• Главная
• Тесты НМО
• Тест с ответами по теме «Миелопролиферативные заболевания (МПЗ), протекающие с эозинофилией (по утвержденным клиническим рекомендациям)»

Тест с ответами по теме «Миелопролиферативные заболевания (МПЗ), протекающие с эозинофилией (по утвержденным клиническим рекомендациям)»

Вашему вниманию представляется Тест с ответами по теме «Миелопролиферативные заболевания (МПЗ), протекающие с эозинофилией (по утвержденным клиническим рекомендациям)» в рамках программы НМО: непрерывного медицинского образования для медицинских работников (врачи, медсестры и фармацевты). Тест с ответами по теме «Миелопролиферативные заболевания (МПЗ), протекающие с эозинофилией (по утвержденным клиническим рекомендациям)» в рамках программы НМО: непрерывного медицинского образования для медицинского персонала высшего и среднего звена (врачи, медицинские сестры и фармацевтические работники) позволяет успешнее подготовиться к итоговой аттестации и/или понять данную тему.

• предварительное
• итоговое
• рекомендациям
• утвержденным
• клиническим
• эозинофилией
• протекающие
• МПЗ
• заболевания
• Миелопролиферативные
• теме
• ответами
• тестирование
• медицинские
• нмо
• на
• по
• с
• Тест

---

1. Абсолютная эозинофилия равна при количестве эознофилов

1) 0,5х109/л;
2) 0,7х109/л;
3) 1,5х109/л;
4) 1х109/л.

2. Гистологическое исследование костного мозга позволяет выявить характерные диагностические признаки миелопролиферативного процесса с эозинофилией

1) гиперплазию эритроидного и мегакариоцитарного ростков;
2) миелоидную гиперплазию с преобладанием эозинофильных форм, иногда незрелых;
3) наличие фиброза в ряде случаев;
4) редукцию жировой ткани.

3. К критериям полного гематологического ответа относят

1) возможность пропальпировать селезенку, печень;
2) гемоглобин более 120 г/л;
3) тромбоциты более 150.0х109/л;
4) эозинофилы менее 0,6х109/л.

4. Какие методы позволяют точно верифицировать миелопролиферативные заболевания, протекающие с эозинофилией?

1) молекулярно-генетические исследования для выявления структурных нарушений генов PDGFRА, PDGFRВ, FGFR1;
2) оценка миелограммы и показателей общего анализа крови;
3) секвенирование букального соскоба;
4) стандартное цитогенетическое исследование.

5. Какой первый признак эффективности терапии иматинибом?

1) бласты в миелограмме менее 5%;
2) нормализация абсолютного количества эозинофилов периферической крови;
3) нормальное соотношение жирового деятельного костного мозга, а также, клеточных линий миелопоэза;
4) эозинофилы в миелограмме менее 10%.

6. Клиническая картина миелоидных/лимфоидных новообразований, протекающих с эозинофилией, складывается из

1) вегето-сосудистых симптомов;
2) признаков внекостномозговой пролиферации опухолевого клона;
3) симптомов интоксикации.

7. Критерии отсутствия ответа при лечении иматинибом

1) нормальное соотношение жирового деятельного костного мозга, а также, клеточных линий миелопоэза;
2) появление в любые сроки признаков прогрессии заболевания;
3) сохранение бластов в милограмме менее 5%;
4) сохранение эозинофилии ≥1.0х109/л более 4 недель.

8. Миелопролиферативный процесс предполагают

1) при изменении уровня IgE;
2) при миелоцитарном сдвиге в лейкоцитарной формуле;
3) при тромбоцитозе;
4) при тромбоцитопении.

9. Об онкогематологическом процессе свидетельствует

1) увеличение массы тела;
2) увеличение размеров нескольких лимфатических узлов;
3) увеличение размеров печени;
4) увеличение размеров селезенки, печени.

10. Основанием для установления диагноза CEL-NОS является

1) наличие в миелограмме увеличенного количества бластов >5%;
2) наличие в миелограмме увеличенного количества сегментоядерных эозинофилов >5%;
3) наличие в общем анализе крови увеличенного количества ретикулоцитов >5%;
4) наличие в общем анализе крови увеличенного количества сегментоядерных эозинофилов >5%.

11. Основанием для установления диагноза CEL-NОS является

1) гиперплазия эритроидного ростка;
2) наличие в миелограмме увеличенного количества бластов >5%;
3) отсутствие мутаций генов PDGFRА, PDGFRВ, FGFR1, JАK2;
4) повышение уровня сердечного тропонина.

12. Основная цель лечения пациентов с клональными новообразованиями

1) комбинированная таргетно-лучевая терапия;
2) максимальная редукция опухолевого клона;
3) нормализация состояния и повышение качества жизни;
4) предотвращение возникновения/прогрессирования жизнеугрожающих специфических осложнений;
5) снижение риска прогрессии заболевания.

13. Первой линией лечения миелопролиферативных заболеваний сопровождающихся эозинофилией является применение

1) лучевой терапии;
2) метотрексата;
3) системной высокодозной химиотерапии;
4) таргетного воздействия ингибиторов тирозинкиназ.

14. Первоначальная доза иматиниба при PDGFRА-позитивном новообразовании составляет

1) 100 мг/сут;
2) 200 мг/сут;
3) 300 мг/сут;
4) 400 мг/сут.

15. Перечислите критерии полного гематологического ответа

1) в гемограмме не повышен процент миелоцитов, промиелоцитов миелобластов;
2) лейкоциты менее 10.0х109/л;
3) тромбоциты менее 150.0х109/л;
4) эозинофилы менее 0,6х109/л.

16. Перечислите признаки специфического поражения сердца

1) возникновение регургитации;
2) истончение межжелудочковой перегородки;
3) укорочение створок клапанов;
4) утолщение стенок желудочков.

17. После достижения молекулярного ответа на фоне приема иматиниба необходимо

1) повысить дозу препарата;
2) прекратить прием препарата;
3) продолжить прием препарата;
4) снизить дозу препарата.

18. Препаратом выбора у больных с миелопролиферативным заболеванием сопровождающимся эозинофилией является

1) иматиниб;
2) карбоплатин;
3) метотрексат;
4) цисплатин.

19. При CEL-NОS, миелопролиферативном варианте ГЭС доза иматиниба составляет

1) 100 мг/сут;
2) 200 мг/сут;
3) 300 мг/сут;
4) 400 мг/сут.

20. При миелопролиферативном процессе уровень IgE

1) не меняется, остается в норме;
2) повышается;
3) резко повышается;
4) снижается.

21. При отсутствии ответа на иматиниб необходимо

1) заменить препараты;
2) назначить лучевую терапию;
3) повысить дозу иматиниба в 2 раза;
4) повысить дозу иматиниба в 3 раза.

22. При резистентности к иматинибу лечение продолжают

1) гидроксикарбамидом;
2) гидроксиоксидом;
3) карбоплатином;
4) препаратами интерферона альфа-2b.

23. Режим приема иматиниба

1) ежедневно, длительно;
2) каждые 2 дня, длительно;
3) каждые 3 дня, длительно;
4) каждые 7 дней, длительно.

24. Рекомендуется всем пациентам при сборе анамнеза и жалоб для верификации диагноза

1) обратить внимание на эпидемиологический анамнез;
2) обращать внимание на наличие анемических жалоб, симптомов гиперметаболического состояния;
3) оценивать анамнестические данные и результаты предшествующего обследования (при наличии) в целом, с целью исключения заболеваний, сопровождающихся реактивной эозинофилией;
4) собирать информацию о сопутствующих заболеваниях и их терапии.

25. Рекомендуется пациентам алло-ТГСК при

1) FGFR1-позитивном новообразование;
2) PCM1-JАK2- позитивном новообразование;
3) резистентности к иматинибу и другим вариантам консервативной терапии;
4) утолщении стенок желудочков.

26. Стартовая доза интерферона альфа-2b составляет

1) 0,5 млн МЕ 2 раза в неделю;
2) 1 млн МЕ 3 раза в неделю;
3) 2 млн МЕ 2 раза в неделю;
4) 3 млн МЕ 3 раза в неделю.

27. Хронический эозинофильный лейкоз по МКБ-10 кодируется

1) D46.5;
2) D47.5;
3) С37.5;
4) С47.5.

28. Эозинофилами вырабатываются следующие патологические белки

1) большой основный белок;
2) протеин С;
3) эозинофильный катионный белок;
4) эозинофильный нейротоксин.

29. Эффективность терапии PDGFRА- и PDGFRВ-позитивных миелопролиферативных заболеваний, протекающих с эозинофилией приближается к

1) 100%;
2) 50%;
3) 60%;
4) 80%.

30. при PDGFRА типе миелопролиферативного заболевания сопровождающегося эозинофилией доза иматиниба составляет

1) 100 мг/сут;
2) 150 мг/сут;
3) 200 мг/сут;
4) 50 мг/сут.

Специальности для предварительного и итогового тестирования:

Гематология, Лечебное дело, Общая врачебная практика (семейная медицина), Терапия.

Ответы: Файлы с выделенными ответами на клинические рекомендации вы можете получить в боте. Выбираете свою специальность и открываете доступ тут: Telegrаm

Если Вы уважаете наш труд и разделяете наши ценности (помощь медицинским работникам), если Вам хочется внести свой вклад в развитие нашего проекта, поддерживайте нас донатами: вносите свой посильный вклад в общее дело пожертвованиями и финансовой помощью. Чем больше у нас будет ресурсов, тем больше мы сделаем вместе для медицинских работников (Ваших коллег).

---