Тест с ответами по теме «Миастения у детей (по утвержденным клиническим рекомендациям)»
Вашему вниманию представляется Тест с ответами по теме «Миастения у детей (по утвержденным клиническим рекомендациям)» в рамках программы НМО: непрерывного медицинского образования для медицинских работников (врачи, медсестры и фармацевты). Тест с ответами по теме «Миастения у детей (по утвержденным клиническим рекомендациям)» в рамках программы НМО: непрерывного медицинского образования для медицинского персонала высшего и среднего звена (врачи, медицинские сестры и фармацевтические работники) позволяет успешнее подготовиться к итоговой аттестации и/или понять данную тему.
2. Методичка 2025 по периодической аккредитации для вашей специальности: t.me/nmomed_bot
1. N-холинергическим (вегетативными) симптомом при миастеническом кризе является
1) крампи, тремор мышц;
2) положительная реакция на введение антихолинестеразных препаратов;
3) фасцикулярные подергивания мышц;
4) эпилептиформные судороги.
2. N-холинергическими (вегетативными) симптомами при холинергическом кризе являются
1) крампи, тремор мышц;
2) улучшение состояния на введение антихолинэстеразных;
3) фасцикулярные подергивания мышц;
4) эпилептиформные судороги.
3. В предоперационную подготовку миастении могут быть включены мероприятия:
1) курс глюкокортикостероидной терапии;
2) музыкотерапия;
3) общеукрепляющая терапия;
4) проведение лечебного плазмафереза.
4. Возможными инструментальными методами выявления миастении у детей являются
1) итерационная стимуляция нерва (ИСН);
2) нейросонография;
3) электромиография (ЭМГ);
4) электроэнцефалография (ЭЭГ).
5. Для постановки диагноза миастения при сборе анамнеза и жалоб следует учитывать
1) изменчивость симптомов в течение суток;
2) обратимость симптомов на фоне приема ингибиторов ацетилхолинэстеразы и на фоне адекватной иммуносупрессивной терапии;
3) связь симптомов с нагрузкой;
4) связь симптомов с приемом пищи.
6. Злокачественная форма миастении - это
1) острое начало и быстрое нарастание нарушения функции мышц;
2) преходящие двигательные нарушения с полным регрессом;
3) стационарная, не прогрессирующая форма миастении в течение многих лет;
4) судорожные стереотипные циклически повторяющиеся припадки с потерей сознания.
7. Инструментальная диагностика миастении включает проведение
1) УЗДГ нижних конечностей;
2) итерационной стимуляции нерва (ИСН);
3) морфологического исследования мышечного биоптата;
4) одноволоконной электромиографии (ЭМГ).
8. Классификация миастениии, предложенная Б.М. Гехтом, основывается на:
1) генетической предрасположенности;
2) количестве миастенических эпизодов за день;
3) степени компенсации двигательных расстройств на фоне ингибиторов ацетилхолинэстеразы;
4) тяжести двигательных расстройств.
9. Классификация миастениии, предложенная Б.М. Гехтом, основывается на:
1) возрасте пациента, когда зафиксирован первый миастенический эпизод;
2) сезонности проявления заболевания;
3) степени генерализации миастенического процесса;
4) характере течения заболевания.
10. Лабораторная диагностика миастении включает определение
1) антихолинэстеразных антител;
2) креатинфосфокиназы (КФК);
3) лактата;
4) щелочной фосфатазы (ЩФ).
11. Миастенический криз дифференцируется от других тяжелых состояний по наличию
1) бульбарного синдрома;
2) гипомимии;
3) птоза;
4) ухудшения состояния в ответ на введение антихолинэстеразных препаратов.
12. Миастенический криз дифференцируется от других тяжелых состояний по наличию
1) асимметричного наружного офтальмопареза;
2) птоза;
3) слабости и утомляемости мышц конечностей и шеи;
4) тремора конечностей.
13. Миастенический криз может провоцироваться
1) бронхолегочной инфекцией;
2) кожными заболеваниями;
3) пищевой аллергией;
4) повышением артериального давления.
14. Миастенический криз развивается в результате
1) введения избыточной дозы ингибиторов ацетилхолинэстеразы;
2) переноса через плацентарный барьер антител к ацетилхолиновым рецепторам от матери;
3) резкого уменьшения количества функционирующих ацетилхолиновых рецепторов (АХР) вследствие массированной атаки их аутоантителами;
4) резкого уменьшения количества функционирующих рианодиновых рецепторов вследствие массированной атаки их аутоантителами.
15. Миастенический криз – состояние, при котором происходит резкое ухудшение состояния с нарушением
1) дыхания;
2) пищеварения;
3) сердечной деятельности;
4) функции почек.
16. Миастения - это аутоиммунное заболевание, характеризующееся нарушением нервно-мышечной передачи и проявляющееся
1) патологическим мышечным тонусом по гипотоническому типу с выраженными нарушениями моторной координации;
2) патологическим мышечным тонусом по типу гипертонуса;
3) прогрессирующим демиелинизирующим поражением периферических нервов;
4) слабостью и патологической утомляемостью скелетных (поперечнополосатых) мышц.
17. Миастения новорожденных может проявляется
1) глазодвигательными нарушениями;
2) затрудненным дыханием и сосанием;
3) общей мышечной гипотонией;
4) ухудшением функции выделения.
18. Миастения новорожденных развивается в результате
1) введения избыточной дозы ингибиторов ацетилхолинэстеразы;
2) переноса от матери через плацентарный барьер антител к ацетилхолиновым рецепторам;
3) резкого уменьшения количества функционирующих ацетилхолиновых рецепторов (АХР) вследствие массированной атаки их аутоантителами;
4) резкого уменьшения количества функционирующих рианодиновых рецепторов вследствие массированной атаки их аутоантителами.
19. Наиболее высокая заболеваемость миастенией отмечается в возрастных группах
1) 1-18 лет;
2) 20-40 лет;
3) 45-60 лет;
4) 65-75 лет.
20. Наиболее часто миастения может протекать в виде
1) злокачественной формы;
2) миастенических состояний;
3) миастенических эпизодов;
4) прогрессирующего варианта течения.
21. Общими симптомами миастенического и холинергического кризов являются
1) бульбарный синдром;
2) выраженная слабость произвольной мускулатуры с нарушением дыхания;
3) повышение артериального давления;
4) психомоторное возбуждение и нарушение сознания (сопор, кома).
22. Отличительными особенностями всех симптомов миастении являются:
1) динамичность в течение суток;
2) обратимость или уменьшение степени их выраженности после отдыха;
3) проявление весной;
4) усиление после нагрузки.
23. Пациентам, получающим антихолинэстеразные препараты, рекомендуется назначить
1) иммунологический анализ крови;
2) клинический и биохимический анализ крови;
3) консультацию врача невролога;
4) консультацию уролога.
24. Пациентам, получающим иммуносупрессивную терапию, рекомендуется назначить
1) иммунологический анализ крови;
2) клинический и биохимический анализ крови;
3) консультацию врача невролога;
4) консультацию эпидемиолога.
25. По степени компенсации двигательных нарушений при миастении в классификации Б.М.Гехта выделяют формы:
1) декомпенсированная;
2) достаточная;
3) недостаточная;
4) полная.
26. По степени тяжести двигательных расстройств при миастении в классификации Б.М.Гехта выделяют формы:
1) латентная;
2) легкая;
3) средней тяжести;
4) тяжелая.
27. Под термином «миастенические эпизоды» понимают
1) внезапные судорожные стереотипные припадки, протекающие с изменением сознания;
2) инфантильные спазмы;
3) преходящие двигательные нарушения с полным регрессом;
4) стационарную непрогрессирующую форму миастении в течение многих лет.
28. Показаниями к оперативному лечению миастении являются:
1) злокачественные формы;
2) миастеническое состояние при высокой степени выраженности дефекта;
3) прогрессирующая форма;
4) тяжелые декомпенсированные соматические заболевания.
29. Преходящий миастенический синдром проявляется у детей
1) в первые дни жизни;
2) на втором году жизни;
3) после первого месяца жизни;
4) после полугода жизни.
30. При диагностике миастении необходимо исключить заболевания:
1) атонически-астатический синдром;
2) ботулизм;
3) окулофарингеальная мышечная дистрофия;
4) рассеянный склероз;
5) эндокринная офтальмопатия.
31. При лейкопении, эритроцитопении, тромбоцитопении у пациента, получающего иммуносупрессивную терапию, иммунодепрессанты отменяют на
1) 1 год, при нормализации показателей - возобновляется прием препарата;
2) 1 месяц, при нормализации показателей - возобновляется прием препарата;
3) 5–7 дней, при нормализации показателей - возобновляется прием препарата;
4) всю жизнь, и прием препарата не возобновляется.
32. При миастении могут быть выявлены антитела к
1) ацетилхолиновым рецепторам (АХР);
2) мышечной специфической рецепторной тирозинкиназе (МуСК);
3) рианодиновым рецепторам;
4) тиреопероксидазе (ТПО);
5) титину.
33. При подозрении на миастению новорожденных рекомендуется
1) определение креатинфосфокиназы (КФК);
2) проба с неостигмина метилсульфатом;
3) проба с пиридостигмина гидрохлоридом;
4) прозериновая проба.
34. Противопоказанием к оперативному лечению миастении являются:
1) злокачественные формы;
2) миастенические эпизоды;
3) прогрессирующие формы;
4) тяжелые декомпенсированные соматические заболевания.
35. Симптомы ювенильной аутоиммунной миастении гравис (ЮМГ) наиболее часто проявляются у
1) девочек в подростковом возрасте;
2) девочек до одного года;
3) мальчиков в подростковом возрасте;
4) мальчиков до одного года.
36. Средний возраст начала развития миастении у мужчин составляет
1) 18 лет;
2) 25 лет;
3) 31 год;
4) 55 лет.
37. Средний возраст начала развития миастения у женщин составляет
1) 18 лет;
2) 26 лет;
3) 42 года;
4) 55 лет.
38. Холинергический криз развивается в результате
1) введения избыточной дозы ингибиторов ацетилхолинэстеразы;
2) переноса через плацентарный барьер антител к ацетилхолиновым рецепторам от матери;
3) резкого уменьшения количества функционирующих ацетилхолиновых рецепторов (АХР) вследствие массированной атаки их аутоантителами;
4) резкого уменьшения количества функционирующих рианодиновых рецепторов вследствие массированной атаки их аутоантителами.
39. Электромиография (ЭМГ) проводится для оценки:
1) мышечного ответа;
2) нервно-мышечной передачи;
3) скорости кровотока;
4) функционального состояния периферических нервов.
40. Ювенильная аутоиммунная миастения гравис может проявляться
1) поражением глазодвигательных мышц;
2) поражением дыхательной и ротоглоточной мускулатуры;
3) слабостью мышц лица;
4) слабостью проксимальных отделов конечностей;
5) снижением глубоких сухожильных рефлексов.
Специальности для предварительного и итогового тестирования:
Лечебная физкультура и спортивная медицина, Неврология, Общая врачебная практика (семейная медицина), Педиатрия, Травматология и ортопедия, Физиотерапия.
Ответы: Файлы с выделенными ответами на клинические рекомендации вы можете получить в боте. Выбираете свою специальность и открываете доступ тут: Telegrаm
Если Вы уважаете наш труд и разделяете наши ценности (помощь медицинским работникам), если Вам хочется внести свой вклад в развитие нашего проекта, поддерживайте нас донатами: вносите свой посильный вклад в общее дело пожертвованиями и финансовой помощью. Чем больше у нас будет ресурсов, тем больше мы сделаем вместе для медицинских работников (Ваших коллег).
- Отсутствие рекламы
- Колоссальный труд авторов
- Каждый тест кропотливо собираем вручную
- ДЕЛАЕМ ВСЕ, чтобы сохранить Ваше время!
Отправить ДОНАТ-благодарность с любого банка по СБП на Т-Банк (Иван М)

- Отсутствие рекламы
- Колоссальный труд авторов
- Каждый тест кропотливо собираем вручную
- ДЕЛАЕМ ВСЕ, чтобы сохранить Ваше время!
Отправить ДОНАТ-благодарность с любого банка по СБП на Т-Банк (Иван М)
