• Главная
• Тесты НМО
• Тест с ответами по теме «Методы молекулярно-генетической диагностики заболеваний системы крови»

Тест с ответами по теме «Методы молекулярно-генетической диагностики заболеваний системы крови»

Вашему вниманию представляется Тест с ответами по теме «Методы молекулярно-генетической диагностики заболеваний системы крови» в рамках программы НМО: непрерывного медицинского образования для медицинских работников (врачи, медсестры и фармацевты). Тест с ответами по теме «Методы молекулярно-генетической диагностики заболеваний системы крови» в рамках программы НМО: непрерывного медицинского образования для медицинского персонала высшего и среднего звена (врачи, медицинские сестры и фармацевтические работники) позволяет успешнее подготовиться к итоговой аттестации и/или понять данную тему.

• методы
• молекулярно
• генетической
• диагностики
• заболеваний
• системы
• крови

---

1. В каких случаях целесообразно использовать аллель-специфичную ПЦР?

1) для диагностики часто встречающихся вариантов;
2) для диагностики редко встречающихся вариантов;
3) для диагностики инверсий при гемофилии А;
4) для диагностики вариантов, которые нельзя выявить секвенированием по Сэнгеру;
5) для выявления ранее не описанных вариантов.

2. Вставка/делеция, не кратная трем нуклеотидам, называется

1) мутация со сдвигом рамки считывания;
2) нонсенс;
3) миссенс;
4) инверсия;
5) мутация сплайсинга.

3. Выделение нуклеиновых кислот состоит из этапов

1) очистка;
2) лизис;
3) оценка качества;
4) растворение;
5) осаждение.

4. Для каких клеточных процессов важно свойство комплементарности?

1) гибернация;
2) апоптоз;
3) деление клеток;
4) транскрипция.

5. К задачам генетической диагностики относится

1) поиск генетической причины приобретенного заболевания;
2) диагностика наследственного заболевания у симптоматичного пациента;
3) выявление генетических аномалий у плода;
4) определение статуса носительства в семьях с наследственными заболеваниями;
5) выявление генетических нарушений, определяющих течение и терапию заболевания.

6. К методам оценки количества/качества нуклеиновой кислоты относятся

1) электрофорез в агарозном геле;
2) ПЦР в реальном времени;
3) микроскопия;
4) флуориметрия;
5) спектрофотометрия.

7. К стоп-кодонам относятся

1) UAA;
2) AUG;
3) UGA;
4) UAG.

8. К чему приведет делеция, кратная трем нуклеотидам?

1) образуется стоп-кодон;
2) приведет к замене одной аминокислоты;
3) ни к чему не приведет;
4) из структуры гена выпадет одна или несколько аминокислот, но дальше она сохранится.

9. Какая органелла принимает участие в трансляции?

1) ядро;
2) рибосома;
3) эндоплазматический ретикулюм;
4) митохондрия;
5) аппарат Гольджи.

10. Какие аминокислоты кодируются только одним кодоном?

1) триптофан;
2) метионин;
3) валин;
4) лейцин.

11. Какие бывают типы генетических нарушений?

1) секретомные;
2) генные;
3) хромосомные;
4) геномные.

12. Какие пары образуют нуклеотиды по правилу комплементарности?

1) Г-Т;
2) Ц-А;
3) А-Т;
4) Ц-Г.

13. Какие утверждения верны для полноэкзомного секвенирования?

1) эффективно при диагностике сложных наследственных заболеваний, когда клиническая картина неясна;
2) самый быстрый и дешевый метод из всех вариантов высокопроизводительного секвенирования;
3) секвенирует некодирующие области генома;
4) секвенирует все кодирующие области генома;
5) охватывает зону, в которой сосредоточена большая часть известных патогенных вариантов.

14. Какие фрагменты движутся при электрофорезе быстрее?

1) все движутся с одной скоростью;
2) более длинные;
3) более короткие.

15. Кодирующие участки ДНК, которые несут информацию об аминокислотной последовательности в белке, называются

1) интроны;
2) экзоны;
3) РНК;
4) гены.

16. Кодон состоит из

1) трех нуклеотидов;
2) разного количества нуклеотидов;
3) двух нуклеотидов;
4) четырех нуклеотидов.

17. Метод, основанный на определении длины флуоресцентно меченных фрагментов ДНК после разделения их при капиллярном электрофорезе, называется

1) высокопроизводительное секвенирование;
2) секвенирование по Сэнгеру;
3) ПЦР в реальном времени;
4) фрагментный анализ.

18. На каком свойстве ДНК основан метод полимеразной цепной реакции?

1) изменчивость;
2) двуцепочечность;
3) универсальность;
4) комплементарность.

19. На каком этапе ПЦР происходит присоединение праймеров?

1) элонгация;
2) отжиг;
3) денатурация;
4) транскрипция.

20. Нарушение, затрагивающее последовательности, которые отвечают за правильность вырезания интронов в мРНК, называются

1) мутация сплайсинга;
2) миссенс;
3) инверсия;
4) нонсенс.

21. Патогенный вариант, при котором замена одного нуклеотида приводит к образованию стоп-кодонов, называется

1) сдвиг рамки считывания;
2) миссенс;
3) нонсенс;
4) инверсия.

22. При каком заболевании системы крови самым частым нарушением являются крупные делеции?

1) альфа-талассемия;
2) болезнь Виллебранда;
3) гемофилия А;
4) синдром Апшоу-Шульмана.

23. Сплайсинг – это

1) процесс переноса информации с ДНК на мРНК;
2) процесс синтеза белка из аминокислот;
3) процесс вырезания интронов из молекул незрелой мРНК и сшивания экзонов в единую молекулу;
4) процесс введения нуклеиновой кислоты в клетки эукариот.

24. Структурные единицы дезоксирибонуклеиновой кислоты

1) аденин;
2) цитозин;
3) гуанин;
4) урацил.

25. Транскрипция – это

1) процесс введения нуклеиновой кислоты в клетки эукариот;
2) процесс переноса информации с ДНК на мРНК;
3) процесс синтеза белка из аминокислот;
4) процесс вырезания интронов из молекул незрелой мРНК и сшивания экзонов в единую молекулу.

26. Трансляция – это

1) процесс синтеза белка из аминокислот;
2) процесс переноса информации с ДНК на мРНК;
3) процесс введения нуклеиновой кислоты в клетки эукариот;
4) процесс вырезания интронов из молекул незрелой мРНК и сшивания экзонов в единую молекулу.

27. Хромосомная перестройка, при которой происходит поворот участка хромосомы на 180°, называется

1) мутация сплайсинга;
2) инверсия;
3) нонсенс;
4) мутация со сдвигом рамки считывания;
5) миссенс.

28. Чем РНК отличается от ДНК?

1) одна цепь, состав нуклеотидов не отличается;
2) две цепи, цитозин заменен на урацил;
3) отличий нет;
4) одна цепь, цитозин заменен на урацил;
5) две цепи, тимин заменен на урацил;
6) одна цепь, тимин заменен на урацил.

29. Чем отличается ПЦР при секвенировании по Сэнгеру?

1) отсутствует стадия элонгации;
2) используется три праймера;
3) добавляют нуклеотиды, меченные флуорофорами;
4) используется только один праймер.

30. Что является первым этапом любого молекулярно-генетического метода?

1) секвенирование по Сэнгеру;
2) оценка качества нуклеиновой кислоты;
3) ПЦР;
4) фрагментный анализ;
5) выделение нуклеиновой кислоты;
6) анализ данных.

Специальности для предварительного и итогового тестирования:

Генетика, Гематология.

Ответы: Файлы с выделенными ответами вы можете получить в боте. Выбираете свою специальность и открываете доступ тут: Telegrаm

Если Вы уважаете наш труд и разделяете наши ценности (помощь медицинским работникам), если Вам хочется внести свой вклад в развитие нашего проекта, поддерживайте нас донатами: вносите свой посильный вклад в общее дело пожертвованиями и финансовой помощью. Чем больше у нас будет ресурсов, тем больше мы сделаем вместе для медицинских работников (Ваших коллег).

---