Тест с ответами по теме «Молекулярно-генетические методы в бактериологии и вирусологии»

Вашему вниманию представляется тест нмо с ответами для медицинских работников (медсестры и врачи) по теме «Молекулярно-генетические методы в бактериологии и вирусологии». Данный тест нмо с ответами для медицинского персонала среднего и высшего звена (медицинские сестры и врачи) по теме «Молекулярно-генетические методы в бактериологии и вирусологии» позволяет успешнее подготовиться к итоговой аттестации и/или понять данную тему.

1. В основе секвенирования по Сэнгеру лежит:

1) внесение ошибок при синтезе ДНК в случае резкого избытке одного из дезоксирибонуклеозидтрифосфатов;
2) высвобождение пирофосфата при элонгации молекулы ДНК;
3) изменение pH при элонгации молекулы ДНК;
4) остановка синтеза молекулы ДНК при включении дидезоксирибонуклеозидтрифосфата;+
5) химическое расщепление ДНК по определенным азотистым основаниям.

2. Гель-электрофорез - это:

1) ионизация молекул под действием лазерного излучения;
2) полимеризация ДНК и белков под действием электрического поля;
3) разделение веществ в геле под действием движения растворителя;
4) разделение веществ в геле под действием электрического поля;+
5) создание пор в фосфолипидной мембране под действием электрического поля.

3. Дидезоксирибонуклеозидтрифосфаты, используемые при секвенировании по Сэнгеру, характеризуются:

1) ациклической структурой вместо остатка дезоксирибозы;
2) наличием в составе аминокислот;
3) отсутствием 3'-OH группы;+
4) отсутствием азотистого основания;
5) отсутствием всех гидроксильных групп.

4. Длина молекул ДНК, получаемых при ПЦР, будет определяться:

1) количеством циклов ПЦР;
2) концентрацией исходных молекул ДНК;
3) концентрациями нуклеотидтрифосфатов;
4) расстоянием между местами отжига праймеров в исходной ДНК;+
5) температурой, при которой происходит денатурация.

5. Для проведения метагеномного исследования секвенированию должна быть подвергнута:

1) геномная ДНК чистой культуры прокариот;
2) геномная ДНК эукариотического организма;
3) мРНК чистой культуры прокариот;
4) рРНК чистой культуры прокариот;
5) тотальная ДНК микробного сообщества.+

6. Из какого микроорганизма выделена ДНК-полимераза, наиболее часто используемая для проведения ПЦР?

1) алкалифил Vibrio cholerae;
2) облигатный анаэроб Clostridium difficile;
3) облигатный аэроб Pseudomonas aeruginosa;
4) психрофил Yersinia pestis;
5) экстремальный термофил Thermus aquaticus.+

7. Какая из перечисленных технологий лежит в основе метагеномных исследований?

1) Next generation sequencing (NGS);+
2) гель-электрофорез;
3) полимеразная цепная реакция в реальном времени;
4) секвенирование по Сэнгеру.

8. Какие компоненты обязательно должны присутствовать в реакционной смеси для ПЦР?

1) ДНК-полимераза;+
2) РНК-полимераза;
3) агароза;
4) нуклеозидтрифосфаты;+
5) праймеры.+

9. Какие методы могут быть использованы для наработки большого количества копий участка ДНК, пригодных для секвенирования по Сэнгеру?

1) денатурация ДНК;
2) молекулярное клонирование;+
3) полимеразная цепная реакция;+
4) элонгация ДНК.

10. Какие шаги обычно входят в один цикл ПЦР?

1) денатурация;+
2) отжиг праймеров;+
3) транскрипция;
4) трансляция;
5) элонгация.+

11. Какое количество флуоресцентных меток используется в одной реакции автоматизированного секвенирования по Сэнгеру?

1) двадцать (по одной на каждую из аминокислот);
2) две (по одной на каждую цепь двойной спирали);
3) одна (на один праймер);
4) четыре (по одной на каждый тип азотистого основания);+
5) шестьдесят четыре (по одной на каждый кодон).

12. Какой из шагов ПЦР происходит при наибольшей температуре?

1) все шаги происходят при одинаковой температуре;
2) денатурация;+
3) отжиг праймеров;
4) элонгация.

13. Какой способностью должен обладать амплификатор для проведения ПЦР?

1) заменять реакционный буфер после каждого цикла;
2) изменять температуру реакционной смеси по заданной программе;+
3) ионизировать молекулы нуклеиновых кислот;
4) производить детекцию бактериальных и вирусных белков;
5) производить электропорацию бактериальных клеток.

14. Какой фермент играет основную роль в ПЦР?

1) ДНК-лигаза;
2) ДНК-метилтрансфераза;
3) сайт-специфическая рекомбиназа;
4) термостабильная ДНК-полимераза;+
5) эндонуклеаза рестрикции.

15. Какую реакцию способна катализировать обратная транскриптаза?

1) синтеза ДНК на матрице РНК;+
2) синтеза РНК на матрице ДНК;
3) синтеза РНК на матрице белка;
4) синтеза белка на матрице РНК;
5) синтеза случайных последовательностей ДНК.

16. МЛСТ является методом

1) амплификации ДНК;
2) внутривидового типирования бактерий;+
3) исследования состава микробных сообществ;
4) определения чувствительности к антибиотикам.

17. Наиболее точным методом видовой идентификации чистой культуры бактерий является:

1) ПЦР в реальном времени гена ДНК-гиразы;
2) гель-электрофорез ДНК-полимеразы;
3) определение массы бактериальной хромосомы;
4) определение числа копий гена 16S рРНК в хромосоме;
5) секвенирование гена 16S рРНК.+

18. Непрерывные последовательности ДНК, собираемые из отдельных прочтений по перекрывающимся участкам, носят название:

1) контиги;+
2) метагеномы;
3) спектры;
4) таксоны.

19. Олигонуклеотиды, необходимые для ПЦР, которые комплементарны участкам ДНК из противоположных цепей, находящимся на концах последовательности-мишени, называются:

1) векторами;
2) маркерами;
3) молекулярными зондами;
4) праймерами;+
5) промоторами.

20. Особенностью метода ПЦР в реальном времени по сравнению с ПЦР с детекцией путём гель-электрофореза является:

1) возможность диагностики инфекционных заболеваний;
2) возможность использования малого объема реакционной смеси;
3) возможность количественно регистрировать накопление продуктов амплификации ДНК непосредственно в ходе реакции;+
4) возможность определять ДНК в любых биологических образцах;
5) специфичность.

21. Отличия реакционной смеси для реакции секвенирования по Сэнгеру от реакционной смеси для ПЦР состоят в:

1) наличии меченых дидезоксинуклеозидтрифосфатов;+
2) наличии только одного праймера;+
3) отсутствии ферментов;
4) присутствии РНК-полимеразы;
5) присутствии антибиотиков.

22. Праймеры, применяемые в ПЦР – это:

1) длинные двухцепочечные молекулы ДНК;
2) короткие одноцепочечные молекулы ДНК;+
3) нуклеозидтрифосфаты;
4) радиоактивные или биотиновые метки;
5) термостабильные ферменты.

23. Преимуществами полимеразной цепной реакции как метода диагностики инфекционных заболеваний являются:

1) высокая чувствительность;+
2) выявление произвольного возбудителя без предварительных предположений;
3) выявление только живых возбудителей;
4) универсальность.+

24. При каком из перечисленных методов осуществляется секвенирование множества последовательностей фрагмента гена 16S рРНК?

1) метаболомика;
2) метаинтерактомика;
3) метапротеомика;
4) метатаксономика.+

25. При проведении ПЦР достройка каждой цепи ДНК до исходного двухцепочечного состояния с помощью термостабильной ДНК-полимеразы преимущественно происходит на стадии:

1) выделения ДНК;
2) гель-электрофореза;
3) денатурации;
4) отжига праймеров;
5) элонгации.+

26. С какой целью при гель-электрофорезе применяется бромистый этидий?

1) обеспечивает разную подвижность двойных спиралей ДНК в зависимости от размера;
2) образует флуоресцентные комплексы с молекулами ДНК;+
3) придает отрицательный заряд молекулам ДНК;
4) способствует денатурации двойных спиралей ДНК;
5) формирует структуру геля.

27. Секвенирование ДНК представляет собой:

1) анализ повреждений молекулы ДНК;
2) многократное копирование определенного участка ДНК;
3) определение вторичной структуры молекулы ДНК;
4) определение молекулярной массы молекулы ДНК;
5) прочтение нуклеотидной последовательности.+

28. Технологии NGS используют для того, чтобы провести:

1) определение спектра масс белков в бактериальной клетке;
2) очистку ДНК от посторонних примесей;
3) параллельное культивирование множества бактериальных штаммов;
4) параллельное секвенирование множества фрагментов ДНК;+
5) секвенирование одного длинного фрагмента ДНК.

29. Что должно происходить в идеальном случае за один цикл ПЦР?

1) высвобождение большого количества квантов света;
2) объединение нескольких олигонуклеотидов в одну цепь;
3) присоединение одного или нескольких нуклеотидов;
4) разрушение половины молекул ДНК-полимеразы;
5) удвоение концентрации продукта реакции.+

30. Чтобы осуществлять выявление молекул РНК с помощью ПЦР, необходимо сначала синтезировать на их матрице ДНК. Какой фермент способен осуществлять такую реакцию?

1) ДНК-лигаза;
2) ДНК-полимераза;
3) РНК-полимераза;
4) обратная транскриптаза;+
5) транспозаза.

Специальности для предварительного и итогового тестирования:

Бактериология, Вирусология, Клиническая лабораторная диагностика.


Уважаемые пользователи!

Если хотите поблагодарить автора за сэкономленное время, полученные знания и уникальный ресурс, то можете отправить ДОНАТ (помощь проекту) или стать ДОНОМ во ВКонтакте (так, помимо поддержки, вы получите еще и ряд преимуществ).

Спасибо, что вы с нами!