• Главная
• Тесты НМО
• Тест с ответами по теме «Методы геномного редактирования»

Тест с ответами по теме «Методы геномного редактирования»

Вашему вниманию представляется Тест с ответами по теме «Методы геномного редактирования» в рамках программы НМО: непрерывного медицинского образования для медицинских работников (врачи, медсестры и фармацевты). Тест с ответами по теме «Методы геномного редактирования» в рамках программы НМО: непрерывного медицинского образования для медицинского персонала высшего и среднего звена (врачи, медицинские сестры и фармацевтические работники) позволяет успешнее подготовиться к итоговой аттестации и/или понять данную тему.

• Методы
• на
• нмо
• ответами
• по
• редактирования
• тестирование
• предварительное
• итоговое
• Тест
• теме
• с
• медицинские
• геномного

---

1. CRISPR в прокариотической клетке выполняет функцию

1) противовирусной защиты;+
2) репликации ДНК;
3) устойчивости к антибиотикам;
4) устойчивости к факторам окружающей среды.

2. CRISPR расшифровывается как

1) длинные последовательности ДНК;
2) короткие палиндромные повторы, регулярно расположенные группами;+
3) минисателлиты, состоящие преимущественно из ГЦ-повторов;
4) ретротранспозоны.

3. Cas9 является

1) белком;+
2) жиром;
3) нуклеиновой кислотой;
4) углеводом.

4. Белки семейства Cas в природе встречаются у

1) бактерий;+
2) вирусов;
3) грибов;
4) эукариот.

5. Биологической функцией системы CRISPR-Cas9 является

1) защита прокариотической клетки от вирусов путем расщепления нуклеиновых кислот;+
2) расщепление бактериальной геномной ДНК по кодируемым в CRISPR кассете последовательностям в процессе деления клетки;
3) расщепление плазмидной ДНК для встраивания кодируемых ими полезных для бактерии признаков в собственный геном;
4) фрагментация ДНК эукариотической клетки в специфическом локусе для встраивания генома аденоассоциированных вирусов.

6. В основе метода CRISPR-Cas9 лежит фермент

1) лигаза;
2) люцифераза;
3) нуклеаза;+
4) топоизомераза.

7. Геномное редактирование осуществляют с помощью

1) антибиотиков;
2) кислот;
3) систем CRISPR-Cas9, ZFNs, TALENs;+
4) солей.

8. ДНК-связывающий локус нуклеазы TALE распознает

1) двуцепочечный разрыв ДНК;
2) мутацию в ДНК;
3) одиночные нуклеотиды в ДНК;+
4) триплеты ДНК.

9. ДНК-связывающий локус нуклеазы цинковых пальцев распознает

1) двуцепочечный разрыв ДНК;
2) мутацию в ДНК;
3) одиночные нуклеотиды в ДНК;
4) триплеты ДНК.+

10. Для доставки нуклеиновых кислот в клетки не может быть использован

1) аденоассоциированный вирус;
2) аденовирус;
3) вирус Эпштейна-Барр;+
4) лентивирус.

11. Инделы в последовательности ДНК образуются в случае

1) лигированияолигонуклеотидов;
2) направленной гомологичной репарации ДНК;
3) репарации ДНК путем негомологичного соединения концов;+
4) хромосомных перестроек.

12. К методу геномного редактирования относят

1) CRISPR-Cas9;+
2) NGS;
3) ПДРФ;
4) ПЦР.

13. К основным модификациям метода CRISPR-Cas9 относят

1) митохондриальные редакторы;
2) праймированное редактирование;+
3) редакторы анеуплоидий;
4) редакторы оснований.+

14. Комплекс MRN участвует в

1) направленной гомологичной репарации;+
2) негомологичном соединении концов;
3) эксцизионной репарации нуклеотидов;
4) эксцизионной репарации оснований.

15. Лентивирусные векторы отличаются

1) высокой пакующей емкостью;+
2) инсерционным мутагенезом;+
3) транзиторной экспрессией;
4) тропизмом к определенным клеткам.

16. Наиболее эффективной стратегией лечения миодистрофииДюшенна с помощью методов геномного редактирования является

1) активация транскрипции гена DMD;
2) встраивание полной кодирующей последовательности гена DMD;
3) ингибирование транскрипции гена DMD;
4) пропуск одного или нескольких экзонов гена DMD с восстановлением рамки считывания.+

17. Направленная гомологичная репарация у высших эукариотов активна в фазе клеточного цикла

1) G0 фазе;
2) S и ранней G2 фазах;+
3) М и ранней G1 фазах;
4) М фазе.

18. Направляющая РНК используется в методе геномного редактирования

1) CRISPR-Cas9;+
2) мегануклеазы;
3) нуклеазы TALE;
4) нуклеазы цинковых пальцев.

19. Нуклеаза FokI используется в методах геномного редактирования

1) CRISPR-Cas9;
2) мегануклеазы;
3) нуклеазы TALE;+
4) нуклеазы цинковых пальцев.+

20. Одной из отличительных особенностей направленной гомологичной репарации является

1) внесение короткихинсерций или делеций в локус разрыва при репарации;
2) внесение протяженныхделеций (1-2kb) в локус разрыва при репарации;
3) высокая эффективность в течение всего клеточного цикла;
4) необходимость наличия донорной матрицы для рекомбинации.+

21. Определенная мутация в гене ССR5 делает человека невосприимчивым к

1) бледной трепонеме;
2) вирусу гепатита С;
3) вирусу гриппа;
4) вирусу иммунодефицита человека.+

22. Основной проблемой использования CRISPR-Cas9 в эукариотических клетках является

1) индукция апоптоза;
2) неспецифическое связывание с последовательностью ДНК;+
3) осмотический шок;
4) токсичность чужеродного агента.

23. Основоположниками метода CRISPR-Cas9 для изменения генома эукариотической клетки являются

1) Джеймс Уотсон;
2) Дженнифер Дудна;+
3) СинъяЯманака;
4) Фрэнсис Крик;
5) Эммануэль Шарпантье.+

24. Отличительной особенностью модификации «праймированное редактирование» является использование белка

1) KU70;
2) дезаминазы;
3) лигазы;
4) обратной транскриптазы.+

25. Перечень моногенных заболеваний, для которых проводят клинические исследования по разработке методов лечения с помощью геномного редактирования включает

1) муковисцидоз;
2) серповидно-клеточную анемию;+
3) синдром Ангельмана;
4) синдром Дауна.

26. Под действием нуклеазы происходит

1) двуцепочечный разрыв ДНК;+
2) замена одного нуклеотида на другой;
3) образование активных форм кислорода;
4) образование пиримидиновогодимера.

27. Под инделом понимают

1) вставку или делецию нескольких нуклеотидов;+
2) метилирование ДНК;
3) однонуклеотидную замену в ДНК;
4) хромосомную транслокацию.

28. Под неспецифической (офф-таргетной) активностью геномного редактирования понимают

1) внесение дополнительных мутаций в таргетный локус;
2) вставку нескольких нуклеотидов в таргетный локус;
3) замену одного нуклеотида на другой в таргетном локусе;
4) создание двуцепочечного разрыва ДНК вне таргетного локуса.+

29. Под нокаутом гена зачастую понимают

1) временное снижение экспрессии гена;
2) временную активацию гена;
3) метилирование гена;
4) нарушение последовательности гена с образованием преждевременного стоп-кодона.+

30. Под редактированием оснований понимают метод геномного редактирования, позволяющий

1) внести индел в последовательность ДНК;
2) внести однонуклеотидную замену в ДНК;+
3) интегрировать фрагмент гена;
4) удалить экзон из ДНК.

31. Преобладающим типом репарации ДНК после внесения CRISPR-Cas9 разрыва является

1) направленная гомологичная репарация;
2) негомологичное соединение концов;+
3) однонитевой отжиг (SSA-single-strandannealing);
4) эксцизионная репарация.

32. При муковисцидозе нужно редактировать ген

1) CFTR;+
2) DES;
3) DMD;
4) SRY.

33. Редакторы оснований могут конвертировать следующие нуклеотиды

1) аденин в гуанин;+
2) гуанин в цитозин;
3) тимин в гуанин;
4) цитозин в тимин.+

34. Рекомбинантные аденоассоциированные вирусные векторы отличаются

1) высокой пакующей емкостью;
2) инсерционным мутагенезом;
3) низкой иммуногенностью;+
4) тропизмом к определенным клеткам.+

35. С использованием методов геномного редактирования в настоящее время могут быть устранены причины

1) заболеваний, вызванные хромосомными перестройками;
2) заболеваний, вызванных геномными мутациями;
3) моногенных наследственных заболеваний;+
4) полигенных наследственных заболеваний.

36. С помощью геномного редактирования можно

1) изменить Ph клетки;
2) изменить последовательность генома клетки;+
3) приобрести устойчивость к новым мутациям;
4) увеличить уровень IQ человека.

37. С помощью системы CRISPR-Сas9 нельзя

1) исправить анеуплоидию;+
2) исправить индел;
3) исправить точечную мутацию;
4) сделать нокаут гена.

38. Свойством фермента с нуклеазной активностью является

1) вставка нескольких нуклеотидов;
2) замена одного нуклеотида на другой;
3) создание двуцепочечного разрыва ДНК;+
4) создание одноцепочечного разрыва ДНК.

39. Система CRISPR-Cas9 основана на

1) ДНК бактериофагов;
2) иммунной системе бактерий;+
3) особых ферментах человека;
4) плазмидах архей.

40. Система CRISPR-Cas9 является защитной системой у

1) бактерий;+
2) вирусов;
3) моллюсков;
4) членистоногих.

41. Система CRISPR-Сas9 была

1) открыта в клетках человека;
2) открыта у бактерий;+
3) разработана биологами-синтетиками;
4) разработана биофизиками.

42. Системой CRISPR-Cas9 могут быть отредактированы

1) белки;
2) жиры;
3) низкомолекулярные вещества;
4) последовательности ДНК.+

43. Теоретически методом редактирования генома можно вылечить

1) ОРВИ;
2) инфекционное отравление;
3) муковисцидоз;+
4) солнечный удар.

44. У бактерий система CRISPR-Cas9 уничтожает вирус путем

1) лизирования ДНК вируса ферментами;
2) растворения ДНК вируса в особой кислоте;
3) упаковки вируса в особую белковую оболочку, откуда он не может выйти и умирает;
4) фрагментации ДНК вируса.+

45. Ферментом, сшивающим две цепи ДНК при разрыве, является

1) лигаза;+
2) метилтрансфераза;
3) полимераза;
4) эндонуклеаза.

Специальности для предварительного и итогового тестирования:

Генетика, Лабораторная генетика.

Если Вы уважаете наш труд и разделяете наши ценности (помощь медицинским работникам), если Вам хочется внести свой вклад в развитие нашего проекта, поддерживайте нас донатами: вносите свой посильный вклад в общее дело пожертвованиями и финансовой помощью. Чем больше у нас будет ресурсов, тем больше мы сделаем вместе для медицинских работников (Ваших коллег).

---