Тест с ответами по теме «Миелопролиферативные заболевания (МПЗ), протекающие с эозинофилией (по утвержденным клиническим рекомендациям)»
Вашему вниманию представляется Тест с ответами по теме «Миелопролиферативные заболевания (МПЗ), протекающие с эозинофилией (по утвержденным клиническим рекомендациям)» в рамках программы НМО: непрерывного медицинского образования для медицинских работников (врачи, медсестры и фармацевты). Тест с ответами по теме «Миелопролиферативные заболевания (МПЗ), протекающие с эозинофилией (по утвержденным клиническим рекомендациям)» в рамках программы НМО: непрерывного медицинского образования для медицинского персонала высшего и среднего звена (врачи, медицинские сестры и фармацевтические работники) позволяет успешнее подготовиться к итоговой аттестации и/или понять данную тему.
1. Абсолютная эозинофилия равна при количестве эознофилов
1) 0,5х109/л;
2) 0,7х109/л;
3) 1,5х109/л;+
4) 1х109/л.
2. Гистологическое исследование костного мозга позволяет выявить характерные диагностические признаки миелопролиферативного процесса с эозинофилией
1) гиперплазию эритроидного и мегакариоцитарного ростков;
2) миелоидную гиперплазию с преобладанием эозинофильных форм, иногда незрелых;+
3) наличие фиброза в ряде случаев;+
4) редукцию жировой ткани.+
3. К критериям полного гематологического ответа относят
1) возможность пропальпировать селезенку, печень;
2) гемоглобин более 120 г/л;+
3) тромбоциты более 150.0х109/л;+
4) эозинофилы менее 0,6х109/л.+
4. Какие методы позволяют точно верифицировать миелопролиферативные заболевания, протекающие с эозинофилией?
1) молекулярно-генетические исследования для выявления структурных нарушений генов PDGFRА, PDGFRВ, FGFR1;+
2) оценка миелограммы и показателей общего анализа крови;+
3) секвенирование букального соскоба;
4) стандартное цитогенетическое исследование.+
5. Какой первый признак эффективности терапии иматинибом?
1) бласты в миелограмме менее 5%;
2) нормализация абсолютного количества эозинофилов периферической крови;+
3) нормальное соотношение жирового деятельного костного мозга, а также, клеточных линий миелопоэза;
4) эозинофилы в миелограмме менее 10%.
6. Клиническая картина миелоидных/лимфоидных новообразований, протекающих с эозинофилией, складывается из
1) вегето-сосудистых симптомов;
2) признаков внекостномозговой пролиферации опухолевого клона;+
3) симптомов интоксикации.+
7. Критерии отсутствия ответа при лечении иматинибом
1) нормальное соотношение жирового деятельного костного мозга, а также, клеточных линий миелопоэза;
2) появление в любые сроки признаков прогрессии заболевания;+
3) сохранение бластов в милограмме менее 5%;
4) сохранение эозинофилии ≥1.0х109/л более 4 недель.+
8. Миелопролиферативный процесс предполагают
1) при изменении уровня IgE;
2) при миелоцитарном сдвиге в лейкоцитарной формуле;+
3) при тромбоцитозе;+
4) при тромбоцитопении.+
9. Об онкогематологическом процессе свидетельствует
1) увеличение массы тела;
2) увеличение размеров нескольких лимфатических узлов;+
3) увеличение размеров печени;+
4) увеличение размеров селезенки, печени.+
10. Основанием для установления диагноза CEL-NOS является
1) наличие в миелограмме увеличенного количества бластов >5%;+
2) наличие в миелограмме увеличенного количества сегментоядерных эозинофилов >5%;
3) наличие в общем анализе крови увеличенного количества ретикулоцитов >5%;
4) наличие в общем анализе крови увеличенного количества сегментоядерных эозинофилов >5%.
11. Основанием для установления диагноза CEL-NOS является
1) гиперплазия эритроидного ростка;
2) наличие в миелограмме увеличенного количества бластов >5%;+
3) отсутствие мутаций генов PDGFRА, PDGFRВ, FGFR1, JAK2;+
4) повышение уровня сердечного тропонина.
12. Основная цель лечения пациентов с клональными новообразованиями
1) комбинированная таргетно-лучевая терапия;
2) максимальная редукция опухолевого клона;+
3) нормализация состояния и повышение качества жизни;+
4) предотвращение возникновения/прогрессирования жизнеугрожающих специфических осложнений;+
5) снижение риска прогрессии заболевания.+
13. Первой линией лечения миелопролиферативных заболеваний сопровождающихся эозинофилией является применение
1) лучевой терапии;
2) метотрексата;
3) системной высокодозной химиотерапии;
4) таргетного воздействия ингибиторов тирозинкиназ.+
14. Первоначальная доза иматиниба при PDGFRA-позитивном новообразовании составляет
1) 100 мг/сут;+
2) 200 мг/сут;
3) 300 мг/сут;
4) 400 мг/сут.
15. Перечислите критерии полного гематологического ответа
1) в гемограмме не повышен процент миелоцитов, промиелоцитов миелобластов;+
2) лейкоциты менее 10.0х109/л;+
3) тромбоциты менее 150.0х109/л;
4) эозинофилы менее 0,6х109/л.+
16. Перечислите признаки специфического поражения сердца
1) возникновение регургитации;+
2) истончение межжелудочковой перегородки;
3) укорочение створок клапанов;+
4) утолщение стенок желудочков.+
17. После достижения молекулярного ответа на фоне приема иматиниба необходимо
1) повысить дозу препарата;
2) прекратить прием препарата;
3) продолжить прием препарата;+
4) снизить дозу препарата.
18. Препаратом выбора у больных с миелопролиферативным заболеванием сопровождающимся эозинофилией является
1) иматиниб;+
2) карбоплатин;
3) метотрексат;
4) цисплатин.
19. При CEL-NOS, миелопролиферативном варианте ГЭС доза иматиниба составляет
1) 100 мг/сут;
2) 200 мг/сут;
3) 300 мг/сут;
4) 400 мг/сут.+
20. При миелопролиферативном процессе уровень IgE
1) не меняется, остается в норме;+
2) повышается;
3) резко повышается;
4) снижается.
21. При отсутствии ответа на иматиниб необходимо
1) заменить препараты;+
2) назначить лучевую терапию;
3) повысить дозу иматиниба в 2 раза;
4) повысить дозу иматиниба в 3 раза.
22. При резистентности к иматинибу лечение продолжают
1) гидроксикарбамидом;+
2) гидроксиоксидом;
3) карбоплатином;
4) препаратами интерферона альфа-2b.+
23. Режим приема иматиниба
1) ежедневно, длительно;+
2) каждые 2 дня, длительно;
3) каждые 3 дня, длительно;
4) каждые 7 дней, длительно.
24. Рекомендуется всем пациентам при сборе анамнеза и жалоб для верификации диагноза
1) обратить внимание на эпидемиологический анамнез;
2) обращать внимание на наличие анемических жалоб, симптомов гиперметаболического состояния;+
3) оценивать анамнестические данные и результаты предшествующего обследования (при наличии) в целом, с целью исключения заболеваний, сопровождающихся реактивной эозинофилией;+
4) собирать информацию о сопутствующих заболеваниях и их терапии.+
25. Рекомендуется пациентам алло-ТГСК при
1) FGFR1-позитивном новообразование;+
2) PCM1-JAK2- позитивном новообразование;+
3) резистентности к иматинибу и другим вариантам консервативной терапии;+
4) утолщении стенок желудочков.
26. Стартовая доза интерферона альфа-2b составляет
1) 0,5 млн МЕ 2 раза в неделю;
2) 1 млн МЕ 3 раза в неделю;
3) 2 млн МЕ 2 раза в неделю;
4) 3 млн МЕ 3 раза в неделю.+
27. Хронический эозинофильный лейкоз по МКБ-10 кодируется
1) D46.5;
2) D47.5;+
3) С37.5;
4) С47.5.
28. Эозинофилами вырабатываются следующие патологические белки
1) большой основный белок;+
2) протеин С;
3) эозинофильный катионный белок;+
4) эозинофильный нейротоксин.+
29. Эффективность терапии PDGFRA- и PDGFRВ-позитивных миелопролиферативных заболеваний, протекающих с эозинофилией приближается к
1) 100%;+
2) 50%;
3) 60%;
4) 80%.
30. при PDGFRA типе миелопролиферативного заболевания сопровождающегося эозинофилией доза иматиниба составляет
1) 100 мг/сут;+
2) 150 мг/сут;
3) 200 мг/сут;
4) 50 мг/сут.
Специальности для предварительного и итогового тестирования:
Гематология, Лечебное дело, Общая врачебная практика (семейная медицина), Терапия.
Если Вы уважаете наш труд и разделяете наши ценности (помощь медицинским работникам), если Вам хочется внести свой вклад в развитие нашего проекта, поддерживайте нас донатами: вносите свой посильный вклад в общее дело пожертвованиями и финансовой помощью. Чем больше у нас будет ресурсов, тем больше мы сделаем вместе для медицинских работников (Ваших коллег).
- Каждый тест проходится вручную
- Это колоссальный труд авторов
- Делаем все, чтобы сохранить Ваше время
Отправить ДОНАТ-благодарность с любого банка по СБП на ЮМани Банк
