• Главная
• Тесты НМО
• Тест с ответами по теме «Методы количественной и функциональной оценки В-лимфоцитов»

Тест с ответами по теме «Методы количественной и функциональной оценки В-лимфоцитов»

Вашему вниманию представляется Тест с ответами по теме «Методы количественной и функциональной оценки В-лимфоцитов» в рамках программы НМО: непрерывного медицинского образования для медицинских работников (врачи, медсестры и фармацевты). Тест с ответами по теме «Методы количественной и функциональной оценки В-лимфоцитов» в рамках программы НМО: непрерывного медицинского образования для медицинского персонала высшего и среднего звена (врачи, медицинские сестры и фармацевтические работники) позволяет успешнее подготовиться к итоговой аттестации и/или понять данную тему.

• тестирование
• предварительное
• итоговое
• В
• В-лимфоцитов
• функциональной
• оценки
• количественной
• Методы
• медицинские
• нмо
• теме
• ответами
• и
• на
• по
• с
• Тест

---

1. CD классификация - это

1) международная классификация т.н. дифференцировочных антигенов лейкоцитов;+
2) российская классификация т.н. дифференцировочных антигенов лейкоцитов;
3) международная классификация опухолевых антигенов лейкоцитов.

2. CD79αβ молекулы - это

1) компонент системы везикулярного транспорта В лимфоцита;
2) часть распознающего антиген рецептора В лимфоцитов;+
3) часть рецептора для интерлейкина 2 на В лимфоцитах;
4) часть Toll-подобного рецептора В лимфоцитов.

3. MZ-B-клетки локализуются

1) в брюшинной полости;
2) в крови;
3) в маргинальной зоне селезенки;+
4) в плевральной полости.

4. Антитела против независимых от тимуса антигенов синтезируют

1) В клетки маргинальной зоны селезенки;+
2) B1 клетки;+
3) лимфоциты паракортикальной зоны лимфоузла;
4) В2 клетки.

5. В связывании IgE на поверхности тучной клетки принимает участие

1) гипервариабельные области Н цепей иммуноглобулина;
2) Fc -фрагмент иммуноглобулина;+
3) шарнирный участок иммуноглобулина;
4) Fab -фрагмент иммуноглобулина;
5) гипервариабельные области L цепей иммуноглобулина.

6. В1 лимфоциты можно разделить на В1а и В1b субпопуляции, ориентируясь на экспрессию на мембране

1) CD16 маркера;
2) CD5 маркера;+
3) CD3 маркера;
4) IgM.

7. В2 клетки не способны

1) экспрессировать мембранные иммуноглобулины;
2) дифференцироваться в плазмобласты без участия Т -лимфоцитов;+
3) дифференцироваться в плазмобласты, синтезирующие высокоаффинные антитела;
4) экспрессировать СD19 маркера.

8. В2 клетки проходят важный этап своей дифференцировки в плазмобласты

1) в периартериальной зоне лимфоидного фолликула;
2) в краевой зоне лимфоидного фолликула;
3) в зародышевом центре лимфоидного фолликулы;+
4) в красной пульпе селезенки.

9. В2 лимфоцит можно идентифицировать по наличию на его поверхности

1) СD19 маркера;+
2) СD95 маркера;
3) СD80 маркера;
4) СD3 маркера.

10. Взаимодействие с клетками иммунной системы обеспечивают

1) вариабельные домены иммуноглобулинов;
2) Fc-фрагменты иммуноглобулинов;+
3) шарнирнык участки иммуноглобулинов;
4) Fab-фрагменты иммуноглобулинов;
5) константные домены иммуноглобулинов.

11. Дегрануляция тучных клеток происходит при участии

1) IgD;
2) IgМ;
3) IgЕ;+
4) IgA;
5) IgG.

12. За нейтрализующий патогены и их токсины эффект отвечают

1) Fc-фрагменты иммуноглобулинов;
2) тяжелые цепи иммуноглобулинов;
3) константные домены иммуноглобулинов;
4) Fab-фрагменты иммуноглобулинов.+

13. Из костного мозга происходят

1) В1 лимфоцитов брюшинной полости;
2) лимфоциты В2 субпопуляция;+
3) В1лимфоциты плевральной полости;
4) В лимфоциты маргинальной зоны селезенки.+

14. Иммуноглобулины какого класса разделяют на два подкласса?

1) IgD;
2) IgM;
3) IgG;
4) IgА;+
5) IgЕ.

15. Иммуноглобулины какого класса разделяют на четыре подкласса?

1) IgE;
2) IgG;+
3) IgA;
4) IgD;
5) IgM.

16. Иммуноглобулины разделяют на классы в соответствии со строением

1) их L цепей;
2) их Н цепей;+
3) их Fс фрагмента;
4) их Fab фрагментов.

17. К свойствам, характеризующим В2 клетки, не относится

1) способность дифференцироваться в плазматические клетки, синтезирующие высокоаффинные антитела;
2) наличие СD19 маркера;
3) продукция естественных антител.+

18. Какие выделяют субпопуляции В лимфоцитов?

1) В1;+
2) В2;+
3) Т;
4) MZB.+

19. Какие методы можно применить, чтобы подтвердить или отвергнуть наличие у больного гипогаммаглобулинемии?

1) лимфоцитофорез;
2) радиальную иммунодиффузию в агаре;+
3) иммуноферментный;+
4) плазмаферез.

20. Какие методы позволяют определить содержание иммуноглобулинов в биологической жидкости?

1) радиальная иммунодиффузия в агаре;+
2) полимеразная цепная реакция;
3) мультиплексный анализ;+
4) иммуноферментный метод;+
5) плазмоцитофорез.

21. Каким образом в одной капле исследуемой биологической жидкости одномоментно определить содержание 12 цитокинов?

1) применив мультиплексный анализ;+
2) применив хроматографический анализ;
3) применив радиоиммунный анализ;
4) применив иммуноферментный анализ.

22. Каким образом в одной капле исследуемой биологической жидкости одномоментно определить содержание IgG, IgM, IgA?

1) применив радиоиммунный анализ;
2) применив иммуноферментный анализ;
3) применив мультиплексный анализ;+
4) применив гибридомную технологию.

23. Какой метод можно применить, чтобы подтвердить или отвергнуть наличие у больного агаммаглобулинемии?

1) плазмоцитоферез;
2) иммуномагнитную сепарацию лимфоцитов;
3) плазмаферез;
4) полимеразную цепную реакцию;
5) электрофорез.+

24. Какой метод можно применить, чтобы подтвердить или отвергнуть наличие у больного гипергаммаглобулинемии?

1) иммуноферментный;+
2) плазмаферез;
3) лимфоцитоферез.

25. Какой метод можно применить, чтобы подтвердить или отвергнуть наличие у больного гипергаммаглобулинемии?

1) полимеразную цепную реакцию;
2) плазмаферез;
3) радиальную иммунодиффузию в агаре;+
4) лимфоцитоферез;
5) секвенирование ДНК лимфоцитов.

26. Какой метод можно применить, чтобы подтвердить или отвергнуть наличие у больного гипергаммаглобулинемии?

1) плазмаферез;
2) электрофорез;+
3) иммуномагнитную сепарацию лимфоцитов;
4) полимеразную цепную реакцию;
5) плазмоцитофорез.

27. Клетки маргинальной зоны селезенки — это субпопуляция

1) В лимфоцитов;+
2) Т киллеров;
3) Т хелперов;
4) Т лимфоцитов.

28. Концентрация какого иммуноглобулина в сыворотке крови здорового человека может достигать уровня 15 г/л?

1) IgD;
2) IgM;
3) IgA;
4) IgE;
5) IgG.+

29. Метод проточной цитометрии подразумевает регистрацию такого оптическгого параметра находящихся в потоке клеток, как

1) светопреломление;
2) дифракция света;
3) светорассеяние;+
4) поглощение света.

30. Метод проточной цитометрии подразумевает регистрацию такого оптического параметра находящихся в потоке клеток, как

1) дифракция света;
2) поглощение света;
3) светопреломление;
4) флуоресценция.+

31. Мультиплексный анализ можно применить для оценки

1) электрофоретической подвижности иммуноглобулинов;
2) актинового цитоскелета В лимфоцитов;
3) содержания в биологической жидкости IgA;+
4) способности В лимфоцитов к делению.

32. Мультиплексный анализ можно применить для оценки

1) электрофоретической подвижности иммуноглобулинов;
2) содержания в биологической жидкости IgМ;+
3) актинового цитоскелета В лимфоцитов;
4) способности В лимфоцитов к делению.

33. Мультиплексный анализ можно применить для оценки

1) способности В лимфоцитов к делению;
2) содержания в биологической жидкости IgЕ;+
3) актинового цитоскелета В лимфоцитов;
4) электрофоретической подвижности иммуноглобулинов.

34. Мультиплексный анализ можно применить для оценки

1) спектра продуцируемых В лимфоцитом цитокинов;+
2) электрофоретической подвижности иммуноглобулинов;
3) актинового цитоскелета В лимфоцитов;
4) способности В лимфоцитов к делению.

35. При гейтировании популяция лимфоцитов выбирается по

1) высокому показателю SS;
2) низкому показателю FS;+
3) низкому показателю SS;
4) высокому показателю FS.

36. При работе с проточным цитофлуориметром регистрируют флуоресценцию

1) флуорохрома, адсорбированного на клеточных обломках;
2) свободного флуорохрома;
3) флуорохрома, конъюгированного с антителами против интересующего исследователя антигена;+
4) флуорохрома, адсорбированного на интересующих исследователя клетках.

37. При электрофорезе сыворотки крови антитела присутствуют во фракции

1) сывороточного альбумина;
2) альфа2 глобулинов;
3) фибриногена;
4) альфа1 глобулинов;
5) гамма-глобулинов.+

38. Содержание каких молекул можно определить в биологической жидкости, применив для ее исследования мультиплексный анализ?

1) антиспермальных антител;+
2) неорганических;
3) цитокинов;+
4) инсулина.+

39. Субпопуляция В лимфоцитов, происходящих из печени плода и мигрирующих из полостей тела в селезенку и в костный мозг

1) В1;+
2) В2;
3) субпопуляция, локализованная в маргинальной зоне селезенки;
4) паракртикальные лимфоциты в лимфоузле.

40. Термин врожденные В лимфоциты относят к

1) В2 субпопуляции;
2) В лимфоцитам герминативного центра лимфоидного фолликула;
3) B1 субпопуляции;+
4) В лимфоцитам маргинальной зоны селезенки.

Специальности для предварительного и итогового тестирования:

Аллергология и иммунология.

Если Вы уважаете наш труд и разделяете наши ценности (помощь медицинским работникам), если Вам хочется внести свой вклад в развитие нашего проекта, поддерживайте нас донатами: вносите свой посильный вклад в общее дело пожертвованиями и финансовой помощью. Чем больше у нас будет ресурсов, тем больше мы сделаем вместе для медицинских работников (Ваших коллег).

---