• Главная
• Тесты НМО
• Тест с ответами по теме «Мониторинг минимальной остаточной болезни методом многоцветной проточной цитометрии у больных множественной миеломой»

Тест с ответами по теме «Мониторинг минимальной остаточной болезни методом многоцветной проточной цитометрии у больных множественной миеломой»

Вашему вниманию представляется Тест с ответами по теме «Мониторинг минимальной остаточной болезни методом многоцветной проточной цитометрии у больных множественной миеломой» в рамках программы НМО: непрерывного медицинского образования для медицинских работников (врачи, медсестры и фармацевты). Тест с ответами по теме «Мониторинг минимальной остаточной болезни методом многоцветной проточной цитометрии у больных множественной миеломой» в рамках программы НМО: непрерывного медицинского образования для медицинского персонала высшего и среднего звена (врачи, медицинские сестры и фармацевтические работники) позволяет успешнее подготовиться к итоговой аттестации и/или понять данную тему.

• итоговое
• миеломой
• множественной
• больных
• цитометрии
• проточной
• многоцветной
• методом
• болезни
• остаточной
• минимальной
• Мониторинг
• теме
• ответами
• медицинские
• нмо
• у
• на
• по
• с
• Тест
• предварительное
• тестирование

---

1. В образце обнаружено 0,6% плазматических клеток и 3% из них имеют аберрантный иммунофенотип. Всего было проанализировано 2 000 000 лейкоцитов. Какое количество аберрантных плазматических клеток было обнаружено?

1) 1080;
2) 360;+
3) 480;
4) 720.

2. В проточной цитометрии используют моноклональные антитела, меченые

1) каталазой;
2) пероксидазой хрена;
3) радиоактивной меткой;
4) флуорохромом;+
5) щелочной фосфатазой.

3. Выберете аберрантный иммунофенотип плазматических клеток при множественной миеломе, не характерный для здоровых плазматических клеток

1) CD138+CD38+CD45+CD56-CD19+CD27+;
2) CD138+CD38+CD45-CD56+CD19-CD27-;+
3) CD138+CD38+CD45-CD56-CD19-CD27-;+
4) CD138-CD38-CD45-CD56+CD27-CD19-.

4. Длина волны света, излучаемого флуорохромом

1) больше длины волны лазера, возбуждающего этот флуорохром;+
2) меньше длины волны лазера, возбуждающего этот флуорохром;
3) меньше либо равна длине волны лазера, возбуждающего этот флуорохром;
4) равна длине волны лазера, возбуждающего этот флуорохром.

5. Для выделения всей популяции плазматических клеток во время цитометрического анализа применяются антигены:

1) CD138;+
2) CD19;
3) CD38;+
4) CD45;+
5) CD56.

6. Для здоровых B-клеток характерна экспрессия антигенов:

1) CD138;
2) CD19;+
3) CD20;+
4) CD3;
5) CD56.

7. Для плазматических клеток при множественной миеломе характерно аберрантное отсутствие экспрессии антигенов:

1) CD117;
2) CD19;+
3) CD27;+
4) CD45;+
5) CD56.

8. Для плазматических клеток при множественной миеломе характерно аберрантное появление экспрессии антигенов:

1) CD117;+
2) CD19;
3) CD28;+
4) CD45;
5) CD56.+

9. Для подтверждения иммунофенотипической ремиссии при множественной миеломе необходимо проанализировать по крайней мере

1) 104 лейкоцитов;
2) 105 лейкоцитов;
3) 106 лейкоцитов;+
4) 107 лейкоцитов;
5) 108 лейкоцитов.

10. Здоровые плазматические клетки от B-клеток отличает наличие экспрессии антигена

1) CD117;
2) CD138;+
3) CD19;
4) CD20;
5) CD56.

11. Здоровые плазматические клетки от B-клеток отличает отсутствие экспрессии антигена

1) CD19;
2) CD20;+
3) CD38;
4) CD45.

12. Исследование аспирата костного мозга с помощью проточной цитометрии нового поколения подразумевает исследование

1) 104 и более лейкоцитов;
2) 105 и более лейкоцитов;
3) 106 и более лейкоцитов;
4) 107 и более лейкоцитов.+

13. Источником излучения для возбуждения флуорохромов в проточном цитофлуориметре может являться

1) дневной свет;
2) ионизирующее излучение;
3) лазер;+
4) лампа накаливания;
5) светодиод.

14. К CRAB-симптомам относятся

1) анемия;+
2) гиперкальциемия;+
3) гипернатриемия;
4) печёночная недостаточность;
5) поражение костей;+
6) почечная недостаточность.+

15. Какие клетки не обладают экспрессией CD45?

1) негемопоэтические клетки;+
2) стволовые гемопоэтические клетки;
3) тромбоциты;+
4) эритроциты.+

16. Какие клетки продуцируют антитела?

1) B-клетки;+
2) T-клетки;
3) плазматические клетки;+
4) эндотелиальные клетки.

17. Какое число лейкоцитов должно быть проанализировано для достижения чувствительности 0,005%, если за минимальную популяцию клеток принимается 50 событий?

1) 1 000 000 лейкоцитов;+
2) 100 000 лейкоцитов;
3) 2 000 000 лейкоцитов;
4) 200 000 лейкоцитов;
5) 400 000 лейкоцитов.

18. Какое число лейкоцитов должно быть проанализировано для достижения чувствительности 1х10-5, если за минимальную популяцию клеток принимается 20 событий?

1) 1 000 000 лейкоцитов;
2) 10 000 000 лейкоцитов;
3) 100 000 лейкоцитов;
4) 2 000 000 лейкоцитов;+
5) 200 000 лейкоцитов.

19. Какой уровень чувствительности может быть достигнут при анализе 2 000 000 лейкоцитов, если за минимальную популяцию клеток принимается 20 событий?

1) 0,0001%;
2) 0,001%;+
3) 0,01%;
4) 0,1%.

20. Критериями полной ремиссии при множественной миеломе являются:

1) М-протеин не выявляется методом иммунофиксации сыворотки и мочи;+
2) отсутствие мягкотканных компонентов и плазмоцитом;+
3) плазматических клеток в костном мозге <10%;
4) плазматических клеток в костном мозге <5%;+
5) уровень М-протеина в моче составляет <100 мг/сут.

21. Критериями строгой полной ремиссии при множественной миеломе являются:

1) М-протеин не выявляется методом иммунофиксации сыворотки и мочи;+
2) негативный результат молекулярного исследования с помощью секвенирования нового поколения;
3) нормальное соотношение свободных легких цепей;+
4) отсутствие в костном мозге клональных плазматических клеток, подтверждённое с помощью иммуногистохимического или иммунофлуоресцентного исследований (2-4-цветной проточной цитометрии);+
5) отсутствие мягкотканных компонентов и плазмоцитом;+
6) плазматических клеток в костном мозге <5%.+

22. Множественная миелома — заболевание, характеризующееся клональной пролиферацией

1) T-лимфоцитов;
2) моноцитов;
3) нейтрофилов;
4) плазматических клеток.+

23. На каких клетках экспрессирован CD45?

1) на лимфоцитах;+
2) на моноцитах;+
3) на тромбоцитах;
4) на эритроцитах.

24. Наиболее глубокий ответ на терапию множественной миеломы достигается при

1) NGS«-» ремиссии;+
2) иммунофенотипической полной ремиссии;
3) полной ремиссии;
4) частичной ремиссии.

25. Наиболее полезными для поиска аберраций на плазматических клетках при множественной миеломе маркерами являются:

1) CD19, CD56, CD27;+
2) CD20, CD28, CD34;
3) CD307, CD54, CD33;
4) CD81, CD45, CD117.+

26. Наименее чувствительное иммунофенотипическое исследование при множественной миеломе является одним из критериев

1) NGF«-» ремиссии;
2) иммунофенотипической ремиссии;
3) полной ремиссии;
4) строгой полной ремиссии.+

27. Отсутствие аномальных плазматических клеток, подтверждённое с помощью проточной цитофлуориметрии, при множественной миеломе является одним из критериев:

1) NGF«-» ремиссии;+
2) иммунофенотипической полной ремиссии;+
3) молекулярной полной ремиссии;
4) полной ремиссии;
5) строгой полной ремиссии;+
6) частичной ремиссии.

28. Плазматические клетки при множественной миеломе может отличать от здоровых плазматических клеток:

1) наличие экспрессии CD19;
2) наличие экспрессии CD27;
3) наличие экспрессии CD45;
4) отсутствие экспрессии CD19;+
5) отсутствие экспрессии CD27;+
6) отсутствие экспрессии CD45.+

29. Плазматические клетки при множественной миеломе может отличать от здоровых плазматических клеток:

1) наличие экспрессии CD117;+
2) наличие экспрессии CD56;+
3) наличие экспрессии CD81;
4) отсутствие экспрессии CD117;
5) отсутствие экспрессии CD56;
6) отсутствие экспрессии CD81.+

30. Рекомендуемым методом пробоподготовки для анализа минимальной остаточной болезни при множественной миеломе является

1) окрашивание цельного образца → анализ;
2) окрашивание цельного образца → лизис → анализ;
3) предварительный лизис → анализ;
4) предварительный лизис →окрашивание →анализ.+

Специальности для предварительного и итогового тестирования:

Гематология, Клиническая лабораторная диагностика, Онкология.

Если Вы уважаете наш труд и разделяете наши ценности (помощь медицинским работникам), если Вам хочется внести свой вклад в развитие нашего проекта, поддерживайте нас донатами: вносите свой посильный вклад в общее дело пожертвованиями и финансовой помощью. Чем больше у нас будет ресурсов, тем больше мы сделаем вместе для медицинских работников (Ваших коллег).

---