Тест с ответами по теме «Молекулярно-генетическая диагностика в подборе таргетной терапии онкологических заболеваний»
Вашему вниманию представляется Тест с ответами по теме «Молекулярно-генетическая диагностика в подборе таргетной терапии онкологических заболеваний» в рамках программы НМО: непрерывного медицинского образования для медицинских работников (врачи, медсестры и фармацевты). Тест с ответами по теме «Молекулярно-генетическая диагностика в подборе таргетной терапии онкологических заболеваний» в рамках программы НМО: непрерывного медицинского образования для медицинского персонала высшего и среднего звена (врачи, медицинские сестры и фармацевтические работники) позволяет успешнее подготовиться к итоговой аттестации и/или понять данную тему.
2. Методичка 2025 по периодической аккредитации в боте (жмем свое образование -> свою специальность -> Периодическая аккредитация -> Методичка): t.me/nmomed_bot
Самый выгодный способ набора баллов для периодической аккредитации в соответствии с приказом 709н:
- 72 зет ДПП ПК + 72 зет ИОМов (ИОМы набирает сам медработник) - пункт 103, приказа 709н. Всего нужно 144 зет в сумме за 5 лет. Подробнее в методичке.
1. BRCA1/2 – ассоциированные опухоли
1) нечувствительны к PARP-ингибиторам;
2) нечувствительны к препаратам платины;
3) чувствительны к PARP-ингибиторам;
4) чувствительны к препаратам платины.
2. Абсолютным показанием для проведения анализа генов BRCA1, BRCA2 при наличии диагноза рак яичников является
1) муцинозная карцинома яичников;
2) светлоклеточная (мезонефроидная) карцинома яичников;
3) серозная карцинома яичников;
4) эндометриоидная карцинома яичников.
3. Биоинформатический анализ данных секвенирования следующего поколения (NGS) включает в себя
1) аннотирование выявленных изменений;
2) определение клинической значимости мутаций;
3) подготовку библиотеки фрагментов ДНК;
4) поиск изменений относительно референсного генома.
4. В качестве потенциальных мишеней таргетной терапии не могут рассматриваться белки, которые
1) отсутствуют в опухоли, но присутствуют в нормальных тканях;
2) отсутствуют и в опухоли, и в нормальных тканях;
3) присутствуют в опухоли, но отсутствуют в нормальных тканях;
4) присутствуют и в опухоли, и в нормальных тканях.
5. Виды секвенирования следующего поколения (NGS)
1) геномное;
2) протеомное;
3) транскриптомное;
4) экзомное.
6. Для низкомолекулярных ингибиторов, применяемых в таргетной терапии опухолей, характерно связывание с мишенью
1) в плазме крови;
2) в синаптической щели;
3) внеклеточно;
4) внутриклеточно.
7. Доминирующей мутацией в 600-м кодоне гена BRAF при меланоме является
1) V600D (Val600Asp);
2) V600E (Val600Glu);
3) V600R (Val600Arg);
4) V600К (Val600Lys).
8. Задачи в онкологии, решаемые с помощью NGS-технологий
1) определение белковых маркеров на поверхности клеток;
2) определение молекулярного профиля опухолей;
3) определение потенциальных мишеней для таргетной терапии;
4) поиск наследственных мутаций, обуславливающих опухоль.
9. К препаратам для таргетной терапии опухолей относятся
1) алкилирующие агенты;
2) ингибиторы апоптоза;
3) ингибиторы сигнальных путей;
4) стабилизаторы микротрубочек.
10. К препаратам для таргетной терапии опухолей относятся
1) алкилирующие агенты;
2) ингибиторы ангиогенеза;
3) ингибиторы сигнальных путей;
4) стабилизаторы микротрубочек.
11. К препаратам для таргетной терапии опухолей относятся
1) алкилирующие агенты;
2) ингибиторы ангиогенеза;
3) ингибиторы апоптоза;
4) стабилизаторы микротрубочек.
12. Классы точковых мутаций в генах, ассоциированных с онкологическими заболеваниями
1) вероятно патогенная;
2) несомненно патогенная;
3) неясной значимости;
4) химерная.
13. Количество экзонов в гене BRCA1
1) 1;
2) 2;
3) 24;
4) 81.
14. Количество экзонов в гене BRCA2
1) 1;
2) 2;
3) 27;
4) 82.
15. Материалом для генетического анализа может быть
1) биопсия опухоли;
2) операционный материал;
3) плазма крови;
4) эритроцитарная масса.
16. Материалом для генетического анализа может быть
1) аспирационная биопсия;
2) бронхоальвеолярный лаваж;
3) экссудат;
4) эритроцитарная масса.
17. Материалом для генетического анализа может быть
1) браш-биопсия;
2) бронхиальный смыв;
3) мокрота;
4) эритроцитарная масса.
18. Материалом для тестирования мутаций гена EGFR могут быть
1) плазма крови;
2) сыворотка крови;
3) циркулирующие опухолевые клетки;
4) эритроцитарная масса.
19. Материалом для тестирования мутаций гена EGFR может быть
1) биопсия;
2) бронхиальный смыв;
3) операционный материал;
4) эритроцитарная масса.
20. Материалом для тестирования мутаций гена EGFR может быть
1) аспирационная биопсия;
2) браш-биопсия;
3) буккальный эпителий;
4) мокрота.
21. Материалы, пригодные для определения мутации в генах BRCA1/2
1) биопсийный материал;
2) образец опухоли;
3) операционный материал;
4) эритроцитарная масса.
22. Метод молекулярно-генетической диагностики, наиболее чувствительный для детекции соматических мутаций
1) микросателлитный анализ;
2) секвенирование нового поколения;
3) секвенирование по Сенгеру;
4) хромосомный микроматричный анализ.
23. Методы молекулярно-генетической диагностики, не позволяющие выявлять точковые соматические мутации
1) микросателлитный анализ;
2) секвенирование нового поколения;
3) секвенирование по Сенгеру;
4) хромосомный микроматричный анализ.
24. Методы тестирования EGFRнагистологическом и цитологическом материале
1) аллельспецифическая ПЦР;
2) высокоразрешающее плавление (HRM);
3) секвенирование ДНК;
4) флуоресцентная гибридизация in situ.
25. Методы тестирования гена BRAF
1) аллельспецифическая ПЦР;
2) высокоразрешающее плавление (HRM);
3) секвенирование ДНК;
4) электронная микроскопия.
26. Методы, применяемые для BRCA-тестирования
1) высокоразрешающее плавление (HRM);
2) секвенирование ДНК по Сэнгеру;
3) секвенирование ДНК следующего поколения;
4) флуоресцентная гибридизация in situ.
27. Молекулярно-генетические методы диагностики в онкологии
1) аллельспецифическая ПЦР;
2) высокоразрешающее плавление (HRM);
3) иммуногистохимия;
4) секвенирование ДНК по Сэнгеру.
28. Молекулярно-генетические методы диагностики в онкологии
1) анализ конформационного полиморфизма одноцепочечной ДНК;
2) анализ полиморфизма длин рестрикционных фрагментов;
3) цифровая ПЦР;
4) электронная микроскопия.
29. Мутации гена BRAF на поздних стадиях меланомы
1) ассоциируются с благоприятным прогнозом;
2) ассоциируются с инволюцией опухоли;
3) ассоциируются с неблагоприятным прогнозом;
4) не выявляются по техническим причинам.
30. Наиболее распространённый тип крупных перестроек генов BRCA1 и BRCA2
1) амплификации;
2) делеции;
3) дупликации;
4) трипликации.
31. Наиболее редкий тип мутаций в гене BRCA1 в европейских популяциях
1) миссенс;
2) нонсенс;
3) сдвиг рамки считывания;
4) сплайсинг.
32. Наиболее частый тип мутаций в гене BRCA1 в европейских популяциях
1) миссенс;
2) нонсенс;
3) сдвиг рамки считывания;
4) сплайсинг.
33. Наименьшее число ложноотрицательных результатов достигается при молекулярно-генетическом исследовании опухолевого материала в виде
1) бронхоальвеолярного лаважа;
2) операционного материала;
3) пукционной аспирационной биопсии;
4) циркулирующих опухолевых клеток.
34. Ограничения применения NGS в клинической практике
1) в России нет регистрационных удостоверений для большинства приборов и реактивов;
2) в мире не существуют общепринятых критериев и инструкций по применению;
3) невозможность выявления генетических вариантов в образце опухолевого материала;
4) сложность интерпретации генетических вариантов с недоказанной клинической значимостью.
35. Около половины случаев серозного высокозлокачественного рака яичников обусловлено мутациями генов, задействованных в репарации ДНК путём
1) вырезания азотистого основания;
2) вырезания нуклеотида;
3) гомологичной рекомбинации;
4) метилирования ДНК.
36. Подавляющее большинство мутаций в гене BRAF при меланоме затрагивают
1) 400-й кодон;
2) 500-й кодон;
3) 600-й кодон;
4) 700-й кодон.
37. Потенциальными мишенями таргетной терапии могут быть белки, которые
1) отсутствуют в опухоли, но присутствуют в нормальных тканях;
2) отсутствуют и в опухоли, и в нормальных тканях;
3) присутствуют в опухоли, но отсутствуют в нормальных тканях;
4) присутствуют и в опухоли, и в нормальных тканях.
38. При меланоме кожи наиболее часто соматические мутации выявляются в генах
1) BRAF;
2) FMR1;
3) NRAS;
4) UBE3A.
39. При серозном раке яичников мутации наиболее часто выявляются в генах
1) BRAF;
2) BRCA1/2;
3) EMSY;
4) PTEN.
40. При увеальной меланоме наиболее часто соматические мутации выявляются в генах
1) FMR1;
2) GNA11;
3) GNAQ;
4) UBE3A.
41. Пути репарации ДНК
1) гомологичное рекомбинантное восстановление;
2) негомологичное конечное присоединение;
3) ферментативное алкилирование гуанина;
4) ферментативное метилирование цитозина.
42. Селективный ингибитор BRAF киназы блокирует мутантную форму белка BRAF, тем самым
1) активируя деление клеток;
2) индуцируя апоптоз, приводящий к гибели клетки;
3) селективно ингибируя рост и пролиферацию;
4) угнетая клеточный цикл.
43. Таргетная терапия направлена против
1) молекул комплекса репликации ДНК;
2) определенных молекулярных мишеней;
3) опухолей определенного возраста;
4) опухолей определенных органов.
44. Типы повреждений ДНК
1) алкилирование гуанина;
2) двунитевые разрывы;
3) метилирование цитозина;
4) однонитевые разрывы.
45. Этапы проведения секвенирования следующего поколения (NGS) для диагностики в онкологии
1) анализ данных;
2) подготовка библиотеки;
3) рестрикционный анализ;
4) секвенирование.
Специальности для предварительного и итогового тестирования:
Генетика, Клиническая фармакология, Лабораторная генетика, Лечебное дело, Общая врачебная практика (семейная медицина), Онкология, Терапия.
Ответы: Файлы с выделенными ответами вы можете получить в боте. Выбираете свою специальность и открываете доступ тут: Telegrаm
Если Вы уважаете наш труд и разделяете наши ценности (помощь медицинским работникам), если Вам хочется внести свой вклад в развитие нашего проекта, поддерживайте нас донатами: вносите свой посильный вклад в общее дело пожертвованиями и финансовой помощью. Чем больше у нас будет ресурсов, тем больше мы сделаем вместе для медицинских работников (Ваших коллег).
- Открыть все файлы с выделенными ответами в боте по ИОМам (жмем свое образование -> свою специальность -> ИОМы): t.me/nmomed_bot
- Методичка 2025 по периодической аккредитации в боте (жмем свое образование -> свою специальность -> Периодическая аккредитация -> Методичка): t.me/nmomed_bot
Отправить ДОНАТ-благодарность с любого банка по СБП на Т-Банк (Иван М)

- Открыть все файлы с выделенными ответами в боте по ИОМам (жмем свое образование -> свою специальность -> ИОМы): t.me/nmomed_bot
- Методичка 2025 по периодической аккредитации в боте (жмем свое образование -> свою специальность -> Периодическая аккредитация -> Методичка): t.me/nmomed_bot
Отправить ДОНАТ-благодарность с любого банка по СБП на Т-Банк (Иван М)
