• Главная
• Тесты НМО
• Тест с ответами по теме «Множественная миелома (по утвержденным клиническим рекомендациям) - 2024»

Тест с ответами по теме «Множественная миелома (по утвержденным клиническим рекомендациям) - 2024»

Вашему вниманию представляется Тест с ответами по теме «Множественная миелома (по утвержденным клиническим рекомендациям) - 2024» в рамках программы НМО: непрерывного медицинского образования для медицинских работников (врачи, медсестры и фармацевты). Тест с ответами по теме «Множественная миелома (по утвержденным клиническим рекомендациям) - 2024» в рамках программы НМО: непрерывного медицинского образования для медицинского персонала высшего и среднего звена (врачи, медицинские сестры и фармацевтические работники) позволяет успешнее подготовиться к итоговой аттестации и/или понять данную тему.

• множественная
• миелома
• утвержденным
• клиническим
• рекомендациям
• 2024

---

1. В качестве поддерживающей терапии, назначаемой после 1-й или 2-й аутотрансплантации гемопоэтических стволовых клеток, рассматривается бортезомиб в дозе

1) 1,3 мг/м2;+
2) 2,3 мг/м2;
3) 0,3 мг/м2;
4) 3,3 мг/м2.

2. В качестве поддерживающей терапии, назначаемой после 1-й или 2-й аутотрансплантации гемопоэтических стволовых клеток, рассматривается бортезомиб в дозе 1,3 мг/м2 каждые

1) 1 нед.;
2) 3 нед.;
3) 4 нед.;
4) 2 нед..+

3. В качестве поддерживающей терапии, назначаемой после 1-й или 2-й аутотрансплантации гемопоэтических стволовых клеток, рассматривается леналидомид в течение 1-2 лет или до прогрессии в дозе

1) 10-15 мг/сут;+
2) 5-8 мг/сут;
3) 20-25 мг/сут;
4) 16-20 мг/сут.

4. Выраженное снижение СКФ (скорость клубочковой фильтрации) – это

1) 60-89 мл/мин/1,73 м2;
2) 15-29 мл/мин/1,73 м2;+
3) 30-59 мл/мин/1,73 м2;
4) <15 мл/мин/1,73 м2.

5. Диагноз тлеющей миеломы устанавливают при обязательном выявлении двух признаков: сывороточный М-компонент (IgG или IgA) ≥ ____ или белок Бенс-Джонса в моче ≥500 мг/сут и/или 10-60% клональных плазматических клеток в костном мозге

1) 30 г/л;+
2) 10 г/л;
3) 25 г/л;
4) 15 г/л.

6. Диагноз тлеющей миеломы устанавливают при обязательном выявлении двух признаков: сывороточный М-компонент (IgG или IgA) ≥30 г/л или белок Бенс-Джонса в моче ≥ ____ и/или 10-60% клональных плазматических клеток в костном мозге

1) 300 мг/сут;
2) 500 мг/сут;+
3) 100 мг/сут;
4) 400 мг/сут.

7. Для пациентов с сохраненной водовыделительной функцией при применении бортезомиба показана гидратация в объеме

1) 1 л/сутки;
2) 4 л/сутки;
3) 3 л/сутки;+
4) 2 л/сутки.

8. Для пациентов с сохраненной водовыделительной функцией при применении бортезомиба показана гидратация из расчета

1) 4 л/м2 в сутки;
2) 3 л/м2 в сутки;
3) 1 л/м2 в сутки;
4) 2 л/м2 в сутки.+

9. Добавление дексаметазона к терапии бортезомибом (VD) улучшает результаты на

1) 2-8%;
2) 12-18%;+
3) 22-28%;
4) 32-38%.

10. Заболевание считают «измеряемым» при концентрации М-протеина в суточной моче

1) ≥50 г;
2) ≥150 г;
3) ≥200 г;+
4) ≥100 г.

11. Заболевание считают «измеряемым» при концентрации М-протеина в сыворотке

1) ≥4 г/л;
2) ≥2 г/л;
3) ≥10 г/л;+
4) ≥8 г/л.

12. Комбинация бортезомиба с циклофосфамидом и дексаметазоном (VCD, CVD) эффективна у

1) 45-52% пациентов с рецидивами множественной миеломы;
2) 15-22% пациентов с рецидивами множественной миеломы;
3) 92-98% пациентов с рецидивами множественной миеломы;
4) 75-82% пациентов с рецидивами множественной миеломы.+

13. Критерием миеломной нефропатии является СКФ (скорость клубочковой фильтрации)

1) <50 мл/мин;
2) <80 мл/мин;
3) <70 мл/мин;
4) <40 мл/мин.+

14. Критерием миеломной нефропатии является уровень креатинина

1) >137 мкмоль/л;
2) >177 мкмоль/л;+
3) >107 мкмоль/л;
4) >157 мкмоль/л.

15. Критерием миеломной нефропатии является уровень секреции свободных легких цепей иммуноглобулинов сыворотки более

1) 500 мг/л;+
2) 200 мг/л;
3) 400 мг/л;
4) 300 мг/л.

16. Минимальное снижение СКФ (скорость клубочковой фильтрации) – это

1) 30-59 мл/мин/1,73 м2;
2) <15 мл/мин/1,73 м2;
3) 15-29 мл/мин/1,73 м2;
4) 60-89 мл/мин/1,73 м2.+

17. Пациентам с множественной миеломой при проведении курсов химиотерапии с высоким риском фебрильной нейтропении рекомендована первичная профилактика пэгфилграстимом в дозе

1) 5 мг подкожно;
2) 8 мг подкожно;
3) 6 мг подкожно;+
4) 3 мг подкожно.

18. Пациентам с множественной миеломой при проведении курсов химиотерапии с высоким риском фебрильной нейтропении рекомендована первичная профилактика филграстимом в дозе

1) 9 мкг/кг подкожно;
2) 5 мкг/кг подкожно;+
3) 3 мкг/кг подкожно;
4) 7 мкг/кг подкожно.

19. Пациентам с множественной миеломой при проведении курсов химиотерапии с высоким риском фебрильной нейтропении рекомендована первичная профилактика эмпэгфилграстимом в дозе

1) 5,5 мг подкожно;
2) 3,5 мг подкожно;
3) 7,5 мг подкожно;+
4) 9,5 мг подкожно.

20. Пациентам с множественной миеломой рекомендовано введение деносумаба в дозе

1) 80 мг подкожно;
2) 160 мг подкожно;
3) 120 мг подкожно;+
4) 40 мг подкожно.

21. Пациентам с множественной миеломой рекомендовано введение деносумаба в дозе 120 мг подкожно каждые

1) 3 недели;
2) 2 недели;
3) 4 недели.+

22. Пациентам со стандартным риском венозной тромбоэмболии назначают ацетилсалициловую кислоту в дозе

1) 50 мг;
2) 100 мг;+
3) 25 мг;
4) 200 мг.

23. По Международной статистической классификации болезней и проблем, связанных со здоровьем, множественная миелома кодируется как

1) С90.0;+
2) Т90.0;
3) М90.0;
4) В90.0.

24. После аутотрансплантации гемопоэтических стволовых клеток консолидирующую терапию целесообразно начинать через

1) 1 мес.;
2) 2 мес.;
3) 3 мес.;+
4) 4 мес..

25. После аутотрансплантации гемопоэтических стволовых клеток поддерживающую терапию рекомендуется назначать через

1) 90-100 дней после переливания стволовых клеток;+
2) 110-120 дней после переливания стволовых клеток;
3) 10-30 дней после переливания стволовых клеток;
4) 50-60 дней после переливания стволовых клеток.

26. После окончания лечения иммунохимические исследования крови и мочи выполняют каждые

1) 9 мес.;
2) 12 мес.;
3) 3 мес.;+
4) 6 мес..

27. Почечная недостаточность характеризуется СКФ (скорость клубочковой фильтрации)

1) 15-29 мл/мин/1,73 м2;
2) <15 мл/мин/1,73 м2;+
3) 60-89 мл/мин/1,73 м2;
4) 30-59 мл/мин/1,73 м2.

28. Почечный ответ на противомиеломную терапию является минимальным, если при исходной СКФ (скорость клубочковой фильтрации) <15 мл/мин/1,73 м2 СКФ после терапии составляет

1) 30-59 мл/мин/1,73 м2;
2) 15-29 мл/мин/1,73 м2;+
3) 10-14 мл/мин/1,73 м2;
4) 60-69 мл/мин/1,73 м2.

29. Почечный ответ на противомиеломную терапию является полным, если при исходной СКФ (скорость клубочковой фильтрации) <50 мл/мин/1,73 м2 СКФ после терапии составляет

1) ≥53 мл/мин/1,73 м2;
2) ≥50 мл/мин/1,73 м2;
3) ≥57 мл/мин/1,73 м2;
4) ≥60 мл/мин/1,73 м2.+

30. Почечный ответ на противомиеломную терапию является частичным, если при исходной СКФ (скорость клубочковой фильтрации) <15 мл/мин/1,73 м2 СКФ после терапии составляет

1) 30-59 мл/мин/1,73 м2;+
2) 10-15 мл/мин/1,73 м2;
3) 60-69 мл/мин/1,73 м2;
4) 20-29 мл/мин/1,73 м2.

31. При СКФ (скорость клубочковой фильтрации) <30 мл/мин иксазомиб назначают в дозе

1) 3 мг 1 раз в неделю;+
2) 2 мг 1 раз в неделю;
3) 1 мг 1 раз в неделю;
4) 4 мг 1 раз в неделю.

32. При СКФ (скорость клубочковой фильтрации) >30 мл/мин иксазомиб назначают в дозе

1) 4 мг 1 раз в неделю;+
2) 1 мг 1 раз в неделю;
3) 2 мг 1 раз в неделю;
4) 3 мг 1 раз в неделю.

33. При лечении первичных пациентов, не являющихся кандидатами на трансплантацию (схема Dara-Rd), назначается даратумумаб в дозе

1) 24 мг в/в;
2) 16 мг в/в;+
3) 8 мг в/в;
4) 4 мг в/в.

34. При лечении первичных пациентов, не являющихся кандидатами на трансплантацию (схема Dara-Rd), назначается дексаметазон в дозе

1) 10 мг внутрь;
2) 30 мг внутрь;
3) 20 мг внутрь;
4) 40 мг внутрь.+

35. При лечении первичных пациентов, не являющихся кандидатами на трансплантацию (схема Dara-Rd), назначается леналидомид в дозе

1) 25 мг внутрь;+
2) 35 мг внутрь;
3) 45 мг внутрь;
4) 15 мг внутрь.

36. При лечении первичных пациентов, не являющихся кандидатами на трансплантацию (схема Dara-VMP), назначается бортезомиб из расчета

1) 3,3 мг/м2;
2) 2,3 мг/м2;
3) 1,3 мг/м2;+
4) 0,3 мг/м2.

37. При лечении первичных пациентов, не являющихся кандидатами на трансплантацию (схема Dara-VMP), назначается даратумумаб в дозе

1) 36 мг/кг;
2) 26 мг/кг;
3) 16 мг/кг;+
4) 6 мг/кг.

38. При лечении первичных пациентов, не являющихся кандидатами на трансплантацию (схема MPR), назначается леналидомид в дозе

1) 4 мг;
2) 12 мг;
3) 10 мг;+
4) 6 мг.

39. При лечении первичных пациентов, не являющихся кандидатами на трансплантацию (схема MPR), назначается мелфалан из расчета

1) 0,28 мг/кг;
2) 0,12 мг/кг;
3) 0,22 мг/кг;
4) 0,18 мг/кг.+

40. При лечении первичных пациентов, не являющихся кандидатами на трансплантацию (схема MPR), назначается преднизолон из расчета

1) 2 мг/кг;+
2) 4 мг/кг;
3) 1 мг/кг;
4) 3 мг/кг.

41. При лечении первичных пациентов, не являющихся кандидатами на трансплантацию (схема Rd), назначается дексаметазон в дозе

1) 20 мг внутрь;
2) 30 мг внутрь;
3) 40 мг внутрь;+
4) 10 мг внутрь.

42. При лечении первичных пациентов, не являющихся кандидатами на трансплантацию (схема Rd), назначается леналидомид в дозе

1) 35 мг внутрь;
2) 25 мг внутрь;+
3) 15 мг внутрь;
4) 45 мг внутрь.

43. При лечении первичных пациентов, не являющихся кандидатами на трансплантацию (схема VCP), назначается бортезомиб из расчета

1) 2,3 мг/м2;
2) 3,3 мг/м2;
3) 0,3 мг/м2;
4) 1,3 мг/м2.+

44. При лечении первичных пациентов, не являющихся кандидатами на трансплантацию (схема VCP), назначается преднизолон из расчета

1) 60 мг/м2;
2) 30 мг/м2;+
3) 15 мг/м2;
4) 45 мг/м2.

45. При лечении первичных пациентов, не являющихся кандидатами на трансплантацию (схема VCP), назначается циклофосфамид в дозе

1) 20 мг;
2) 50 мг;+
3) 60 мг;
4) 30 мг.

46. При лечении первичных пациентов, не являющихся кандидатами на трансплантацию (схема VD), назначается бортезомиб из расчета

1) 2,3 мг/м2;
2) 1,3 мг/м2;+
3) 3,3 мг/м2;
4) 0,3 мг/м2.

47. При лечении первичных пациентов, не являющихся кандидатами на трансплантацию (схема VD), назначается дексаметазон в дозе

1) 40 мг;+
2) 20 мг;
3) 10 мг;
4) 30 мг.

48. При лечении первичных пациентов, не являющихся кандидатами на трансплантацию (схема VMP), назначается бортезомиб из расчета

1) 2,3 мг/м2;
2) 0,3 мг/м2;
3) 3,3 мг/м2;
4) 1,3 мг/м2.+

49. При лечении первичных пациентов, не являющихся кандидатами на трансплантацию (схема VMP), назначается мелфалан из расчета

1) 6 мг/м2 внутрь;
2) 12 мг/м2 внутрь;
3) 9 мг/м2 внутрь;+
4) 3 мг/м2 внутрь.

50. При лечении первичных пациентов, не являющихся кандидатами на трансплантацию (схема VMP), назначается преднизолон из расчета

1) 60 мг/м2 внутрь;+
2) 30 мг/м2 внутрь;
3) 45 мг/м2 внутрь;
4) 15 мг/м2 внутрь.

51. При лечении первичных пациентов, не являющихся кандидатами на трансплантацию (схема VRD), назначается бортезомиб из расчета

1) 3,3 мг/м2;
2) 2,3 мг/м2;
3) 0,3 мг/м2;
4) 1,3 мг/м2.+

52. При лечении первичных пациентов, не являющихся кандидатами на трансплантацию (схема VRD), назначается дексаметазон в дозе

1) 15 мг;
2) 25 мг;
3) 10 мг;
4) 20 мг.+

53. При лечении первичных пациентов, не являющихся кандидатами на трансплантацию (схема VRD), назначается леналидомид в дозе

1) 10 мг;
2) 15 мг;
3) 25 мг;+
4) 20 мг.

54. При лечении первичных пациентов, являющихся кандидатами на аутологичную трансплантацию (схема PAD), назначается бортезомиб из расчета

1) 2,3 мг/м2;
2) 3,3 мг/м2;
3) 0,3 мг/м2;
4) 1,3 мг/м2.+

55. При лечении первичных пациентов, являющихся кандидатами на аутологичную трансплантацию (схема PAD), назначается дексаметазон в дозе

1) 40 мг;+
2) 30 мг;
3) 20 мг;
4) 10 мг.

56. При лечении первичных пациентов, являющихся кандидатами на аутологичную трансплантацию (схема PAD), назначается доксорубицин из расчета

1) 3 мг/м2;
2) 9 мг/м2;+
3) 6 мг/м2;
4) 12 мг/м2.

57. При лечении первичных пациентов, являющихся кандидатами на аутологичную трансплантацию (схема VCD), назначается бортезомиб из расчета

1) 1,3 мг/м2;+
2) 3,3 мг/м2;
3) 2,3 мг/м2;
4) 0,3 мг/м2.

58. При лечении первичных пациентов, являющихся кандидатами на аутологичную трансплантацию (схема VCD), назначается дексаметазон в дозе

1) 40 мг;+
2) 20 мг;
3) 30 мг;
4) 10 мг.

59. При лечении первичных пациентов, являющихся кандидатами на аутологичную трансплантацию (схема VCD), назначается циклофосфамид из расчета

1) 400 мг/м2;
2) 200 мг/м2;
3) 500 мг/м2;+
4) 700 мг/м2.

60. При лечении первичных пациентов, являющихся кандидатами на аутологичную трансплантацию (схема VRD), назначается бортезомиб из расчета

1) 3,3 мг/м2;
2) 2,3 мг/м2;
3) 0,3 мг/м2;
4) 1,3 мг/м2.+

61. При лечении первичных пациентов, являющихся кандидатами на аутологичную трансплантацию (схема VRD), назначается дексаметазон в дозе

1) 10 мг;
2) 40 мг;
3) 20 мг;+
4) 30 мг.

62. При неэффективности антибактериальных препаратов системного действия рекомендовано проведение заместительной терапии иммуноглобулином человека нормальным в начальной дозе

1) 100 мг/кг;
2) 400 мг/кг;+
3) 200 мг/кг;
4) 300 мг/кг.

63. При неэффективности антибактериальных препаратов системного действия рекомендовано проведение заместительной терапии иммуноглобулином человека нормальным в начальной дозе 400 мг/кг каждые

1) 3 нед.;
2) 2 нед.;
3) 4 нед.;+
4) 1 нед..

64. При установлении диагноза симптоматической множественной миеломы должны быть обнаружены 10% и более плазматических клеток в костном мозге и/или плазмоклеточная инфильтрация в биопсийном материале пораженной ткани при обязательном наличии как минимум одного критерия: гиперкальциемия (сывороточный кальций более ____), почечная недостаточность, поражение костей

1) 1,55 ммоль/л;
2) 2,15 ммоль/л;
3) 0,75 ммоль/л;
4) 2,75 ммоль/л.+

65. При установлении диагноза симптоматической множественной миеломы должны быть обнаружены ____ и более плазматических клеток в костном мозге и/или плазмоклеточная инфильтрация в биопсийном материале пораженной ткани при обязательном наличии как минимум одного критерия: гиперкальциемия, почечная недостаточность, поражение костей

1) 6%;
2) 8%;
3) 10%;+
4) 4%.

66. При электрофорезе белков сыворотки крови М-градиент определяется у

1) 40% пациентов с множественной миеломой в виде пика;
2) 20% пациентов с множественной миеломой в виде пика;
3) 80% пациентов с множественной миеломой в виде пика;+
4) 100% пациентов с множественной миеломой в виде пика.

67. Признаком клинического рецидива множественной миеломы является анемия – гемоглобин

1) <100 г/л;+
2) <110 г/л;
3) <120 г/л;
4) <130 г/л.

68. Признаком клинического рецидива множественной миеломы является гиперкальциемия – содержание кальция крови

1) >2,75 ммоль/л;+
2) >0,25 ммоль/л;
3) >0,75 ммоль/л;
4) >1,75 ммоль/л.

69. У пациентов с рецидивом множественной миеломы применение комбинации карфилзомиба с дексаметазоном увеличивает выживаемость без прогрессирования по сравнению с комбинацией бортезомиба с дексаметазоном в

1) 4 раза;
2) 2 раза;+
3) 5 раз;
4) 3 раза.

70. Умеренное снижение СКФ (скорость клубочковой фильтрации) – это

1) <15 мл/мин/1,73 м2;
2) 30-59 мл/мин/1,73 м2;+
3) 60-89 мл/мин/1,73 м2;
4) 15-29 мл/мин/1,73 м2.

Специальности для предварительного и итогового тестирования:

Гематология, Онкология.

Если Вы уважаете наш труд и разделяете наши ценности (помощь медицинским работникам), если Вам хочется внести свой вклад в развитие нашего проекта, поддерживайте нас донатами: вносите свой посильный вклад в общее дело пожертвованиями и финансовой помощью. Чем больше у нас будет ресурсов, тем больше мы сделаем вместе для медицинских работников (Ваших коллег).

---