• Главная
• Тесты НМО
• Тест с ответами по теме «Мимикрия системной склеродермии»

Тест с ответами по теме «Мимикрия системной склеродермии»

Вашему вниманию представляется Тест с ответами по теме «Мимикрия системной склеродермии» в рамках программы НМО: непрерывного медицинского образования для медицинских работников (врачи, медсестры и фармацевты). Тест с ответами по теме «Мимикрия системной склеродермии» в рамках программы НМО: непрерывного медицинского образования для медицинского персонала высшего и среднего звена (врачи, медицинские сестры и фармацевтические работники) позволяет успешнее подготовиться к итоговой аттестации и/или понять данную тему.

• склеродермии
• системной
• мимикрия

---

1. В рамках системных проявлений в дебюте и на протяжении заболевания рекомендован скрининг на

1) поражение поджелудочной железы, костной ткани;
2) поражение почек, ЖКТ;+
3) поражение легких, сердца;+
4) поражение щитовидной железы, других эндокринопатий.

2. Вариант поражения кожи, не относящийся к локальной склеродермии

1) линейная;
2) ограниченная;
3) генерализованная;
4) диффузная.+

3. Главный классификационный признак системной склеродермии

1) синдром Рейно;
2) утолщение кожи пальцев обеих рук, распространяющееся проксимальнее проксимальных межфаланговых суставов;+
3) дигитальная ишемия;
4) карилляроскопические изменения.

4. Для верификации очень раннего системного склероза у пациента с синдромом Рейно без других клинических проявлений необходимо учитывать

1) паттерн склеродермии по капилляроскопии;+
2) высокую лабораторную активность по СОЭ и/или СРБ;
3) положительные антифосфолипидные антитела;
4) положительные специфические антитела.+

5. Клиническая форма системной склеродермии, которая не сопровождается поражением кожи

1) диффузная форма;
2) лимитированная форма;
3) перекрестная форма;
4) висцеральная форма.+

6. Клиническая форма системной склеродермии, пятилетняя выживаемость при которой 50-60%

1) диффузная форма;+
2) ювенильная форма;
3) перекрестная форма;
4) лимитированная форма.

7. Клинический признак, не включенный в группу подобных системной склеродермии симптомов в диагностических критериях смешанного заболевания соединительной ткани Kasukawa

1) склеродактилия;
2) почечный криз;+
3) снижение моторики или дилатация пищевода;
4) фиброз легких.

8. Клиническое состояние, одновременно удовлетворяющее классификационным критериям двух или более системных аутоиммунных заболеваний

1) синдром Шарпа;
2) недифференцированное заболевание соединительной ткани;
3) overlap-синдром.+

9. Кодирование по МКБ-10 системного склероза включает все указанные формы, кроме

1) прогрессирующего системного склероза;
2) синдрома CREST;
3) системного склероза, вызванного лекарственными химическими средствами и химическими соединениями;
4) эозинофильного фасциита.+

10. Кожные изменения оцениваются по

1) 4-балльной системе последовательной оценки зон исследования: отсутствие изменений, незначительное уплотнение кожи, умеренное уплотнение кожи, выраженное уплотнение кожи;
2) участкам кожи с умеренным и выраженным уплотнением кожи;
3) 4-балльной системе последовательной оценки зон исследования: отсутствие изменений, незначительное уплотнение кожи, умеренное уплотнение кожи, выраженное уплотнение кожи, участки с язвообразованием;
4) 3-балльной системе последовательной оценки зон исследования: отсутствие изменений, незначительное уплотнение кожи, умеренное уплотнение кожи, выраженное уплотнение кожи.+

11. Лабораторные изменения, характерные для эозинофильного фасциита, но не для системной склеродермии

1) эозинофилия;+
2) повышение СОЭ, СРБ;
3) протеинурия;
4) положительные АНА.

12. Локализация поражения кожи при диффузной форме склеродермии

1) поражение кожи включает дистальные отделы конечностей с формированием периферических язв;
2) поражение кожи включает лицо, дистальные отделы конечностей;
3) поражение кожи включает лицо, туловище, конечности;+
4) поражение кожи включает проксимальные отделы конечностей, волосистой части головы.

13. Локализация поражения кожи при лимитированной форме склеродермии

1) поражение кожи ограничено туловищем;
2) поражение кожи включает область кистей/стоп, проксимальных отделов конечностей;
3) поражение кожи включает лицо, туловище, конечности;
4) поражение кожи ограничено областью лица, кистей/стоп, дистальных отделов конечностей.+

14. Локализованная склеродерма «удар саблей» характеризуется

1) линейным поражением кожи головы, напоминающим «удар саблей»;+
2) линейным поражением кожи головы и конечностей;
3) линейным очагом на конечности;
4) ограниченным склеродермическим очагом на лице.

15. Модифицированный тест Rodnan оценивает кожу

1) в семи парных зонах и на лице;
2) в пяти парных зонах и на лице и груди;
3) на лице, груди, животе, кистях, стопах, пальцах и предплечьях;
4) в трех непарных, семи парных зонах.+

16. Нозология, в структуру которой включены клинические проявления поражения кожи при системной склеродермии

1) полимиозит;
2) смешанное заболевание соединительной ткани;+
3) системная красная волчанка;
4) дерматомиозит.

17. Обязательные разделы при формулировке диагноза системной склеродермии

1) течение, форма, стадия, функциональный класс;
2) течение, форма, активность, стадия;
3) течение, форма, активность;
4) течение, форма, активность, стадия, осложнения.+

18. Обязательный общий признак диагностических критериев смешанного заболевания соединительной ткани Kasukawa

1) лимфоаденопатия;
2) феномен Рейно;+
3) мышечная слабость;
4) лейкопения.

19. Основное отличие между эозинофильным фасциитом и системной склеродермией

1) отсутствие висцеральных проявлений;+
2) поражение конечностей;
3) преимущественное вовлечение женщин;
4) формирование контрактур.

20. Основные участки кожи, вовлекаемые при склеромикседеме

1) лицо, уши, верхняя часть спины;+
2) плечевой пояс;
3) нижние конечности;
4) кисти.

21. Преимущественная локализация склеродермоподобных изменений при липодерматосклерозе

1) лицо, плечевой пояс;
2) голень, нижние конечности;+
3) кисти, стопы;
4) генерализованное повышение.

22. Синдром эозинофилии-миалгии связан с воздействием

1) блеомицина;
2) пентазоцина;
3) рапсового масла;
4) L-триптофана.+

23. Системная склеродермия – это

1) полиорганное заболевание, в основе которого лежат иммунные нарушения и вазоспастические сосудистые реакции по типу синдрома Рейно, сопровождающиеся активацией фиброзообразования и избыточным отложением компонентов внеклеточного матрикса (коллагена) в тканях и органах;+
2) полиорганное заболевание, в основе которого лежат иммунные нарушения и вазоспастические сосудистые реакции по типу синдрома Рейно;
3) полиорганное заболевание, в основе которого лежат аутоиммунные нарушения с обязательным индуративным поражением кожи;
4) инфильтративное поражение кожи с избыточным отложением компонентов внеклеточного матрикса (коллагена) локального или системного характера.

24. Склеродермоподобные проявления при сахарном диабете

1) дистальный остеолизис;
2) диабетическая хейроартропатия;+
3) гипертрофическая артропатия;
4) синдром Рейно.

25. Скорость прогрессирования диффузной формы системной склеродермии до вовлечения внутренних органов

1) 2 года при условии первичного вовлечения почек;
2) 1-2 года;+
3) 2 года при условии первичного вовлечения ЖКТ;
4) 5-10 лет.

26. Специфические для склеродермии антитела, ассоциированные со склеродермическим почечным кризом

1) АНА;
2) антитела к РНК-полимеразе 3;+
3) анти-ScI 70;
4) антитела к рибонуклеопротеину.

27. Стадии поражения кожи при системной склеродермии

1) формирование телеангиоэктазий;
2) атрофия;+
3) индурация;+
4) плотный отек.+

28. Форма склеродермоподобного синдрома, не относящаяся к группе иммуноопосредованных

1) сахарный диабет (склеродерма, хейроартропатия);+
2) эозинофильный фасциит;
3) человеческое моноклональное антитело – IgG4 (ниволумаб);
4) болезнь «трансплантат против хозяина» (хроническая).

29. Характеристика поражения кожи при тиреоидной акропатии, отличная от системной склеродермии

1) поражение дистальных отделов конечностей;
2) плотный отек;
3) возможно медленное прогрессирование;
4) отсутствие язвообразования.+

30. Характерные кожные проявления при токсическом синдроме рапсового масла

1) крапивница, прогрессирующая до отека и фиброза;+
2) очаговая склеродерма;
3) некрозы;
4) индурация кистей.

Специальности для предварительного и итогового тестирования:

Лечебное дело, Общая врачебная практика (семейная медицина), Ревматология, Терапия.

Ответы: Файлы с выделенными ответами по своей специальности вы можете получить в нашем приложении: dostup.24forcare.com

---