• Главная
• Тесты НМО
• Тест с ответами по теме «Молекулярно-генетические исследования в диагностике и лечении гастроинтестинальных стромальных опухолей»

Тест с ответами по теме «Молекулярно-генетические исследования в диагностике и лечении гастроинтестинальных стромальных опухолей»

Вашему вниманию представляется Тест с ответами по теме «Молекулярно-генетические исследования в диагностике и лечении гастроинтестинальных стромальных опухолей» в рамках программы НМО: непрерывного медицинского образования для медицинских работников (врачи, медсестры и фармацевты). Тест с ответами по теме «Молекулярно-генетические исследования в диагностике и лечении гастроинтестинальных стромальных опухолей» в рамках программы НМО: непрерывного медицинского образования для медицинского персонала высшего и среднего звена (врачи, медицинские сестры и фармацевтические работники) позволяет успешнее подготовиться к итоговой аттестации и/или понять данную тему.

• Тест
• с
• по
• на
• нмо
• в
• и
• медицинские
• ответами
• теме
• Молекулярно
• генетические
• Молекулярно-генетические
• диагностике
• лечении
• исследования
• гастроинтестинальных
• опухолей

---

1. PDFRα не участвует в

1) Клеточной пролиферации;
2) Формировании протеасом;+
3) Регуляции эмбрионального развития;
4) Выживании клеток;
5) Хемотаксисе клеток.

2. В каких экзонах гена c-KIT рекомендован скрининг мутаций перед проведением терапевтических мероприятий согласно RUSSCO?

1) 11 экзон;+
2) 8 экзон;
3) 10 экзон;
4) 9 экзон;+
5) 12 экзон.

3. В каком случае необходимо рассмотреть назначение пембролизумаба?

1) В случае выявления MSI-H, dMMR;+
2) В случае выявления NTRK перестроек;
3) В случае выявления мутации в гене NF1;
4) В случае выявления аберрантной экспрессии SDH.

4. В каком экзоне гена с-KIT чаще встречаются прогностически значимые мутации?

1) 17 экзон;
2) 13 экзон;
3) 9 экзон;
4) 11 экзон.+

5. ГИСО с мутацией A502-Y503Dup в 9 экзоне гена с-KIT сопряжена с

1) С благоприятным прогнозом;
2) С неблагоприятным прогнозом;+
3) С высоким риском рецидива.

6. ГИСО с мутациями в гене NF1 локализуются в

1) Толстой кишке;
2) Пищеводе;
3) Желудке;
4) Тонкой кишке.+

7. Гастроинтестинальные стромальные опухоли (ГИСО) – это

1) Группа онкологических заболеваний, при которых злокачественная опухоль формируется из слизистой оболочки дистального отдела кишечника (слепой, ободочной, сигмовидной и прямой кишки);
2) Злокачественные опухоли, которые образуются в плоских клетках, являющихся тонкой выстилкой просвета пищевода;
3) Гетерогенная группа эпителиальных опухолей с эндокринно-клеточной дифференцировкой и наличием ряда антигенов нервной ткани;
4) Злокачественные мезенхимальные новообразования желудочно-кишечного тракта;+
5) Злокачественные опухоли, формирующиеся из клеток внутреннего слизистого слоя желудочной стенки.

8. Драйверные мутации c-KIT и PDGFRA инициируют запуск сигнальных путей

1) MAPK;+
2) PI3K;+
3) WNT;
4) TP53;
5) STAT.+

9. Иматиниб является препаратом

1) Четвертой линии терапии нерезектабельных ГИСО;
2) Третьей линии терапии нерезектабельных ГИСО;
3) Второй линии терапии нерезектабельных ГИСО;
4) Первой линии терапии нерезектабельных ГИСО.+

10. К проявлениям ГИСО с герминальными мутациями в PDGFRA относятся

1) Отсутствие гиперплазии клеток Кахаля;+
2) Кофейно-молочные пятна;
3) Параганглиома;
4) Воспалительный фиброзный полип;+
5) Липома ЖКТ.+

11. Какие мутации в генах с-KIT снижают эффективность регорафениба?

1) D816V в 17 экзоне с-KIT;+
2) T670I в 14 экзоне с-KIT;
3) A829P в 18 экзоне с-KIT;
4) V654A в 13 экзоне с-KIT.+

12. Какой процент случаев составляют ГИСО с активирующими мутациями в гене с-KIT?

1) 65-70%;
2) 5-7%;
3) 15-20%;
4) 75-80%.+

13. Какой процент составляют ГИСО среди новообразований желудочно-кишечного тракта?

1) 1-2%;+
2) 0,2%;
3) 11-12%;
4) 40%.

14. Какой синдром относится к наследственным формам ГИСО?

1) Синдром Ли-Фраумени;
2) Синдром Гиршпрунга;
3) синдром фон Хиппеля-Линдау;
4) Синдром Карнея-Стратакиса;+
5) Синдром Коудена.

15. Механизм действия репритиниба связан с ингибированием

1) Экстрацеллюлярного сегмента;
2) Петли переключения;
3) Петли переключения и петли активации киназы;+
4) Петли активации киназы.

16. Мутации в каких экзонах с-KIT обуславливают чувствительность опухоли к сунитинибу?

1) 13 экзон;+
2) 14 экзон;+
3) 18 экзон;
4) 17 экзон.

17. По Joensuu ГИСО с размерами 5-10 см и числом митозов ≤5, локализующаяся в желудке, относится к группе

1) С промежуточным риском;+
2) С высоким риском;
3) С очень низким риском;
4) С низким риском.

18. Согласно рекомендациям ESMO относительно терапии локализованных/локорегиональных ГИСО неоадъювантная терапия авапритинибом возможна в случае

1) N659K;
2) D842V;+
3) G680R;
4) V658A.

19. Согласно рекомендациям ESMO относительно терапии локализованных/локорегиональных ГИСО при наличии мутации в 9 экзоне с-KIT дозу иматиниба при адъювантной терапии следует увеличить до

1) 600 мг в сутки;
2) 700 мг в сутки;
3) 500 мг в сутки;
4) 800 мг в сутки.+

20. Согласно рекомендациям ESMO относительно терапии прогрессирующих/метастатических ГИСО в качестве препарата третьей линии терапии следует использовать

1) Репритиниб;
2) Авапритиниб;
3) Регорафениб;+
4) Репритиниб.

21. Согласно рекомендациям ESMO относительно терапии прогрессирующих/метастатических ГИСО в случае подтвержденного прогрессирования или редкой непереносимости иматиниба препаратом второй линии является

1) Регорафениб;
2) Репритиниб;
3) Сунитиниб;+
4) Авапритиниб.

22. Согласно рекомендациям ESMO относительно терапии прогрессирующих/метастатических ГИСО с дефицитом SDH

1) Можно назначить повторный прием иматиниба после прогрессирования;
2) В первой линии назначается авапритиниб в дозе 300 мг в день;
3) Рекомендован прием сунитиниба, регорафениба, так как опухоль не чувствительна к иматинибу;+
4) В случае подтвержденного прогрессирования доза иматиниба может быть увеличена с 400 мг до 800 мг в сутки.

23. Согласно рекомендациям RUSCO относительно терапии прогрессирующих/метастатических ГИСО при наличии мутации гена D842V PDGFRA в качестве препарата первой линии возможно применение

1) Дазатиниба;+
2) Сунитиниба;
3) Репритиниба;
4) Регорафениба.

24. Согласно рекомендациям RUSCO оценить возможность применения хирургического лечения больных с исходно нерезектабельными опухолями при наличии эффекта химиотерапии возможно после

1) 3-5 месяцев;
2) 12-36 месяцев;
3) 6-12 месяцев;+
4) 1-3 месяцев.

25. Согласно рекомендациям RUSSCO относительно терапии локализованных/локорегиональных ГИСО адъювантная терапия иматинибом показана

1) При высоком риске прогрессирования опухоли;
2) При низком риске прогрессирования опухоли;
3) При промежуточном риске прогрессирования опухоли;
4) При низком и промежуточном риске прогрессирования опухоли;
5) При промежуточном и высоком риске прогрессирования опухоли.+

26. Согласно рекомендациям RUSSCO относительно терапии локализованных/локорегиональных ГИСО динамическое наблюдение допустимо при размерах опухоли

1) 1-2 см;
2) 3-4 см;
3) Менее 3-4 см;
4) Менее 1-2 см.+

27. Согласно рекомендациям RUSSCO относительно терапии прогрессирующих/метастатических ГИСО при прогрессировании болезни на фоне приема иматиниба и сунитиниба либо их непереносимости показана терапия

1) Репритинибом;
2) Авапритинибом;
3) Регорафенибом;+
4) Дазатинибом.

28. Согласно рекомендациям RUSSCO применение относительно терапии прогрессирующих/метастатических ГИСО сунитиниба возможно в следующих режимах

1) 37,5 мг/сут. ежедневно без перерыва;+
2) 50 мг/сут. ежедневно в течение 4 недель, 2 недели перерыв;+
3) 60 мг/сут ежедневно в течение 3 недель, перерыв — 1 неделя;
4) 37,5 мг/сут., 4 недели, 2 недели перерыв, следующий дозовый уровень — 25 мг/ сут. 4 недели, 2 недели перерыв.+

29. Чаще всего ГИСО локализуются в

1) Желудке;+
2) Толстой кишке;
3) Двенадцатиперстной кишке;
4) Тощей и подвздошной кишке;
5) Пищеводе.

30. Эффективность авапритиниба при лечении больных с мутацией D842V PDGFRA

1) В 10 раз ниже по сравнению с рипретинибом;
2) В 10 раз выше по сравнению с рипретинибом;+
3) Сопоставима с эффективностью рипретиниба;
4) В 3 раза ниже по сравнению с рипретинибом.

Специальности для предварительного и итогового тестирования:

Онкология.

Если Вы уважаете наш труд и разделяете наши ценности (помощь медицинским работникам), если Вам хочется внести свой вклад в развитие нашего проекта, поддерживайте нас донатами: вносите свой посильный вклад в общее дело пожертвованиями и финансовой помощью. Чем больше у нас будет ресурсов, тем больше мы сделаем вместе для медицинских работников (Ваших коллег).

---