Тест с ответами по теме «Мюллерова агенезия: диагностика, ведение и лечение»
Вашему вниманию представляется Тест с ответами по теме «Мюллерова агенезия: диагностика, ведение и лечение» в рамках программы НМО: непрерывного медицинского образования для медицинских работников (врачи, медсестры и фармацевты). Тест с ответами по теме «Мюллерова агенезия: диагностика, ведение и лечение» в рамках программы НМО: непрерывного медицинского образования для медицинского персонала высшего и среднего звена (врачи, медицинские сестры и фармацевтические работники) позволяет успешнее подготовиться к итоговой аттестации и/или понять данную тему.
2. Методичка 2025 по периодической аккредитации в боте (жмем свое образование -> свою специальность -> Периодическая аккредитация -> Методичка): t.me/nmomed_bot
1. Встречаемость врожденных изменений матки и влагалища в общей популяции женщин вне зависимости от сохранности фертильной функции колеблется
1) от 1 до 3% случаев;
2) от 3 до 5% случаев;
3) от 5 до 7% случаев;
4) от 7 до 10% случаев.
2. Ген HOXA11 – ответственен за развитие
1) влагалища;
2) нижнего сегмента матки и шейки матки;
3) половых губ;
4) тела матки.
3. Ген HOXA13 – ответственен за развитие
1) влагалища;
2) нижнего сегмента матки и шейки матки;
3) половых губ;
4) тела матки.
4. Гипотеза о генетических причинах синдрома Майера–Рокитанского–Кустера–Хаузера говорит
1) о голандрическом типе наследования;
2) о сцепленном с полом рецессивном типе наследования;
3) об аутосомно-доминантном типе наследования с неполной пенетрантностью и экспрессивностью;
4) об аутосомно-рецессивном типе наследования с полной пенетрантностью и экспрессивностью.
5. Дефицит CYP17A1 проявляется
1) гиперпродукцией альдостерона;
2) нарушением синтеза половых стероидов и кортизола;
3) развитием гиперкалиемии;
4) развитием гипертензии.
6. Дифференциальный диагноз у пациентов с первичной аменореей и укороченной нижней частью влагалища должен включать исключение
1) аномалии девственной плевы;
2) атрезии шейки матки;
3) вагинальных или маточных аномалий развития;
4) поперечной вагинальной перегородки;
5) синдрома поликистозных яичников.
7. Достичь анатомического и функционального успеха путем первичной вагинальной дилатации могут
1) 30–40% пациенток;
2) 40–60% пациенток;
3) 60–86% пациенток;
4) 90–96% пациенток.
8. Исторически наиболее распространенной хирургической процедурой для создания неовагины была модифицированная операция
1) Vecchietti;
2) Аббе–Макиндо;
3) Давыдова;
4) Пирогова.
9. Какие гены участвуют в нормальном развитии мюллеровых, почечных и скелетных структур?
1) HOXA;
2) KOHA;
3) PTEN;
4) WNT4.
10. Кариотип 45 и повышенный уровень ФСГ характерен для синдрома
1) Ашермана;
2) Тернера;
3) Шихана;
4) гиперпролактинемии.
11. Лечение пациенток с синдромом МРКХ включает
1) заместительную гормональную терапию;
2) лечение анатомических аномалий;
3) назначение антигонистовгонадолиберина;
4) психосоциальное консультирование.
12. Методом терапии первой линии у большинства пациентов синдромом Майера–Рокитанского–Кустера–Хаузера (МРКХ) является
1) заместительная гормональная терапия;
2) назначение антигонистовгонадолиберина;
3) удлинение влагалища путем дилатации;
4) хирургическое создание неовагины.
13. Наиболее распространенной генетической этиологией задержки полового развития и первичной аменореи является синдром
1) Ашермана;
2) Тернера;
3) Шихана;
4) гиперпролактинемии.
14. Пациентов с синдромом Майера–Рокитанского–Кустера–Хаузера обычно выявляют при обращении по поводу
1) вторичной аменореи;
2) отставания в половом развитии;
3) первичной аменореи;
4) преждевременного полового развития.
15. Первичное удлинение влагалища является методом терапии первой линии поскольку оно
1) безопаснее чем оперативное лечение;
2) более экономически выгодно;
3) занимает меньшее время;
4) контролируется пациенткой.
16. Первоначальное обследование пациенток без матки должно включать следующие лабораторные тесты
1) определение кариотипа;
2) определение уровня ФСГ в сыворотке крови;
3) определение уровня тестостерона;
4) определение уровня эстрадиола в крови.
17. Перечислите осложнения вагинопластики
1) возникновение фистулы;
2) некроз трансплантата;
3) остеомиелит;
4) перфорирование мочевого пузыря или прямой кишки.
18. Подблок врожденные аномалии развития тела и шейки матки кодируется по МКБ-10 как
1) Q51;
2) Q53;
3) Q57;
4) Q59.
19. При дефиците CYP17A1 определяют
1) высокий уровень содержания кортизола;
2) низкий уровень содержания андрогенов;
3) низкий уровень содержания кортизола;
4) низкий уровень содержания эстрогенов.
20. При кариотипе 46, XY выявляют
1) внутрибрюшные яички;
2) матку;
3) укороченное влагалище;
4) фенотипические наружные женские половые органы.
21. При кариотипировании у пациенток с синдромом Майера–Рокитанского–Кустера–Хаузера (МРКХ) у большинства выявляют кариотип
1) 43;
2) 46;
3) XX;
4) XY.
22. При физикальном обследовании у пациентов с синдромом Майера–Рокитанского–Кустера–Хаузера (МРКХ) наблюдается
1) недоразвитие вторичных половых признаков;
2) нормальный рост;
3) оволосение по женскому типу;
4) оволосение по мужскому типу;
5) развитие грудных желез.
23. При физическом обследовании неперфорированная девственная плева с гематокольпосом проявляется в виде
1) выпуклой мембраны синеватого цвета;
2) выпуклой мембраны черного цвета;
3) мембраны без типичной перепончатой бахромы;
4) мембраны с типичной перепончатой бахромой.
24. Синдром Майера–Рокитанского–Кустера–Хаузера (МРКХ) возникает вследствие эмбриологического недоразвития
1) аллантоиса;
2) клоаки;
3) мезонефрального протока;
4) мюллерова протока.
25. Синдром Майера–Рокитанского–Кустера–Хаузера (МРКХ) – это результат неудачного развития между
1) 10 и 12-й неделями беременности;
2) 13 и 16-й неделями беременности;
3) 5 и 6-й неделями беременности;
4) 8 и 10-й неделями беременности.
26. Синдром Майера–Рокитанского–Кустера–Хаузера встречается с частотой 1 на
1) 1000-2000 женщин;
2) 3000-4000 женщин;
3) 450-500 женщин;
4) 4500–5000 женщин.
27. У пациентов с синдромом МРКХ наблюдается повышенная частота
1) нарушений зрения;
2) нарушений слуха;
3) почечных аномалий;
4) скелетных аномалий.
28. У пациенток с синдромом МРКХ гинекологическое обследование выявит
1) нормальные наружные половые органы;
2) отсутствие пальпаторно определяемой шейки матки;
3) пальпаторно определяемую шейку матки;
4) рудиментарное влагалище.
29. У пациенток с синдромом Майера–Рокитанского–Кустера–Хаузера (МРКХ) адренархе
1) запоздалое;
2) не соответствует возрасту;
3) преждевременное;
4) соответствует возрасту.
30. Хирургическое создание влагалища
1) используется у пациенток, у которых первичная дилатационная терапия не увенчалась успехом;
2) необходимо для полноценной сексуальной жизни;
3) требует постоянной постоперационной дилатации;
4) это способ избежать вагинальной дилатационной терапии.
Ответы: Файлы с выделенными ответами вы можете получить в боте. Выбираете свою специальность и открываете доступ тут: Telegrаm
Если Вы уважаете наш труд и разделяете наши ценности (помощь медицинским работникам), если Вам хочется внести свой вклад в развитие нашего проекта, поддерживайте нас донатами: вносите свой посильный вклад в общее дело пожертвованиями и финансовой помощью. Чем больше у нас будет ресурсов, тем больше мы сделаем вместе для медицинских работников (Ваших коллег).
- Открыть все файлы с выделенными ответами в боте по ИОМам (жмем свое образование -> свою специальность -> ИОМы): t.me/nmomed_bot
- Методичка 2025 по периодической аккредитации в боте (жмем свое образование -> свою специальность -> Периодическая аккредитация -> Методичка): t.me/nmomed_bot
Отправить ДОНАТ-благодарность с любого банка по СБП на Т-Банк (Иван М)

- Открыть все файлы с выделенными ответами в боте по ИОМам (жмем свое образование -> свою специальность -> ИОМы): t.me/nmomed_bot
- Методичка 2025 по периодической аккредитации в боте (жмем свое образование -> свою специальность -> Периодическая аккредитация -> Методичка): t.me/nmomed_bot
Отправить ДОНАТ-благодарность с любого банка по СБП на Т-Банк (Иван М)
