• Главная
• Тесты НМО
• Тест с ответами по теме «Молекулярно-генетические исследования при раке легкого»

Тест с ответами по теме «Молекулярно-генетические исследования при раке легкого»

Вашему вниманию представляется Тест с ответами по теме «Молекулярно-генетические исследования при раке легкого» в рамках программы НМО: непрерывного медицинского образования для медицинских работников (врачи, медсестры и фармацевты). Тест с ответами по теме «Молекулярно-генетические исследования при раке легкого» в рамках программы НМО: непрерывного медицинского образования для медицинского персонала высшего и среднего звена (врачи, медицинские сестры и фармацевтические работники) позволяет успешнее подготовиться к итоговой аттестации и/или понять данную тему.

• предварительное
• итоговое
• Тест
• теме
• с
• раке
• при
• по
• ответами
• нмо
• на
• Молекулярно-генетические
• Молекулярно
• медицинские
• легкого
• исследования
• генетические
• тестирование

---

1. Атезолизумаб в I линии терапии у больных мелкоклеточным раком легкого назначается в дозе

1) 1000 мг в/в в течение 60 минут каждые 3 недели;
2) 1200 мг в/в в течение 60 минут каждые 3 недели;+
3) 1400 мг в/в в течение 60 минут каждые 3 недели;
4) 1500 мг в/в в течение 60 минут каждые 3 недели.

2. Больному немелкоклеточным раком легкого с мутациями гена EGFR в 18–21 экзонах в качестве терапии I линии следует назначить

1) гефитиниб;+
2) дабрафениб;
3) траметиниб;
4) вемурафениб.

3. В каком режиме рекомендуется назначать ниволумаб у больных плоскоклеточным и неплоскоклеточным немелкоклеточным раком легкого (независимо от уровня экспрессии PD–L1) во II линии?

1) в дозе 2 мг / кг или 180 мг в/в 60-минутная инфузия каждые 4 недели;
2) в дозе 3 мг / кг или 240 мг в/в 60-минутная инфузия каждые 2 недели;+
3) в дозе 12 мг / кг или 440 мг в/в 90-минутная инфузия каждые 3 недели;
4) в дозе 7 мг / кг или 1200 мг в/в 60-минутная инфузия каждые 2 недели.

4. В роли лигандов для активации рецептора гена эпидермального фактора роста (EGFR) выступают

1) ростовой фактор TGF-a;+
2) ростовой фактор EGF;+
3) рецептор FGFR 1-3;
4) рецептор VEGF.

5. В случае прогрессирования заболевания на фоне таргентной терапии при выявлении мутации Т790М в гене EGFR оптимально проведение таргетной терапии

1) пембролизумабом;
2) церитинибом;
3) осимертинибом;+
4) кризотинибом.

6. Дабрафениб в I линии терапии у больных немелкоклеточным раком легкого назначается в дозе

1) 300 мг × 2 раза / сут.;
2) 50 мг × 2 раза / сут.;
3) 150 мг × 2 раза / сут.;+
4) 100 мг × 2 раза / сут..

7. Для больных немелкоклеточным раком легкого с мутациями гена EGFR в 18–21 экзонах в качестве терапии I линии следует рассматривать ингибиторы

1) тирозинкиназы EGFR;+
2) тирозинкиназы EGFR;
3) серин/треонинкиназы;
4) RAF-киназы.

8. Для назначения больному немелкоклеточным раком легкого в качестве терапии I линии осимертиниба требуется провести исследование на наличие

1) мутации гена BRAF;
2) мутации гена EGFR;+
3) транслокации ROS1;
4) транслокации ALK .

9. Для назначения пембролизумаба необходимо определение

1) экспрессии Her2;
2) мутации BRCA;
3) мутации ALK;
4) экспрессии PD-L1.+

10. Какие показатели улучшает комбинация дабрафениба и траментиниба у больных немелкоклеточных раком легкого с мутацией BRAF V600E?

1) общую выживаемость;+
2) 3-х месячную выживаемость;
3) частоту объективных ответов;+
4) выживаемость без прогрессирования.+

11. Какие препараты из группы ингибиторов контрольных точек иммунитета рекомендованы в терапии у больного мелкоклеточным раком легкого?

1) ниволумаб;+
2) пембролизумаб;
3) атезолизумаб;+
4) ипилимумаб.

12. Какие препараты рекомендованы в терапии у больного немелкоклеточным раком легкого при наличии мутаций гена EGFR в 18–21 экзонах в качестве терапии I линии?

1) кризотиниб;
2) осимертиниб;+
3) церитиниб;
4) гефитиниб.+

13. Какие препараты рекомендованы в терапии у больного немелкоклеточным раком легкого при наличии транслокации гена ALK/ROS1 в качестве терапии II линии?

1) алектиниб;+
2) бригатиниб;
3) церитиниб;+
4) кризотиниб.

14. Какие препараты рекомендованы в терапии у больного немелкоклеточным раком легкого с мутациями гена BRAF V600E в качестве терапии I линии?

1) траметиниб;+
2) гефитиниб;
3) осимертиниб;
4) дабрафениб.+

15. Маркеры, которые применяются на двунуклеотидной последовательности для диагностики микросателлитной нестабильности

1) D5S346;+
2) D2S346;
3) D2S123;+
4) D17S250.+

16. Маркеры, которые применяются на мононуклеотидной последовательности для диагностики микросателлитной нестабильности

1) BAT27;
2) BAT25;+
3) BAT26;+
4) BAT24.

17. Методы, которые используются для диагностики транслокации гена ALK/ROS1

1) цитологический;
2) иммуногистохимический;+
3) метод флюоресцентной гибридизации in situ (FISH);+
4) обратнотранскриптазная полимеразная цепная реакция.+

18. Молекулярно-генетическое исследование при немелкоклеточном раке легкого должно включать анализ на наличие

1) транслокации гена ALK;+
2) активирующих мутаций EGFR;+
3) мутации гена BRCA;
4) транслокации гена ROS1.+

19. Определение экспрессии PD–L1 в опухолевых клетках при немелкоклеточном раке легкого необходимо для назначения

1) атезолизумаба;
2) пембролизумаба;+
3) ниволумаба;
4) бевацизумаба.

20. Основными сигнальными путями, задействованными в передаче сигнала ALK, являются пути

1) PI3K/ERK;+
2) RAS/MAPK;+
3) RAS/RAF/MEK/ERK;
4) EGFR.

21. Отрицательный уровень экспрессии PD-L1 считается менее

1) 1%;+
2) 10%;
3) 5%;
4) 3%.

22. Показания к назначению Кризотиниба у больного немелкоклеточным раком легкого является наличие

1) транслокации гена ALK;+
2) транслокации гена ROS1;+
3) мутации BRCA;
4) мутации KRAS.

23. Препарат из группы ингибиторов контрольных точек иммунитета, который используется в I линии у больных мелкоклеточным раком легкого

1) ипилимумаб;
2) пембролизумаб;
3) атезолизумаб;+
4) ниволумаб.

24. Препарат из группы ингибиторов контрольных точек иммунитета, который используется в II линии у больных мелкоклеточным раком легкого

1) пембролизумаб;
2) атезолизумаб;
3) ниволумаб;+
4) ипилимумаб.

25. Препаратом выбора при обнаружении редких мутаций в гене EGFR (19 экзон) у больных немелкоклеточным раком легкого является

1) афатиниб;+
2) дабрафениб;
3) кризотиниб;
4) церитиниб.

26. При выявлении активирующих мутаций гена BRAF оптимальным является назначение

1) иммунотерапии;
2) химиотерапии;
3) таргетной терапии;+
4) гормональной терапии.

27. При выявлении активирующих мутаций гена EGFR (18–21 экзоны) оптимальным является назначение

1) химиотерапии;
2) гормональной терапии;
3) иммунотерапии;
4) таргетной терапии.+

28. При выявлении мутации BRAF V600E у больного немелкоклеточным раком легкого после начала I линии химиотерапии целесообразно её продолжение

1) до 8 циклов;
2) до 4 циклов;+
3) до 6 циклов;
4) до 2 циклов.

29. При выявлении транслокаций гена ALK и ROS1 оптимальным является назначение

1) иммунотерапии;
2) таргетной терапии;+
3) химиотерапии;
4) гормональной терапии.

30. При мутации BRAF V600E у больного немелкоклеточным раком легкого возможным режимом I линии является

1) дабрафениб 50 мг × 2 раза / сут. внутрь ежедневно и траметиниб 45 мг / сут. внутрь ежедневно;
2) дабрафениб 150 мг × 1 раз / сут. внутрь ежедневно и траметиниб 2 мг / сут. внутрь ежедневно;
3) дабрафениб 50 мг × 2 раза / сут. внутрь ежедневно и траметиниб 2 мг / сут. внутрь ежедневно;
4) дабрафениб 150 мг × 2 раза / сут. внутрь ежедневно и траметиниб 2 мг / сут. внутрь ежедневно.+

31. При наличии мутации BRAF V600E у больного немелкоклеточным раком легкого возможной комбинацией препаратов I линии является

1) пембролизумаб и ниволумаб;
2) дабрафениб и траметиниб;+
3) транстузумаб и пертузумаб;
4) афатиниб и кризотиниб.

32. При немелкоклеточном (неплоскоклеточном) раке легкого проводится исследование на наличие мутаций в гене

1) BRСA-2;
2) EGFR;+
3) BRСA-1;
4) VEGF.

33. При неплоскоклеточном раке легкого IV стадии рекомендовано провести исследование на наличие мутаций в гене

1) Kras;
2) BRCA-1;
3) BRCA-2;
4) EGFR (19–21 экзоны).+

34. При прогрессировании после терапии Кризотинибом с транслокацией ALK препаратом II линии является

1) церитиниб;+
2) лорлатиниб;
3) осимертиниб;
4) бригатиниб.

35. При транслокации ALK / ROS1 оптимальным режимом I линии является

1) кризотиниб по 250 мг × 2 раза / сут. внутрь ежедневно;+
2) кризотиниб по 250 мг × 2 раза / сут. внутрь два раза в неделю;
3) кризотиниб по 50 мг × 2 раза / сут. внутрь ежедневно;
4) кризотиниб по 100 мг × 2 раза / сут. внутрь ежедневно.

36. Рекомендуемые режимы лекарственной терапии атезолизумабом во II линии немелкоклеточного рака лёгкого IV стадии

1) 600 мг, в/в еженедельно;
2) 840 мг, в/в каждые 2 недели;+
3) 1200 мг, в/в каждые 3 недели.+

37. Рекомендуемые режимы лекарственной терапии ниволумабом во II линии немелкоклеточного рака лёгкого IV стадии

1) 240 мг, в/в каждые 2 недели;+
2) 3 мг/кг, в/в каждые 2 недели;+
3) 1 мг/кг, в/в еженедельно.

38. Рецептор гена эпидермального фактора роста (EGFR) состоит из

1) внеклеточного домена;+
2) межклеточного домена;
3) трансмембранного домена;+
4) внутриклеточного домена.+

39. Сигнальный путь иммунной контрольной точки PD-1 включает в себя

1) рецептор PD-1;+
2) лиганд PD-L2;+
3) рецептор CTLA-4;
4) лиганд PD-L1.+

40. Траметиниб в I линии терапии у больных немелкоклеточным раком легкого назначается в дозе

1) 2 мг / сут.;+
2) 8 мг / сут.;
3) 12 мг / сут.;
4) 10 мг / сут..

41. Экспрессия PD-L1 определяется методом

1) рентгенологическим;
2) иммуноферментного анализа;
3) цитологическим;
4) иммуногистохимическим.+

Специальности для предварительного и итогового тестирования:

Онкология.

Если Вы уважаете наш труд и разделяете наши ценности (помощь медицинским работникам), если Вам хочется внести свой вклад в развитие нашего проекта, поддерживайте нас донатами: вносите свой посильный вклад в общее дело пожертвованиями и финансовой помощью. Чем больше у нас будет ресурсов, тем больше мы сделаем вместе для медицинских работников (Ваших коллег).

---