• Главная
• Тесты НМО
• Тест с ответами по теме "Милиарный туберкулез и его особенности при ВИЧ-инфекции"

Тест с ответами по теме «Милиарный туберкулез и его особенности при ВИЧ-инфекции»

Вашему вниманию представляется Тест с ответами по теме «Милиарный туберкулез и его особенности при ВИЧ-инфекции» в рамках программы НМО: непрерывного медицинского образования для медицинских работников (врачи, медсестры и фармацевты). Тест с ответами по теме «Милиарный туберкулез и его особенности при ВИЧ-инфекции» в рамках программы НМО: непрерывного медицинского образования для медицинского персонала высшего и среднего звена (врачи, медицинские сестры и фармацевтические работники) позволяет успешнее подготовиться к итоговой аттестации и/или понять данную тему.

• Тест
• с
• ответами
• по
• на
• теме
• нмо
• медицинские
• бесплатно
• Милиарный
• туберкулез
• и
• его
• особенности
• при
• ВИЧ
• инфекции
• ВИЧ-инфекции

---

1. Выявление ДНК МБТ осуществляется методом

1) иммунохроматографии;
2) люминесцентной микроскопии мазка мокроты;
3) магнитно-резонансной томографии;
4) молекулярно-генетического анализа.+

2. Выявление у взрослого пациента с ВИЧ-инфекцией генерализованной формы туберкулеза свидетельствует о развитии

1) острой ВИЧ-инфекции с вторичными заболеваниями (стадия 2В);
2) синдрома приобретенного иммунодефицита (СПИД);+
3) стадии вторичных заболеваний ВИЧ-инфекции (стадия 4А);
4) субклинической стадии ВИЧ-инфекции (стадия 3).

3. Гематогенно-диссеминированный туберкулез нередко осложняется

1) вирусными пневмониями;
2) поражением сосудистых оболочек головного мозга;+
3) развитием туберкулезной волчанки;
4) тяжелыми аллергическими реакциями на туберкулин.

4. Генерализованная микобактериальная инфекция развивается преимущественно у больных

1) ВИЧ-инфекцией;+
2) вирусными гепатитами В и С;
3) инсулинозависимым сахарным диабетом;
4) получающих противоопухолевую химиотерапию.

5. Генерализованные формы туберкулеза наиболее часто развиваются у ВИЧ-инфицированных пациентов с уровнем CD4+-лимфоцитов

1) 200–350 клеток/мкл;
2) 350-500 клеток/мкл;
3) более 500 клеток/мкл;
4) менее 200 клеток/мкл.+

6. Диагноз туберкулеза считают верифицированным в случае его подтверждения

1) данными бронхоскопии;
2) обнаружением МБТ в мокроте;+
3) положительным результатом IGRA-теста;
4) результатами компьютерной томографии.

7. Для коинфекции ВИЧ/ТБ характерно

1) преобладание деструктивных форм туберкулеза легких с массивным очаговым обсеменением;
2) преобладание продуктивных тканевых реакций;
3) развитие генерализованных туберкулезных поражений лимфогенного и гематогенного генеза;+
4) формирование хронических вялотекущих форм туберкулеза легких.

8. Для получения информации о лекарственной чувствительности МБТ используют

1) гистологическое исследование ткани легкого;
2) иммунологические тесты;
3) микроскопию мазка мокроты;
4) посев на жидкие питательные среды.+

9. К СПИД-индикаторным заболеваниям при ВИЧ-инфекции относят

1) аденовирусную инфекцию;
2) ветряную оспу;
3) инфекционный мононуклеоз;
4) микобактериоз.+

10. К вторичным заболеваниям при ВИЧ-инфекции относят

1) диссеминированный туберкулез;+
2) дифтерию кожи;
3) латентную туберкулезную инфекцию;
4) острую менингококкемию.

11. К основным методам верификации туберкулёзной природы милиарной диссеминации относят

1) компьютерную томографию;
2) посев МБТ на плотные питательные среды;+
3) тест с аллергеном туберкулезным рекомбинантным;
4) торакоскопию.

12. Лекарственная устойчивость – это

1) время, в течение которого лекарственный препарат сохраняет свою эффективную концентрацию в организме пациента;
2) расчетный показатель, определяющий скорость выведения лекарственных препаратов из организма;
3) способность лекарственных препаратов сохранять стабильность своих антибактериальных свойств;
4) способность микроорганизма сохранять жизнедеятельность при воздействии на него лекарственных препаратов.+

13. Методы специфической профилактики туберкулёза включают

1) изоляцию эпидемически опасных больных на период лечения;
2) оздоровление детей из контактов;
3) санитарную пропаганду;
4) химиопрофилактику туберкулеза.+

14. Милиарный туберкулез может быть верифицирован выявлением характерных для него изменений в ткани легкого при проведении

1) компьютерной томографии высокого разрешения;
2) магнитно-резонансной томографии;
3) патоморфологического исследования;+
4) ультразвукового исследовании.

15. Милиарный туберкулез обычно развивается

1) остро;+
2) после длительного продромального периода;
3) постепенно;
4) у лиц с выраженным кожным поствакцинальным знаком.

16. Милиарный туберкулез развивается в результате

1) гематогенной диссеминации;+
2) гиперергических реакций на туберкулин;
3) массивного бронхогенного обсеменения легких;
4) прогрессирующего течения микобактериозов.

17. Милиарный туберкулез является

1) вариантом острого течения диссеминированного туберкулёза лёгких;+
2) клинической формой внелегочного туберкулеза;
3) нередким осложнением БЦЖ-вакцинации у новорождённых детей;
4) проявлением генерализованной МАС-инфекции у больных в терминальной стадии ВИЧ-инфекции.

18. Милиарный туберкулез является

1) генерализованной формой остропротекающего диссеминированного туберкулеза;+
2) одной из форм внелегочного туберкулеза;
3) осложнением туберкулеза внутригрудных лимфатических узлов;
4) формой генерализованной микобактериальной инфекции.

19. Милиарный туберкулез является

1) генерализованной формой остропротекающего диссеминированного туберкулеза;+
2) клиническим вариантом течения полиорганного туберкулеза;
3) одной из наиболее тяжело протекающих форм туберкулеза органов дыхания;
4) хронической формой первичного туберкулеза.

20. Милиарный туберкулез является

1) клинической формой туберкулеза внелегочных локализаций;
2) осложнением туберкулеза органов дыхания;
3) самостоятельной клинической формой туберкулеза;+
4) частым осложнением туберкулеза внутригрудных лимфатических углов у ВИЧ-инфицированных лиц.

21. Наиболее информативным методом визуализации милиарной диссеминации в легких является

1) аналоговая томография;
2) компьютерная томография;+
3) магнитно-резонансная томография;
4) цифровая рентгенография.

22. Обычно милиарный туберкулез развивается у ВИЧ-инфицированных пациентов с уровнем CD4+-лимфоцитов

1) 250–350 клеток/мкл;
2) более 350 клеток/мкл;
3) более 500 клеток/мкл;
4) менее 200 клеток/мкл.+

23. Одним из основных методов верификации милиарного туберкулеза является

1) бодиплетизмография;
2) гистологическое исследование легочной ткани;+
3) компьютерная томография;
4) рентгенография органов грудной клетки.

24. Одним из показаний для проведения химиопрофилактики туберкулеза у больных ВИЧ-инфекцией является

1) наличие тяжелых декомпенсированных заболеваний;
2) отказ больного от проведения лучевого исследования органов грудной клетки;
3) плохая переносимость АРВТ;
4) положительный тест с антигеном туберкулезным рекомбинантным.+

25. Острый гематогенно-диссеминированный туберкулез характеризуется

1) быстрым развитием плевропневмоцирроза;
2) выраженным казеозно-некротическим компонентом и интенсивным бактериовыделением;
3) гиперергической реакцией на туберкулин;
4) частым развитием внелегочных поражений.+

26. Пациентами с риском МЛУ туберкулеза при отсутствии результатов определения лекарственной резистентности возбудителя являются

1) больные генерализованными формами туберкулеза;
2) больные коинфекцией ВИЧ/ТБ;
3) заболевшие вторичными формами туберкулеза;
4) заболевшие из достоверного контакта с пациентом, страдающим туберкулезом с МЛУ возбудителя.+

27. Под термином «полиорганный туберкулез» подразумевают

1) милиарный туберкулез в сочетании с туберкулезным менингоэнцефалитом;
2) множественные остаточные изменения во внутренних органах после перенесенного генерализованного туберкулеза;
3) сочетание активного и неактивного специфического процесса в двух и более органах;+
4) туберкулез легких в сочетании с туберкулезными менингитом.

28. При ВИЧ-инфекции поражается система

1) иммунная;+
2) костная;
3) мышечная;
4) сердечно-сосудистая.

29. Проведение компьютерной томографии обязательно

1) по требованию лица, контактного по туберкулезу;
2) при профилактических осмотрах лиц, работающих во вредных и опасных условиях труда;
3) у ВИЧ-инфицированных лиц при неустановленной причине лихорадочного состояния;+
4) у пациентов с низкой эффективностью противотуберкулезной терапии.

30. Продуктивное воспаление при туберкулезе характеризуется

1) большим количеством клеток Пирогова-Лангханса;+
2) выраженными процессами альтерации тканей;
3) преобладанием казеозного некроза;
4) преобладанием экссудативно-некротических реакций.

31. Результатом грубых нарушений в работе иммунной системы является высокий риск развития

1) гиперергических реакций при проведении пробы Манту;
2) диссеминированных форм туберкулеза;+
3) интерстициальных пневмоний;
4) хронических вторичных форм туберкулеза.

32. Рентген-негативная фаза в развитии диссеминированных заболеваний легких характерна для

1) идиопатического легочного фиброза;
2) милиарного туберкулеза;+
3) пневмоцистной пневмонии;
4) саркоидоза.

33. Рентген-негативная фаза в развитии милиарного туберкулеза чаще всего длится

1) более месяца;
2) до 3 дней;
3) от 3 до 7 дней;
4) от 7 до 21 дня.+

34. СПИД-маркерным заболеванием является

1) амебиаз;
2) лямблиоз;
3) пневмоцистная пневмония;+
4) стафилококковая инфекция.

35. Специфичность туберкулезной гранулеме придает наличие

1) казеозного некроза;+
2) клеток Березовского-Штейнберга;
3) клеток Пирогова-Лангханса;
4) лимфоцитов и гранулоцитов.

36. Тотальная мелкоочаговая равномерная диссеминация в легких является характерным признаком

1) интерстициальной пневмонии;
2) милиарного туберкулеза;+
3) пневмоцистной пневмонии;
4) саркоидоза.

37. Туберкулез, развившийся у больного ВИЧ-инфекцией стадии 4, характеризуется

1) высокой частотой формирования фиброзно-кавернозного туберкулеза;
2) гиперергическими кожными туберкулиновыми пробами;
3) потерей типичных клинико-рентгенологических признаков;+
4) преобладанием деструктивных форм легочного туберкулеза.

38. Характерными лучевыми критериями милиарной диссеминации являются

1) двусторонность и зеркальность поражения, мономорфность элементов диссеминации;+
2) полиморфность элементов диссеминации, признаки деструкции легочной ткани;
3) поражения преимущественно верхних отделов легкого;
4) сочетание с двухсторонней внутригрудной лимфоаденопатией.

39. Химиопрофилактику туберкулеза рекомендовано проводить у пациентов с уровнем CD4+-лимфоцитов

1) более 500 клеток/мкл;
2) менее 200 клеток/мкл;
3) менее 350 клеток/мкл;+
4) менее 500 клеток/мкл.

Если Вы уважаете наш труд и разделяете наши ценности (помощь медицинским работникам), если Вам хочется внести свой вклад в развитие нашего проекта, поддерживайте нас донатами: вносите свой посильный вклад в общее дело пожертвованиями и финансовой помощью. Чем больше у нас будет ресурсов, тем больше мы сделаем вместе для медицинских работников (Ваших коллег).

---