• Главная
• Тесты НМО
• Тест с ответами по теме «Миелодиспластический синдром. Миелодиспластические / миелопролиферативные новообразования (по утвержденным клиническим рекомендациям) - 2024»

Тест с ответами по теме «Миелодиспластический синдром. Миелодиспластические / миелопролиферативные новообразования (по утвержденным клиническим рекомендациям) - 2024»

Вашему вниманию представляется Тест с ответами по теме «Миелодиспластический синдром. Миелодиспластические / миелопролиферативные новообразования (по утвержденным клиническим рекомендациям) - 2024» в рамках программы НМО: непрерывного медицинского образования для медицинских работников (врачи, медсестры и фармацевты). Тест с ответами по теме «Миелодиспластический синдром. Миелодиспластические / миелопролиферативные новообразования (по утвержденным клиническим рекомендациям) - 2024» в рамках программы НМО: непрерывного медицинского образования для медицинского персонала высшего и среднего звена (врачи, медицинские сестры и фармацевтические работники) позволяет успешнее подготовиться к итоговой аттестации и/или понять данную тему.

• миелодиспластический
• синдром
• миелодиспластические
• миелопролиферативные
• новообразования
• утвержденным
• клиническим
• рекомендациям
• 2024

---

1. Анемические жалобы встречаются в ___ % случаев МДС

1) 10-20;
2) 80–90;+
3) 30-40;
4) 60-70.

2. В ___ % случаев МДС манифестирует с аутоиммунного процесса

1) 10;+
2) 1;
3) 30;
4) 50.

3. Всем пациентам МДС и МДС/МПН с анемическими жалобами и симптомами гипоксемии при Нb < ____ г/л рекомендуется проведение заместительной терапии эритроцитсодержащими компонентами донорской крови

1) 95-90;
2) 85-80;+
3) 115-110;
4) 105-100.

4. Всем пациентам с МДС с 5q c тромбоцитами > ___ × 109/л при проведении иммуномодулирующей терапии леналидомидом рекомендуется проведение антиагрегантной терапии в связи с возможным развитием тромботических осложнений

1) 200;+
2) 150;
3) 100;
4) 50.

5. Всем пациентам с количеством бластных клеток ____ % для верификации варианта МДС или ХММЛ рекомендуется цитохимическое исследование микропрепарата костного мозга для выявления палочек Ауэра в бластных клетках

1) 1-1,9;
2) 5,0-9,9;+
3) 2-3,9;
4) 11-19,9.

6. Всем пациентам с моноцитозом более ____ х 109/л в крови рекомендуется иммунофенотипирование биологического материала для выявления маркеров гемобластозов и определения доли классических моноцитов в крови

1) 0,5;
2) 0,75;
3) 1,0;+
4) 0,25.

7. Всем пациентам с подозрением на МДС и МДС/МПН и во время дальнейшего лечения не менее 1 раза в __ мес рекомендуется молекулярно-биологическое исследование крови на вирус гепатита B и C

1) 36;
2) 12;+
3) 18;
4) 24.

8. Всем пациентам с подозрением на МДС и МДС/МПН и во время дальнейшего лечения не менее 1 раза в __ мес рекомендуется определение антител к бледной трепонеме в крови

1) 24;
2) 18;
3) 12;+
4) 36.

9. Всем пациентам с подозрением на МДС и МДС/МПН и во время дальнейшего лечения не менее 1 раза в __ мес рекомендуется определение антител классов M, G (IgM, IgG) к вирусу иммунодефицита человека ВИЧ-1/2 в крови

1) 36;
2) 24;
3) 18;
4) 12.+

10. Деферазирокс отменяется при снижении показателя ферритина менее ___ нг/мл

1) 2000;
2) 1500;
3) 500;+
4) 1000.

11. Доза деферазирокса пересчитывается каждые 3-6 мес с её редукцией при снижении показателя ферритина менее ___ нг/мл

1) 500;
2) 2000;
3) 1000;+
4) 1500.

12. Доза деферазирокса пересчитывается каждые ____ мес с её увеличением при неэффективности терапии

1) 1-2;
2) 10-12;
3) 3-6;+
4) 7-9.

13. Контроль за токсичностью деферазирокса проводят 1 раз в ____ дней

1) 45;
2) 15;
3) 60;
4) 30.+

14. Контроль за эффективностью деферазирокса проводят 1 раз в ____ мес

1) 6;
2) 2;
3) 3;+
4) 1.

15. Косвенным биохимическим маркером перегрузки железом условно принято считать повышение уровня ферритина сыворотки крови более ___ нг/мл

1) 400;
2) 200;
3) 800;
4) 1000.+

16. Начальная доза дарбопоэтина альфа _____ мкг в неделю

1) 350-700;
2) 130-140;
3) 100-120;
4) 150-300.+

17. Начальная доза эпоэтина альфа _____ тысяч МЕ в неделю

1) 10-20;
2) 50-60;
3) 30-40;+
4) 70-80.

18. Начальная доза эпоэтина бета _____ тысяч МЕ в неделю

1) 30-40;+
2) 70-80;
3) 10-20;
4) 50-60.

19. Необходимыми критериями для верификации диагноза МДС является стабильная цитопения в 1 или более ростках в течение ≥ ___ мес

1) 3;
2) 2;
3) 1;
4) 4.+

20. Необходимыми критериями для верификации диагноза МДС является стабильная цитопения в 1 или более ростках в течение ≥4 месяцев, в частности, количество нейтрофилов < ___ × 109/л

1) 2,4;
2) 2,0;
3) 1,8;+
4) 2,2.

21. Необходимыми критериями для верификации диагноза МДС является стабильная цитопения в 1 или более ростках в течение ≥4 месяцев, в частности, количество тромбоцитов – < ___ × 109/л

1) 140;
2) 120;
3) 110;
4) 100.+

22. Необходимыми критериями для верификации диагноза МДС является стабильная цитопения в 1 или более ростках в течение ≥4 месяцев, в частности, показатели гемоглобина < ____ г/л

1) 115;
2) 125;
3) 110;+
4) 120.

23. Одна единица ЭСКДК содержит от ____ мг железа

1) 120-125;
2) 300-350;
3) 200-250;+
4) 20-25.

24. Пациентам МДС и МДС/МПН при развитии критической тромбоцитопении (< ____ × 109/л) рекомендуется проведение заместительной терапии концентратами тромбоцитов

1) 30-40;
2) 50-60;
3) 10-20;+
4) 70-80.

25. Пациентам с МДС из группы низкого и промежуточного 1 риска по IPSS, или очень низкого, низкого и промежуточного (<3,5 баллов) риска по IPSS-R, в отсутствии неблагоприятных аномалий кариотипа при неэффективности терапии ЭПСП рекомендуется проведение терапии леналидомидом в дозе 10 мг, внутрь, с 1 по 21 дни, каждые 28 дней, с оценкой эффекта после ____ курсов терапии

1) 4;+
2) 8;
3) 6;
4) 2.

26. Пациентам с МДС из группы низкого и промежуточного 1 риска по IPSS, или очень низкого, низкого и промежуточного (<3,5 баллов) риска по IPSS-R, в отсутствии неблагоприятных аномалий кариотипа при неэффективности терапии ЭПСП рекомендуется проведение терапии леналидомидом в дозе 10 мг, внутрь, с 1 по 21 дни, каждые __ дней

1) 7;
2) 36;
3) 28;+
4) 14.

27. Пациентам с МДС из группы низкого и промежуточного 1 риска по IPSS, или очень низкого, низкого и промежуточного (<3,5 баллов) риска по IPSS-R, в отсутствии неблагоприятных аномалий кариотипа при неэффективности терапии ЭПСП рекомендуется проведение терапии леналидомидом в дозе __ мг, внутрь, с 1 по 21 дни

1) 5;
2) 20;
3) 15;
4) 10.+

28. Пациентам с МДС из группы низкого и промежуточного-1 риска по шкале IPSS и группы низкого и промежуточного риска по шкале IPSS-R (см. раздел 7.1 данных рекомендаций) с гипоплазией кроветворения, нормальным кариотипом, аномалиями хорошего или промежуточного риска, за исключением 7q-, isо(17q), рекомендуется назначение циклоспорина в дозе __ мг/кг/сут в 2 приема, внутрь

1) 3;
2) 1;
3) 7;
4) 5.+

29. Пациентам с МДС низкого риска без неблагоприятных аномалий кариотипа, фиброза стромы любой степени, у которых ведущим симптомом является клинически значимая тромбоцитопения назначается ромиплостим в дозе ___ мкг подкожно 1 раз в неделю

1) 100-250;
2) 500-750;+
3) 50-75;
4) 300-450.

30. Пациентам с МДС низкого риска без неблагоприятных аномалий кариотипа, фиброза стромы любой степени, у которых ведущим симптомом является клинически значимая тромбоцитопения назначается элтромбопаг в дозе ___ мг внутрь, 1 раз в день

1) 20-40;
2) 5-15;
3) 50-150;+
4) 170-350.

31. Пациентам с МДС-ИБ или МДС без ИБ с неблагоприятными аномалиями кариотипа, которые при стратификации отнесены к группе промежуточного-2 и высокого риска по шкале IPSS или к группе промежуточного (>3,5 баллов), высокого и очень высокого риска по шкале IPSS-R, c ХММЛ -1, ХММЛ-2, аХМЛ, МДС/МПН-неклассифицированном, а также пациентам МДС из группы низкого риска при неэффективности первой и второй линий терапии, рекомендуется проведение терапии азацитидином из расчета __ мг/м2 подкожно

1) 50;
2) 25;
3) 100;
4) 75.+

32. Пациентам с МДС-ИБ или МДС без ИБ с неблагоприятными аномалиями кариотипа, которые при стратификации отнесены к группе промежуточного-2 и высокого риска по шкале IPSS или к группе промежуточного (>3,5 баллов), высокого и очень высокого риска по шкале IPSS-R, c ХММЛ -1, ХММЛ-2, аХМЛ, МДС/МПН-неклассифицированном, а также пациентам МДС из группы низкого риска при неэффективности первой и второй линий терапии, рекомендуется проведение терапии децитабином из расчета __ мг/м2 в виде 60-минутной инфузии 1 раз в день в 1–5 дни каждые 28 дней

1) 30;
2) 10;
3) 20;+
4) 40.

33. Пациентам с МДС-ИБ при нормальном кариотипе и гипоплазии кроветворения при невозможности проведения программной (курсовой) противоопухолевой терапии рекомендуется проведение терапии мелфаланом – ___мг/день

1) 3;
2) 1;
3) 2;+
4) 4.

34. Пациентам с МДС/МПН при прогрессирующем лейкоцитозе > 30 x 109/л, анемии < 100 г/л, тромбоцитопении < 100 x 109/л, увеличении в костном мозге бластных клеток > 5% назначают гидроксикарбамид в дозе ___ мг/сут под контролем показателей гемограммы, при отсутствии ответа в течение 2 недель, доза увеличивается до ____ мг

1) 1000; 4000;
2) 1000; 2000;+
3) 100; 200;
4) 500; 1000.

35. Пациентам с миелодиспластическим вариантом ХММЛ из группы низкого риска при наличии тромбоцитопении, вероятно иммунного генеза назначается элтромбопаг в средней дозе ____ мг внутрь, 1 раз в день

1) 250;
2) 50;
3) 150;+
4) 350.

36. Полная ремиссия (ПР) – состояние кроветворной ткани, при котором гемоглобин > ___ г/л

1) 90;
2) 110;+
3) 70;
4) 80.

37. Полная ремиссия (ПР) – состояние кроветворной ткани, при котором нейтрофилы ≥ _____ × 109/л

1) 0,5;
2) 0,7;
3) 0,8;
4) 1,0.+

38. Полная ремиссия (ПР) – состояние кроветворной ткани, при котором тромбоциты > ______ × 109/л

1) 100;+
2) 25;
3) 50;
4) 75.

39. При ХММЛ в ___ % случаев могут выявлять фиброз стромы костного мозга при патоморфологическом исследовании

1) 40;
2) 30;+
3) 10;
4) 20.

40. При ХММЛ-0 – количество бластных клеток в костном мозге < 5%, в крови до ___ %

1) 1;+
2) 7;
3) 3;
4) 5.

41. При ХММЛ-1 – количество бластных клеток в костном мозге – ____ %, в крови – 2-4%

1) 10-19;
2) 3-4;
3) 1-2;
4) 5-9.+

42. При ХММЛ-2 – количество бластных клеток в костном мозге ____ % и крови 5-19%

1) 5-9;
2) 3-4;
3) 10-19;+
4) 1-2.

43. При атипичном хроническом миелоидном лейкозе лейкоциты > ___ × 109/л

1) 13;+
2) 5;
3) 11;
4) 9.

44. При миелодиспластическом ХММЛ лейкоциты < ____ x 109/л

1) 13;+
2) 20;
3) 15;
4) 18.

45. При миелопролиферативном ХММЛ лейкоциты > _____ x 109/л

1) 13;+
2) 11;
3) 9;
4) 5.

46. При хроническом миеломоноцитарном лейкозе (ХММЛ) моноциты ≥ __ × 109/л

1) 1,0;+
2) 0,7;
3) 0,5;
4) 0,8.

47. Прогрессия заболевания – увеличение количества бластных клеток более, чем на ____ % и переход из первоначального варианта МДС в более продвинутый

1) 40;
2) 10;
3) 50;+
4) 30.

48. Профилактическая гемотрансфузия концентрата тромбоцитов рекомендуется пациентам с уровнем тромбоцитов ниже ____ × 109/л

1) 50;
2) 30;
3) 10;+
4) 40.

49. Профилактическая гемотрансфузия концентрата тромбоцитов рекомендуется пациентам с уровнем тромбоцитов ниже ____ × 109/л при наличии любого фактора риска для развития кровотечения

1) 20;+
2) 10;
3) 40;
4) 50.

50. Рекомендуемая начальная доза деферазирокса (диспергируемая таблетка) при выраженной перегрузке железом – ____ мг/кг/сутки

1) 10;
2) 60;
3) 30;+
4) 50.

51. Рекомендуемая начальная доза деферазирокса (диспергируемая таблетка) – ___ мг/кг/сут

1) 10;
2) 50;
3) 40;
4) 20.+

52. Рекомендуемая начальная доза деферазирокса (таблетка, покрытая пленочной оболочкой) при выраженной перегрузке железом – ____ мг/кг/сутки

1) 31;
2) 2;
3) 12;
4) 21.+

53. Рекомендуемая начальная доза деферазирокса (таблетка, покрытая пленочной оболочкой) – ____ мг/кг/сутки

1) 28;
2) 4;
3) 14;+
4) 38.

54. Решающим критерием для верификации диагноза МДС является дисплазия ≥ ___ % от всех клеток эритроидного и/или гранулоцитарного, и/или мегакариоцитарного ростков, выявленная при морфологическом исследовании костного мозга

1) 10;+
2) 8;
3) 2;
4) 4.

55. Решающим критерием для верификации диагноза МДС является ≥ __ % КС или ≥ 5% КС в сочетании с мутацией SF3B1

1) 15;+
2) 7;
3) 10;
4) 5.

56. Содержание белка в энтеральном и парентеральном питании у пациентов старше 18 лет должно составлять __ г/кг/сут

1) 2,2-2,5;
2) 0,2-0,5;
3) 3,2-3,5;
4) 1,2-1,5.+

57. Терапию ХММЛ необходимо начинать, в частности, при бластных клетках в КМ > ____ %

1) 2;
2) 5;+
3) 10;
4) 8.

58. Терапию ХММЛ необходимо начинать, в частности, при прогрессирующем лейкоцитозе (> ____ × 109/л)

1) 10;
2) 25;
3) 15;
4) 30.+

59. Терапию ХММЛ необходимо начинать, в частности, при тромбоцитах < 100 × 109/л

1) 120;
2) 80;
3) 60;
4) 100.+

60. Терапию ХММЛ необходимо начинать, в частности, при уровне гемоглобина < ____ г/л

1) 60;
2) 100;+
3) 120;
4) 80.

61. У трансфузионнозависимых пациентов с МДС с del(5q) или увеличением числа бластных клеток менее 10% из группы низкого или промежуточного-1 риска по IPSS, назначается леналидомид в дозе 10 мг внутрь в 1–21 дни, каждые __ дней

1) 36;
2) 14;
3) 7;
4) 28.+

62. У трансфузионнозависимых пациентов с МДС с del(5q) или увеличением числа бластных клеток менее 10% из группы низкого или промежуточного-1 риска по IPSS, назначается леналидомид в дозе __ мг внутрь в 1–21 дни

1) 5;
2) 10;+
3) 15;
4) 20.

63. Уровень гемоглобина ниже ____ г/л для женщин является независимым фактором прогноза, связанным с сокращением ОВ и высоким риском фатальных сердечно-сосудистых осложнений

1) 90;
2) 100;
3) 80;+
4) 95.

64. Уровень гемоглобина ниже ____ г/л для мужчин является независимым фактором прогноза, связанным с сокращением ОВ и высоким риском фатальных сердечно-сосудистых осложнений

1) 100;
2) 95;
3) 90;+
4) 80.

65. Филграстим вводится подкожно ____ мкг/кг 1–2 раза в неделю

1) 1-2;+
2) 5-6;
3) 3-4;
4) 7-8.

66. Филграстим вводится подкожно от 1 до 2 мкг/кг 1–2 раза в неделю в течение ____ нед

1) 3-5;
2) 9-10;
3) 1-2;
4) 6-8.+

67. ХММЛ-0 – вариант хронического миеломоноцитарного лейкоза (ХММЛ), с количеством бластных клеток в анализе крови до 1 % или костном мозге до __ %

1) 5;+
2) 10;
3) 15;
4) 1.

68. ХММЛ-1 – вариант хронического миеломоноцитарного лейкоза (ХММЛ), с количеством бластных клеток в анализе крови от 2 до 4% или костном мозге __ %

1) 15-20;
2) 5-9;+
3) 3-4;
4) 1-2.

69. ХММЛ-2 – вариант хронического миеломоноцитарного лейкоза (ХММЛ), с количеством бластных клеток в анализе крови от 5 до 19% или костном мозге от ___ %

1) 10-19;+
2) 6-8;
3) 4-5;
4) 1-2.

70. Энергетическая ёмкость энтерального и парентерального питания у пациентов старше 18 лет должна составлять __ ккал/кг

1) 5-10;
2) 25-30;+
3) 15-20;
4) 35-40.

Специальности для предварительного и итогового тестирования:

Анестезиология-реаниматология, Клиническая фармакология, Онкология, Терапия, Гематология.

Если Вы уважаете наш труд и разделяете наши ценности (помощь медицинским работникам), если Вам хочется внести свой вклад в развитие нашего проекта, поддерживайте нас донатами: вносите свой посильный вклад в общее дело пожертвованиями и финансовой помощью. Чем больше у нас будет ресурсов, тем больше мы сделаем вместе для медицинских работников (Ваших коллег).

---