• Главная
• Тесты НМО
• Тест с ответами по теме «Междисциплинарные взаимодействия в диагностике и лечении нарушений мочеиспускания»

Тест с ответами по теме «Междисциплинарные взаимодействия в диагностике и лечении нарушений мочеиспускания»

Вашему вниманию представляется Тест с ответами по теме «Междисциплинарные взаимодействия в диагностике и лечении нарушений мочеиспускания» в рамках программы НМО: непрерывного медицинского образования для медицинских работников (врачи, медсестры и фармацевты). Тест с ответами по теме «Междисциплинарные взаимодействия в диагностике и лечении нарушений мочеиспускания» в рамках программы НМО: непрерывного медицинского образования для медицинского персонала высшего и среднего звена (врачи, медицинские сестры и фармацевтические работники) позволяет успешнее подготовиться к итоговой аттестации и/или понять данную тему.

• Тест
• с
• по
• на
• нмо
• в
• медицинские
• ответами
• теме
• взаимодействия
• Междисциплинарные
• диагностике
• лечении
• и
• нарушений
• мочеиспускания

---

1. В каком направлении медицины изначально изучался единственный представитель бета3-адреномиметиков, зарегистрированных в России, мирабегрон?

1) при болезни Паркинсона;
2) при бронхиальной астме;
3) при сахарном диабете 2-го типа.+

2. В каком периоде у женщин встречаются чаще различные нарушения мочеиспускания?

1) в позднем репродуктивном возрасте;
2) одинаково часто в течение всех периодов жизни;
3) в различных периодах климактерия.+

3. Выберите правильное утверждение

1) приверженность к лечению снижается с каждым последующим переключением на другой препарат, но первичное назначение не так важно;
2) приверженность к лечению повышается с каждым последующим переключением на другой препарат, поэтому первичное назначение не так важно;
3) приверженность к лечению снижается с каждым последующим переключением на другой препарат, поэтому первичное назначение наиболее важно.+

4. Как часто хронический цистит сопровождается вульвитом и вульвовагинитом у девочек и женщин по данным исследований?

1) у 21% девочек и 50% женщин хронический цистит сопровождается вульвитом или вульвовагинитом;
2) менее 3-10%;
3) у 50% девочек и 21% женщин хронический цистит сопровождается вульвитом или вульвовагинитом;+
4) они не сочетаются.

5. Какие нарушения мочеиспускания могут иметь место у больных с неврологическими нарушениями на крестцовом уровне?

1) гиперактивность детрузора, детрузорно-сфинктерная диссинергия;
2) гипоактивность детрузора, снижение сократительной способности детрузора;+
3) гиперактивность детрузора.

6. Какие нарушения мочеиспускания могут иметь место у больных с неврологическими нарушениями на надкрестцовом уровне?

1) гиперактивность детрузора;
2) гипоактивность детрузора, снижение сократительной способности детрузора;
3) гиперактивность детрузора, детрузорно-сфинктерная диссинергия.+

7. Какие нарушения мочеиспускания могут иметь место у больных с неврологическими нарушениями на церебральном уровне?

1) гиперактивность детрузора;+
2) гипоактивность детрузора, снижение сократительной способности детрузора;
3) гиперактивность детрузора, детрузорно-сфинктерная диссинергия.

8. Какие нарушения мочеиспускания могут развиться на поздних стадиях сахарного диабета?

1) затрудненное мочеиспускание;
2) учащенное мочеиспускание, ургентные позывы, слабая струя мочи;
3) ургентное недержание мочи, ощущение неполного опорожнения мочевого пузыря;
4) слабая струя мочи, ощущение неполного опорожнения мочевого пузыря, редкое мочеиспускание;+
5) ургентные позывы, учащенное мочеиспускание, ургентное недержание мочи.

9. Какие нарушения мочеиспускания могут развиться на ранних стадиях сахарного диабета?

1) слабая струя мочи, ощущение неполного опорожнения мочевого пузыря, редкое мочеиспускание;
2) ургентные позывы, учащенное мочеиспускание, ургентное недержание мочи;+
3) учащенное мочеиспускание, ургентные позывы, слабая струя мочи;
4) затрудненное мочеиспускание;
5) ургентное недержание мочи, ощущение неполного опорожнения мочевого пузыря.

10. Какие факторы могут обусловливать развитие дисфункции мочевого пузыря у больных сахарным диабетом?

1) возраст, длительность диабета и плохой контроль гликемии;+
2) совокупность длительности диабета и уровня креатинина сыворотки крови;
3) совокупность пищевых привычек и уровня глюкозы в моче.

11. Какова рекомендованная тактика лечения больных ДГПЖ и артериальной гипертензией (АГ)?

1) альфа-адреноблокаторы не рекомендуются как препараты для монотерапии СНМП при АГ. Сначала индивидуально подобранная антигипертензивная терапия, а затем использование селективного α-АБ;+
2) альфа-адреноблокаторы не рекомендуются как препараты для монотерапии СНМП при АГ. Сначала индивидуально подобранная антигипертензивная терапия, а затем использование любого α-АБ;
3) альфа-адреноблокаторы могут рекомендоваться как препараты для монотерапии СНМП при АГ.

12. Каковы возможные побочные эффекты ингибиторов 5-альфа-редуктазы?

1) снижает симптомы ДГПЖ, вызывают потерю либидо, ЭД, эякуляторную дисфункцию и возможную депрессию, нежелательные явления со стороны репродуктивной системы;
2) снижает симптомы ДГПЖ, вызывают потерю либидо, ЭД, эякуляторную дисфункцию и возможную депрессию;
3) вызывают потерю либидо, ЭД, эякуляторную дисфункцию и возможную депрессию, нежелательные явления со стороны репродуктивной системы, которые могут сохраняться после прекращения лечения;+
4) вызывают потерю либидо, ЭД, эякуляторнуюдисфункцию и возможную депрессию.

13. Каковы особенности у различных пациентов, принимающих альфа-адреноблокаторы (альфа-АБ)?

1) при лечении альфа-АБ пожилые пациенты намного более чувствительны к проявлениям блокады альфа-адренорецепторов, но у них значительно меньше выраженность ортостатических жалоб по сравнению с более молодыми гипертониками;
2) при лечении альфа-АБ пожилые пациенты намного более чувствительны к проявлениям блокады альфа-адренорецепторов и у них значительно выше выраженность ортостатических жалоб по сравнению с более молодыми гипертониками;+
3) при лечении альфа-АБ пожилые пациенты намного менее чувствительны к проявлениям блокады альфа-адренорецепторов и у них значительно меньше выраженность ортостатических жалоб по сравнению с более молодыми гипертониками.

14. Каковы факторы риска развития инфекции мочевыводящих путей, связанные с сахарным диабетом? 1. плохая компенсация сахарного диабета; 2. нейропатия с нейрогенной дисфункцией мочевого пузыря и хронической задержкой мочи; 3. пожилой возраст; 4. микро- и макроангиопатия; ишемия тканей мочеполовой системы 5. снижение фагоцитарной активности лейкоцитов и бактерицидности мочи на фоне гиперглюкозурии

1) правильно 1,3,4;
2) правильно 1,2,3,4,5;+
3) правильно 2,3,4.

15. Какое воздействие на жировую ткань имеет бета3–адреномиметикмирабегрон?

1) стимуляция липолиза и повышение термогенеза;+
2) подавление липолиза и повышение термогенеза;
3) стимуляция липолиза и снижение термогенеза;
4) повышение темогенеза;
5) стимуляция липолиза.

16. Какое расположение больших миоматозных узлов может изменить положение мочевого пузыря и нормальный ход мочеточников?

1) по задней поверхности матки;
2) исходящие из шейки матки;+
3) по передней поверхности матки.

17. Какое эндокринологическое заболевание может быть возможной причиной дисфункции мочевого пузыря?

1) зоб;
2) сахарный диабет;+
3) аденома надпочечника.

18. Какой вид нарушений мочеиспускания наиболее часто встречается у беременных?

1) гипоактивный мочевой пузырь;
2) гиперактивный мочевой пузырь (ГМП);+
3) стрессовое недержание мочи.

19. Какой из препаратов для лечения гиперактивного мочевого пузыря наиболее негативно влияет на развитие когнитивных нарушений?

1) оксибутинин;+
2) солифенацин;
3) мирабегрон.

20. Какой код дженерического препарата наиболее предпочтителен?

1) В;
2) АВ;
3) А.+

21. Какой подход лечения урогенитальных расстройств у женщин в климактерии является патогенетическим?

1) без менопаузальной гормональной терапии;
2) с назначением менопаузальной местной гормональной терапии;+
3) с назначением менопаузальной системной гормональной терапии.

22. Какой процент больных ДГПЖ страдают сердечно-сосудистыми заболеваниями (ССЗ) по данным исследований?

1) 30%;
2) 50%;
3) 40%;+
4) 20%.

23. Когда необходимо оценивать антихолинергическую нагрузку?

1) до назначения лекарственных препаратов и при анализе проводимой фармакотерапии;+
2) только до назначения лекарственных препаратов;
3) только при анализе проводимой фармакотерапии.

24. Отметьте новые рекомендации по применению холинолитиков при ГМП и риске деменции

1) когда показана лекарственная терапия ГМП, предпочтений в выборе терапии антихолинергическими препаратами или бета-3-агонистами – нет;
2) когда показана лекарственная терапия ГМП, предпочтительнее начинать терапию бета-3-агонистами до приёма антихолинергических препаратов;+
3) когда показана лекарственная терапия ГМП, предпочтительнее начинать терапию антихолинергическими препаратами до приёма бета-3-агониста.

25. С чем может быть связано длительное применение (>3 месяцев) антихолинергических препаратов при ГМП?

1) с повышенным риском снижения эффективности препарата;
2) с повышенным риском появления деменции;+
3) риски не выявлены.

26. Что такое антихолинергическая нагрузка?

1) кумулятивный эффект при приёме одного препарата с антихолинергической активностью;
2) антагонистический эффект при приёме одного или одновременно нескольких препаратов с антихолинергической активностью;
3) кумулятивный эффект при приёме одного или одновременно нескольких препаратов с антихолинергической активностью.+

Специальности для предварительного и итогового тестирования:

Урология.

Если Вы уважаете наш труд и разделяете наши ценности (помощь медицинским работникам), если Вам хочется внести свой вклад в развитие нашего проекта, поддерживайте нас донатами: вносите свой посильный вклад в общее дело пожертвованиями и финансовой помощью. Чем больше у нас будет ресурсов, тем больше мы сделаем вместе для медицинских работников (Ваших коллег).

---