• Главная
• Тесты НМО
• Тест с ответами по теме «Молекулярные механизмы резистентности к бета-лактамным и гликопептидным антибиотикам»

Тест с ответами по теме «Молекулярные механизмы резистентности к бета-лактамным и гликопептидным антибиотикам»

Вашему вниманию представляется Тест с ответами по теме «Молекулярные механизмы резистентности к бета-лактамным и гликопептидным антибиотикам» в рамках программы НМО: непрерывного медицинского образования для медицинских работников (врачи, медсестры и фармацевты). Тест с ответами по теме «Молекулярные механизмы резистентности к бета-лактамным и гликопептидным антибиотикам» в рамках программы НМО: непрерывного медицинского образования для медицинского персонала высшего и среднего звена (врачи, медицинские сестры и фармацевтические работники) позволяет успешнее подготовиться к итоговой аттестации и/или понять данную тему.

• антибиотикам
• гликопептидным
• к
• бета-лактамным
• резистентности
• механизмы
• Молекулярные
• теме
• ответами
• медицинские
• нмо
• и
• на
• по
• с
• Тест
• итоговое
• предварительное
• тестирование

---

1. В состав пептидогликана входят

1) N-ацетилмурамовая кислота;
2) N-aцетил-D-галактозамин;
3) N-ацетилнейраминовая кислота;
4) N-ацетилглюкозамин;
5) N-ацетилглюкуроновая кислота.

2. В сочетании с каким из перечисленных препаратов оправдано применение клавулановой кислоты?

1) авибактам;
2) амоксициллин;
3) амикацин;
4) оритаванцин;
5) азитромицин.

3. Выберите механизмы резистентности к антибактериальным препаратам, распространенные среди бактерий

1) активный транспорт антибиотика из бактериальной клетки;
2) появление нерибосомальных систем синтеза белков;
3) изменение структуры молекулы-мишени, предотвращающее связывание антибактериального средства;
4) ферментативная модификация молекулы антибактериального средства.

4. Где локализуются порины в бактериальной клетке?

1) в толще пептидогликана грамположительных бактерий;
2) в наружной мембране митохондрий;
3) в цитоплазматической мембране;
4) в наружной мембране грамотрицательных бактерий.

5. Для какого антибиотика характерно наличие фрагмента сидерофора в составе молекулы?

1) меропенем;
2) ванкомицин;
3) цефидерокол;
4) пенициллин.

6. Для какого из перечисленных препаратов характерно связывание в аллостерическом центре PBP2a?

1) ванкомицин;
2) далбаванцин;
3) цефтаролин;
4) бензилпенициллин.

7. Изменение мишени в предшественниках пептидогликана, при котором концевой дипептид D-Ala-D-Ala заменяется на D-Ala-D-Lac, является механизмом резистентности к какому из перечисленных антибиотиков?

1) цефтриаксону;
2) ундкапренилпирофосфату;
3) ванкомицину;
4) сульбактаму;
5) клавулановой кислоте.

8. Имипенем и меропенем относятся к группе

1) оксазолидинонов;
2) макролидов;
3) нитроимидазолов;
4) карбапенемов;
5) аминогликозидов.

9. К гликопептидным антибиотикам с длительным периодом полувыведения относятся

1) цефтриаксон и цефепим;
2) эритромицин и азитромицин;
3) ванкомицин и тейкопланин;
4) оритаванцин и далбаванцин.

10. К какому виду бактерий принадлежат штаммы MRSA?

1) Streptococcus pneumoniae;
2) Escherichia coli;
3) Staphylococcus aureus;
4) Enterococcus faecalis;
5) Pseudomonas aeruginosa.

11. К какому из приведенных цефалоспоринов обычно являются чувствительными MRSA?

1) цефазолин;
2) цефтриаксон;
3) цефепим;
4) цефтаролин;
5) цефокситин.

12. К механизмам действия антибактериальных препаратов, применяющихся в современной клинической практике, относятся

1) ингибирование синтеза РНК ферментом РНК-полимеразой;
2) ингибирование синтеза клеточной стенки;
3) ингибирование клеточного дыхания в митохондриях;
4) ингибирование синтеза белка на рибосомах.

13. Какая из перечисленных функций пенициллинсвязывающих белков будет ингибироваться пенициллинами?

1) транспептидазная активность;
2) связывание с липопротеидом Lpp;
3) димеризация;
4) трансгликозилазная активность.

14. Какие из перечисленных антибактериальных препаратов являются ингибиторами транспептидазной активности пенициллинсвязывающих белков?

1) ампициллин;
2) оритаванцин;
3) цефидерокол;
4) имипенем;
5) ванкомицин.

15. Какие из перечисленных белков способны разрушать цефалоспорины III-V поколения?

1) карбапенемазы;
2) D-Ala-D-Lac лигазы;
3) порины;
4) бета-лактамазы расширенного спектра.

16. Какие из перечисленных групп препаратов способны ингибировать синтез клеточной стенки у грамположительных бактерий?

1) гликопептидные антибиотики;
2) фторхинолоны;
3) цефалоспорины;
4) аминогликозиды;
5) пенициллины.

17. Какие из перечисленных препаратов являются ингибиторами сериновых бета-лактамаз?

1) клавулановая кислота;
2) тейкопланин;
3) сульбактам;
4) оритаванцин;
5) ваборбактам.

18. Какие ферменты ингибируются авибактамом?

1) сериновые бета-лактамазы;
2) трансгликозилазные домены пенициллинсвязывающих белков;
3) металло-бета-лактамазы;
4) флиппазы.

19. Какое из перечисленных веществ содержит в своей структуре бета-лактамное кольцо?

1) ванкомицин;
2) цефтриаксон;
3) D-аланин;
4) пептидогликан;
5) тейкопланин.

20. Какой из перечисленных антибиотиков НЕ способен проникать сквозь наружную мембрану грамотрицательных микроорганизмов и не действует на них?

1) азтреонам;
2) цефтриаксон;
3) ванкомицин;
4) амоксициллин.

21. Какой из перечисленных антибиотиков способен нарушать повторное использование липидного переносчика мономеров пептидогликана?

1) цефидерокол;
2) меропенем;
3) ванкомицин;
4) цефтазидим.

22. Какой из перечисленных препаратов будет индуцировать экспрессию генов кластера резистентности “VanA”?

1) сульбактам;
2) азтреонам;
3) ванкомицин;
4) клавулановая кислота;
5) цефтаролин.

23. Какой из перечисленных препаратов используется для выявления метициллинрезистентных Staphylococcus aureus?

1) ванкомицин;
2) цефокситин;
3) линкомицин;
4) нитроцефин.

24. Какой из перечисленных препаратов может разрушаться карбапенемазами?

1) эритромицин;
2) ванкомицин;
3) тейкопланин;
4) оритаванцин;
5) меропенем.

25. Какой из перечисленных препаратов является ингибитором бета-лактамаз, но не является бета-лактамом?

1) ваборбактам;
2) цефтриаксон;
3) далбаванцин;
4) ампициллин;
5) клавулановая кислота.

26. Какой ключевой структурный компонент бактериальной клетки отсутствует у микоплазм что делает их природно-невосприимчивыми к действию бета-лактамных антибиотиков?

1) наружная мембрана;
2) цитоплазматическая мембрана;
3) рибосомы;
4) капсула;
5) клеточная стенка.

27. Какой процесс обеспечивает быстрое распространение генов резистентности к антибактериальным препаратам между различными штаммами и видами бактерий?

1) транслокация;
2) конъюгация;
3) трансляция;
4) инверсия;
5) транскрипция.

28. Клавулановая кислота способна ингибировать

1) трансгликозилазные домены;
2) PBP2a;
3) сериновые бета-лактамазы;
4) металло-бета-лактамазы;
5) VanA.

29. Механизм действия большинства антибактериальных средств для системного применения основан на

1) запуске перекисного окисления липидов мембраны;
2) неспецифическом связывании с SH-группами белков;
3) денатурации белков в цитоплазме бактерий;
4) снижении pH цитоплазмы с последующим гидролизом ДНК;
5) ингибировании работы жизненно важных молекул-мишеней бактерий.

30. Основной механизм бактерицидного действия ванкомицина заключается в его способности

1) связываться с мембранным белком VanS;
2) связываться с аллостерическим центром PBP2a;
3) связываться с активным центром пенициллинсвязывающих белков;
4) разрушаться под действием бета-лактамаз;
5) связываться с концевым остатком D-Ala-D-Ala в мономерах пептидогликана.

31. Плазмиды бактерий представляют собой

1) инвагинации цитоплазматической мембраны;
2) компоненты наружной мембраны грамотрицательных бактерий;
3) органеллы, ответственные за синтез пептидогликана;
4) дополнительные кольцевые молекулы ДНК.

32. Продукция фермента PBP2a является характерной для

1) ванкомицин-резистентных энтерококков;
2) Pseudomonas aeruginosa;
3) Escherichia coli;
4) Klebsiella pneumonia;
5) метициллин-резистентных Staphylococcus aureus.

33. Характерным признаком клеточной стенки грамотрицательных бактерий является

1) полное отсутствие пептидогликана;
2) наличие наружной мембраны;
3) наличие пептидогликана только в виде кольца в перетяжке при делении клетки;
4) наличие молекул тейхоевой и липотейхоевой кислот в толще пептидогликана.

34. Характерным признаком клеточной стенки грамположительных бактерий является

1) наличие наружной мембраны;
2) наличие молекул тейхоевой и липотейхоевой кислот в толще пептидогликана;
3) полное отсутствие пептидогликана;
4) наличие пептидогликана только в виде кольца в перетяжке при делении клетки.

35. Цефепим, цефтриаксон и цефтаролин относятся к группе

1) нитроимидазолов;
2) цефалоспоринов;
3) пенициллинов;
4) аминогликозидов;
5) макролидов.

36. Цефидерокол используется против

1) грамположительных бактерий;
2) микоплазм;
3) дрожжеподобных грибов;
4) грамотрицательных бактерий.

37. Что представляет собой липид II?

1) фрагмент молекулы далбаванцина;
2) мономер пептидогликана, прикрепленный к липидному переносчику;
3) природный антибиотик группы липопептидов;
4) компонент наружной мембраны грамотрицательных бактерий;
5) фермент, осуществляющий поперечные сшивки пептидогликана.

38. Что является характерным для штаммов VISA?

1) потеря клеточной стенки;
2) снижение количества поринов в наружной мембране;
3) увеличение количества свободных пептидных хвостов в толще пептидогликана;
4) замена концевого остатка D-аланина на остаток D-лактата в мономерах пептидогликана;
5) синтез металло-бета-лактамаз.

Специальности для предварительного и итогового тестирования:

Бактериология, Клиническая лабораторная диагностика, Клиническая фармакология, Медицинская микробиология.

Ответы: Файлы с выделенными ответами вы можете получить в боте. Выбираете свою специальность и открываете доступ тут: Telegrаm

Если Вы уважаете наш труд и разделяете наши ценности (помощь медицинским работникам), если Вам хочется внести свой вклад в развитие нашего проекта, поддерживайте нас донатами: вносите свой посильный вклад в общее дело пожертвованиями и финансовой помощью. Чем больше у нас будет ресурсов, тем больше мы сделаем вместе для медицинских работников (Ваших коллег).

---