• Главная
• Тесты НМО
• Тест с ответами по теме «Молекулярно-генетические методы в бактериологии и вирусологии»

Тест с ответами по теме «Молекулярно-генетические методы в бактериологии и вирусологии»

Вашему вниманию представляется Тест с ответами по теме «Молекулярно-генетические методы в бактериологии и вирусологии» в рамках программы НМО: непрерывного медицинского образования для медицинских работников (врачи, медсестры и фармацевты). Тест с ответами по теме «Молекулярно-генетические методы в бактериологии и вирусологии» в рамках программы НМО: непрерывного медицинского образования для медицинского персонала высшего и среднего звена (врачи, медицинские сестры и фармацевтические работники) позволяет успешнее подготовиться к итоговой аттестации и/или понять данную тему.

• предварительное
• итоговое
• Тест
• теме
• с
• по
• ответами
• нмо
• на
• Молекулярно-генетические
• Молекулярно
• Методы
• и
• медицинские
• генетические
• в
• вирусологии
• бактериологии
• тестирование

---

1. Амплификация ДНК представляет собой

1) определение молекулярной массы молекулы ДНК;
2) многократное копирование определенного участка ДНК;
3) анализ повреждений молекулы ДНК;
4) прочтение нуклеотидной последовательности;
5) определение вторичной структуры молекулы ДНК.

2. В каком из перечисленных методов участвует белок, связывающий одноцепочечную ДНК (SSB)?

1) полимеразная цепная реакция;
2) секвенирование по Сэнгеру;
3) мультилокусное сиквенс-типирование;
4) транскрипционная амплификация;
5) рекомбиназно-полимеразная амплификация.

3. В основе секвенирования по Сэнгеру лежит

1) внесение ошибок при синтезе ДНК в случае резкого избытке одного из дезоксирибонуклеозидтрифосфатов;
2) остановка синтеза молекулы ДНК при включении дидезоксирибонуклеозидтрифосфата;
3) высвобождение пирофосфата при элонгации молекулы ДНК;
4) химическое расщепление ДНК по определенным азотистым основаниям;
5) изменение pH при элонгации молекулы ДНК.

4. Дидезоксирибонуклеозидтрифосфаты с отсутствием 3'-OH группы используются в реакции

1) выделения ДНК;
2) секвенирования по Сэнгеру;
3) полимеразной цепной реакции;
4) секвенирования на нанопорах;
5) транскрипционной амплификации.

5. Для фермента Cas12a при успешном распознавании мишени характерно включение

1) активности рекомбиназы;
2) нуклеазной активности;
3) активности обратной транскриптазы;
4) активности цитозин-дезаминазы.

6. Из какого микроорганизма выделена ДНК-полимераза, наиболее часто используемая для проведения ПЦР?

1) экстремальный термофил Thermus aquaticus;
2) алкалифил Vibrio cholerae;
3) психрофил Yersinia pestis;
4) облигатный анаэроб Clostridium difficile;
5) облигатный аэроб Pseudomonas aeruginosa.

7. Какая из перечисленных технологий лежит в основе метагеномных исследований?

1) гель-электрофорез;
2) полимеразная цепная реакция в реальном времени;
3) секвенирование по Сэнгеру;
4) Next generation sequencing (NGS).

8. Какая стадия стандартного ПЦР-цикла требует самую высокую температуру?

1) все шаги происходят при одинаковой температуре;
2) элонгация;
3) денатурация;
4) отжиг праймеров.

9. Какие из перечисленных методов относятся к методам амплификации нуклеиновых кислот?

1) рекомбиназно-полимеразная амплификация;
2) полимеразная цепная реакция;
3) секвенирование по Сэнгеру;
4) транскрипционная амплификация;
5) мультилокусное сиквенс-типирование.

10. Какие компоненты обязательно должны присутствовать в реакционной смеси для ПЦР?

1) праймеры;
2) агароза;
3) дезоксинуклеозидтрифосфаты;
4) ДНК-полимераза;
5) РНК-полимераза.

11. Какие компоненты участвуют в реакции рекомбиназно-полимеразной амплификации?

1) праймеры;
2) РНК-полимераза;
3) ДНК-полимераза;
4) дезоксинуклеозидтрифосфаты;
5) агароза.

12. Какие методы могут быть использованы для наработки большого количества копий участка ДНК, пригодных для секвенирования по Сэнгеру?

1) элонгация ДНК;
2) полимеразная цепная реакция;
3) молекулярное клонирование;
4) денатурация ДНК.

13. Какие шаги обычно входят в один цикл ПЦР?

1) трансляция;
2) денатурация;
3) элонгация;
4) транскрипция;
5) отжиг праймеров.

14. Какое количество флуоресцентных меток используется в одной реакции автоматизированного секвенирования по Сэнгеру?

1) шестьдесят четыре (по одной на каждый кодон);
2) четыре (по одной на каждый тип азотистого основания);
3) двадцать (по одной на каждую из аминокислот);
4) две (по одной на каждую цепь двойной спирали);
5) одна (на один праймер).

15. Какой из перечисленных методов позволяет осуществлять параллельное прочтение множества длинных фрагментов ДНК без предварительной амплификации?

1) транскрипционная амплификация;
2) рекомбиназно-полимеразная амплификация;
3) секвенирование на нанопорах;
4) секвенирование по Сэнгеру.

16. Какой из перечисленных ферментов участвует в транскрипционной амплификации?

1) ДНК-лигаза;
2) щелочная фосфатаза;
3) РНК-полимераза;
4) ДНК-гираза.

17. Какой подход направлен на изучение состава микробного сообщества путем секвенирования множества амплифицированных фрагментов гена 16S рРНК?

1) метатаксономика;
2) метапротеомика;
3) метаболомика;
4) транскриптомика.

18. Какой способностью должен обладать амплификатор для проведения ПЦР?

1) производить электропорацию бактериальных клеток;
2) производить детекцию бактериальных и вирусных белков;
3) ионизировать молекулы нуклеиновых кислот;
4) заменять реакционный буфер после каждого цикла;
5) изменять температуру реакционной смеси по заданной программе.

19. Какой фермент играет основную роль в ПЦР?

1) термостабильная ДНК-полимераза;
2) ДНК-лигаза;
3) сайт-специфическая рекомбиназа;
4) эндонуклеаза рестрикции;
5) ДНК-метилтрансфераза.

20. Какую ДНК подвергают секвенированию в метагеномных исследованиях?

1) геномную ДНК чистой культуры прокариот;
2) геномную ДНК эукариотического организма;
3) тотальную ДНК микробного сообщества;
4) мРНК чистой культуры прокариот;
5) рРНК чистой культуры прокариот.

21. Какую реакцию способна катализировать обратная транскриптаза?

1) синтеза РНК на матрице белка;
2) синтеза случайных последовательностей ДНК;
3) синтеза РНК на матрице ДНК;
4) синтеза ДНК на матрице РНК;
5) синтеза белка на матрице РНК.

22. Какую реакцию способна катализировать рекомбиназа UvsX?

1) синтеза РНК на матрице белка;
2) синтеза РНК на матрице ДНК;
3) замещение одной цепочки ДНК в двойной спирали другой цепочкой;
4) синтеза случайных последовательностей ДНК;
5) разрушение РНК, находящейся в двойной спирали с ДНК.

23. Мультилокусное секвенс-типирование – это молекулярный метод, используемый для

1) выявления бактериальных патогенов;
2) определения чувствительности к антибиотикам;
3) исследования состава микробных сообществ;
4) эпидемиологического надзора за распространением бактериальных штаммов.

24. Один из праймеров, используемый для транскрипционной амплификации, должен содержать

1) последовательность промотора;
2) молекулярный зонд;
3) участок распознавания эндонуклеазы рестрикции;
4) ген антибиотикорезистентности.

25. Отличия реакционной смеси для реакции секвенирования по Сэнгеру от реакционной смеси для ПЦР состоят в

1) присутствии антибиотиков;
2) наличии меченых дидезоксинуклеозидтрифосфатов;
3) наличии только одного праймера;
4) отсутствии ферментов;
5) присутствии РНК-полимеразы.

26. Получение контигов из перекрывающихся прочтений носит название

1) таксономическая классификация;
2) поиск вариантов;
3) сборка de novo;
4) картирование прочтений.

27. Праймеры, применяемые в ПЦР, транскрипционно-матричной амплификации и рекомбиназно-полимеразная амплификации – это

1) короткие одноцепочечные молекулы ДНК;
2) нуклеозидтрифосфаты;
3) радиоактивные или биотиновые метки;
4) длинные двухцепочечные молекулы ДНК;
5) термостабильные ферменты.

28. С какой целью применяются интеркалирующие красители в методах амплификации нуклеиновых кислот?

1) они будут флуоресцировать пропорционально количеству ДНК в пробе;
2) они придают отрицательный заряд молекулам ДНК;
3) они разрушают молекулы ДНК;
4) они обеспечивают разную подвижность двойных спиралей ДНК в зависимости от размера;
5) они способствуют денатурации двойных спиралей ДНК.

29. Секвенирование ДНК представляет собой

1) анализ повреждений молекулы ДНК;
2) многократное копирование определенного участка ДНК;
3) определение вторичной структуры молекулы ДНК;
4) определение молекулярной массы молекулы ДНК;
5) определение последовательности нуклеотидов, составляющих молекулу ДНК.

30. Технологии NGS используют для того, чтобы провести

1) секвенирование одного длинного фрагмента ДНК;
2) параллельное культивирование множества бактериальных штаммов;
3) очистку ДНК от посторонних примесей;
4) параллельное секвенирование множества фрагментов ДНК;
5) определение спектра масс белков в бактериальной клетке.

31. Точным и широко распространенным методом видовой идентификации чистой культуры бактерий является

1) определение числа копий гена 16S рРНК в хромосоме;
2) определение массы бактериальной хромосомы;
3) гель-электрофорез ДНК-полимеразы;
4) ПЦР в реальном времени гена ДНК-гиразы;
5) секвенирование гена 16S рРНК.

32. Что такое "контиг" в контексте сборки генома?

1) регион генома, кодирующий белок;
2) отдельное короткое прочтение как результат работы секвенатора;
3) непрерывная последовательность ДНК, собранная из перекрывающихся ридов;
4) фрагмент ДНК, амплифицированный ПЦР.

33. Чтобы осуществлять выявление молекул РНК с помощью ПЦР, необходимо сначала синтезировать на их матрице ДНК. Какой фермент способен осуществлять такую реакцию?

1) обратная транскриптаза;
2) транспозаза;
3) ДНК-лигаза;
4) РНК-полимераза;
5) ДНК-полимераза.

Специальности для предварительного и итогового тестирования:

Бактериология, Вирусология, Клиническая лабораторная диагностика, Медицинская микробиология.

Ответы: Файлы с выделенными ответами вы можете получить в боте. Выбираете свою специальность и открываете доступ тут: Telegrаm

Если Вы уважаете наш труд и разделяете наши ценности (помощь медицинским работникам), если Вам хочется внести свой вклад в развитие нашего проекта, поддерживайте нас донатами: вносите свой посильный вклад в общее дело пожертвованиями и финансовой помощью. Чем больше у нас будет ресурсов, тем больше мы сделаем вместе для медицинских работников (Ваших коллег).

---