совместным действием ДНК-полимеразы и праймазы.

3. В реакционной смеси для ПЦР находится 100 копий амплифицируемых участков ДНК. Какое количество копий будет в реакционной смеси через 3 цикла в случае идеальной ПЦР?

1) 70;
2) 800;+
3) 100;
4) 500;
5) 1000.

4. В чем будет состоять основное отличие системы для ПЦР-диагностики Mycoplasma genitalium от системы для ПЦР-диагностики Trichomonas vaginalis?

1) в используемых красителях;
2) в последовательностях праймеров;+
3) в структуре нуклеозидтрифосфатов;
4) в используемых ферментах;
5) в наборе питательных сред.

5. Дана последовательность ДНК 5'-CGCAT-3'. Какая из указанных последовательностей будет комплементарной к ней?

1) 5'-ATGCG-3';+
2) 5'-AAATT-3';
3) 5'-TAGCT-3';
4) 5'-CAGAT-3';
5) 5'-CGCAT-3'.

6. Для каких молекул, используемых в методах амплификации нуклеиновых кислот, характерно наличие внутреннего самокомплементарного участка?

1) линейные разрушаемые зонды;
2) праймеры;
3) молекулярные "маячки";+
4) интеркалирующие красители.

7. Какие азотистые основания обычно входят в состав ДНК микроорганизмов?

1) гуанин (G);+
2) урацил (U);
3) тимин (T);+
4) аденин (A);+
5) цитозин (C).+

8. Какие компоненты обязательно должны присутствовать в реакционной смеси для ПЦР?

1) агароза;
2) праймеры;+
3) ДНК-полимераза;+
4) нуклеозидтрифосфаты;+
5) РНК-полимераза.

9. Какие пары комплементарных азотистых оснований обычно присутствуют в ДНК микроорганизмов?

1) G-C;+
2) G-U;
3) A-T;+
4) A-U;
5) G-G.

10. Какие присоединенные группы содержат в своей структуре линейные разрушаемые зонды?

1) фосфорная кислота;
2) полиэтиленгликоль;
3) флуорофор;+
4) дезоксирибоза;
5) гаситель.+

11. Какие шаги обычно входят в один цикл ПЦР?

1) трансляция;
2) элонгация;+
3) отжиг праймеров;+
4) денатурация;+
5) транскрипция.

12. Каково назначение гасителей, входящих в состав молекулярных зондов?

1) они предотвращают присоединение зонда к ДНК;
2) они служат затравкой для синтеза ДНК;
3) они предотвращают флуоресценцию флуорофора;+
4) они ингибируют активность ДНК-полимеразы;
5) они запускают разрушение зонда.

13. Какой из перечисленных фрагментов ДНК будет двигаться с наибольшей скоростью при гель-электрофорезе?

1) 500 пар нуклеотидов;
2) 300 пар нуклеотидов;
3) 100 пар нуклеотидов;+
4) 200 пар нуклеотидов;
5) 1000 пар нуклеотидов.

14. Какой способностью должен обладать амплификатор для проведения ПЦР в реальном времени?

1) измерять электропроводность реакционной смеси;
2) измерять флуоресценцию реакционной смеси;+
3) фрагментировать ДНК ультразвуком;
4) проводить лазерную десорбцию ДНК;
5) проводить капиллярный электрофорез.

15. Какой способностью должен обладать амплификатор для проведения ПЦР?

1) изменять температуру реакционной смеси по заданной программе;+
2) ионизировать молекулы нуклеиновых кислот;
3) производить детекцию бактериальных и вирусных белков;
4) производить электропорацию бактериальных клеток;
5) заменять реакционный буфер после каждого цикла.

16. Какую длину последовательности ДНК можно прочитать с помощью ПЦР?

1) 100 пар нуклеотидов;
2) 10 пар нуклеотидов;
3) ПЦР не является методом прочтения молекул ДНК, а только методом их амплификации;+
4) 1000 пар нуклеотидов;
5) длина прочтенной последовательности будет определяться количеством циклов ПЦР.

17. Какую из перечисленных реакций можно проводить при постоянной температуре?

1) конвенциональная ПЦР;
2) ПЦР в реальном времени;
3) транскрипционная амплификация;+
4) мультиплексная ПЦР;
5) ПЦР с обратной транскрипцией.

18. Какую реакцию способна катализировать обратная транскриптаза?

1) синтеза ДНК на матрице РНК;+
2) синтеза РНК на матрице ДНК;
3) синтеза случайных последовательностей ДНК;
4) синтеза РНК на матрице белка;
5) синтеза белка на матрице РНК.

19. Наличие каких остатков придает молекулам ДНК отрицательный заряд в водных растворах?

1) аспарагиновой кислоты;
2) фосфорной кислоты;+
3) глутаминовой кислоты;
4) соляной кислоты;
5) дезоксирибозы.

20. Наличие какой ферментативной активности ДНК-полимеразы, необходимо для использования линейно разрушаемых зондов?

1) хеликазной;
2) ДНК-лигазной;
3) РНК-полимеразной;
4) протеазной;
5) 5’-3’-экзонуклеазной.+

21. Олигонуклеотиды, необходимые для ПЦР, которые комплементарны участкам ДНК из противоположных цепей, находящимся на концах последовательности-мишени, называются

1) праймерами;+
2) векторами;
3) промоторами;
4) молекулярными зондами;
5) маркерами.

22. Основным требованием, которое предъявляется к используемым в ПЦР ДНК-полимеразам, является

1) буферные свойства;
2) кислотоустойчивость;
3) эндонуклеазная активность;
4) термостабильность.+

23. После проведенного курса антибиотикотерапии урогенитального хламидиоза через три дня был взят анализ на выявление Chlamydia trachomatis с помощью ПЦР. Результат анализа оказался положительным. Свидетельствует ли это о неэффективности терапии?

1) да, так как это означает наличие живого возбудителя;
2) нет, так как антимикробные препараты в биологическом материале могут приводить к ложноположительным результатам;
3) нет, так как ДНК способна длительно сохраняться после элиминации возбудителя;+
4) нет, так как ПЦР не может быть использован для выявления хламидий;
5) нет, так как ПЦР не может быть использован для выявления возбудителей инфекций, передающихся половым путём.

24. Праймеры, применяемые в ПЦР – это

1) нуклеозидтрифосфаты;
2) короткие одноцепочечные молекулы ДНК;+
3) радиоактивные или биотиновые метки;
4) термостабильные ферменты;
5) длинные двухцепочечные молекулы ДНК.

25. Преимуществами методов амплификации нуклеиновых кислот в реальном времени по сравнению с использованием электрофоретической детекции, являются

1) исключение риска контаминации последующих образцов продуктами амплификации;+
2) возможность определения количества специфического участка нуклеиновой кислоты в образце;+
3) возможность обнаружения возбудителей вирусных инфекционных заболеваний;
4) возможность выявления не только тех возбудителей, которые изначально предполагались;
5) уменьшение времени до получения результата.+

26. С какой целью при гель-электрофорезе применяется бромистый этидий?

1) он обеспечивает разную подвижность двойных спиралей ДНК в зависимости от размера;
2) он образует флуоресцентные комплексы с молекулами ДНК;+
3) от придает отрицательный заряд молекулам ДНК;
4) он формирует структуру геля;
5) он способствует денатурации двойных спиралей ДНК.

27. С помощью какого из перечисленных методов, возможно определить длину молекул ДНК, полученных в результате ПЦР?

1) транскрипционная амплификация;
2) обратная транскрипция;
3) диско-диффузионный метод;
4) электропорация;
5) гель-электрофорез.+

28. С помощью чего в полимеразной цепной реакции происходит разделение цепей ДНК?

1) топоизомеразы;
2) бромистого этидия;
3) РНКазы H;
4) РНК-полимеразы;
5) температуры.+

29. Сорбция молекул ДНК на колонке из диоксида кремния может использоваться в процессе

1) гель-электрофореза;
2) отжига праймеров;
3) выделения ДНК;+
4) элонгации;
5) денатурации.

30. Чем будет определяться длина продуктов ПЦР?

1) концентрациями нуклеозидтрифосфатов;
2) расстоянием между местами отжига праймеров в исходной ДНК;+
3) концентрацией исходных молекул ДНК;
4) температурой, при которой происходит денатурация;
5) количеством циклов ПЦР.

31. Чем полимеразы для ПЦР с «горячим» стартом отличаются от классических?

1) они могут использовать в качестве праймера пептид Vpg;
2) они имеют «вытесняющую» активность, что позволяет обходиться без стадии денатурации;
3) их ферментативная активность заблокирована при низких температурах для предотвращения образования неспецифичных продуктов;+
4) они со схожей эффективностью присоединяют дезокси- и дидезокси-нуклеозидтрифосфаты.

32. Что должно присутствовать в реакционной смеси для постановки мультиплексной ПЦР в реальном времени?

1) гуанидина тиоцианат и диоксид кремния;
2) несколько зондов, способных связываться с получающимися продуктами реакции и содержащих разные флуорофоры;+
3) несколько различных интеркалирующих красителей;
4) смесь различных РНКаз.

33. Что должно происходить в идеальном случае за один цикл ПЦР?

1) разрушение половины молекул ДНК-полимеразы;
2) высвобождение большого количества квантов света;
3) удвоение концентрации продукта реакции;+
4) присоединение одного или нескольких нуклеотидов;
5) объединение нескольких олигонуклеотидов в одну цепь.

34. Что происходит в ПЦР на стадии денатурации?

1) присоединение праймера к комплементарному участку ДНК;
2) достройка комплементарной цепи ДНК с помощью ДНК-полимеразы;
3) разрушение ДНК-полимеразы;
4) разделение цепей ДНК под действием температуры;+
5) разделение двухцепочечных молекул ДНК по массе.

35. Что является основным отличием ПЦР в реальном времени от конвенциональной ПЦР?

1) добавление новой порции ДНК-полимеразы после каждого цикла;
2) использование РНК-полимеразы;
3) определение концентрации продукта ПЦР непосредственно в ходе реакции;+
4) использование праймеров, комплементарных концам целевого продукта реакции;
5) отсутствие стадии денатурции.

Специальности для предварительного и итогового тестирования:

Бактериология, Вирусология, Клиническая лабораторная диагностика, Медицинская микробиология, Паразитология.

Если Вы уважаете наш труд и разделяете наши ценности (помощь медицинским работникам), если Вам хочется внести свой вклад в развитие нашего проекта, поддерживайте нас донатами: вносите свой посильный вклад в общее дело пожертвованиями и финансовой помощью. Чем больше у нас будет ресурсов, тем больше мы сделаем вместе для медицинских работников (Ваших коллег).


Сказать спасибо
  • Колоссальный труд авторов
  • Каждый тест проходится вручную
  • Делаем все, чтобы сохранить Ваше время
Отблагодарить

Отправить ДОНАТ-благодарность с любого банка по СБП на Т-Банк

+7 903 771-29-51
Т-Банк
Спасибо Вам за поддержку!
Сказать спасибо
  • Колоссальный труд авторов
  • Каждый тест проходится вручную
  • Делаем все, чтобы сохранить Ваше время
Отблагодарить

Отправить ДОНАТ-благодарность с любого банка по СБП на Т-Банк

+7 903 771-29-51
Т-Банк
Спасибо Вам за поддержку!

НМО Тренажер в телеграм

Это доступ к абсолютно всем тестам НМО с ответами в один клик.

Тесты в тренажере появляются сразу после их выхода на портале.
Теперь ответы на тесты в одном месте и проходятся в 10 раз быстрее.

Открыты все специальности:

  • по среднему образованию (38 специальностей);
  • по высшему образованию (106 специальностей).

Наслаждайтесь тренажером и советуйте коллегам.
Ссылка на тренажер в телеграм: t.me/nmomed_bot

Автор в Telegram
Написать на e-mail
Эксклюзивы в Telegram
БАЛЛЫ/ЗЕТ, ПЕРИОДИЧЕСКАЯ АККРЕДИТАЦИЯ, КАТЕГОРИЯ (АТТЕСТАЦИЯ) И МНОГОЕ ДРУГОЕ В ЗАКРЕПАХ КАНАЛА 24FORCARE
Подпишись
Подпишись