Тест с ответами по теме «Миастения у детей (по утвержденным клиническим рекомендациям)»
Вашему вниманию представляется Тест с ответами по теме «Миастения у детей (по утвержденным клиническим рекомендациям)» в рамках программы НМО: непрерывного медицинского образования для медицинских работников (врачи, медсестры и фармацевты). Тест с ответами по теме «Миастения у детей (по утвержденным клиническим рекомендациям)» в рамках программы НМО: непрерывного медицинского образования для медицинского персонала высшего и среднего звена (врачи, медицинские сестры и фармацевтические работники) позволяет успешнее подготовиться к итоговой аттестации и/или понять данную тему.
1. N-холинергическим (вегетативными) симптомом при миастеническом кризе является
1) крампи, тремор мышц;
2) положительная реакция на введение антихолинестеразных препаратов;+
3) фасцикулярные подергивания мышц;
4) эпилептиформные судороги.
2. N-холинергическими (вегетативными) симптомами при холинергическом кризе являются
1) крампи, тремор мышц;+
2) улучшение состояния на введение антихолинэстеразных;
3) фасцикулярные подергивания мышц;+
4) эпилептиформные судороги.+
3. В предоперационную подготовку миастении могут быть включены мероприятия:
1) курс глюкокортикостероидной терапии;+
2) музыкотерапия;
3) общеукрепляющая терапия;+
4) проведение лечебного плазмафереза.+
4. Возможными инструментальными методами выявления миастении у детей являются
1) итерационная стимуляция нерва (ИСН);+
2) нейросонография;
3) электромиография (ЭМГ);+
4) электроэнцефалография (ЭЭГ).
5. Для постановки диагноза миастения при сборе анамнеза и жалоб следует учитывать
1) изменчивость симптомов в течение суток;+
2) обратимость симптомов на фоне приема ингибиторов ацетилхолинэстеразы и на фоне адекватной иммуносупрессивной терапии;+
3) связь симптомов с нагрузкой;+
4) связь симптомов с приемом пищи.
6. Злокачественная форма миастении - это
1) острое начало и быстрое нарастание нарушения функции мышц;+
2) преходящие двигательные нарушения с полным регрессом;
3) стационарная, не прогрессирующая форма миастении в течение многих лет;
4) судорожные стереотипные циклически повторяющиеся припадки с потерей сознания.
7. Инструментальная диагностика миастении включает проведение
1) УЗДГ нижних конечностей;
2) итерационной стимуляции нерва (ИСН);+
3) морфологического исследования мышечного биоптата;+
4) одноволоконной электромиографии (ЭМГ).+
8. Классификация миастениии, предложенная Б.М. Гехтом, основывается на:
1) генетической предрасположенности;
2) количестве миастенических эпизодов за день;
3) степени компенсации двигательных расстройств на фоне ингибиторов ацетилхолинэстеразы;+
4) тяжести двигательных расстройств.+
9. Классификация миастениии, предложенная Б.М. Гехтом, основывается на:
1) возрасте пациента, когда зафиксирован первый миастенический эпизод;
2) сезонности проявления заболевания;
3) степени генерализации миастенического процесса;+
4) характере течения заболевания.+
10. Лабораторная диагностика миастении включает определение
1) антихолинэстеразных антител;+
2) креатинфосфокиназы (КФК);
3) лактата;
4) щелочной фосфатазы (ЩФ).
11. Миастенический криз дифференцируется от других тяжелых состояний по наличию
1) бульбарного синдрома;+
2) гипомимии;+
3) птоза;+
4) ухудшения состояния в ответ на введение антихолинэстеразных препаратов.
12. Миастенический криз дифференцируется от других тяжелых состояний по наличию
1) асимметричного наружного офтальмопареза;+
2) птоза;+
3) слабости и утомляемости мышц конечностей и шеи;+
4) тремора конечностей.
13. Миастенический криз может провоцироваться
1) бронхолегочной инфекцией;+
2) кожными заболеваниями;
3) пищевой аллергией;
4) повышением артериального давления.
14. Миастенический криз развивается в результате
1) введения избыточной дозы ингибиторов ацетилхолинэстеразы;
2) переноса через плацентарный барьер антител к ацетилхолиновым рецепторам от матери;
3) резкого уменьшения количества функционирующих ацетилхолиновых рецепторов (АХР) вследствие массированной атаки их аутоантителами;+
4) резкого уменьшения количества функционирующих рианодиновых рецепторов вследствие массированной атаки их аутоантителами.
15. Миастенический криз – состояние, при котором происходит резкое ухудшение состояния с нарушением
1) дыхания;+
2) пищеварения;
3) сердечной деятельности;+
4) функции почек.
16. Миастения - это аутоиммунное заболевание, характеризующееся нарушением нервно-мышечной передачи и проявляющееся
1) патологическим мышечным тонусом по гипотоническому типу с выраженными нарушениями моторной координации;
2) патологическим мышечным тонусом по типу гипертонуса;
3) прогрессирующим демиелинизирующим поражением периферических нервов;
4) слабостью и патологической утомляемостью скелетных (поперечнополосатых) мышц.+
17. Миастения новорожденных может проявляется
1) глазодвигательными нарушениями;+
2) затрудненным дыханием и сосанием;+
3) общей мышечной гипотонией;+
4) ухудшением функции выделения.
18. Миастения новорожденных развивается в результате
1) введения избыточной дозы ингибиторов ацетилхолинэстеразы;
2) переноса от матери через плацентарный барьер антител к ацетилхолиновым рецепторам;+
3) резкого уменьшения количества функционирующих ацетилхолиновых рецепторов (АХР) вследствие массированной атаки их аутоантителами;
4) резкого уменьшения количества функционирующих рианодиновых рецепторов вследствие массированной атаки их аутоантителами.
19. Наиболее высокая заболеваемость миастенией отмечается в возрастных группах
1) 1-18 лет;
2) 20-40 лет;+
3) 45-60 лет;
4) 65-75 лет.+
20. Наиболее часто миастения может протекать в виде
1) злокачественной формы;
2) миастенических состояний;
3) миастенических эпизодов;
4) прогрессирующего варианта течения.+
21. Общими симптомами миастенического и холинергического кризов являются
1) бульбарный синдром;+
2) выраженная слабость произвольной мускулатуры с нарушением дыхания;+
3) повышение артериального давления;
4) психомоторное возбуждение и нарушение сознания (сопор, кома).+
22. Отличительными особенностями всех симптомов миастении являются:
1) динамичность в течение суток;+
2) обратимость или уменьшение степени их выраженности после отдыха;+
3) проявление весной;
4) усиление после нагрузки.+
23. Пациентам, получающим антихолинэстеразные препараты, рекомендуется назначить
1) иммунологический анализ крови;+
2) клинический и биохимический анализ крови;+
3) консультацию врача невролога;+
4) консультацию уролога.
24. Пациентам, получающим иммуносупрессивную терапию, рекомендуется назначить
1) иммунологический анализ крови;+
2) клинический и биохимический анализ крови;+
3) консультацию врача невролога;+
4) консультацию эпидемиолога.
25. По степени компенсации двигательных нарушений при миастении в классификации Б.М.Гехта выделяют формы:
1) декомпенсированная;
2) достаточная;+
3) недостаточная;+
4) полная.+
26. По степени тяжести двигательных расстройств при миастении в классификации Б.М.Гехта выделяют формы:
1) латентная;
2) легкая;+
3) средней тяжести;+
4) тяжелая.+
27. Под термином «миастенические эпизоды» понимают
1) внезапные судорожные стереотипные припадки, протекающие с изменением сознания;
2) инфантильные спазмы;
3) преходящие двигательные нарушения с полным регрессом;+
4) стационарную непрогрессирующую форму миастении в течение многих лет.
28. Показаниями к оперативному лечению миастении являются:
1) злокачественные формы;+
2) миастеническое состояние при высокой степени выраженности дефекта;+
3) прогрессирующая форма;+
4) тяжелые декомпенсированные соматические заболевания.
29. Преходящий миастенический синдром проявляется у детей
1) в первые дни жизни;+
2) на втором году жизни;
3) после первого месяца жизни;
4) после полугода жизни.
30. При диагностике миастении необходимо исключить заболевания:
1) атонически-астатический синдром;
2) ботулизм;+
3) окулофарингеальная мышечная дистрофия;+
4) рассеянный склероз;+
5) эндокринная офтальмопатия.+
31. При лейкопении, эритроцитопении, тромбоцитопении у пациента, получающего иммуносупрессивную терапию, иммунодепрессанты отменяют на
1) 1 год, при нормализации показателей - возобновляется прием препарата;
2) 1 месяц, при нормализации показателей - возобновляется прием препарата;
3) 5–7 дней, при нормализации показателей - возобновляется прием препарата;+
4) всю жизнь, и прием препарата не возобновляется.
32. При миастении могут быть выявлены антитела к
1) ацетилхолиновым рецепторам (АХР);+
2) мышечной специфической рецепторной тирозинкиназе (МуСК);+
3) рианодиновым рецепторам;+
4) тиреопероксидазе (ТПО);
5) титину.+
33. При подозрении на миастению новорожденных рекомендуется
1) определение креатинфосфокиназы (КФК);
2) проба с неостигмина метилсульфатом;+
3) проба с пиридостигмина гидрохлоридом;+
4) прозериновая проба.
34. Противопоказанием к оперативному лечению миастении являются:
1) злокачественные формы;
2) миастенические эпизоды;
3) прогрессирующие формы;
4) тяжелые декомпенсированные соматические заболевания.+
35. Симптомы ювенильной аутоиммунной миастении гравис (ЮМГ) наиболее часто проявляются у
1) девочек в подростковом возрасте;+
2) девочек до одного года;
3) мальчиков в подростковом возрасте;
4) мальчиков до одного года.
36. Средний возраст начала развития миастении у мужчин составляет
1) 18 лет;
2) 25 лет;
3) 31 год;+
4) 55 лет.
37. Средний возраст начала развития миастения у женщин составляет
1) 18 лет;
2) 26 лет;+
3) 42 года;
4) 55 лет.
38. Холинергический криз развивается в результате
1) введения избыточной дозы ингибиторов ацетилхолинэстеразы;+
2) переноса через плацентарный барьер антител к ацетилхолиновым рецепторам от матери;
3) резкого уменьшения количества функционирующих ацетилхолиновых рецепторов (АХР) вследствие массированной атаки их аутоантителами;
4) резкого уменьшения количества функционирующих рианодиновых рецепторов вследствие массированной атаки их аутоантителами.
39. Электромиография (ЭМГ) проводится для оценки:
1) мышечного ответа;+
2) нервно-мышечной передачи;+
3) скорости кровотока;
4) функционального состояния периферических нервов.+
40. Ювенильная аутоиммунная миастения гравис может проявляться
1) поражением глазодвигательных мышц;+
2) поражением дыхательной и ротоглоточной мускулатуры;+
3) слабостью мышц лица;+
4) слабостью проксимальных отделов конечностей;+
5) снижением глубоких сухожильных рефлексов.
Специальности для предварительного и итогового тестирования:
Лечебная физкультура и спортивная медицина, Неврология, Общая врачебная практика (семейная медицина), Педиатрия, Травматология и ортопедия, Физиотерапия.
Если Вы уважаете наш труд и разделяете наши ценности (помощь медицинским работникам), если Вам хочется внести свой вклад в развитие нашего проекта, поддерживайте нас донатами: вносите свой посильный вклад в общее дело пожертвованиями и финансовой помощью. Чем больше у нас будет ресурсов, тем больше мы сделаем вместе для медицинских работников (Ваших коллег).
Уважаемые пользователи!
Каждый тест проходится вручную. Это колоссальный труд авторов.
Мы делаем все, чтобы сохранить Ваше время. Если хотите сказать Спасибо, то можете отправить ДОНАТ-благодарность с любого Банка по системе быстрых платежей (СБП) на ЮМани Банк по номеру телефона: +79037712951
Спасибо, что Вы с нами!