• Главная
• Тесты НМО
• Тест с ответами по теме «Методы патогенинактивации компонентов крови. Патогенинактивация концентратов тромбоцитов с использованием амотосалена»

Тест с ответами по теме «Методы патогенинактивации компонентов крови. Патогенинактивация концентратов тромбоцитов с использованием амотосалена»

Вашему вниманию представляется Тест с ответами по теме «Методы патогенинактивации компонентов крови. Патогенинактивация концентратов тромбоцитов с использованием амотосалена» в рамках программы НМО: непрерывного медицинского образования для медицинских работников (врачи, медсестры и фармацевты). Тест с ответами по теме «Методы патогенинактивации компонентов крови. Патогенинактивация концентратов тромбоцитов с использованием амотосалена» в рамках программы НМО: непрерывного медицинского образования для медицинского персонала высшего и среднего звена (врачи, медицинские сестры и фармацевтические работники) позволяет успешнее подготовиться к итоговой аттестации и/или понять данную тему.

• предварительное
• амотосалена
• итоговое
• использованием
• концентратов
• тромбоцитов
• Патогенинактивация
• крови
• компонентов
• патогенинактивации
• Методы
• теме
• ответами
• медицинские
• нмо
• на
• по
• с
• Тест
• тестирование

---

1. Амотосален - это

1) активатор репликации ДНК;
2) алкилирующий агент;+
3) протектор ДНК;
4) субстрат образования активных форм кислорода.

2. Амотосален под воздействием ультрафиолетового света А

1) индуцирует амплификацию ДНК;
2) индуцирует повреждение нуклеиновых кислот активными формами кислорода;
3) образует ионные связи нуклеиновых кислот;
4) образует ковалентные связи нуклеиновых кислот.+

3. Длина волны ультрафиолетового излучения, применяемого для патогенинактивации компонентов крови с использованием амотосалена

1) 10-400 нм;
2) 100-280 нм;
3) 320-400 нм;+
4) 760-780 нм.

4. Задача инактивации патогенов компонентов крови

1) повысить эффективность иммунного ответа реципиента в ответ на трансмиссивную инфекцию;
2) предотвратить инфицирование реципиента неизвестными патогенами;+
3) снизить риск передачи конкретного инфекционного агента;
4) усилить пролиферацию лейкоцитов в обрабатываемых компонентах.

5. Иммунологическая безопасность компонентов крови обеспечивается путем

1) заготовки компонентов крови в нативной плазме;
2) заготовки компонентов крови методом афереза;+
3) иммунизацией реципиентов;
4) переливания лейкоцитов донора.

6. Инактивация патогенных биологических агентов

1) обеспечивает конденсацию генетического материала;
2) предотвращает редукцию нуклеиновых кислот патогенных биологических агентов;
3) прекращает репликацию нуклеиновых кислот патогенных биологических агентов;+
4) прекращает трансляцию белков патогенных биологических агентов.

7. Инактивация патогенов эффективна по отношению к

1) бактериям;+
2) вирусам;+
3) прионным белкам;
4) простейшим.+

8. Инфекционная безопасность компонентов крови обеспечивается путем

1) заготовки компонентов крови в нативной плазме;
2) заготовки компонентов крови методом афереза;+
3) карантинизации тромбоцитных концентратов;
4) лейкофильтрации компонентов крови;+
5) переливания субтерапевтических доз компонентов крови.

9. Контроль качества готовой продукции проводится в соответствии с требованиями

1) Постановления Правительства РФ от 26 января 2010 г. N 29 "Об утверждении технического регламента о требованиях безопасности крови, ее продуктов, кровезамещающих растворов и технических средств, используемых в трансфузионно-инфузионной терапии";+
2) Приказа Министерства здравоохранения Российской Федерации от 2 апреля 2013 г. N 183н г. Москва "Об утверждении правил клинического использования донорской крови и (или) ее компонентов";
3) Федерального закона от 20 июля 2012г. №125 «О донорстве крови и ее компонентов»;
4) Федерального закона от 30 июля 2018г. №145 «О донорстве крови и ее компонентов».

10. Концентрат тромбоцитов, заготовленный в 100% плазме, на седьмой день после патогенинактивации

1) может храниться при температуре от +22˚с дополнительно в течение 1 суток;
2) не подлежит утилизации;
3) подлежит утилизации;+
4) пригоден для трансфузии.

11. Метод инактивации патогенов с использованием амотосалена эффективен в отношении

1) вируса гепатита А;
2) вируса гепатита Е;
3) вируса гепатита С;+
4) вируса иммунодефицита человека.+

12. Метод патогенредукции с использованием рибофлавина основан на

1) образовании алкилирующих агентов;
2) образовании глутатиона;
3) образовании репликационной вилки;
4) окислении азотистого основания нуклеиновых кислот.+

13. Методы инактивации патогенов блокируют пролиферацию

1) лимфоцитов;+
2) тромбоцитов;
3) эритроцитов.

14. Основной принцип различных технологий инактивации патогенов

1) воздействие на клеточную мембрану;
2) воздействие на нуклеиновые кислоты;+
3) индукция иммунного ответа;
4) индукция пролиферации иммунокомпетентных клеток.

15. Патогенинактивация плазмы

1) не влияет на активность прокоагулянтных белков;
2) снижает концентрацию факторов свертывания;+
3) увеличивает прокоагулянтную активность плазмы;
4) укорачивает АЧТВ.

16. После завершения адсорбции амотосалена тромбоконцентрат подлежит

1) клиническому использованию;+
2) облучению;
3) обязательной инкубации в термостате;
4) утилизации.

17. После облучения тромбоконцентрата в иллюминаторе с использованием амотосалена необходимо

1) добавить взвешивающий раствор;
2) перелить готовый компонент;
3) перелить компонент в контейнер с адсорбером;+
4) разделить компонент, удалив воздух.

18. Правильная последовательность этапов технологического процесса инактивации патогенов с применением амотосалена:

1) облучить тромбоциты УФ-излучением спектра А, добавить амотосален, удалить воздух из контейнера, адсорбировать амотосален;
2) соединить тромбоциты с амотосаленом, адсорбировать амотосален, облучить УФ-излучением спектра А;
3) соединить тромбоциты с амотосаленом, облучить УФ-излучением спектра А, добавить глутатион, адсорбировать амотосален;
4) соединить тромбоциты с амотосаленом, удалить воздух из контейнера, облучить УФ-излучением спектра А, адсорбировать амотосален.+

19. Продолжительность ультрафиолетового облучения тромбоконцентрата при проведении инактивации патогенов с использованием амотосалена

1) 1 минута;
2) 10 минут;
3) 16-24 часа;
4) 5 минут.+

20. Рутинно каждый образец донорской крови тестируют на инфицирование

1) всеми известными патогенами с трансмиссивным механизмом передачи;
2) гемофильными бактериями;
3) нозокомиальной флорой;
4) парентеральными вирусными гепатитами.+

21. Серонегативное окно - это

1) бессимптомный период болезни;
2) период реконвалесценции;
3) период, когда детекция инфекции невозможна обычными серологическими методами;+
4) период, когда инфекции нет в организме.

22. Технология Интерсепт подразумевает

1) взаимодействие фотоактивного вещества и нуклеиновых кислот;+
2) воздействие узкополосного спектра УФ-С;
3) образование активных форм кислорода;
4) отсутствие образования фотопродуктов.

23. Технология Терафлекс подразумевает

1) взаимодействие фотоактивного вещества и нуклеиновых кислот;
2) воздействие узкополосного спектра УФ-С;+
3) образование активных форм кислорода;
4) образование фотопродуктов.

24. Технология патогенинактивации компонентов донорской крови с применением амотосалена используется для обработки

1) лейкотромбоцитного слоя;
2) плазмы;+
3) цельной крови;
4) эритроцитной взвеси.

25. Технология патогенинактивации компонентов донорской крови, прошедшая клинические испытания и применяемая в клинике в настоящее время

1) S303 + UVC-излучение;
2) S303 + глутатион;
3) амотосален + UVA-излучение;+
4) витамин B12 + UV-свет.

26. Технология патогенинактивации компонентов крови, основана на фотодинамическом методе

1) с применением витамина В12;
2) с применением витамина В2 и ультрафиолетового излучения;+
3) с применением облучения узкополосным спектром УФ-С;
4) с применением химического соединения S-303.

27. Трансфузионно-обусловленная болезнь трансплантат-против-хозяина возникает вследствие

1) переливания облученных рентгеновскими лучами лейкоцитов;
2) пролиферации в организме реципиента аллогенных лимфоцитов;+
3) пролиферации в организме реципиента собственных лимфоцитов;
4) пролиферации в организме реципиента собственных тромбоцитов.

28. Экспозиция плазмы в контейнере с адсорбером после инактивации патогенов с применением амотосалена

1) 1 минута;
2) 10 минут;+
3) 24 часа;
4) 60 минут.

29. Экспозиция тромбоконцентрата, заготовленного в 100% плазме, в контейнере с адсорбером после инактивации патогенов с применением амотосалена составляет

1) 16-24 часа;+
2) 24-48 часов;
3) 4-16 часов;
4) 6-10 часов.

30. Эффективность метода патогенинактивации

1) зависит от логарифма редукции патогена;+
2) зависит от образования активных форм кислорода;
3) зависит от срока хранения компонента крови;
4) не зависит от вирусной нагрузки гемокомпонента.

Специальности для предварительного и итогового тестирования:

Акушерство и гинекология, Анестезиология-реаниматология, Гематология, Общая врачебная практика (семейная медицина), Онкология, Терапия, Трансфузиология, Хирургия.

Если Вы уважаете наш труд и разделяете наши ценности (помощь медицинским работникам), если Вам хочется внести свой вклад в развитие нашего проекта, поддерживайте нас донатами: вносите свой посильный вклад в общее дело пожертвованиями и финансовой помощью. Чем больше у нас будет ресурсов, тем больше мы сделаем вместе для медицинских работников (Ваших коллег).

---