Тест с ответами по теме «Методы амплификации нуклеиновых кислот в диагностике инфекционных заболеваний»

Вашему вниманию представляется тест нмо с ответами для медицинских работников (медсестры и врачи) по теме «Методы амплификации нуклеиновых кислот в диагностике инфекционных заболеваний». Данный тест нмо с ответами для медицинского персонала среднего и высшего звена (медицинские сестры и врачи) по теме «Методы амплификации нуклеиновых кислот в диагностике инфекционных заболеваний» позволяет успешнее подготовиться к итоговой аттестации и/или понять данную тему.

1. В каком из перечисленных методов используется РНК-полимераза?

1) ПЦР в реальном времени;
2) выделение ДНК;
3) гель-электрофореза;
4) мультиплексной ПЦР;
5) транскрипционной амплификации.+

2. В процессе ПЦР синтез праймеров

1) не осуществляется, праймеры добавляются до начала реакции;+
2) не осуществляется, праймеры необходимы только для репликации ДНК in vivo;
3) осуществляется ДНК-полимеразой;
4) осуществляется совместным действием ДНК-полимеразы и праймазы;
5) осуществляется ферментом праймазой.

3. В реакционной смеси для ПЦР находится 100 копий амплифицируемых участков ДНК. Какое количество копий будет в реакционной смеси через 3 цикла в случае идеальной ПЦР?

1) 100;
2) 1000;
3) 500;
4) 70;
5) 800.+

4. В чем будет состоять основноеотличие системы для ПЦР-диагностики Mycoplasma genitalium от системы для ПЦР-диагностики Trichomonas vaginalis?

1) в используемых красителях;
2) в используемых ферментах;
3) в наборе питательных сред;
4) в последовательностях праймеров;+
5) в структуре нуклеозидтрифосфатов.

5. В чём назначение гасителей, входящих в состав молекулярных зондов?

1) они запускают разрушение зонда;
2) они ингибируют активность ДНК-полимеразы;
3) они предотвращают присоединение зонда к ДНК;
4) они предотвращают флуоресценцию флуорофора;+
5) они служат затравкой для синтеза ДНК.

6. Дана последовательность ДНК 5'-CGCAT-3'. Какая из указанных последовательностей будет комплементарной к ней?

1) 5'-AAATT-3';
2) 5'-ATGCG-3';+
3) 5'-CAGAT-3';
4) 5'-CGCAT-3';
5) 5'-TAGCT-3'.

7. Для каких молекул, используемых в методах амплификации нуклеиновых кислот, характерно наличие внутреннего самокомплементарного участка?

1) РНКазы;
2) интеркалирующие красители;
3) линейные разрушаемые зонды;
4) молекулярные "маячки";+
5) праймеры.

8. Как называется специфический участок ДНК, на котором происходит инициация синтеза РНК ферментом РНК-полимеразой?

1) оператор;
2) оперон;
3) праймер;
4) промотор;+
5) терминатор.

9. Какие азотистые основания обычно входят в состав ДНК микроорганизмов?

1) аденин (A);+
2) гуанин (G);+
3) тимин (T);+
4) урацил (U);
5) цитозин (C).+

10. Какие компоненты обязательно должны присутствовать в реакционной смеси для ПЦР?

1) ДНК-полимераза;+
2) РНК-полимераза;
3) агароза;
4) нуклеозидтрифосфаты;+
5) праймеры.+

11. Какие пары комплементарных азотистых оснований обычно присутствуют в ДНК микроорганизмов?

1) A-T;+
2) A-U;
3) G-C;+
4) G-G;
5) G-U.

12. Какие присоединенные группы содержат в своей структуре линейные разрушаемые зонды?

1) гаситель;+
2) дезоксирибоза;
3) полиэтиленгликоль;
4) флуорофор;+
5) фосфорная кислота.

13. Какие шаги обычно входят в один цикл ПЦР?

1) денатурация;+
2) отжиг праймеров;+
3) транскрипция;
4) трансляция;
5) элонгация.+

14. Какой из перечисленных фрагментов ДНК будет двигаться с наибольшей скоростью при гель-электрофорезе?

1) 100 пар нуклеотидов;+
2) 1000 пар нуклеотидов;
3) 200 пар нуклеотидов;
4) 300 пар нуклеотидов;
5) 500 пар нуклеотидов.

15. Какой способностью должен обладать амплификатор для проведения ПЦР в реальном времени?

1) измерять флуоресценцию реакционной смеси;+
2) измерять электропроводность реакционной смеси;
3) проводить капиллярный электрофорез;
4) проводить лазерную десорбцию ДНК;
5) фрагментировать ДНК ультразвуком.

16. Какой способностью должен обладать амплификатор для проведения ПЦР?

1) заменять реакционный буфер после каждого цикла;
2) изменять температуру реакционной смеси по заданной программе;+
3) ионизировать молекулы нуклеиновых кислот;
4) производить детекцию бактериальных и вирусных белков;
5) производить электропорацию бактериальных клеток.

17. Какую длину последовательности ДНК можно прочитать с помощью ПЦР?

1) 10 пар нуклеотидов;
2) 100 пар нуклеотидов;
3) 1000 пар нуклеотидов;
4) ПЦР не является методом прочтения молекул ДНК, а только методом их амплификации;+
5) длина прочтенной последовательности будет определяться количеством циклов ПЦР.

18. Какую из перечисленных реакций можно проводить при постоянной температуре?

1) ПЦР в реальном времени;
2) ПЦР с обратной транскрипцией;
3) конвенциональная ПЦР;
4) мультиплексная ПЦР;
5) транскрипционная амплификация.+

19. Какую реакцию катализирует фермент РНКаза H?

1) разделяет цепи в двойной спирали ДНК;
2) расщепляет РНК в двойной спирали РНК-ДНК;+
3) расщепляет обе цепи в двойной спирали РНК;
4) синтезирует праймеры;
5) синтезирует цепь ДНК по матрице цепи РНК.

20. Какую реакцию способна катализировать обратная транскриптаза?

1) синтеза ДНК на матрице РНК;+
2) синтеза РНК на матрице ДНК;
3) синтеза РНК на матрице белка;
4) синтеза белка на матрице РНК;
5) синтеза случайных последовательностей ДНК.

21. Наличие каких остатков придает молекулам ДНК отрицательный заряд в водных растворах?

1) аспарагиновой кислоты;
2) глутаминовой кислоты;
3) дезоксирибозы;
4) соляной кислоты;
5) фосфорной кислоты.+

22. Наличие какой ферментативной активности ДНК-полимеразы необходимо для использования линейно разрушаемых зондов?

1) 5’-3’-экзонуклеазной;+
2) ДНК-лигазной;
3) РНК-полимеразной;
4) протеазной;
5) хеликазной.

23. Олигонуклеотиды, необходимые для ПЦР, которые комплементарны участкам ДНК из противоположных цепей, находящимся на концах последовательности-мишени, называются

1) векторами;
2) маркерами;
3) молекулярными зондами;
4) праймерами;+
5) промоторами.

24. Основным требованием, которое предъявляется к используемым в ПЦР ДНК-полимеразам, является:

1) ДНК-лигазная активность;
2) буферные свойства;
3) кислотоустойчивость;
4) термостабильность;+
5) эндонуклеазная активность.

25. После проведенного курса антибиотикотерапии урогенитального хламидиоза через три дня был взят анализ на выявление Chlamydia trachomatis с помощью ПЦР. Результат анализа оказался положительным. Свидетельствует ли это о неэффективности терапии?

1) да, так как это означает наличие живого возбудителя;
2) нет, так как ДНК способна длительно сохраняться после элиминации возбудителя;+
3) нет, так как ПЦР не может быть использован для выявления возбудителей инфекций, передающихся половым путём;
4) нет, так как ПЦР не может быть использован для выявления хламидий;
5) нет, так как антимикробные препараты в биологическом материале могут приводить к ложноположительным результатам.

26. Почему ПЦР в реальном времени представляет меньшую угрозу контаминации по сравнению с ПЦР с детекций при помощи гель-электрофореза?

1) ДНК-зонды не способны присоединяться к контаминирующей ДНК;
2) интеркалирующие красители разрушают постороннюю ДНК;
3) отсутствует необходимость открывать пробирки после амплификации;+
4) при ПЦР в реальном времени мишенью для амплификации может служить только РНК;
5) при ПЦР в реальном врмени не происходит амплификации ДНК.

27. Праймеры, применяемые в ПЦР - это

1) длинные двухцепочечные молекулы ДНК;
2) короткие одноцепочечные молекулы ДНК;+
3) нуклеозидтрифосфаты;
4) радиоактивные или биотиновые метки;
5) термостабильные ферменты.

28. Преимуществами методов амплификации нуклеиновых кислот в реальном времени по сравнению с использованием электрофоретической детекции являются:

1) возможность выявления не только тех возбудителей, которые изначально предполагались;
2) возможность обнаружения возбудителей вирусных инфекционных заболеваний;
3) возможность определения количества специфического участка нуклеиновой кислоты в образце;+
4) исключение риска контаминации последующих образцов продуктами амплификации;+
5) уменьшение времени до получения результата.+

29. С какой целью при гель-электрофорезе применяется бромистый этидий?

1) он обеспечивает разную подвижность двойных спиралей ДНК в зависимости от размера;
2) он образует флуоресцентные комплексы с молекулами ДНК;+
3) он способствует денатурации двойных спиралей ДНК;
4) он формирует структуру геля;
5) от придает отрицательный заряд молекулам ДНК.

30. С помощью какого из перечисленных методов возможно определить длину молекул ДНК, полученных в результате ПЦР?

1) гель-электрофорез;+
2) диско-диффузионный метод;
3) обратная транскрипция;
4) транскрипционная амплификация;
5) электропорация.

31. С помощью чего в полимеразной цепной реакции происходит разделение цепей ДНК?

1) РНК-полимеразы;
2) РНКазы H;
3) бромистого этидия;
4) температуры;+
5) топоизомеразы.

32. Сорбция молекул ДНК на колонке из диоксида кремния может использоваться в процессе

1) выделения ДНК;+
2) гель-электрофореза;
3) денатурации;
4) отжига праймеров;
5) элонгации.

33. Чем будет определяться длина продуктов ПЦР?

1) количеством циклов ПЦР;
2) концентрацией исходных молекул ДНК;
3) концентрациями нуклеозидтрифосфатов;
4) расстоянием между местами отжига праймеров в исходной ДНК;+
5) температурой, при которой происходит денатурация.

34. Что должно присутствовать в реакционной смеси для постановки мультиплексной ПЦР в реальном времени?

1) РНК-полимераза и обратная транскриптаза;
2) гуанидина тиоцианат и диоксид кремния;
3) несколько зондов, способных связываться с получающимися продуктами реакции и содержащих разные флуорофоры;+
4) несколько различных интеркалирующих красителей;
5) смесь различных РНКаз.

35. Что должно происходить в идеальном случае за один цикл ПЦР?

1) высвобождение большого количества квантов света;
2) объединение нескольких олигонуклеотидов в одну цепь;
3) присоединение одного или нескольких нуклеотидов;
4) разрушение половины молекул ДНК-полимеразы;
5) удвоение концентрации продукта реакции.+

36. Что происходит в ПЦР на стадии денатурации?

1) достройка комплементарной цепи ДНК с помощью ДНК-полимеразы;
2) присоединение праймера к комплементарному участку ДНК;
3) разделение двухцепочечных молекул ДНК по массе;
4) разделение цепей ДНК под действием температуры;+
5) разрушение ДНК-полимеразы.

37. Что является основным отличием ПЦР в реальном времени от конвенциональной ПЦР?

1) добавление новой порции ДНК-полимеразы после каждого цикла;
2) использование РНК-полимеразы;
3) использование праймеров, комплементарных концам целевого продукта реакции;
4) определение концентрации продукта ПЦР непосредственно в ходе реакции;+
5) отсутствие стадии денатурции.

Специальности для предварительного и итогового тестирования:

Бактериология, Вирусология, Клиническая лабораторная диагностика, Паразитология.


Уважаемые пользователи!

Если хотите поблагодарить автора за сэкономленное время, полученные знания и уникальный ресурс, то можете отправить ДОНАТ (помощь проекту) или стать ДОНОМ во ВКонтакте (так, помимо поддержки, вы получите еще и ряд преимуществ).

Спасибо, что вы с нами!