• Главная
• Тесты НМО
• Тест с ответами по теме «Многоплодная беременность (по утвержденным клиническим рекомендациям)-2021»

Тест с ответами по теме «Многоплодная беременность (по утвержденным клиническим рекомендациям)-2021»

Вашему вниманию представляется Тест с ответами по теме «Многоплодная беременность (по утвержденным клиническим рекомендациям)-2021» в рамках программы НМО: непрерывного медицинского образования для медицинских работников (врачи, медсестры и фармацевты). Тест с ответами по теме «Многоплодная беременность (по утвержденным клиническим рекомендациям)-2021» в рамках программы НМО: непрерывного медицинского образования для медицинского персонала высшего и среднего звена (врачи, медицинские сестры и фармацевтические работники) позволяет успешнее подготовиться к итоговой аттестации и/или понять данную тему.

• Многоплодная
• беременность
• по утвержденным
• клиническим
• рекомендациям
• 2021

---

1. Амниоцентез и биопсия ворсин хориона могут приводить к сенсибилизации матери по системе резус в случае, если

1) кровь плода резус-положительная;+
2) кровь матери резус-положительная;
3) кровь плода резус-отрицательная;
4) кровь матери резус-отрицательная;+
5) кровь отца резус-отрицательная.

2. Беременным с монохориальным многоплодием, осложненным синдромом селективной задержки роста плода, в связи с высоким риском гибели плодов при I типе рекомендовано

1) родоразрешение в 34-35 недель;+
2) родоразрешение в 30-32 недели;
3) родоразрешение в 28-30 недель;
4) родоразрешение в 26-28 недель.

3. Беременным с монохориальным многоплодием, осложненным синдромом селективной задержки роста плода, в связи с высоким риском гибели плодов при II и III типах рекомендовано

1) родоразрешение в 37-38 недель беременности;
2) родоразрешение в 28-30 недель беременности;
3) родоразрешение в 34-35 недель беременности;
4) родоразрешение в 30-32 недели беременности.+

4. В случае укорочения шейки матки рекомендовано введение акушерского разгружающего поддерживающего кольца (пессария), так как это снижает частоту спонтанных преждевременных родов

1) до 38 недель беременности;
2) до 36 недель беременности;
3) до 34 недель беременности;+
4) до 40 недель беременности.

5. В составе монозиготных многоплодных беременностей

1) 30% монозиготных двоен – монохориальные;
2) 30% монозиготных двоен – дихориальные;+
3) 70% монозиготных двоен – дихориальные;
4) 50% монозиготных двоен – монохориальные;
5) 70% монозиготных двоен – монохориальные.+

6. Дизиготная многоплодная беременность характеризуется следующим

1) результат оплодотворения одной яйцеклетки и ее? последующего деления;
2) у каждого эмбриона формируются отдельная плацента и амниотическая полость;+
3) результат оплодотворения двух и более яйцеклеток, созревающих в течение одного или двух менструальных циклов;
4) результат оплодотворения двух и более яйцеклеток, созревающих в течение одного менструального цикла;+
5) у эмбрионов формируются общие плацента и амниотическая полость.

7. Дихориальная диамниотическая двойня формируется

1) на 0-3 день после оплодотворения;+
2) на 12-14 день после оплодотворения;
3) на 9-12 день после оплодотворения;
4) на 4-8 день после оплодотворения.

8. Дихориальная диамниотическая двойня формируется на стадии

1) гаструлы;
2) морулы;+
3) бластоцисты;
4) зиготы.

9. Дихориальная диамниотическая тройня характеризуется тем, что

1) плацента общая для трёх плодов, но у каждого плода своя амниотическая полость;
2) каждый из плодов имеет собственную плаценту и амниотическую полость;
3) у одного плода своя плацента и своя амниотическая полость, другая плацента и амниотическая полость – общие для двух других плодов;+
4) у одного плода своя плацента, вторая плацента – общая для двух других плодов, у каждого из плодов собственная амниотическая полость.

10. Дихориальная триамниотическая тройня характеризуется тем, что

1) каждый из плодов имеет собственную плаценту и амниотическую полость;
2) плацента общая для трёх плодов, у одного плода – отдельная амниотическая полость, два других находятся в общей амниотической полости;
3) у одного плода своя плацента, вторая плацента – общая для двух других плодов, у каждого из плодов собственная амниотическая полость;+
4) у одного плода своя плацента и своя амниотическая полость, другая плацента и амниотическая полость – общие для двух других плодов.

11. Для 1 стадии фето-фетального трансфузионного синдрома характерно

1) маловодие у плода-донора;+
2) многоводие у плода-донора;
3) многоводие у плода-реципиента;+
4) сохранение визуализации мочевого пузыря плода-донора;+
5) отсутствие визуализации мочевого пузыря плода-донора.

12. Для 2 стадии фето-фетального трансфузионного синдрома характерно

1) отсутствие признаков выраженной дискордантности количества амниотической жидкости;
2) отсутствие визуализации наполнения мочевого пузыря плода-донора;+
3) сохранение визуализации мочевого пузыря плода-донора;
4) многоводие у плода-донора;
5) наличие признаков выраженной дискордантности количества амниотической жидкости.+

13. Для 3 стадии фето-фетального трансфузионного синдрома характерно

1) выявленное многоводие/маловодие;+
2) нормальный кровоток у обоих плодов;
3) сохранение визуализация мочевого пузыря плода-донора;
4) нарушения кровотока у одного или обоих плодов;+
5) отсутствие нарушения кровотока у одного или обоих плодов.

14. Для 4 стадии фето-фетального трансфузионного синдрома характерно

1) отёк подкожно-жировой клетчатки головы и туловища;+
2) сохранение визуализации мочевого пузыря плода-донора;
3) гемоперикард;
4) асцит;+
5) плевральный выпот.+

15. Для определения срока беременности по данным УЗИ необходимо использовать

1) наибольший из копчико-теменных размеров эмбрионов;+
2) среднее из копчико-теменных размеров двух эмбрионов;
3) наименьший из копчико-теменных размеров эмбрионов.

16. Если при втором УЗИ в 18-22 недели беременности расхождение срока беременности по дате последней менструации и по данным копчико-теменного размера плодов составляет более 7 дней, его следует определять

1) по дате первого шевеления плода;
2) по дате последней менструации;+
3) по дате овуляции;
4) по копчико-теменному размеру.

17. Если при первом УЗИ расхождение срока беременности по дате последней менструации и по данным копчико-теменного размера плодов составляет 5 дней и менее, его следует определять

1) по дате овуляции;
2) по копчико-теменному размеру;
3) по дате последней менструации;+
4) по дате первого шевеления плода.

18. Если при первом УЗИ расхождение срока беременности по дате последней менструации и по данным копчико-теменного размера плодов составляет 7 дней и менее, его следует определять

1) по дате овуляции;
2) по дате первого шевеления плода;
3) по копчико-теменному размеру;+
4) по дате последней менструации.

19. Если при первом УЗИ расхождение срока беременности по дате последней менструации и по данным копчико-теменного размера плодов составляет более 5 дней, его следует определять

1) по копчико-теменному размеру;+
2) по дате первого шевеления плода;
3) по дате овуляции;
4) по дате последней менструации.

20. Классификация многоплодной беременности основывается на

1) возрасте пациентки;
2) количестве амниотических полостей;+
3) типе хориальности;+
4) количестве плодов;+
5) положении плодов.

21. Классификация синдрома селективной задержки роста плода основывается на

1) оценке кровотока в артерии пуповины плода с задержкой роста;+
2) оценке кровотока в артерии пуповины плода без задержки роста;
3) оценке кровотока в вене пуповины плода без задержки роста;
4) оценке кровотока в вене пуповины плода с задержкой роста.

22. Маловодие устанавливают при уменьшении максимального вертикального кармана околоплодных вод

1) менее 2 см у плода-донора;+
2) менее 2 см у плода-реципиента;
3) суммарно у обоих плодов более 5 см;
4) суммарно у обоих плодов менее 5 см.

23. Многоводие устанавливают

1) при увеличении максимального вертикального кармана более 8 см до 20 недель беременности;+
2) при уменьшении максимального вертикального кармана менее 4 см после 20 недель у плода-донора;
3) при уменьшении максимального вертикального кармана менее 2 см до 20 недель беременности;
4) при увеличении максимального вертикального кармана более 10 см после 20 недель у плода-реципиента;+
5) при увеличении максимального вертикального кармана более 20 см после 20 недель у плода-реципиента.

24. Монохориальная диамниотическая двойня формируется

1) на 9-12 день после оплодотворения;
2) на 12-14 день после оплодотворения;
3) на 0-3 день после оплодотворения;
4) на 4-8 день после оплодотворения.+

25. Монохориальная диамниотическая двойня формируется на стадии

1) бластоцисты;+
2) зиготы;
3) морулы;
4) гаструлы.

26. Монохориальная диамниотическая тройня характеризуется тем, что

1) плацента общая для трёх плодов, у одного плода – отдельная амниотическая полость, два других находятся в общей амниотической полости;+
2) плацента общая для трёх плодов, но у каждого плода своя амниотическая полость;
3) каждый из плодов имеет собственную плаценту и амниотическую полость;
4) у одного плода своя плацента и своя амниотическая полость, другая плацента и амниотическая полость – общие для двух других плодов;
5) у всех трёх плодов общие плацента и амниотическая полость.

27. Монохориальная моноамниотическая двойня формируется

1) на 12-14 день после оплодотворения;
2) на 4-8 день после оплодотворения;
3) на 9-12 день после оплодотворения;+
4) на 0-3 день после оплодотворения.

28. Монохориальная моноамниотическая тройня характеризуется тем, что

1) плацента общая для трёх плодов, но у каждого плода своя амниотическая полость;
2) плацента общая для трёх плодов, у одного плода – отдельная амниотическая полость, два других находятся в общей амниотической полости;
3) у всех трёх плодов общие плацента и амниотическая полость;+
4) каждый из плодов имеет собственную плаценту и амниотическую полость;
5) у одного плода своя плацента и своя амниотическая полость, другая плацента и амниотическая полость – общие для двух других плодов.

29. Монохориальная триамниотическая тройня характеризуется тем, что

1) у одного плода своя плацента, вторая плацента – общая для двух других плодов, у каждого из плодов собственная амниотическая полость;
2) у одного плода своя плацента и своя амниотическая полость, другая плацента и амниотическая полость – общие для двух других плодов;
3) плацента общая для трёх плодов, но у каждого плода своя амниотическая полость;+
4) плацента общая для трёх плодов, у одного плода – отдельная амниотическая полость, два других находятся в общей амниотической полости;
5) каждый из плодов имеет собственную плаценту и амниотическую полость.

30. Неразделившиеся (сиамские) близнецы развиваются в редких случаях, когда разделение происходит

1) на 0-3 день после оплодотворения;
2) после 12 дня эмбрионального развития;+
3) на 3-6 день после оплодотворения;
4) на 9-12 день после оплодотворения.

31. Особенности оформления истории родов при синдроме обратной артериальной перфузии после эндоскопического отсечения пуповины плода с акардией

1) история родов оформляется как роды двумя новорождёнными;
2) акардиальный плод оценивается как продукт зачатия;+
3) акардиальный плод оценивается как плод 2;
4) история родов оформляется как роды одним новорождённым.+

32. Пациенткам с многоплодной беременностью, наступившей в результате вспомогательных репродуктивных технологий, для определения срока беременности рекомендовано учитывать

1) дату внутриматочного введения эмбрионов;+
2) дату последней менструации;
3) дату первого шевеления плода;
4) срок культивирования;+
5) дату овуляции.

33. По МКБ-10 беременность двойней кодируется

1) О31.0;
2) О30.1;
3) О30.0;+
4) О30.2.

34. По МКБ-10 беременность тройней кодируется

1) О30.1;+
2) О30.0;
3) О31.0;
4) О30.2.

35. По МКБ-10 беременность четырьмя плодами кодируется

1) О30.1;
2) О30.0;
3) О30.2;+
4) О31.0.

36. По МКБ-10 бумажный плод кодируется

1) О31.0;+
2) О30.2;
3) О30.1;
4) О31.1.

37. По МКБ-10 продолжающаяся беременность после аборта одного или более чем одного плода кодируется

1) О31.1;+
2) О30.1;
3) О30.2;
4) О31.0.

38. По МКБ-10 продолжающаяся беременность после внутриутробной гибели одного или более чем одного плода кодируется

1) О43.0;
2) О31.2;+
3) О84.0;
4) О84.1.

39. По МКБ-10 роды многоплодные, полностью самопроизвольные кодируются

1) О84.1;
2) О43.0;
3) О31.2;
4) О84.0.+

40. По МКБ-10 синдромы плацентарной трансфузии кодируются

1) О31.2;
2) О84.0;
3) О43.0;+
4) О84.1.

41. По классификации синдрома селективной задержки роста плода 1 типу соответствует

1) положительный диастолический компонент кровотока в артерии пуповины плода с задержкой роста;+
2) «нулевой» кровоток в артерии пуповины;
3) «реверсный» кровоток в артерии пуповины;
4) интермитентный кровоток в артерии пуповины.

42. По классификации синдрома селективной задержки роста плода 2 типу соответствует

1) положительный диастолический компонент кровотока в артерии пуповины плода с задержкой роста;
2) «нулевой» или «реверсный» кровоток в артерии пуповины;+
3) положительный диастолический компонент кровотока в артерии пуповины плода без задержки роста;
4) интермитентный кровоток в артерии пуповины.

43. По классификации синдрома селективной задержки роста плода 3 типу соответствует

1) положительный диастолический компонент кровотока в артерии пуповины плода с задержкой роста;
2) интермитентный кровоток в артерии пуповины;+
3) «нулевой» или «реверсный» кровоток в артерии пуповины;
4) положительный диастолический компонент кровотока в артерии пуповины плода без задержки роста.

44. По сравнению с одноплодной беременностью, при многоплодной беременности

1) материнская смертность в 2,5 раза ниже;
2) материнская смертность в 9-11 раз выше;
3) перинатальные потери в 9-11 раз ниже;
4) перинатальные потери в 9-11 раз выше;+
5) материнская смертность в 2,5 раза выше.+

45. После гибели одного из плодов при монохориальном многоплодии для исключения повреждения структур головного мозга рекомендовано рассмотреть возможность магнитно-резонансной томографии головного мозга второго развивающегося плода

1) после 32-34 недели беременности;+
2) не ранее 4 недель после гибели первого плода;+
3) до 32-34 недели беременности;
4) не позднее 2 недель после гибели первого плода;
5) не позднее 4 недель после гибели первого плода.

46. При высоком риске аномалий развития плода/-ов пациентке рекомендовано проведение амниоцентеза

1) при сроке беременности 10-12 недель;
2) при сроке беременности 7-10 недель;
3) при сроке беременности >15 недель;+
4) при сроке беременности 5-7 недель.

47. При высоком риске аномалий развития плода/-ов пациентке рекомендовано проведение биопсии хориона

1) при сроке 10-14 недель беременности;+
2) при сроке 5-7 недель беременности;
3) при сроке 23-25 недель беременности;
4) при сроке 32-35 недель беременности.

48. При наступлении беременности в результате вспомогательных репродуктивных технологий расчет срока беременности должен быть сделан по дате внутриматочного введения эмбрионов следующим образом

1) дата переноса «плюс» 266 дней (38 недель) «плюс» число дней, равное сроку культивирования эмбрионов;
2) дата переноса «плюс» 259 дней (37 недель) «минус» число дней, равное сроку культивирования эмбрионов;
3) дата переноса «плюс» 259 дней (37 недель) «плюс» число дней, равное сроку культивирования эмбрионов;
4) дата переноса «плюс» 266 дней (38 недель) «минус» число дней, равное сроку культивирования эмбрионов.+

49. При невозможности однозначного определения типа хориальности многоплодную беременность рекомендовано вести как

1) монохориальную, пока не будет подтверждено обратное;+
2) моноамниотическую, пока не будет подтверждено обратное;
3) диамниотическую, пока не будет подтверждено обратное;
4) дихориальную, пока не будет подтверждено обратное.

50. Рекомендована антенатальная профилактика респираторного дистресс-синдрома плодов в случае

1) родоразрешения до 34 недель;+
2) если ранее она не проводилась;+
3) если ранее она проводилась;
4) родоразрешения до 37 недель;
5) родоразрешения после 34 недель.

51. Рекомендовано рассмотрение возможности наложения швов на шейку матки в случае

1) укорочения шейки матки до 15-20 мм;
2) расширения цервикального канала 5-10 мм;
3) расширения цервикального канала более 10 мм;+
4) укорочения шейки матки менее 15 мм;+
5) расширения цервикального канала 1-5 мм.

52. С целью своевременной диагностики осложнений рекомендовано направлять пациентку с ди/трихориальной многоплодной беременностью на УЗИ плодов

1) каждые 2 недели начиная с 16 недель беременности;
2) каждые 2 недели начиная с 12 недель беременности;
3) каждые 4 недели начиная с 16 недель беременности;+
4) каждые 2 недели начиная с 22 недель беременности.

53. С целью своевременной диагностики осложнений рекомендовано направлять пациентку с монохориальной многоплодной беременностью на УЗИ плодов и ультразвуковую допплерографию маточно-плацентарного, фето-плацентарного и плодового кровотока

1) каждые 4 недели начиная с 8 недель беременности;
2) каждые 4 недели начиная с 16 недель беременности;
3) каждые 2 недели начиная с 16 недель беременности;+
4) каждые 2 недели начиная с 22 недель беременности.

54. Синдром анемии-полицитемии характеризуется

1) наличием незначительных различий в количестве амниотической жидкости;
2) наличием существенных различий в количестве амниотической жидкости;
3) наличием незначительной разницы уровня гемоглобина близнецов;
4) наличием значительной разницы уровня гемоглобина близнецов;+
5) отсутствием различий в количестве амниотической жидкости.+

55. Синдром анемии-полицитемии – это

1) осложнение монохориальной многоплодной беременности, характеризуется наличием в плаценте однонаправленных анастомозов малого диаметра, развитием хронической анемии у плода-донора и полицитемии у плода-реципиента при отсутствии значимых различий величины амниотического индекса в их амниотических полостях;+
2) осложнение монохориальной многоплодной беременности, обусловленное наличием несбалансированных анастомозов плаценты, приводящих к развитию полигидрамниона у плода-реципиента и ангидрамниона у плода-донора;
3) осложнение монохориальной многоплодной беременности, характеризующееся отсутствием функционирующего сердца одного из плодов, приводящее к развитию грубых аномалий его развития;
4) осложнение монохориальной многоплодной беременности, характеризующееся задержкой роста одного из плодов (предполагаемая масса плода ниже 10-го перцентиля) и разницей предполагаемой массы плодов более 25%.

56. Синдром обратной артериальной перфузии – это

1) осложнение монохориальной многоплодной беременности, характеризующееся отсутствием функционирующего сердца одного из плодов, приводящее к развитию грубых аномалий его развития;+
2) осложнение монохориальной многоплодной беременности, обусловленное наличием несбалансированных анастомозов плаценты, приводящих к развитию полигидрамниона у плода-реципиента и ангидрамниона у плода-донора;
3) осложнение монохориальной многоплодной беременности, характеризуется наличием в плаценте однонаправленных анастомозов малого диаметра, развитием хронической анемии у плода-донора и полицитемии у плода-реципиента при отсутствии значимых различий величины амниотического индекса в их амниотических полостях;
4) осложнение монохориальной многоплодной беременности, характеризующееся задержкой роста одного из плодов (предполагаемая масса плода ниже 10-го перцентиля) и разницей предполагаемой массы плодов более 25%.

57. Синдром селективной задержки роста плода может быть констатирован на основании двух последовательных фетометрий, выполненных с периодичностью 1 раз в 2 недели, при которых выявлено одно из следующих нарушений

1) разница в предполагаемых массах плодов более 25%;+
2) изменение кровотока в артерии пуповины;+
3) разница в предполагаемых массах плодов менее 25%;
4) разница окружностей животов близнецов менее 10%;
5) отклонение предполагаемой массы одного из плодов менее 10-й перцентили.+

58. Синдром селективной задержки роста плода – это

1) осложнение монохориальной многоплодной беременности, характеризуется наличием в плаценте однонаправленных анастомозов малого диаметра, развитием хронической анемии у плода-донора и полицитемии у плода-реципиента при отсутствии значимых различий величины амниотического индекса в их амниотических полостях;
2) осложнение монохориальной многоплодной беременности, характеризующееся отсутствием функционирующего сердца одного из плодов, приводящее к развитию грубых аномалий его развития;
3) осложнение монохориальной многоплодной беременности, характеризующееся задержкой роста одного из плодов (предполагаемая масса плода ниже 10-го перцентиля) и разницей предполагаемой массы плодов более 25%;+
4) осложнение монохориальной многоплодной беременности, обусловленное наличием несбалансированных анастомозов плаценты, приводящих к развитию полигидрамниона у плода-реципиента и ангидрамниона у плода-донора.

59. Трихориальная триамниотическая тройня характеризуется тем, что

1) у одного плода своя плацента, вторая плацента – общая для двух других плодов, у каждого из плодов собственная амниотическая полость;
2) плацента общая для трёх плодов, у одного плода – отдельная амниотическая полость, два других находятся в общей амниотической полости;
3) каждый из плодов имеет собственную плаценту и амниотическую полость;+
4) у одного плода своя плацента и своя амниотическая полость, другая плацента и амниотическая полость – общие для двух других плодов;
5) плацента общая для трёх плодов, но у каждого плода своя амниотическая полость.

60. Факторы риска преэклампсии

1) перерыв между беременностями более 10 лет;+
2) возраст 30 лет и младше;
3) индекс массы тела 35 кг/м2 и более при первой явке;+
4) возраст 40 лет и старше;+
5) перерыв между беременностями более 5 лет.

61. Фето-фетальный трансфузионный синдром – это

1) осложнение монохориальной многоплодной беременности, характеризуется наличием в плаценте однонаправленных анастомозов малого диаметра, развитием хронической анемии у плода-донора и полицитемии у плода-реципиента при отсутствии значимых различий величины амниотического индекса в их амниотических полостях;
2) осложнение монохориальной многоплодной беременности, характеризующееся отсутствием функционирующего сердца одного из плодов, приводящее к развитию грубых аномалий его развития;
3) осложнение монохориальной многоплодной беременности, обусловленное наличием несбалансированных анастомозов плаценты, приводящих к развитию полигидрамниона у плода-реципиента и ангидрамниона у плода-донора;+
4) осложнение монохориальной многоплодной беременности, характеризующееся задержкой роста одного из плодов (предполагаемая масса плода ниже 10-го перцентиля) и разницей предполагаемой массы плодов более 25%.

62. Характерные признаки дихориальной диамниотической двойни

1) у каждого плода своя плацента;+
2) у каждого плода своя амниотическая полость;+
3) плацента общая для обоих плодов;
4) две амниотические полости;
5) у каждого плода своя плацента в общей амниотической полости.

63. Характерные признаки монохориальной диамниотической двойни

1) у каждого плода своя амниотическая полость;
2) у каждого плода своя плацента;
3) у каждого плода своя плацента в общей амниотической полости;
4) две амниотические полости;+
5) плацента общая для обоих плодов.+

64. Характерные признаки монохориальной моноамниотической двойни

1) у плодов общая плацента;+
2) у каждого плода свои плацента и амниотическая полость;
3) у каждого плода своя плацента;
4) у плодов общая амниотическая полость;+
5) две амниотические полости.

65. Характерным признаком для 5 стадии фето-фетального трансфузионного синдрома является

1) наличие признаков выраженной дискордантности количества амниотической жидкости;
2) гибель одного или обоих плодов;+
3) сохранение визуализации мочевого пузыря плода-донора;
4) отсутствие визуализации наполнения мочевого пузыря плода-донора.

66. Характерным проявлением 1 стадии синдрома анемии-полицитемии является

1) увеличение МСК СМА плода-донора более 1,7 МОМ и уменьшение МСК СМА реципиента менее 0,8 МОМ;
2) наличие признаков сердечной недостаточности у плода-донора (нулевой или реверсный кровоток в артерии пуповины, пульсация кровотока в пупочной вене, повышение пульсационного индекса или реверсный ток крови в венозном протоке);
3) водянка плода-донора;
4) увеличение максимальной систолической скорости кровотока в средней мозговой артерии (МСК СМА) плода-донора более 1,5 МОМ и уменьшение МСК СМА реципиента менее 1,0 МОМ.+

67. Характерным проявлением 2 стадии синдрома анемии-полицитемии является

1) наличие признаков сердечной недостаточности у плода-донора (нулевой или реверсный кровоток в артерии пуповины, пульсация кровотока в пупочной вене, повышение пульсационного индекса или реверсный ток крови в венозном протоке);
2) увеличение максимальной систолической скорости кровотока в средней мозговой артерии (МСК СМА) плода-донора более 1,5 МОМ и уменьшение МСК СМА реципиента менее 1,0 МОМ;
3) увеличение МСК СМА плода-донора более 1,7 МОМ и уменьшение МСК СМА реципиента менее 0,8 МОМ;+
4) водянка плода-донора.

68. Характерным проявлением 3 стадии синдрома анемии-полицитемии является

1) увеличение максимальной систолической скорости кровотока в средней мозговой артерии (МСК СМА) плода-донора более 1,5 МОМ и уменьшение МСК СМА реципиента менее 1,0 МОМ;
2) наличие признаков сердечной недостаточности у плода-донора (нулевой или реверсный кровоток в артерии пуповины, пульсация кровотока в пупочной вене, повышение пульсационного индекса или реверсный ток крови в венозном протоке);+
3) увеличение МСК СМА плода-донора более 1,7 МОМ и уменьшение МСК СМА реципиента менее 0,8 МОМ;
4) водянка плода-донора.

69. Характерным проявлением 4 стадии синдрома анемии-полицитемии является

1) увеличение МСК СМА плода-донора более 1,7 МОМ и уменьшение МСК СМА реципиента менее 0,8 МОМ;
2) водянка плода-донора;+
3) наличие признаков сердечной недостаточности у плода-донора (нулевой или реверсный кровоток в артерии пуповины, пульсация кровотока в пупочной вене, повышение пульсационного индекса или реверсный ток крови в венозном протоке);
4) внутриутробная гибель одного или обоих плодов.

70. Характерным проявлением 5 стадии синдрома анемии-полицитемии является

1) внутриутробная гибель одного или обоих плодов;+
2) наличие признаков сердечной недостаточности у плода-донора (нулевой или реверсный кровоток в артерии пуповины, пульсация кровотока в пупочной вене, повышение пульсационного индекса или реверсный ток крови в венозном протоке);
3) увеличение МСК СМА плода-донора более 1,7 МОМ и уменьшение МСК СМА реципиента менее 0,8 МОМ;
4) водянка плода-донора.

Специальности для предварительного и итогового тестирования:

Акушерство и гинекология.

Если Вы уважаете наш труд и разделяете наши ценности (помощь медицинским работникам), если Вам хочется внести свой вклад в развитие нашего проекта, поддерживайте нас донатами: вносите свой посильный вклад в общее дело пожертвованиями и финансовой помощью. Чем больше у нас будет ресурсов, тем больше мы сделаем вместе для медицинских работников (Ваших коллег).

---