Тест с ответами по теме «Молекулярно-генетические методы в онкологии»
Вашему вниманию представляется Тест с ответами по теме «Молекулярно-генетические методы в онкологии» в рамках программы НМО: непрерывного медицинского образования для медицинских работников (врачи, медсестры и фармацевты). Тест с ответами по теме «Молекулярно-генетические методы в онкологии» в рамках программы НМО: непрерывного медицинского образования для медицинского персонала высшего и среднего звена (врачи, медицинские сестры и фармацевтические работники) позволяет успешнее подготовиться к итоговой аттестации и/или понять данную тему.
2. Методичка 2025 по периодической аккредитации в боте (жмем свое образование -> свою специальность -> Периодическая аккредитация -> Методичка): t.me/nmomed_bot
1. Активация гликолиза в присутствии кислорода в опухолевых клетках носит название:
1) парадокс Михаэлиса-Ментен;
2) правило Лапиталя;
3) эффект Варбурга;
4) эффект Тиндаля.
2. В геноме человека:
1) большую часть составляют некодирующие последовательности;
2) около 25-30 тысяч генов;
3) примерно 3 млн. пар нуклеотидов;
4) примерно 40 тысяч генов.
3. В зависимости от применения выделяют следующие типы маркеров:
1) аподиктические;
2) диагностические;
3) предиктивные;
4) прогностические.
4. В состав нуклеотида ДНК входят:
1) азотистое основание;
2) остаток дезоксирибозы;
3) остаток рибозы;
4) остаток фосфорной кислоты.
5. В состав хроматина входят:
1) ДНК;
2) РНК;
3) гистоны;
4) мироРНК;
5) негистоновые ДНК-связывающие белки.
6. Вемурафениб используется для лечения:
1) меланомы с мутациями гена BRAF;
2) рака легкого с мутацией EML4;
3) рака предстательной железы.
7. Выберите верное утверждение:
1) две спирали ДНК удерживаются вместе за счет водородных связей;
2) молекула ДНК — это спираль из двух параллельных цепей дезоксирибонуклеотидов;
3) молекулы РНК обычно двухцепочечные;
4) нуклеотиды объединяются в цепи с помощью фосфодиэфирных связей.
8. Выберите верные утверждения:
1) молекула ДНК, чаще всего состоит из двух цепей;
2) не существует трех- или четырехцепочечной молекулы ДНК;
3) спираль ДНК всегда правозакрученная;
4) цепи в молекуле ДНК антипараллельны.
9. Выберите канонические комплементарные пары нуклеотидов ДНК:
и2) Урацил – Аденин;
3) Цитозин – Аденин;
4) Цитозин – Гуанин.
10. Выберите факторы, способствующие гетерогенности опухолей:
1) взаимодействие клеток и микроокружения;
2) возникновение эпигенетических нарушений в раковых клетках;
3) клональная эволюция;
4) нутритивная поддержка онкологических больных.
11. Выделяют следующие типы ДНК-маркеров:
1) генетические;
2) геномные;
3) с наличием химерных транскриптов (фьюжн-транскриптов);
4) экспрессионные.
12. Выделяют следующие типы моделирования опухолевого процесса на животных:
1) внезапные опухоли;
2) перевиваемые опухоли;
3) спонтанные опухоли;
4) химически индуцируемые опухоли.
13. Геном человека включает:
1) 22 пары аутосом;
2) 23 пары аутосом;
3) 23 пары хромосом;
4) 46 аутосом.
14. Для корректного анализа уровня экспрессии генов методом ПЦР в реальном времени необходимо:
1) использовать в качестве контроля ген «домашнего хозяйства», экспрессирующийся на постоянном уровне;
2) нет необходимости в использовании контроля;
3) оценить качество выделенной из образца РНК;
4) точно измерить концентрация РНК в исходном образце.
15. Для получения достоверных результатов генетических тестов наиболее надежными источниками нуклеиновых кислот являются:
1) свежие и свежезамороженные ткани;
2) свежие ткани из очага опухолевого некроза;
3) суспензии клеток;
4) ткани, длительное время хранящиеся при комнатной температуре.
16. Животные модели используются:
1) в клинических исследованиях эффективности и безопасности препарата;
2) для изучения биологии опухоли;
3) для изучения взаимодействия препарата с мишенью;
4) для скрининга в поисках новых лекарств.
17. К ключевым направлениям молекулярной онкологии относятся:
1) диагностика заболеваний;
2) идентификация наследственной предрасположенности;
3) прогноз агрессивности заболевания, оценка вероятности появления рецидива;
4) тканевая инженерия.
18. К критериям отбора на исследование для определения наследственной предрасположенности к опухолевым синдромам относятся:
1) отягощенный семейный онкологический анамнез;
2) поздний возраст начала заболевания;
3) ранний возраст начала заболевания;
4) синхронное или метахронное возникновение нескольких опухолевых очагов.
19. К молекулярно-генетическим маркерам относятся:
1) изменение степени инфильтрации опухоли лимфоцитами;
2) изменение уровня экспрессии белка;
3) нарушения структуры ДНК;
4) эпигенетические нарушения.
20. Какие из перечисленных методов позволяют количественно оценивать уровень экспрессии микроРНК?
1) ПЦР в реальном времени с флуоресцентной детекцией продуктов;
2) ПЦР с электрофорезной детекцией продуктов;
3) цифровая капельная ПЦР.
21. Какими из перечисленных методов в лабораторной практике выявляют эпигенетические нарушения?
1) бисульфитное секвенирование;
2) метил-специфическая ПЦР в реальном времени;
3) секвенирование по Сэнгеру;
4) цифровая капельная ПЦР.
22. Кризотиниб утвержден FDA к использованию только при лечении:
1) меланомы;
2) мелкоклеточного рака легкого;
3) немелкоклеточного рака легкого с нарушениями генов ALK и ROS1;
4) праганглиомы.
23. Кроме экспрессии мРНК, маркерами могут являться:
1) длинные некодирующие РНК;
2) короткие интерферирующие РНК;
3) микроРНК;
4) транспортные РНК.
24. Методы, позволяющие оценить экспрессию белка:
1) вестерн-блоттинг;
2) иммуногистохимический анализ;
3) секвенирование по Сэнгеру;
4) ядерно-магнитный резонанс.
25. На уровне белка маркерами могут служить изменения:
1) локализации белка в клетке;
2) последовательности аминокислот белка;
3) уровня экспрессии белка;
4) числа транскриптов.
26. Наиболее часто с наследственными нарушениями связано возникновение следующих опухолей:
1) диффузный перстневидноклеточный рак желудка;
2) меланома;
3) рак молочных желез;
4) рак печени;
5) рак яичников.
27. Начало работы с клеточными линиями привело к:
1) заболеваемость раком урахуса;
2) облегчению процедуры тестирования потенциальных лекарств;
3) появлению вакцины от полиомиелита;
4) разработке методов ЭКО.
28. Опухолевую гетерогенность можно зафиксировать с помощью:
1) ИГХ окрашивания образца опухоли;
2) анализа генотипа здоровых клеток пациента;
3) высокопроизводительное секвенирование (NGS);
4) рутинного (не количественного) ПЦР-анализа биопсийного материала.
29. Панели маркеров позволяют:
1) выявить метаболические нарушения в опухоли;
2) идентифицировать молекулярный подтип опухоли более точно, чем одиночный маркер;
3) увеличить достоверность прогноза течения заболевания.
30. Перед трансляцией молекула мРНК человека должна пройти через процессы:
1) кэпирование;
2) полиаденилирование;
3) сворачивание в определенную трехмерную структуру с помощью шаперонов;
4) сплайсинг.
31. При мутациях, вызывающих нарушение функций гена DPYD, может развиваться непереносимость:
1) 5-фторурацила;
2) иринотекана;
3) лактозы.
32. При наличии мутации, в каком из перечисленных генов в клетках меланомы будет эффективен вемурафениб?
1) BRAF;
2) EGFR;
3) HK1;
4) NRAS.
33. При раке толстой кишки без мутаций KRAS, NRAS и BRAF эффективность демонстрируют:
1) галоперидол;
2) панитумумаб;
3) цетуксимаб.
34. Прогностический маркер помогает определить:
1) будет ли заболевание протекать в агрессивной или в индолентной форме;
2) будет ли опухоль отвечать на конкретный препарат;
3) есть ли заболевание и какое именно.
35. Процесс удвоения ДНК называется:
1) аттенюация;
2) митоз;
3) репликация;
4) транскрипция;
5) трансляция.
36. Технология DEPArray позволяет загружать в прибор для анализа и сортировки:
1) живые клеточные культуры;
2) материал, полученный методом трепанобиопсии;
3) срезы парафиновых блоков;
4) фиксированные клетки;
5) циркулирующие опухолевые клетки.
37. Требования к выделению нуклеиновых кислот для клинической диагностики включают:
1) грамотную организацию хранения образцов;
2) использование недавно разработанных исследовательских методов экстракции генетического материала;
3) контроль качества.
38. Упаковка хроматина в хромосомы необходима для:
1) защиты ДНК от солнечной радиации;
2) корректного синтеза РНК на матрице ДНК;
3) облегчения удвоения ДНК;
4) успешного прохождения деления клетки.
39. Уровень ПСА (Простатического Специфического Антигена), в основном, используется как:
1) диагностический маркер;
2) маркер прогноза рака яичка;
3) предиктивный маркер ответа на химиотерапию таксанами.
40. Циркулирующие опухолевые клетки могут быть использованы для:
1) мониторинга пациентов после радикального лечения;
2) неинвазивной диагностики заболевания;
3) определения категории Т первичной опухоли;
4) определения распространенности опухолевого процесса при некоторых нозологиях;
5) определения эффективности терапии.
Специальности для предварительного и итогового тестирования:
Дерматовенерология, Общая врачебная практика (семейная медицина), Онкология, Ревматология, Терапия.
Ответы: Файлы с выделенными ответами вы можете получить в боте. Выбираете свою специальность и открываете доступ тут: Telegrаm
Если Вы уважаете наш труд и разделяете наши ценности (помощь медицинским работникам), если Вам хочется внести свой вклад в развитие нашего проекта, поддерживайте нас донатами: вносите свой посильный вклад в общее дело пожертвованиями и финансовой помощью. Чем больше у нас будет ресурсов, тем больше мы сделаем вместе для медицинских работников (Ваших коллег).
- Открыть все файлы с выделенными ответами в боте по ИОМам (жмем свое образование -> свою специальность -> ИОМы): t.me/nmomed_bot
- Методичка 2025 по периодической аккредитации в боте (жмем свое образование -> свою специальность -> Периодическая аккредитация -> Методичка): t.me/nmomed_bot
Отправить ДОНАТ-благодарность с любого банка по СБП на Т-Банк (Иван М)

- Открыть все файлы с выделенными ответами в боте по ИОМам (жмем свое образование -> свою специальность -> ИОМы): t.me/nmomed_bot
- Методичка 2025 по периодической аккредитации в боте (жмем свое образование -> свою специальность -> Периодическая аккредитация -> Методичка): t.me/nmomed_bot
Отправить ДОНАТ-благодарность с любого банка по СБП на Т-Банк (Иван М)
