Тест с ответами по теме «Молекулярно-генетические методы в бактериологии и вирусологии»

Вашему вниманию представляется Тест с ответами по теме «Молекулярно-генетические методы в бактериологии и вирусологии» в рамках программы НМО: непрерывного медицинского образования для медицинских работников (врачи, медсестры и фармацевты). Тест с ответами по теме «Молекулярно-генетические методы в бактериологии и вирусологии» в рамках программы НМО: непрерывного медицинского образования для медицинского персонала высшего и среднего звена (врачи, медицинские сестры и фармацевтические работники) позволяет успешнее подготовиться к итоговой аттестации и/или понять данную тему.
Если хотите проходить тесты быстрее и иметь полный доступ ко всем тестам с ответами по своей специальности, то пользуйтесь НМО тренажером: t.me/nmomed_bot

1. В каком из перечисленных методов участвует белок, связывающий одноцепочечную ДНК (SSB)?

1) транскрипционная амплификация;
2) рекомбиназно-полимеразная амплификация;+
3) мультилокусное сиквенс-типирование;
4) секвенирование по Сэнгеру;
5) полимеразная цепная реакция.

2. В основе секвенирования по Сэнгеру лежит

1) внесение ошибок при синтезе ДНК в случае резкого избытке одного из дезоксирибонуклеозидтрифосфатов;
2) изменение pH при элонгации молекулы ДНК;
3) высвобождение пирофосфата при элонгации молекулы ДНК;
4) остановка синтеза молекулы ДНК при включении дидезоксирибонуклеозидтрифосфата;+
5) химическое расщепление ДНК по определенным азоотистым основаниям.

3. Дидезоксирибонуклеозидтрифосфаты, используемые при секвенировании по Сэнгеру, характеризуются

1) наличием в составе аминокислот;
2) отсутствием всех гидроксильных групп;
3) ациклической структурой вместо остатка дезоксирибозы;
4) отсутствием азотистого основания;
5) отсутствием 3'-OH группы.+

4. Для проведения метагеномного исследования секвенированию должна быть подвергнута

1) тотальная ДНК микробного сообщества;+
2) мРНК чистой культуры прокариот;
3) геномная ДНК эукариотического организма;
4) рРНК чистой культуры прокариот;
5) геномная ДНК чистой культуры прокариот.

5. Из какого микроорганизма выделена ДНК-полимераза, наиболее часто используемая для проведения ПЦР?

1) облигатный анаэроб Clostridium difficile;
2) экстремальный термофил Thermus aquaticus;+
3) психрофил Yersinia pestis;
4) облигатный аэроб Pseudomonas aeruginosa;
5) алкалифил Vibrio cholerae.

6. Какая из перечисленных технологий лежит в основе метагеномных исследований?

1) полимеразная цепная реакция в реальном времени;
2) гель-электрофорез;
3) секвенирование по Сэнгеру;
4) Next generation sequencing (NGS).+

7. Какие из перечисленных методов относятся к методам амплификации нуклеиновых кислот?

1) рекомбиназно-полимеразная амплификация;+
2) мультилокусное сиквенс-типирование;
3) полимеразная цепная реакция;+
4) транскрипционная амплификация;+
5) секвенирование по Сэнгеру.

8. Какие компоненты обязательно должны присутствовать в реакционной смеси для ПЦР?

1) агароза;
2) ДНК-полимераза;+
3) нуклеозидтрифосфаты;+
4) праймеры;+
5) РНК-полимераза.

9. Какие методы могут быть использованы для наработки большого количества копий участка ДНК, пригодных для секвенирования по Сэнгеру?

1) молекулярное клонирование;+
2) денатурация ДНК;
3) элонгация ДНК;
4) полимеразная цепная реакция.+

10. Какие шаги обычно входят в один цикл ПЦР?

1) элонгация;+
2) отжиг праймеров;+
3) транскрипция;
4) денатурация;+
5) трансляция.

11. Какое количество флуоресцентных меток используется в одной реакции автоматизированного секвенирования по Сэнгеру?

1) одна (на один праймер);
2) две (по одной на каждую цепь двойной спирали);
3) шестьдесят четыре (по одной на каждый кодон);
4) двадцать (по одной на каждую из аминокислот);
5) четыре (по одной на каждый тип азотистого основания).+

12. Какой из перечисленных ферментов участвует в транскрипционной амплификации?

1) ДНК-гираза;
2) щелочная фосфатаза;
3) обратная транскриптаза;+
4) ДНК-лигаза.

13. Какой из шагов ПЦР происходит при наибольшей температуре?

1) все шаги происходят при одинаковой температуре;
2) элонгация;
3) отжиг праймеров;
4) денатурация.+

14. Какой способностью должен обладать амплификатор для проведения ПЦР?

1) производить электропорацию бактериальных клеток;
2) ионизировать молекулы нуклеиновых кислот;
3) производить детекцию бактериальных и вирусных белков;
4) заменять реакционный буфер после каждого цикла;
5) изменять температуру реакционной смеси по заданной программе.+

15. Какой фермент играет основную роль в ПЦР?

1) эндонуклеаза рестрикции;
2) ДНК-лигаза;
3) сайт-специфическая рекомбиназа;
4) ДНК-метилтрансфераза;
5) термостабильная ДНК-полимераза.+

16. Какую реакцию способна катализировать РНКаза H?

1) синтеза РНК на матрице белка;
2) синтеза случайных последовательностей ДНК;
3) разрушение РНК, находящейся в двойной спирали с ДНК;+
4) синтеза белка на матрице РНК;
5) синтеза РНК на матрице ДНК.

17. Какую реакцию способна катализировать обратная транскриптаза?

1) синтеза белка на матрице РНК;
2) синтеза РНК на матрице белка;
3) синтеза случайных последовательностей ДНК;
4) синтеза ДНК на матрице РНК;+
5) синтеза РНК на матрице ДНК.

18. МЛСТ является методом

1) внутривидового типирования бактерий;+
2) определения чувствительности к антибиотикам;
3) исследования состава микробных сообществ;
4) амплификации ДНК.

19. Наиболее точным методом видовой идентификации чистой культуры бактерий является

1) ПЦР в реальном времени гена ДНК-гиразы;
2) определение массы бактериальной хромосомы;
3) гель-электрофорез ДНК-полимеразы;
4) определение числа копий гена 16S рРНК в хромосоме;
5) секвенирование гена 16S рРНК.+

20. Непрерывные последовательности ДНК, собираемые из отдельных прочтений по перекрывающимся участкам, носят название

1) таксоны;
2) контиги;+
3) спектры;
4) метагеномы.

21. Отличия реакционной смеси для реакции секвенирования по Сэнгеру от реакционной смеси для ПЦР состоят в

1) отсутствии ферментов;
2) присутсвии РНК-полимеразы;
3) наличии только одного праймера;+
4) наличии меченых дидезоксинуклеозидтрифосфатов;+
5) присутствии антибиотиков.

22. Праймеры, применяемые в ПЦР — это

1) короткие одноцепочечные молекулы ДНК;+
2) радиоактивные или биотиновые метки;
3) длинные двухцепочечные молекулы ДНК;
4) термостабильные ферменты;
5) нуклеозидтрифосфаты.

23. При каком из перечисленных методов осуществляется секвенирование множества последовательностей фрагмента гена 16S рРНК?

1) метаболомика;
2) метапротеомика;
3) метаинтерактомика;
4) метатаксономика.+

24. При проведении ПЦР достройка каждой цепи ДНК до исходного двухцепочечного состояния с помощью термостабильной ДНК-полимеразы преимущественно происходит на стадии

1) гель-электрофореза;
2) элонгации;+
3) отжига праймеров;
4) денатурации;
5) выделения ДНК.

25. С какой целью применяются интеркалирующие красители в ПЦР?

1) они образуют флуоресцентные комплексы с молекулами ДНК;+
2) они обеспечивают разную подвижность двойных спиралей ДНК в зависимости от размера;
3) они придают отрицательный заряд молекулам ДНК;
4) они разрушают молекулы ДНК;
5) они способствуют денатурации двойных спиралей ДНК.

26. Секвенирование ДНК представляет собой

1) определение молекулярной массы молекулы ДНК;
2) многократное копирование определенного участка ДНК;
3) определение вторичной структуры молекулы ДНК;
4) прочтение нуклеотидной последовательности;+
5) анализ повреждений молекулы ДНК.

27. Технологии NGS используют для того, чтобы провести

1) секвенирование одного длинного фрагмента ДНК;
2) очистку ДНК от посторонних примесей;
3) параллельное секвенирование множества фрагментов ДНК;+
4) определение спектра масс белков в бактериальной клетке;
5) параллельное культивирование множества бактериальных штаммов.

28. Что должно происходить в идеальном случае за один цикл ПЦР?

1) присоединение одного или нескольких нуклеотидов;
2) разрушение половины молекул ДНК-полимеразы;
3) объединение нескольких олигонуклеотидов в одну цепь;
4) высвобождение большого количества квантов света;
5) удвоение концентрации продукта реакции.+

29. Чтобы осуществлять выявление молекул РНК с помощью ПЦР, необходимо сначала синтезировать на их матрице ДНК. Какой фермент способен осуществлять такую реакцию?

1) ДНК-полимераза;
2) обратная транскриптаза;+
3) ДНК-лигаза;
4) РНК-полимераза;
5) транспозаза.

Специальности для предварительного и итогового тестирования:

Бактериология, Вирусология, Клиническая лабораторная диагностика, Медицинская микробиология.

Если Вы уважаете наш труд и разделяете наши ценности (помощь медицинским работникам), если Вам хочется внести свой вклад в развитие нашего проекта, поддерживайте нас донатами: вносите свой посильный вклад в общее дело пожертвованиями и финансовой помощью. Чем больше у нас будет ресурсов, тем больше мы сделаем вместе для медицинских работников (Ваших коллег).


Сказать спасибо
  • Каждый тест проходится вручную
  • Это колоссальный труд авторов
  • Делаем все, чтобы сохранить Ваше время
Отблагодарить

Отправить ДОНАТ-благодарность с любого банка по номеру карты на Газпромбанк

2200012700655524
СБП
Спасибо Вам за поддержку!
Сказать спасибо
  • Каждый тест проходится вручную
  • Это колоссальный труд авторов
  • Делаем все, чтобы сохранить Ваше время
Отблагодарить

Отправить ДОНАТ-благодарность с любого банка по номеру карты на Газпромбанк

2200012700655524
СБП
Спасибо Вам за поддержку!

НМО Тренажер в телеграм

Это доступ к абсолютно всем тестам НМО с ответами в один клик.

Тесты в тренажере появляются сразу после их выхода на портале.
Теперь ответы на тесты в одном месте и проходятся в 10 раз быстрее.

Открыты все специальности:

  • по среднему образованию (38 специальностей);
  • по высшему образованию (106 специальностей).

Наслаждайтесь тренажером и советуйте коллегам.
Ссылка на тренажер в телеграм: t.me/nmomed_bot

Автор в Telegram
Написать на e-mail
Эксклюзивы в Telegram
БАЛЛЫ/ЗЕТ, ПЕРИОДИЧЕСКАЯ АККРЕДИТАЦИЯ, КАТЕГОРИЯ (АТТЕСТАЦИЯ) И МНОГОЕ ДРУГОЕ В ЗАКРЕПАХ КАНАЛА 24FORCARE
Подпишись
Подпишись