• Главная
• Тесты НМО
• Тест с ответами по теме «Молекулярные механизмы резистентности к бета-лактамным и гликопептидным антибиотикам»

Тест с ответами по теме «Молекулярные механизмы резистентности к бета-лактамным и гликопептидным антибиотикам»

Вашему вниманию представляется Тест с ответами по теме «Молекулярные механизмы резистентности к бета-лактамным и гликопептидным антибиотикам» в рамках программы НМО: непрерывного медицинского образования для медицинских работников (врачи, медсестры и фармацевты). Тест с ответами по теме «Молекулярные механизмы резистентности к бета-лактамным и гликопептидным антибиотикам» в рамках программы НМО: непрерывного медицинского образования для медицинского персонала высшего и среднего звена (врачи, медицинские сестры и фармацевтические работники) позволяет успешнее подготовиться к итоговой аттестации и/или понять данную тему.

• антибиотикам
• гликопептидным
• к
• бета-лактамным
• резистентности
• механизмы
• Молекулярные
• теме
• ответами
• медицинские
• итоговое
• нмо
• и
• на
• по
• с
• Тест
• предварительное
• тестирование

---

1. В состав пептидогликана входят:

1) N-aцетил-D-галактозамин;
2) N-ацетилглюкозамин;+
3) N-ацетилглюкуроновая кислота;
4) N-ацетилмурамовая кислота;+
5) N-ацетилнейраминовая кислота.

2. В сочетании с каким из перечисленных препаратов оправдано применение клавулановой кислоты?

1) Авибактам;
2) Азитромицин;
3) Амикацин;
4) Амоксициллин;+
5) Оритаванцин.

3. Выберите механизмы резистентности к антибактериальному препарату, распространенные среди бактерий:

1) Активный транспорт антибиотика из бактериальной клетки;+
2) Изменение структуры молекулы-мишени, предотвращающее связывание антибактериального средства;+
3) Появление нерибосомальных систем синтеза белков;
4) Ферментативная модификация молекулы антибактериального средства.+

4. Где локализуются порины в клетках грамотрицательных бактерий?

1) В наружной мембране;+
2) В толще пептидогликана;
3) В цитоплазматической мембране;
4) В цитоплазме.

5. Действие гликопептидных антибиотиков обеспечивается способностью:

1) Разрушаться под действием бета-лактамаз;
2) Связываться с активным центром пенициллинсвязывающих белков;
3) Связываться с аллостерическим центром PBP2a;
4) Связываться с концевым остатком D-Ala-D-Ala в мономерах пептидогликана;+
5) Связываться с мембранным белком VanS.

6. Замена концевого остатка D-аланина на остаток D-лактата в мономерах пептидогликана способна вызвать резистентность к:

1) Ванкомицину;+
2) Клавулсновой кислоте;
3) Сульбактаму;
4) Ундкапренилпирофосфату;
5) Цефтриаксону.

7. Имипенем и меропенем относятся к группе:

1) Аминогликозидов;
2) Карбапенемов;+
3) Макролидов;
4) Нитроимидазолов;
5) Оксазолидинонов.

8. К гликопептидным антибиотикам с длительным периодом полувыведения относится

1) Ванкомицин;
2) Далбаванцин;+
3) Цефтриаксон;
4) Эритромицин.

9. К какому виду бактерий принадлежат штаммы MRSA?

1) Enterococcus faecalis;
2) Escherichia coli;
3) Pseudomonas aeruginosa;
4) Staphylococcus aureus;+
5) Streptococcus pneumoniae.

10. К какому из приведенных цефалоспоринов обычно являются чувствительными MRSA?

1) Цефазолин;
2) Цефепим;
3) Цефокситин;
4) Цефтаролин;+
5) Цефтриаксон.

11. К механизмам действия антибактериальных препаратов, применяющихся в современной клинической практике, относятся

1) Ингибирование клеточного дыхания в митохондриях;
2) Ингибирование синтеза РНК ферментом РНК-полимеразой;+
3) Ингибирование синтеза белка на рибосомах;+
4) Ингибирование синтеза клеточной стенки.+

12. Какая из перечисленных групп антибиотиков способна нарушать повторное использование липидного переносчика мономеров пептидогликана?

1) Гликопептидные антибиотики;+
2) Карбапенемы;
3) Пенициллины;
4) Цефалоспорины.

13. Какая из перечисленных функций пенициллинсвязывающих белков ингибируется бета-лактамными антибиотиками?

1) Димеризация;
2) Связывание с липопротеидом Lpp;
3) Трансгликозилазная активность;
4) Транспептидазная активность.+

14. Какие из перечисленных белков способны разрушать цефалоспорины III-V поколения?

1) D-Ala-D-Lac лигазы;
2) Бета-лактамазы расширенного спектра;+
3) Карбапенемазы;
4) Порины.

15. Какие из перечисленных групп препаратов ингибируют синтез клеточной стенки?

1) Аминогликозиды;
2) Гликопептидные антибиотики;+
3) Карбапенемы;+
4) Фторхинолоны;
5) Цефалоспорины.+

16. Какие из перечисленных препаратов являются ингибиторами сериновых бета-лактамаз?

1) Клавулановая кислота;+
2) Оритаванцин;
3) Сульбактам;+
4) Тазобактам;+
5) Тейкопланин.

17. Какие из перечисленных препаратов являются ингибиторами транспептидазной активности пенициллин-связывающих белков?

1) Ампициллин;+
2) Ванкомицин;
3) Имипенем;+
4) Оритаванцин;
5) Цефтриаксон.+

18. Какое из перечисленных веществ содержит в своей структуре бета-лактамное кольцо?

1) D-аланин;
2) Амоксициллин;+
3) Ванкомицин;
4) Пептидогликан;
5) Тейкопланин.

19. Какой из перечисленных антибиотиков действует только на грамположительные микроорганизмы?

1) азтреонам;
2) амоксициллин;
3) ванкомицин;+
4) цефтриаксон.

20. Какой из перечисленных препаратов будет индуцировать экспрессию генов кластера резистентности “VanA”?

1) Азтреонам;
2) Ванкомицин;+
3) Клавулановая кислота;
4) Сульбактам;
5) Цефтаролин.

21. Какой из перечисленных препаратов может разрушаться карбапенемазами?

1) Ванкомицин;
2) Имипенем;+
3) Оритаванцин;
4) Тейкопланин;
5) Эритромицин.

22. Какой из перечисленных препаратов является ингибитором бета-лактамаз, но не является бета-лактамом?

1) Ампициллин;
2) Ваборбактам;+
3) Далбаванцин;
4) Клавулановая кислота;
5) Цефтриаксон.

23. Какой процесс обеспечивает быстрое распространение генов резистентности к антибактериальным препаратам между различными штаммами и видами бактерий?

1) Инверсия;
2) Конъюгация;+
3) Транскрипция;
4) Транслокация;
5) Трансляция.

24. Клавулановая кислота способна ингибировать:

1) PBP2a;
2) VanA;
3) Металло-бета-лактамазы;
4) Сериновые бета-лактамазы;+
5) Трансгликозилазные домены.

25. Механизм действия большинства антибактериальных средств для системного применения основан на:

1) Денатурации белков в цитоплазме бактерий;
2) Запуске перекисного окисления липидов мембраны;
3) Ингибировании работы жизненно важных молекул-мишеней бактерий;+
4) Неспецифическом связывании с SH-группами белков;
5) Снижении pH цитоплазмы с последующим гидролизом ДНК.

26. Плазмиды бактерий представляют собой:

1) Дополнительные кольцевые молекулы ДНК;+
2) Инвагинации цитоплазматической мембраны;
3) Компоненты наружной мембраны грамотрицательных бактерий;
4) Органеллы, ответственные за синтез пептидогликана.

27. По какой причине микоплазмы являются нечувствительными к бета-лактамным антибиотикам?

1) Они не относятся к бактериям;
2) Они синтезируют бета-лактамазы расширенного спектра;
3) Они являются внутриклеточными патогенами;
4) Они являются грамотрицательными;
5) У них отсутствует клеточная стенка.+

28. Фермент PBP2a является характерным для:

1) Escherichia coli;
2) Klebsiella pneumonia;
3) MRSA;+
4) Pseudomonas aeruginosa;
5) VRE.

29. Характерным признаком клеточной стенки грамотрицательных бактерий является:

1) наличие молекул тейхоевой и липотейхоевой кислот в толще пептидогликана;
2) наличие наружной мембраны;+
3) наличие пептидогликана только в виде кольца в перетяжке при делении клетки;
4) полное отсутствие пептидогликана.

30. Цефепим, цефтриаксон и цефтаролин относятся к группе:

1) Аминогликозидов;
2) Макролидов;
3) Нитроимидазолов;
4) Пенициллинов;
5) Цефалоспоринов.+

31. Что представляет собой липид II?

1) Компонент наружной мембраны грамотрицательных бактерий;
2) Мономер пептидогликана, прикрепленный к липидному переносчику;+
3) Природный антибиотик группы липопептидов;
4) Фермент, осуществляющий поперечные сшивки пептидогликана;
5) Фрагмент молекулы далбаванцина.

32. Что является характерным для штаммов VISA?

1) Замена концевого остатка D-аланина на остаток D-лактата в мономерах пептидогликана;
2) Потеря клеточной стенки;
3) Синтез металло-бета-лактамаз;
4) Снижение количества поринов в наружной мембране;
5) Увеличение количества свободных пептидных хвостов в толще пептидоглика.+

Специальности для предварительного и итогового тестирования:

Бактериология, Клиническая лабораторная диагностика, Клиническая фармакология, Медицинская микробиология.

Если Вы уважаете наш труд и разделяете наши ценности (помощь медицинским работникам), если Вам хочется внести свой вклад в развитие нашего проекта, поддерживайте нас донатами: вносите свой посильный вклад в общее дело пожертвованиями и финансовой помощью. Чем больше у нас будет ресурсов, тем больше мы сделаем вместе для медицинских работников (Ваших коллег).

---